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Catarata
R2MF Rafael Corona Núñez
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 Es la opacificación del cristalino que provoca disminución de la
agudeza visual y conduce a la ceguera.
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Epidemiología
 Son la principal causa de ceguera reversible
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 Estudios recientes han encontrado que el
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secundaria a cataratas cambió de 12.3
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Clasificación – Tipos
Tipos
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catarata
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Presenil Distrofia miotónica, dermatitis atópica,
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Traumática Contusión, herida penetrante, radiación
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Secundaria Uveítis, glaucoma, miopía, distrofias
hereditarias
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Clasificación – Localización
Según
localización
Metabólica
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Produce opacificación
gradual del núcleo
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Nuclear: es el tipo más común. El núcleo
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 Con el tiempo, el grado de opacificación del cristalino se incrementa:
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Con la edad, se produce una modificación progresiva de las proteínas del cristalino, que genera un
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Habilidad para proteger al cristalino de los daños relacionados con el estrés oxidativo o la prolongada
exposición a la luz ultravioleta.
El 80-90% está formado por proteínas estructurales llamadas cristalinas alfa, Beta y Gamma, las cuales
desempeñan un papel importante para la estabilidad, solubilidad, transparencia y correcta difracción de
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 Cualquier elemento que interfiera en el metabolismo del cristalino da como
resultado su opacificación
 La cápsula junto con las uniones intercelulares del epitelio forma una barrera
hidrofóbica y semipermeable que impide que el humor acuoso entre al
cristalino y altere su transparencia.
 Fisiopatología  modificaciones estructurales de las proteínas del cristalino
 hidrólisis proteínica  provocan su aglutinación, entrecruzamiento e
insolubilización  disrupción del balance en la estructura  afecta la
transparencia del cristalino  causa la dispersión anómala de la luz
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Cuadro Clínico
Signos Opacificación a nivel pupilar.
Leucocoriala cual se puede visualizar con una linterna de bolsillo colocándola
frontal y lateral al ojo afectado.
Síntomas
Disminución de la agudeza visual.
Disminución de la sensibilidad al contraste, algunos colores se aprecian opacos.
Deslumbramiento o resplandores al conducir o leer.
Cambios miópicos, la receta de los anteojos cambia continuamente.
Necesidad de más luz para leer.
Diplopía monocular.
Visión deficiente en la noche.
Halos alrededor de las luces.
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Diagnostico
Historia Clínica.
Medición de la agudeza visual.
Medición de la presión intraocular.
Biomicroscopía:
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Presencia de pseudoexfoliación
Profundidad de cámara anterior
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Dilatación pupilar:
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Clasificación de LOCS III
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estandarizado para
graduar las
características de la
catarata,
determinando los
diferentes grados de
opacidad, así como su
progresión.
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Tratamiento
 El tratamiento de la catarata es quirúrgico.
 No hay evidencia de que tratamiento médico alguno disminuya la progresión,
revierta la opacidad o retrase la aparición de las cataratas
 La facoemulsificación es el método quirúrgico más utilizado hoy en día 
utiliza vibraciones ultrasónicas para emulsificar el cristalino opaco.
 Se coloca un lente plegable en lugar del cristalino
+
Diagnostico diferencial
a) En adultos:
Desprendimiento de retina.
Degeneración macular
Glaucoma crónico avanzado.
Proliferación vítreo retiniana.
Atrofia de nervio óptico.
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b) En niños:
Retinoblastoma.
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  • 2. +  Es la opacificación del cristalino que provoca disminución de la agudeza visual y conduce a la ceguera.
  • 3. + Cristalino El cristalino es la parte clara del ojo que ayuda a enfocar la luz, o una imagen, sobre la retina. La retina es el tejido sensible a la luz situado en el fondo del ojo. Es una estructura avascular e inervada, cubierto en sus necesidades metabólicas por el humor acuoso Tiene como función la refracción de la luz, enfocándola sobre la retina;
  • 4. + Epidemiología  Son la principal causa de ceguera reversible en países en vías de desarrollo, incluido México.  Estudios recientes han encontrado que el número de personas afectadas por ceguera secundaria a cataratas cambió de 12.3 millones en 1990 a 20 millones en 2010.  En México, afecta a tres millones de personas y se estima que cada año se suman 140 mil nuevos casos
  • 5. + Factores de riesgo Además de la edad, los estudios epidemiológicos han identificado otros factores de riesgo: Historia familiar Diabetes Mellitus Hipertensión arterial Tabaquismo Nutricionales (Obesidad) Miopía progresiva Exposición a radiación ultravioleta Uso de corticoides Trauma ocular
  • 6. + Clasificación – Tipos Tipos de catarata Congénita Adquirida Senil Presenil Distrofia miotónica, dermatitis atópica, neurofibromatosis, tabaquismo Metabólica Diabetes, hipocalcemia, galactosemia Traumática Contusión, herida penetrante, radiación (iónica o infrarroja), choque eléctrico Inducida por fármacos Corticoides, amiodarona, oro, alopurinol, clorpromazina Secundaria Uveítis, glaucoma, miopía, distrofias hereditarias
  • 7. + Clasificación – Localización Según localización Metabólica Diabética Hipocalcemia Galactosemia No traumática Uveítis Glaucoma Tumores Refracción Radiación Medicamentosa Tóxicos Traumática Contusión Herida Penetrante
  • 8. + Clasificación – Localización Según localización Nuclear Produce opacificación gradual del núcleo cristaliniano Cortical Produce opacificación en forma de “cuña”. Subcapsular (anterior o posterior) Produce opacificación central o paracentral. Otras (lamelar, polar anterior o posterior, sutural).
