Dirección General de Epidemiología
Manual de Procedimientos Estandarizados
para la Vigilancia Epidemiológica
Hospitalaria [RHoVE]
Manual de Procedimientos Estandarizados
para la Vigilancia Epidemiológica
Hospitalaria (RHoVE)
Septiembre, 2012
Secretaría de Salud
Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud
Dirección General Adjunta de Epidemiología
ISBN
Francisco de P. Miranda 177, 5° Piso
Unidad Lomas de Plateros CP 01480
Delegación Álvaro Obregón
México, Distrito Federal
Tel. 52 (55) 5337 16 00
www.salud.gob.mx/www.dgepi.salud.gob.mx
Impreso en México
SECRETARÍA DE SALUD
Mtro. Salomón Chertorivski Woldenberg
Secretario de Salud
Dr. Pablo Antonio Kuri Morales
Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud
Dr. Germán Enrique Fajardo Dolci
Subsecretario de Integración y Desarrollo del Sector Salud
Lic. Igor Rosette Valencia
Subsecretario de Administración y Finanzas
Dr. Jesús Felipe González Roldán
Director General de Epidemiología
DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA
DE EPIDEMIOLOGÍA
Dr. Cuitláhuac Ruíz Matus
Director General Adjunto de Epidemiología
Dr. Martín Arturo Revuelta Herrera
Director de Información Epidemiológica
Biól. José Cruz Rodríguez Martínez
Director de Vigilancia Epidemiológica de
Enfermedades Transmisibles
Dr. Ricardo Cortés Alcalá
Director de Vigilancia Epidemiológica de
Enfermedades No Transmisibles
Dr. Fernando Meneses González
Director de Investigación Operativa
Epidemiológica
DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA
DEL InDRE
Dr. José Alberto Díaz Quiñonez
Director General Adjunto del InDRE
Dra. Carmen Guzmán Bracho
Directora de Diagnóstico y Referencia
QFB. Lucía Hernández Rivas
Directora de Servicios y Apoyo Técnico
DIRECCIÓN GENERAL DE EPIDEMIOLOGÍA
Dr. Jesús Felipe González Roldán
Director General de Epidemiología
AGRADECIMIENTOS
Dra. Ana Karla Alatorre Ortiz
Lic. Eda María Alarcón Velazco
Dr. Eduardo Aranda Patrón
Dr. Carlos Álvarez Lucas
Dr. Carlos Ávila Figueroa
Dr. Javier Barroso Aguirre
Dr. Miguel Cashat Cruz
Dr. Eduardo Cedillo Cedillo
Dr. José Luis Castañeda Narváez
Dra. Alethse de la Torre Rosas
Dra. Rita Delia Díaz Ramos
Dra. Esperanza García
Enfermera Patricia Gordillo Molina
Maestro Antonio Heras Gómez
Lic. Martha Huertas Jiménez
Dra. Nancy Justiniani Cedeño
Dr. Pablo Kuri Morales
Dr. Hugo López-Gatell Ramírez
Lic. Susana Manjarrez Palomares
Dra. Nohemí Morales Bañuelos
Lic. Martha Moreno Hernández
Dr. Sigfrido Rangel Frausto
Química Juana Salazar Salinas
Enfermera Silvia Sandoval Hernández
Dra. Ana María Solís Ortega
Dra. Roxana Trejo González
Dra. Diana Vilar Compte
Dra. Patricia Volkow Fernández
ÍNDICE
Vigilancia epidemiológica de Infecciones Nosocomiales ........................	11	
	
Flujo de la Información ..............................................................................	12	
					
Definiciones operacionales de caso ...........................................................	14	
			
Vigilancia clínica-epidemiológica de casos ...............................................	29	
		
Funciones según la estructura de salud ....................................................	29	
		
Unidad de Vigilancia Epidemiológica Hospitalaria y Comité
de Detección y Control de Infecciones Nosocomiales …………………......	31
Evaluación ...................................................................................................	33	
								
Capacitación ................................................................................................	35	
							
Supervisión ..................................................................................................	35	
						
Bibliografía ..................................................................................................	37	
				
Anexos .........................................................................................................	41
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Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE INFECCIONES
NOSOCOMIALES
Las infecciones nosocomiales representan un problema de gran importancia clínica y epide-
miológica debido a que condicionan mayores tasas de morbilidad y mortalidad, con un incremen-
to consecuente en el costo social de años de vida potencialmente perdidos, así como de años de
vida saludables perdidos por muerte prematura o vividos con discapacidades, lo cual se suma al
incremento en los días de hospitalización y del gasto económico.
