El documento define el mantenimiento como la actividad dedicada a garantizar y conservar la calidad del servicio que prestan los equipos, máquinas e instalaciones en condiciones seguras y económicas para cumplir con su función. Explica que existen tres tipos de mantenimiento: predictivo, preventivo y correctivo. Además, clasifica los equipos biomédicos según su riesgo para la salud de los pacientes y describe los aspectos de seguridad eléctrica que deben cumplir.
NSTRUCTIVO Y PROTOCOLOS DE MANTENIMIENTO INSTRUCCIONES DE USO Y APLICACIÓNIng Pochat
Se diseñan e imparten instrucciones al personal biomédico con el propósito de unificar los
conceptos y criterios técnicos sobre las diferentes actividades que se deben realizan para la
implementación de los programas de mantenimiento en los ESM, y en especial para que el
personal que interviene en una u otra forma en el sistema, maneje el mismo vocabulario, es
pertinente definir los términos de mayor uso en las actividades de mantenimiento hospitalario.
NSTRUCTIVO Y PROTOCOLOS DE MANTENIMIENTO INSTRUCCIONES DE USO Y APLICACIÓNIng Pochat
Se diseñan e imparten instrucciones al personal biomédico con el propósito de unificar los
conceptos y criterios técnicos sobre las diferentes actividades que se deben realizan para la
implementación de los programas de mantenimiento en los ESM, y en especial para que el
personal que interviene en una u otra forma en el sistema, maneje el mismo vocabulario, es
pertinente definir los términos de mayor uso en las actividades de mantenimiento hospitalario.
Podremos mantener los motores eléctricos en el mejor estado de servicio posible. La clave está en efectuar las pruebas de mantenimiento predictivo e inspecciones,y evitar en lo posible mantenimientos correctivos debido a paros no programados.
Podremos mantener los motores eléctricos en el mejor estado de servicio posible. La clave está en efectuar las pruebas de mantenimiento predictivo e inspecciones,y evitar en lo posible mantenimientos correctivos debido a paros no programados.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
2. Es toda acción que tiende a preservar o
aumentar la vida útil de los equipos e
instalaciones dentro de los establecimientos de
salud, además de asegurar la disponibilidad de
los equipos en condiciones seguras y
económicas para cumplir con la función para la
cual fueron creados.
¿Qué es un mantenimiento ?
3. SE DEFINE COMO: LA ACTIVIDAD HUMANA
DEDICADA A GARANTIZAR Y CONSERVAR LA
CALIDAD DEL SERVICIO QUE PRESTAN LOS EQUIPOS,
MAQUINAS E INSTALACIONES EN CONDICIONES
SEGURAS Y ECONOMICAS PARA CUMPLIR CON LA
FUNCION DE PRODUCCION PARA LA CUAL FUERON
CONCEBIDAS.
4. ✓Garantizar niveles óptimos de disponibilidad, confiabilidad,
mantenibilidad de los equipos e instalaciones.
✓Asegurar la durabilidad de los equipos e instalaciones.
✓Proteger la seguridad del personal, del medio ambiente y de
los equipos e instalaciones.
✓Lograr una rentabilidad optima, lo que se traduce en un logro
económico para la empresa.
✓Evita el deterioro acelerado de los equipos e instalaciones,
protegiendo la inversión del capital.
✓ Garantiza la minimización de los costos.
5. PRIMERA EPOCA: Desde la primera guerra mundial hasta la
segunda guerra mundial.
SEGUNDA EPOCA: En la Italia de la postguerra, bajo el signo de
la llamada novedad norteamericana.
TERCERA EPOCA: Posterior a la postguerra.
6. ✓PREDICTIVO
✓PREVENTIVO
✓CORRECTIVO
Para todos los casos de
mantenimiento las actividades
de rutina que se realizan son:
LUBRICACION
LIMPIEZA
SERVICIO
INSPECCION
REPARACION
CAMBIO
MODIFICACIONES
MANUFACTURA
7. ✓PREDICTIVO : Mantenimiento realizado a un equipo,
producto de la medición de las variaciones de su
comportamiento. Consiste en tratar de detectar en los
equipos desviaciones de sus características normales de
funcionamiento, que indiquen la existencia de fallas
incipientes, que aun cuando no hayan ocasionado
paradas o deterioro grave de los equipos puedan
ocasionarlas en un futuro
8. ✓PREVENTIVO: Es la ejecución programada de una serie de
procedimientos que consideran la ejecución de tareas de inspección,
revisión, comprobación, verificación, prueba, ajuste o calibración,
limpieza y lubricación diseñados para cada equipo en particular. También
incluye la reparación, sustitución o remplazo de repuestos, partes y/o
piezas deterioradas o desgastadas por el uso normal del equipo, así como
la utilizaciónde herramientas,equipose instrumentalespecializado.