  • 9. + Nuclear: es el tipo más común. El núcleo del cristalino se afecta al aparecer esclerosis y cambio de coloración (tipo amarillenta) de forma gradual; este fenómeno es normal en el envejecimiento. Cortical: es más común en pacientes afectados por diabetes mellitus. Empieza en la periferia para después afectar progresivamente el centro del cristalino. Subcapsular posterior: se afecta la cápsula posterior y progresa rápidamente. Es muy frecuente en pacientes que reciben esteroides.
  • 10. +
  • 11. + Clasificación – Grado de Madurez Según el grado de madurez Inmadura Zonas de color amarillenta intercaladas con áreas transparente En Evolución Se presenta de color amarillenta Madura Aparece de color amarillo-marrón, rojiza o negra Hipermadura o Morganiana De coloración blanca
  • 12. +
  • 13. +
  • 14. + EVOLUCIÓN DE LA CATARATA Y CARACTERÍSTICAS ASOCIADAS  Con el tiempo, el grado de opacificación del cristalino se incrementa:  Blanca (esclerosada).  Amarillenta (brunescente).  Licuefacción de la corteza con coloración marrón nuclear (morganiana), pudiendo incrementarse el volumen cristaliniano (intumescencia).  Finalmente la cápsula se debilita y las proteínas logran salir el exterior produciendo disminución del volumen y acentuación de la coloración del núcleo.
  • 15. + Clasificación – Edad de aparición Según edad de aparición Congénita Al nacimiento Infantil < De 15 años Juvenil De 15 a 30 años Presenil De 30 a 65 años Senil > De 65 años
  • 16. + Fisiología Con la edad, se produce una modificación progresiva de las proteínas del cristalino, que genera un disfuncionamiento de los canales iónicos y por tanto un incremento de los niveles de sodio en el interior del cristalino y una disminución del transporte de fluidos Habilidad para proteger al cristalino de los daños relacionados con el estrés oxidativo o la prolongada exposición a la luz ultravioleta. El 80-90% está formado por proteínas estructurales llamadas cristalinas alfa, Beta y Gamma, las cuales desempeñan un papel importante para la estabilidad, solubilidad, transparencia y correcta difracción de la luz. La transparencia del cristalino  apropiada arquitectura de las células del cristalino y el ajustado empaquetamiento de las proteínas en su estructura.
  • 17. + Fisiopatología  Cualquier elemento que interfiera en el metabolismo del cristalino da como resultado su opacificación  La cápsula junto con las uniones intercelulares del epitelio forma una barrera hidrofóbica y semipermeable que impide que el humor acuoso entre al cristalino y altere su transparencia.  Fisiopatología  modificaciones estructurales de las proteínas del cristalino  hidrólisis proteínica  provocan su aglutinación, entrecruzamiento e insolubilización  disrupción del balance en la estructura  afecta la transparencia del cristalino  causa la dispersión anómala de la luz
  • 18. + Cuadro Clínico Signos Opacificación a nivel pupilar. Leucocoriala cual se puede visualizar con una linterna de bolsillo colocándola frontal y lateral al ojo afectado. Síntomas Disminución de la agudeza visual. Disminución de la sensibilidad al contraste, algunos colores se aprecian opacos. Deslumbramiento o resplandores al conducir o leer. Cambios miópicos, la receta de los anteojos cambia continuamente. Necesidad de más luz para leer. Diplopía monocular. Visión deficiente en la noche. Halos alrededor de las luces.
  • 19. + Diagnostico Historia Clínica. Medición de la agudeza visual. Medición de la presión intraocular. Biomicroscopía: Segmento anterior Presencia de pseudoexfoliación Profundidad de cámara anterior Evalúa la función pupilar Dilatación pupilar: Diámetro de dilatación pupilar. Fondo de ojo. Descarta patologías asociadas Refracción clínica (lograr la mejor visión)
  • 20. + Clasificación de LOCS III Es un sistema estandarizado para graduar las características de la catarata, determinando los diferentes grados de opacidad, así como su progresión.
  • 21. + Tratamiento  El tratamiento de la catarata es quirúrgico.  No hay evidencia de que tratamiento médico alguno disminuya la progresión, revierta la opacidad o retrase la aparición de las cataratas  La facoemulsificación es el método quirúrgico más utilizado hoy en día  utiliza vibraciones ultrasónicas para emulsificar el cristalino opaco.  Se coloca un lente plegable en lugar del cristalino
  • 22. + Diagnostico diferencial a) En adultos: Desprendimiento de retina. Degeneración macular Glaucoma crónico avanzado. Proliferación vítreo retiniana. Atrofia de nervio óptico. Retinopatías degenerativas. b) En niños: Retinoblastoma. Enfermedad de Coats. Retinopatía de la prematuridad – ROP. Coriorretinitis. Coloboma de iris, coroides y retina. Desprendimiento de retina.