A pesar de que se reconoce a la infección nosocomial como una complicación donde se con-
jugan diversos factores de riesgo y que es susceptible, en la mayoría de los casos, de prevenirse se
debe señalar que existen casos en los que se presenta debido a condiciones inherentes al huésped.
El problema es de gran magnitud y trascendencia. Por ello, es indispensable establecer y operar
sistemas integrales de vigilancia epidemiológica que permitan prevenir y controlar las infecciones
de este tipo, entendiendo que su ocurrencia debe ser controlada como se describe, pero no es
esperable lograr una tasa de cero. Las tasas deberán ser evaluadas en su tendencia temporal y no
hay cifras de referencia (buenas o malas). Los programas deben evaluarse por sus actividades de
vigilancia y control y no solo por resultados aislados. Debe ser claro que las epidemias son eventos
frecuentes que deben identificarse y controlarse de inmediato pero al igual que ocurre con los
casos de infección nosocomial, no es esperable que no ocurran.
La vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales deberá realizarse a través de un sis-
tema que unifique criterios para la recopilación dinámica, sistemática y continua de la información
generada por cada unidad de atención médica para su procesamiento, análisis, interpretación,
difusión y utilización en la resolución de problemas epidemiológicos y de operación por los niveles
técnico-administrativos en las distintas instituciones de salud conforme se establezca en la nor-
matividad aplicable.
La vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales considera los subcomponentes de
información, supervisión, evaluación, coordinación, capacitación en servicio e investigación, como
base para su funcionamiento operativo adecuado dentro del sistema de vigilancia epidemiológica
de las infecciones nosocomiales.
La información epidemiológica generada por la Red Hospitalaria de Vigilancia Epidemiológica
(RHOVE) tendrá uso clínico, epidemiológico, estadístico y de salud pública. Su manejo observará
los principios de confidencialidad para proteger la identidad individual de los pacientes.
La información epidemiológica de las infecciones nosocomiales deberá ser registrada en los
formularios establecidos por el nivel normativo tanto de la Secretaría de Salud como de sus equi-
valentes en otras instituciones del Sistema Nacional de Salud (SNS) el análisis general y particular
deberá retroalimentar a todo el sistema.
La RHOVE aportará la información necesaria para que se establezcan los indicadores para la
evaluación y seguimiento del sistema de vigilancia epidemiológica de las infecciones adquiridas
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Dirección General de Epidemiología
en el hospital, así como de su comportamiento epidemiológico, según se establece en la normati-
vidad para la certificación de hospitales.
FLUJO DE LA INFORMACIÓN
Los elementos de la vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales (IN) incluyen los
casos y los factores de riesgo.
El presente programa no sustituye la notificación semanal de casos nuevos que se realiza en el
formato vigente para la notificación semanal de casos y las actividades que para esta notificación
se requieran llevar a cabo. Sólo se circunscribe a las actividades relacionadas con la vigilancia epi-
demiológica de las infecciones nosocomiales.
El sistema de información epidemiológica de las infecciones nosocomiales comprende:
a. Notificación inmediata de brotes por IN.
b. Notificación inmediata de defunciones con IN en las áreas de atención neonatal.
c. Notificación mensual de casos y defunciones por IN.
d. Estudios epidemiológicos de brote.
e. Estudios epidemiológicos de padecimientos y situaciones especiales.
Consideraciones:
• Las notificaciones deberán realizarse conforme a lo establecido en el Proyecto de Norma
PROY-NOM-017-SSA2-2012.
• La notificación inmediata de casos de infección nosocomial se realizará conforme a la lista de
padecimientos referida en los manuales de procedimientos para la vigilancia epidemiológica
de infecciones nosocomiales expedidos por la SSA, y deberán ser comunicados por la vía más
rápida según lo señalado en la misma.