Sin embargo, el principio fundamental de mantenimiento debe
ser la ineludible función preventiva. Esta cobra renovada significación
una vez que se considera la tipología de los equipos destinados a
servicios; es decir, dada la aplicación de la generalidad de los dispositivos
electrónicos de los cuales depende frecuentemente la vida de los
pacientes; y las rigurosas condiciones de funcionamiento a que son
sometidos los equipos; es muy importante que se garantice de forma
permanente su óptimo estado, y con una adecuada calibración, en fin,
dispuestosen todo momentopara rendira toda capacidad.
9. a) Prevención de fallas en los equipos o instalaciones, con lo que
se evita paros y gastos imprevistos.
c) Reducción del reemplazo de equipos durante su vida útil.
c) Reducción de la cantidad de repuestos de reserva.
d) El buen estado de los equipos e instalaciones durante su vida
útil.
e) Utilización planificada del recurso humano.
Beneficios de un programa de
Mantenimiento PREVENTIVO
10. 1. INSPECCIÓN DE CONDICIONES AMBIENTALES
❖ Humedad
❖ Vibraciones mecánicas
❖ Polvo
❖ Seguridad de la instalación
❖ Temperatura
11. 2. LIMPIEZA INTEGRAL EXTERNA
❖ Limpieza de superficie externa utilizando limpiador de superficies
líquido, lija, limpiador de superficies en pasta, etc.
❖ Limpieza de residuos potencialmente infecciosos utilizando
sustancias desinfectantes como bactericidas y virucidas no
residuales ni corrosivas en equipos como centrífugas,
microcentrífugas, bombas de infusión, analizador de gases
sanguíneos.
12. 3. INSPECCIÓN EXTERNA DEL EQUIPO
❖ Revisión del aspecto físico general del equipo y sus componentes,
para detectar posibles impactos físicos, maltratos, corrosión en la
carcasa o levantamiento de pintura, cualquier otro daño físico.
❖ Revisión de componentes mecánicos, para determinar falta de
lubricación, desgaste de piezas, sobrecalentamiento, roturas, etc.
❖ Revisión de componentes eléctricos. Hacer mediciones con un
multímetro para checar la conductividad del mismo, estado del
portafusibles, etc
13. 4. LIMPIEZA INTEGRAL INTERNA
❖ Limpieza de superficie interna utilizando limpiador de superficies
líquido, lija, limpiador de superficies en pasta, etc.
❖ Limpieza de residuos potencialmente infecciosos utilizando
sustancias desinfectantes como bactericidas y virucidas no
residuales ni corrosivas en equipos como centrífugas,
microcentrífugas, bombas de infusión, analizador de gases
sanguíneos.
❖ Limpieza de tarjetas electrónicas, contactos eléctricos,
conectores,utilizando limpiador de contactos eléctricos,
aspirador, brocha, etc.
14. 5. INSPECCIÓN INTERNA
❖ Revisión general del aspecto físico de la parte interna del equipo y sus componentes,
para detectar posibles impactos físicos, maltratos, corrosión en la carcasa o
levantamiento de pintura, cualquier otro daño físico.
❖ Revisión de componentes mecánicos, para determinar falta de lubricación, desgaste
de piezas, sobrecalentamiento, roturas, etc. Esto incluye los sistemas neumáticos e
hidráulicos, en los cuales también es necesario detectar fugas en el sistema.
❖ Revisión de componentes eléctricos, para determinar falta o deterioro del aislamiento,
de los cables internos, conectores etc., que no hayan sido verificados en la revisión
externa del equipo, revisando cuando sea necesario, el adecuado funcionamiento de
estos con un multímetro.
❖ Revisión de componentes electrónicos, tanto tarjetas como circuitos integrados,
inspeccionando de manera visual y táctil si es necesario, el posible
sobrecalentamiento de estos. Cuando se trata de dispositivos de medición
(amperímetros, voltímetros, etc.) se debe visualizar su estado físico y comprobar su
funcionamiento con otro sistema de medición que permita verificarlo con adecuada
exactitud.