• La notificación mensual de casos de infección nosocomial se generará a partir de los forma-
tos RHOVE-SNS-1-97 y RHOVE-SNS-2-97 o en su defecto, los que proponga el Comité de
Detección y Control de Infecciones Nosocomiales (CODECIN) de cada unidad hospitalaria.
• La notificación mensual deberá realizarse a través del sistema automatizado elaborado para
este efecto (Plataforma Única del SINAVE en su componente de Infecciones Nosocomiales)
o su equivalente en cada institución.
• El estudio epidemiológico de brote de infecciones nosocomiales se deberá realizar en las
situaciones que así lo requieran y apoyarse en formato SUIVE-3.
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Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
• Los estudios epidemiológicos de las infecciones nosocomiales comprenden las áreas de inves-
tigación epidemiológica y de servicios de salud y se realizarán cuando se requiera información
adicional a la generada por el sistema de vigilancia ordinario que sea de utilidad para el desarrollo
de diagnósticos situacionales de salud, o de costos e impactos de la atención u otros.
• Serán objeto de notificación obligatoria mensual, las enfermedades mencionadas en el apar-
tado Flujo de la información de este manual, cuando cumplan con los criterios de caso de
infección nosocomial.
• Los casos notificados de infección nosocomial que posteriormente se descarten como tales,
deberán ser eliminados de la notificación previa por escrito.
• Las fuentes de información de casos de infección nosocomial se conformarán con los regis-
tros de pacientes y casos generados en cada hospital. La recolección de información basada
en el paciente se obtendrá mediante visitas a los servicios clínicos, revisión de expedientes
clínicos y hojas de enfermería, lo cual podrá ser complementado con la información verbal o
escrita del personal: de los servicios hospitalarios, de quirófano, laboratorio de microbiología,
radiología, anatomía patológica, admisión y archivo. La notificación que realice el médico tra-
tante a la Unidad de Vigilancia Epidemiológica Hospitalaria (UVEH) o su equivalente, deberá
ser por escrito, oportuna y de acuerdo con los criterios de infección nosocomial.
• Las autoridades del hospital deberán establecer lo necesario para garantizar el acceso, la
disponibilidad y la conservación de las fuentes de información necesarias para el estudio y
seguimiento de las infecciones nosocomiales así como la referente al análisis del uso de an-
timicrobianos en el hospital y de la evolución de la resistencia antimicrobiana, a partir de la
entrada en vigor de la NOM 045 SSA-2 2005 para la vigilancia epidemiológica, prevención y
control de las infecciones nosocomiales.
• La información de cada uno de los servicios será recopilada, integrada, procesada, verificada
y analizada por las UVEH o su equivalente en los hospitales de las diferentes instituciones.
• La información generada en los servicios de la unidad hospitalaria, será utilizada por la UVEH
para retroalimentar a los servicios que la generaron y al CODECIN. De igual forma deberá ser
remitida mensualmente a las autoridades del hospital y a los niveles técnico-administrativos
correspondientes.
• La información será remitida del nivel local al jurisdiccional dentro de los diez primeros días
del mes; del jurisdiccional al estatal, dentro de los siguientes diez días; y del estatal al nacional,
en los siguientes diez días, de forma tal que el plazo máximo no sea mayor a 30 días posterio-
res al mes que se notifica.
• La información recolectada en los distintos niveles técnico-administrativos deberá ser inte-
grada y analizada, garantizando su uso y difusión para la toma de decisiones.
• El flujo de toda la información relacionada con la vigilancia epidemiológica de infecciones no-
socomiales, deberá apegarse en forma estricta al modelo de regionalización operativa vigente
en cada estado.
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Dirección General de Epidemiología
DEFINICIONES OPERACIONALES DE CASO DE INFECCIONES NOSOCOMIALES
A continuación se describen las cuatro causas más frecuentes de infección nosocomial y su re-
lación con las intervenciones asociadas. De esta forma Infecciones de Vías Urinarias, Infecciones
de Herida Quirúrgica, Neumonías y Bacteriemias deberán ser objeto de atención primordial tanto
en su vigilancia como control en vista de que estas acontecen para la ocurrencia del 66% del total
de episodios de infección nosocomial.
Infección de Vías Urinarias
Infección de Herida Quirúrgica
Neumonías
Bacteriemias
Otras infecciones
1. Infecciones del tracto respiratorio
Cuando se trate de infecciones virales, bacterianas o por hongos, deben tomarse en cuenta
los periodos de incubación para su clasificación como intra o extrahospitalarias; las infecciones
bacterianas nosocomiales pueden aparecer desde las 48 a 72 horas del ingreso del paciente, y las
micóticas después de los 5 días de estancia, aunque puede acortarse el tiempo debido a los proce-
dimientos invasivos y a la terapia intravascular.
1.1 Infecciones de vías respiratorias altas. CIE-10 (J00, J01, J06, H65.0, H66.0)
• Rinofaringitis y faringoamigdalitis. CIE-10 (J00 y J06.8)
Con tres o más de los siguientes criterios:
o	Fiebre
o	 Eritema o inflamación faríngea
o	 Tos o disfonía
o	 Exudado purulento en faringe
• Faringoamigdalitis purulenta, exudado faríngeo con identificación de microorganismo con-
siderado patógeno
• Otitis media aguda. CIE-10 (H65.0, H65.1, H66.0)
Con dos o más criterios:
o	Fiebre
o	Otalgia
o	 Disminución de la movilidad de la membrana timpánica
o	 Otorrea secundaria a perforación timpánica
o	 Cultivo positivo por punción de la membrana timpánica
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Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
• Sinusitis aguda. CIE-10 (J01)
Con tres o más criterios:
o	Fiebre
o	 Dolor local o cefalea
o	 Rinorrea anterior o posterior de más de 7 días
o	 Obstrucción nasal
o	 Evidencia radiológica de infección
o	 Punción de senos paranasales con obtención de material purulento
o	 Salida de material purulento a través de meatos evidenciado por nasofibroscopia.
1.2 Infecciones de vías respiratorias bajas. CIE-10 (J12-J18, J20, J86.9, J98.5)
• Neumonía. CIE-10 (J12, J13, J14, J15, J16, J17, J18)
Cuatro criterios hacen el diagnóstico:
o	 Fiebre, hipotermia o distermia
o	Tos
o	 Esputo purulento o drenaje purulento a través de cánula endotraqueal que al exa-
men microscópico en seco débil muestra <10 células epiteliales y > 20 leucocitos por
campo
o	 Signos clínicos de infección de vías aéreas inferiores
o	 Radiografía de tórax compatible con neumonía
o	 Identificación de microorganismo patógeno en hemocultivo en secreción endotra-
queal (obtenida por cepillado bronquial, aspirado transtraqueal o biopsia), o en esputo.
Los siguientes criterios, son suficientes para el diagnóstico de neumonía
o	 Signos clínicos de infección de vías aéreas inferiores y
o	 Radiografía de tórax compatible con neumonía
• Bronquitis, traqueobronquitis, traqueítis. CIE-10 (J20)
Pacientes sin evidencia clínica o radiológica de neumonía, con tos más dos de los siguien-
tes criterios:
o	Fiebre
o	 hipotermia o distermia
o	 Incremento en la producción de esputo
o	 Disfonía o estridor
o	 Dificultad respiratoria
o	 Microorganismo aislado de cultivo o identificado por estudio de esputo.