15. 6. LUBRICACIÓN Y ENGRASE
Lubricar y/o engrasar ya sea en forma directa o a través de un
depósito, motores, bisagras, baleros, y cualquier otro mecanismo que
lo necesite. Puede ser realizado en el momento de la inspección, y
deben utilizarse los lubricantes recomendados por el fabricante o sus
equivalentes.
7. REEMPLAZO DE CIERTAS PARTES
La mayoría de los equipos tienen partes diseñadas para gastarse
durante el funcionamiento del equipo, de modo que prevengan el
desgaste en otras partes o sistemas del mismo. Ejemplo de estos son
los empaques, los dispositivos protectores, los carbones, etc. El
reemplazo de estas partes es un paso esencial del mantenimiento
preventivo, y puede ser realizado en el momento de la inspección.
16. 8. AJUSTE Y CALIBRACIÓN
Es necesario ajustar y calibrar los equipos, ya sea una calibración o
ajuste mecánico, eléctrico, o electrónico. Para esto deberá tomarse
en cuenta lo observado anteriormente en la inspección externa e
interna del equipo, y de ser necesario poner en funcionamiento el
equipo y realizar mediciones de los parámetros más importantes de
éste, de modo que éste sea acorde a normas técnicas establecidas,
especificaciones del fabricante, o cualquier otra referencia para
detectar cualquier falta de ajuste y calibración. Luego de esto debe
realizarse la calibración o ajuste que se estime necesaria, poner en
funcionamiento el equipo y realizar la medición de los parámetros
correspondientes, estas dos actividades serán necesarias hasta
lograr que el equipo no presente signos de desajuste o falta de
calibración.
17. 9. REVISIÓN DE SEGURIDAD ELÉCTRICA
La realización de esta prueba, dependerá del grado de protección
que se espera del equipo en cuestión.
10. PRUEBAS FUNCIONALES COMPLETAS
Además de las pruebas de funcionamiento realizadas en otras partes
de la rutina, es importante poner en funcionamiento el equipo en
conjunto con el operador, en todos los modos de funcionamiento que
éste posea, lo cual además de detectar posibles fallas en el equipo,
promueve una mejor comunicación entre el técnico y el operador,
con la consecuente determinación de fallas en el proceso de
operación por parte del operador o del mismo técnico.
18. ✓CORRECTIVO: Consiste en la ejecución de una serie de
procedimientos para prueba y corrección de forma tal de
restablecer el funcionamiento normal de equipos y/o
sistemas. El mantenimiento correctivo implica la
reparación, sustitución o remplazo de repuestos, partes
y/o piezas, así como el uso de herramientas, equipos e
instrumental especializado.
19. ✓Reparación
Principales Causas de Fallas:
✓ Problemas de operación
✓ Erroresde Fabricación
✓ Fallas en el suministro de
potencia
✓ Fallas de componentesdel
circuito
✓ Efectos Ambientales
Solución Temporal Solución Permanente
Árbol del problema
22. Son aquellos equipos en los
que un mal funcionamiento o falla, no causan serias
consecuencias en el cuidado del paciente. Tal es el caso
de: Balanzas electrónicas, Mesas quirúrgicas, Lámparas y
Microscopio, Estimuladores, Monitores de Temperatura,
Nebulizadores Ultrasónicos, Oftalmoscopios, entre
otros.
23. Son aquellos equipos que por
deficiencias en su funcionamiento pueden generar serias
complicaciones en el cuidado del paciente pero no provoca de
forma inmediata daños severos al mismo. Entre los que se pueden
mencionar: Centrifugas, Electrocardiógrafos, Equipamiento de
Laboratorio Clínico, Laparoscopios, Equipos de Potenciales
Evocados, Sistemas de Ultrasonido, Reguladores (aire, oxigeno y
succión).
24. Son aquellos que se utilizan para soporte de vida, los
equipos de resucitación y aquellos que una falla o error de su funcionamiento
puede causar serios daños a los pacientes (muerte) o al personal médico o
paramédico. Aquí se incluyen: Unidades de Anestesia, Ventiladores para
Unidades de Anestesia, Monitores de Apnea (neonatal), Monitores de
presión, cardíacos, de oxigeno, Resucitadores Cardiacos, Cápnografos,
Desfibriladores, Unidades de Electrocirugía, Aspiradores (emergencia).