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Dirección General de Epidemiología
• Empiema secundario a procedimientos. CIE-10 (J86.9)
Con dos de los siguientes criterios:
o	 Fiebre, hipotermia o distermia
o	 Datos clínicos de derrame pleural
o	 Radiografía con derrame pleural
o	 Exudado pleural
Más uno de los siguientes criterios:
o	 Material purulento pleural
o	 Cultivo positivo de líquido pleural
2. Mediastinitis. CIE-10 (J98.5)
Debe incluir dos de los siguientes criterios:
o	 Fiebre, hipotermia o distermia
o	 Dolor torácico
o	 Inestabilidad esternal
Más uno de los siguientes:
o	 Drenaje purulento del área mediastinal o torácica
o	 Evidencia radiológica de mediastinitis
o	 Mediastinitis vista por cirugía o examen histopatológico
o	 Organismo aislado de fluido o tejido mediastinal
o	 Hemocultivo positivo
3. Infecciones cardiovasculares
• Endocarditis. CIE-10 (I33)
Considerarla en pacientes con fiebre prolongada y sin justificación evidente
Dos criterios mayores o 1 mayor y 3 menores o 5 menores hacen el diagnóstico de endo-
carditis:
Criterios mayores: Cultivo positivo con al menos uno de los siguientes:
o	 Hemocultivos persistentemente positivos (definidos como)
o	 Microorganismo en un mínimo de dos hemocultivos
o	 Hemocultivos obtenidos con más de 12 horas de diferencia
o	 Tres o más hemocultivos positivos cuando entre ellos haya al menos 1 hora de diferencia
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o	 Ecocardiograma positivo con al menos uno de los siguientes:
o	 Masa intracardiaca oscilante en válvula o estructuras de soporte
o	 Absceso en el anillo valvular, perivalvular o intravascular
o	 Dehiscencia de válvula protésica o aparición de regurgitación valvular
Criterios menores:
o	 Causa cardiaca predisponente
o	Fiebre
o	 Fenómeno embólico, hemorragias, hemorragias en conjuntivas, lesiones de
Janeway
o	 Manifestaciones inmunológicas como glomerulonefritis, nódulos de Osler, manchas
de Roth, factor reumatoide positivo
o	 Evidencia microbiológica, cultivo positivo sin cumplir lo descrito en mayores
o	 Ecocardiograma positivo sin cumplir lo descrito en mayores
• Pericarditis. CIE-10 (I30)
Se requieren dos o más de los siguientes criterios para el diagnóstico:
o	 Fiebre, hipotermia o distermia
o	 Dolor torácico
o	 Pulso paradójico
o	Taquicardia
Más uno de los siguientes criterios:
o	 Electrocardiograma anormal compatible con pericarditis
o	 Derrame pericárdico identificado por electrocardiograma, ecocardiografía, resonan-
cia magnética, angiografía u otra evidencia por imagenología
o	 Microorganismo aislado de cultivo de fluido o tejido pericárdico
4. Diarrea CIE-10 (A01-A09)
Diarrea nosocomial. Aumento en el número de evacuaciones con consistencia disminuida du-
rante la estancia hospitalaria sin presencia previa de estas evacuaciones antes del internamiento y
de inicio 48 a 72 horas después del mismo por dos o más días con o sin detección de un patógeno
a través de un cultivo; siendo necesario descartar causas secundarias como derivaciones intesti-
nales, uso de laxantes o lactulosa, antiácidos catárticos o hiperalimentación enteral entre otras.
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Dirección General de Epidemiología
5. Infecciones de vías urinarias. CIE-10 (N39.0)
• Sintomáticas
Tres o más de los siguientes criterios:
o	 Dolor en flancos
o	 Percusión dolorosa del ángulo costovertebral
o	 Dolor suprapúbico
o	Disuria
o	 Sensación de quemadura
o	 Urgencia miccional
o	Polaquiuria
o	Calosfrío
o	 Fiebre o distermia
o	 Orina turbia
o	 Independientemente de los hallazgos de urocultivo
o	 Chorro medio: muestra obtenida con asepsia previa, mayor de 50,000 UFC/ml
(una muestra)
o	 Cateterismo: más de 50,000 UFC/ml (una muestra)
o	 Punción suprapúbica: cualquier crecimiento es diagnóstico
o	 El aislamiento de un nuevo microorganismo en urocultivo es diagnóstico de un
nuevo episodio de infección urinaria
• Asintomáticas
Pacientes asintomáticos de alto riesgo con un sedimento urinario que contenga 10 o más
leucocitos por campo más cualquiera de los siguientes:
o	 Chorro medio: muestra obtenida con asepsia previa mayor de 50,000 UFC/ml
(una muestra)
o	 Cateterismo: mayor de 50,000 UFC/ml (una muestra)
o	 Punción suprapúbica: cualquier crecimiento es diagnóstico
• En caso de sonda de Foley:
Cuando se decide instalar una sonda de Foley, la UVEH deberá evaluar la necesidad de
obtener urocultivo al momento de la instalación, cada cinco días durante su permanencia y
al momento del retiro. La vigilancia de la etiología microbiológica descrita tendrá prioridad
en pacientes graves, con enfermedades energizantes e internados en áreas críticas.
o	 Sintomática, de acuerdo con los criterios del numeral 2.5: mayor de 50,000 UFC/
ml (una muestra)
o	 Asintomática (ver criterios del numeral 2.5: mayor de 50,000 UFC/ml (dos
muestras)
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Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
• Infecciones de vías urinarias por Cándida spp:
o	 Dos muestras consecutivas. Si se tiene sonda de Foley deberá retirarse y obtenerse
una nueva muestra con:
o	 Adultos: >50,000 UFC/ml.
o	 Niños: >10,000 UFC/ml.
La presencia de pseudohifas en el sedimento urinario es diagnóstica de IVU por Cándida spp.
6. Infecciones del sistema nervioso central
• Encefalitis. CIE-10 (G04)
Paciente con alteraciones del estado de conciencia y con dos o más de los siguientes criterios:
o	 Fiebre, hipotermia o distermia
o	Cefalea
o	 Alteración en el estado de conciencia
o	 Otros signos neurológicos
o	 Respuesta clínica a terapia antiviral
o	 Trazo de electroencefalograma, tomografía axial computada de cráneo o resonancia
magnética compatibles
Más uno de los siguientes:
o	 Citoquímico del LCR compatible con el diagnóstico
o	 Microorganismo identificado en el LCR o en tejido cerebral
• Absceso epidural o subdural. CIE-10 (G06.2)
Tres o más de los siguientes criterios:
o	 Fiebre, hipotermia o distermia
o	Cefalea
o	 Alteración en el estado de conciencia
o	 Otros signos neurológicos (focalización)
o	 Respuesta clínica a terapia antimicrobiana empírica
Más uno de los siguientes:
o	 Evidencia de colección subdural o epidural en estudios de imagen
o	 Evidencia de colección purulenta subdural o epidural por cirugía
o	 Evidencia histopatológica de infección epidural o subdural
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Dirección General de Epidemiología
• Meningitis. CIE-10 (G00, G01, G02, G03)
Con dos de los siguientes:
o	 Fiebre, hipotermia o distermia
o	 Signos de irritación meníngea
o	 Signos de daño neurológico
Con uno o más de los siguientes:
o	 Cambios de LCR compatibles
o	 Microorganismo identificado en la tinción de Gram de LCR
o	 Microorganismo identificado en cultivo de LCR
o	 Hemocultivo positivo
o	 Aglutinación específica positiva en LCR
• Ventriculitis. CIE-10 (G04.9)
En pacientes con sistemas de derivación de LCR por hidrocefalia, para el diagnóstico se
requiere dos o más de los siguientes:
o	 Fiebre (>38°C), hipotermia o distermia
o	 Disfunción del sistema de derivación de LCR (cerrado)
o	 Celulitis en el trayecto del catéter del sistema de derivación de LCR
o	 Signos de hipertensión endocraneana
Más uno de los siguientes:
o	 LCR ventricular turbio con tinción de Gram positiva para microorganismos en LCR
o	 Identificación del microorganismo por cultivo de LCR
7. Infecciones oculares
• Conjuntivitis. CIE-10 (H10.9)
Dos o más de los siguientes criterios:
o	 Exudado purulento
o	 Dolor o enrojecimiento local
o	 Identificación del agente por citología o cultivo
o	 Prescripción de antibiótico oftálmico después de 48 horas de internamiento
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Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
8. Infección de piel y tejidos blandos
• Infecciones de piel
Drenaje purulento, pústulas, vesículas o forúnculos con dos o más de los siguientes criterios:
o	 Dolor espontáneo o a la palpación
o	 Inflamación
o	Rubor
o	Calor
o	 Microorganismo aislado por cultivo de aspirado o drenaje de la lesión
• Infecciones de tejidos blandos. CIE-10 (L04, L08)
Fascitis necrosante, gangrena infecciosa, celulitis, miositis y linfadenitis.