25. Alto Riesgo Mediano Riesgo Bajo Riesgo
Aspiradores ( urgencias) Analizadores de sangre Aspiradores de bajo volumen
Bombas de infusión Aspiradores (para cirugía) Camas eléctricas
Esterilizadores Electroencefalógrafos Esfingomanometros
Desfibriladores Centrífugas Estimuladores musculares
Humidificadores Electromiógrafos Microscopios
Incubadoras (incluyendo las de
transporte)
Analizadores de
funcionamiento pulmonar
Luces para oscultacion
Lámparas radiantes Endoscopios Oftalmoscopios
Láser( para cirugía) Equipo de laboratorio Termómetros
Monitores de signos vitales, fetales,
neonatales
Camas para cuidados
especiales
Unidades para terapia física
Sistemas de medicina nuclear Fonocardiógrafos
Sistemas de radiología Laparoscopios
Unidades de Anestesia y
Vaporizadores
Unidades de Potenciales
Evocados
Unidades de hemodiálisis Medidor de pH sanguíneo
Unidades de diálisis Monitores de temperatura
Unidades de electrocirugía Unidad de fototerapia
Ventiladores Laringoscopios
26. Clasificación Según su Tecnología
Nombre Características Ejemplos
Mecánicos Funcionan exclusivamente a través de
estructuras físicas o de naturaleza
Mecánica
Prótesis, silla de ruedas, etc.
Eléctricos Necesitan energía eléctrica para llevar
a cabo su función
Lámpara de quirófano, etc.
Electrónicos Operan gracias a los electrones Monitor de electrocardiografía, etc.
Neumáticos Requieren de la presión ejercida por
algún gas
Ventilador mecánico pulmonar, etc.
Hidráulicos Funcionan a través del movimiento de
líquidos
Bomba de infusión, etc.
Híbridos
Combina dos o más elementos básicos
de la lista anterior
Electromecánico Cama eléctrica,
bomba de
Succión, etc.
Electroneumático Ventilador,
máquina de
Anestesia, etc.
27. • Cuando se desea adquirir o diseñar un equipo biomédico, no sólo
deben tenerse en cuenta especificaciones relacionadas con el
objetivo de la medida a realizar, sino también que desde el punto
de vista de la seguridad debe evitarse o minimizarse el peligro de
descarga eléctrica o choque eléctrico por parte del paciente o del
personal que pueda utilizarlo o entrar en contacto con él.
• Existen varios organismos e instituciones que se dedican a
establecer los niveles de seguridad y comprobar que estos se
cumplan antes de homologarlos. Entre ellos:
• AENOR (Asociación Española de Normalización y Certificación)
• IEC (International Electrotechnical Commission)
• IEEE (Institute of Electrical and Electronics Engineers)
28. Según la protección utilizada
• Clase I: Aquellos equipos en los que la protección no se obtiene sólo del
aislamiento básico, sino que se incluyen precauciones auxiliares, de forma que se
dispone de una conexión de las partes conductoras accesibles al conductor de tierra
de forma permanente, para que no puedan estar a tensión elevada en caso de fallo
de aislamiento.
29. Clase II: Aquellos en los que la
protección no recae sólo sobre el
aislamiento básico, sino que se
dispone de un doble aislamiento
o aislamiento reforzado, no
existiendo provisión de una
puesta a tierra de seguridad.
Existen tres tipos generales de
equipos de esta clase: los que
incorporan una cubierta aislante,
los de cubierta metálica y los
mixtos.
30. • Clase III: Aquellos equipos en los
que la protección se basa en alimentar a
tensiones muy bajas de seguridad, no
generándose tensiones mayores que
ésta en el equipo.
31. Según el nivel de protección
• TIPO B: Son todos aquellos equipos de las clases I, II, III o con alimentación
interna que provean un adecuado grado de protección respecto a corrientes de fugas
y fiabilidad de la conexión de tierra (si es el caso). Según la norma IEC, deberán ser
equipos tipo B todos aquellos equipos de uso médico que no tengan una parte
directamente aplicada al paciente.
• TIPO BF: Aquellos de tipo B con la entrada o parte aplicada al paciente
mediante circuitos flotantes. Según la norma IEC, deberán ser equipos tipo BF
todos aquellos equipos que tengan una parte aplicada al paciente.
• TIPO CF: Aquellos equipos de las clases I, II o alimentados internamente que
permitan un alto grado de protección en relación con corrientes de fugas y con
entrada flotante. Según la norma IEC, deberán ser equipos tipo CF todos aquellos
en que se pueda establecer un camino directo al corazón del paciente.
• TIPO H: Aquellos de las clases I, II, III o alimentados internamente que
provean protección frente a descargas eléctricas comparables a las que se obtienen
en los electrodomésticos.