Con tres o más de los siguientes criterios:
o	 Dolor localizado espontáneo o a la palpación
o	 Inflamación
o	Calor
o	 Rubor, palidez o zonas violáceas
o	Crepitación
o	 Necrosis de tejidos
o	 Trayectos linfangíticos
o	 Organismo aislado del sitio afectado
o	 Drenaje purulento
o	 Absceso o evidencia de infección durante la cirugía o por examen histopatológico
9. Bacteriemias. CIE-10 (A49.9)
El diagnóstico se establece en un paciente con fiebre, hipotermia o distermia con hemoculti-
vo positivo. Este diagnóstico también puede darse aun en pacientes con menos de 48 horas de
estancia hospitalaria si se les realizan procedimientos de diagnósticos invasivos o reciben terapia
intravascular.
Un hemocultivo positivo para Gram negativos, Staphylococcus aureus u hongos es suficien-
te para hacer el diagnóstico. En caso de aislamiento de un bacilo Gram positivo o estafilococo
coagulasa negativa se requerirán dos hemocultivos tomados en dos momentos y/o sitios, puede
considerarse bacteriemia si se cuenta con uno o más de los siguientes criterios:
o	 Alteraciones hemodinámicas
o	 Trastornos respiratorios
o	 Leucocitosis o leucopenia no inducida por fármacos
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Dirección General de Epidemiología
o	 Alteraciones de la coagulación (incluyendo trombocitopenia)
o	 Aislamiento del mismo microorganismo en otro sitio anatómico
• Bacteriemia primaria
Se define como la identificación en hemocultivo de un microorganismo en pacientes
hospitalizados o dentro de los primeros tres días posteriores al egreso con manifestaciones
clínicas de infección y en quienes no es posible identificar un foco infeccioso como fuente
de bacterias al torrente vascular.
• Bacteriemia secundaria
Es la que se presenta con síntomas de infección localizados a cualquier nivel, con he-
mocultivo positivo. Se incluyen aquí las candidemias y las bacteriemias secundarias a pro-
cedimientos invasivos tales como colecistectomías, hemodiálisis, cistoscopias y colangio-
grafías. En caso de contar con la identificación del microorganismo del sitio primario, debe
ser el mismo que el encontrado en sangre. En pacientes que egresan con síntomas de infec-
ción hospitalaria y desarrollan bacteriemia secundaria, ésta deberá considerarse nosocomial
independientemente del tiempo del egreso.
• Bacteriemia no demostrada en adultos
En pacientes con evidencia clínica de bacteriemia pero en quienes no se aísla el mi-
croorganismo. Esta se define como:
o	 Pacientes con fiebre o hipotermia con dos o más de los siguientes criterios:
o	Calosfrío
o	 Taquicardia (>90/min)
o	 Taquipnea (>20/min)
o	 Leucocitosis o leucopenia (>12,000 o < 4,000 o más de 10% de bandas)
o	 Respuesta al tratamiento antimicrobiano
• Bacteriemia no demostrada en niños (antes sepsis)
Pacientes con fiebre, hipotermia o distermia más uno o más de los siguientes:
o	 Taquipnea o apnea
o	Calosfrío
o	Taquicardia
o	Ictericia
o	 Rechazo al alimento
o	Hipoglucemia
Más cualquiera de los siguientes:
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Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
o	 Leucocitosis o leucopenia
o	 Relación bandas/neutrófilos > 0.15
o	 Plaquetopenia < 100,000
o	 Respuesta a tratamiento antimicrobiano
• Bacteriemia relacionada a catéter venoso central
Hemocultivos cualitativos tomados con sistema automatizado obtenidos a través del
catéter y de punción periférica con tiempo de positividad de más de dos horas (catéter pe-
riférico) o cuantitativos 103 UFC (catéter periférico) más al menos uno de los siguientes
criterios:
o	 Escalofríos o fiebre posterior al uso del catéter en pacientes con catéter venoso
central a permanencia prolongada
o	 Fiebre sin otro foco infeccioso identificado
o	 Datos de infección en el sitio de entrada del catéter, cultivo de la punta del catéter
(Técnica de Maki) positivo al mismo micoorganismo identificado en sangre
o	 Desaparición de signos y síntomas al retirar el catéter
10. Infecciones de sitio de inserción de catéter, túnel o puerto subcutáneo
Con dos o más de los siguientes criterios:
o	 Calor, edema, rubor y dolor, no relacionados con la administración de fármacos con
potencial reconocido para ocasionar flebitis química
o	 Drenaje purulento del sitio de entrada del catéter o del túnel subcutáneo
o	 Tinción de Gram positiva del sitio de entrada del catéter o del material purulento
o	 Cultivo positivo del sitio de inserción, trayecto o puerto del catéter
Si se documenta bacteriemia, además de los datos locales de infección, deberá consi-
derarse que se trata de dos episodios de infección nosocomial y reportarlo de esta forma.