32. 1.- ENCABEZADO
1. Nombre del Hospital
2. Marca
3. Modelo
4. Número de serie
5. Servicio en que se encuentran (lavandería, laboratorio, etc.)
6. No. de inventario técnico
33. 2.- REGISTRO DE PASOS DE RUTINA
1. Frecuencia con que se ejecuta la rutina.
2. Pasos de la rutina de Mantenimiento Preventivo.
3. Casillas, que deben ser marcadas con una marca, cada vez que
se ejecuta un paso de la rutina. Cada paso contiene varias casillas,
es decir que cada formato está diseñado para utilizarse varias veces
(generalmente un año).
34. 3.- REGISTRO DE DATOS
1. Fecha de realización
2. Nombre del técnico
3. Firma del técnico
4. Tiempo de ejecución, el cual comprende desde el momento en que
se inicia la ejecución de la rutina, hasta que se termina de ejecutar
la misma (incluyendo la prueba de seguridad eléctrica). Para
efectos de programación, se deben considerar también los tiempos
de preparación de material, herramienta y repuestos necesarios
para la ejecución de la rutina.
35. 4.- MATERIAL
Cada rutina tiene incorporado una lista de materiales gastables,
repuestos, herramientas y equipos, mínimos que un técnico necesita
para realizarla. Esto no limita que para casos especiales no se
necesiten otros materiales.
Nota: Algunas rutinas requieren equipos específicos como
osciloscopio, analizador de gases anestésicos, analizador de
seguridad eléctrica, simuladores, etc.
36. 5.- OBSERVACIONES
Todas las rutinas incluyen un espacio para que cada vez que sea
ejecutada la rutina, se escriban las «observaciones pertinentes»
sobre el estado y funcionamiento del equipo.
Observaciones pertinentes: podrían ser por ejemplo, no realización
de algún paso de la rutina, y la causa de esto, no cumplimiento de la
prueba de seguridad eléctrica, etc.
37. 6.- PRUEBA DE SEGURIDAD ELECTRICA
Algunos equipos incluyen en la rutina una serie de pruebas de
seguridad eléctrica.
Algunas pruebas de seguridad eléctrica, que están separadas de las
rutinas de Mantenimiento Preventivo correspondientes, tienen un
encabezado que solicita la misma información que el de la rutina.
Este también debe ser completado.
Cuando el equipo evaluado no cumple con los requisitos
establecidos, debe ser registrado en el espacio de observaciones
45. ✓FACTORES DE RIESGOS
Se refieren a los factores que dependen de las características del
uso del equipo (diagnóstico, monitoreo, terapia, entre otros) y el
riesgo potencial asociado a la salud del paciente y /o operario. Se
identifican en la tabla como sigue:
NS No- Significativo
IP Incomodidad del paciente
TI Terapia inapropiada.
DP Daño al paciente y/o operario
MP Muerte del paciente
46. SV Soporte de Vida
TF Tratamiento Físico
D Diagnóstico
A Analítico
M Misceláneas
N Ninguno
B Básico
M Medio
A Avanzado
✓FACTORES DE DISEÑO
Es todo lo referente a los factores propios del diseño y la
construcción del equipo, tales como el número de alarmas, etc.
✓FACTORES DE OPERACIÓN
Tiene relación con las condiciones físicas, instalaciones, sistemas y
el ambiente en la que se desarrolla la vida del equipo.
47. ✓FACTORES ECONÓMICOS
Son los parámetros económicos que se derivan del mercado, como
los costos de reparación, reposición y otros indicadores que reflejan
el estado financiero del equipamiento biomédico.
A < 1.000$
B 1.000- 10.000$
C 10.000-100.000$
D 100.000-1.000.000$
E > 1.000.000$
48. Clasificación Variable Categorización/Puntuación
Factores de Riesgos.
Riesgo para el paciente NS
5
IP
10
TI
15
DP
20
MP
25
Uso invasivo del equipo Si
20
No
10
Uso de sustancias contaminantes y
focos de infecciones Microbianas
Si
15
No
5
Manejo de fluidos corporales (gases,
orina, flujo sanguíneo, etc)
Si
15
No
5
Factores de Diseño
Exactitud Requerida Alta
25
Media
15
Baja
5
Precisión Requerida Alta
25
Media
15
Baja
5
Necesidad de sustancias adicionales e
insumos y suministros
Si
10
No
0
Sistemas de alarma Si
10
No
0
Estructura y diseño modular Si
10
No
0
Número de variables a controlar en su
funcionamiento
1
5
2
10
3-5
15
+6
20
Uso de sistema de realimentación Si
10
No
0
Requerimiento de energía alterna a la
convencional
Si
10
No
0
Nivel de potencia manejado <100 W
0
100- 1000W
5
1000W
10
49. Factores de operación
Función del Equipo SV
25
TF
20
D
15
A
13
M
0
Entrenamiento a Operarios N
25
B
20
M
15
A
5
Número deOperarios 1
5
2-3
10
+3
20
Conexión con aparatos y/o sistemas
adicionales
Si
15
No
5
Esterilización Requerida Si
15
No
5
Movilidad del Equipo Fijo
10
Móvil
0
Viabilidad del Equipo Viable
15
No
Viable
5
Complejo
10
Factores Económicos
Costos de Mantenimiento (CM/CRp)*100 % *20
Costos de Reparación (CR/CRp)*100% *20
Costos de Reposición A
5
B
10
C
15
D
20
E
25
51. Rutinas con frecuencia demasiado alta podrían:
a) Decrementar la vida útil del equipo
b) No ser efectivas económicamente.
Rutinas con frecuencia demasiado pequeña, podrían afectar:
a) La confiabilidad del equipo
b) La precisión del mismo
c) La seguridad que este brinda al operador y al paciente.
52. Para el cálculo de los costos efectivos por mantenimiento preventivo se
toma como referencia los valores obtenidos utilizando la tabla de variables
intervinientes para el diseño de rutinas de mantenimiento. En tanto que para los
costos de mantenimiento total se incluyen los costos efectivos por mantenimiento
y los costos por traslados; los cuales involucran los costos que representan para
la empresa el tiempo de traslado propiamente dicho y los viáticos del personal
además de un veinte o treinta por ciento (20% ó 30%) por gastos
administrativos , establecidos en su mayoría por las empresas privadas
encargadas del mantenimiento de equipos médicos..
El incremento del costo viene dado entonces por la siguiente formula,
(asumiendo un 30% y un valor de Kilometraje a 60000,00 Bolívares).
Costo= 1.3 (Costo hora técnica) + 0.3 (Total hora técnica) (Nº horas de
traslado +Km. (15000,00)
53. Realizado desde una empresa de Caracas.
1.3[(C.M.T)+0.3(H.M.T * T.T) + T.K * FACTOR DE K]
Realizado en la localidad
1.3[(C.M.T) + 0.3 ( H.M.T)
Donde:
(C.M.T)=Costo mano técnica
(H:M.T)= Total horas de mano técnica
(T.T)= Tiempo de Traslado.
(T.K)= Total de los Kilómetros Recorridos
1.3= factor de egresos
0,3= factor de ganancia
54. MANTENIMIENTO REALIZADO POR UNA EMPRESA DE CARACAS
Costo = 1.3*(1.500.000,00 Bs) + 0.3*(7.500.000,00 Bs)*(12 horas) + 1064*(15.000,00Bs)
Costo = 1.950.000,00 + 27.000.000,00+15.960.000,00
Costo = 44.910.000,00 Bolívares. ~ 149,7$
56. Costo anual de mantenimiento
CM = CPC + CPP + CRC + CRP + CHC + CHP + CCC + CCP + CEP
Donde:
CPC = Costo de personal, mantenimiento correctivo
CPP = Costo de personal, mantenimiento preventivo
CRC = Costo de repuestos, mantenimiento correctivo
CRP = Costo de repuestos, mantenimiento preventivo
CHC = Costo de herramientas, mantenimiento correctivo
CHP = Costo de herramientas, mantenimiento preventivo
CCC = Costo de Contrato de Terceros, mantenimiento correctivo
CCP = Costo de Contratos de Terceros, mantenimiento preventivo
CEP = Costo del entrenamiento del personal de mantenimiento
57. Adopción de un Sistema de
Normas y Procedimientos.
Instituir el Sistema de Control y
Materiales relacionados con el
Personal Médico
Iniciación del
Programa
Identificación e
Inventario del Equipo
Ciclo de Reemplazo Ciclo Inicial de calibración
Ciclo de Reparación
del Equipo Defectuoso.
Instituir el
Programa de
Mantenimiento
Preventivo
Revisión y
Evaluación del
Programa
Programa Final
Equipo
Reparado
Equipo
Operativo
Si
Si
No
No