11. Flebitis. CIE-10 (I80)
• Dolor, calor o eritema en una vena invadida de más de 48 horas de evolución, acompañados
de cualquiera de los siguientes criterios:
o	Pus
o	 Cultivo positivo
o	 Persistencia de síntomas, más de 48 horas o más después de retirar el acceso vascular
12. Infección de heridas quirúrgicas
Para definir el tipo de infección postquirúrgica debe tomarse en cuenta el tipo de herida
de acuerdo con la clasificación de los siguientes criterios:
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Dirección General de Epidemiología
• Limpia
o	 Cirugía electiva con cierre primario y sin drenaje abierto
o	 Traumática no penetrante y no infectada
o	 Sin “ruptura” de la técnica aséptica
o	 No se invade el tracto respiratorio, digestivo ni genito-urinario
o	 Limpia con implante. Cuando reúne las características anteriores y se coloca un
implante
• Limpia-contaminada
La cirugía se efectúa en el tracto respiratorio, digestivo o genitourinario bajo condiciones
controladas y sin una contaminación inusual.
o	 Apendicectomía no perforada
o	 Cirugía del tracto genitourinario con urocultivo negativo
o	 Cirugía de la vía biliar con bilis estéril
o	 Rupturas en la técnica aséptica sólo en las cirugías contaminadas
o	 Drenajes (cualquier tipo)
• Contaminada
o	 Herida abierta o traumática
o	 Salida de contenido gastrointestinal
o	 Ruptura de la técnica aséptica sólo en las cirugías contaminadas
o	 Incisiones en tejido inflamado sin secreción purulenta
o	 Cuando se entra al tracto urinario o biliar y cuando la orina o la bilis están infectados
• Sucia o infectada
o	 Herida traumática con tejido desvitalizado, cuerpos extraños, contaminación fecal,
con inicio de tratamiento tardío o de un origen sucio
o	 Perforación de víscera hueca
o	 Inflamación e infección aguda (con pus), detectadas durante la intervención
• Infección de herida quirúrgica incisional superficial
Ocurre en el sitio de la incisión dentro de los 30 días posteriores a la cirugía y que solamente
involucra piel y tejido celular subcutáneo del sitio de la incisión.
Con uno o más de los siguientes criterios:
o	 Drenaje purulento de la incisión superficial
o	 Cultivo positivo de la secreción o del tejido obtenido en forma aséptica de la incisión
o	 Presencia de por lo menos un signo o síntoma de infección con cultivo positivo
25
Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
o	 Herida que el cirujano deliberadamente abre (con cultivo positivo) o juzga clínica-
mente infectada y se administran antibióticos
• Infección de herida quirúrgica incisional profunda
Es aquella que ocurre en el sitio de la incisión quirúrgica y que abarca la fascia y el músculo
y que ocurre en los primeros 30 días después de la cirugía si no se colocó implante, o dentro
del primer año si se colocó implante.
Con uno o más de los siguientes criterios:
o	 Secreción purulenta del drenaje colocado por debajo de la aponeurosis
o	 Una incisión profunda con dehiscencia, o que deliberadamente es abierta por el
cirujano, acompañada de fiebre o dolor local
o	 Presencia de absceso o cualquier evidencia de infección observada durante los pro-
cedimientos diagnósticos o quirúrgicos
o	 Diagnóstico de infección por el cirujano o administración de antibióticos
• Infección de órganos y espacios
Involucra cualquier región (a excepción de la incisión), que se haya manipulado durante
el procedimiento quirúrgico. Ocurre en los primeros 30 días después de la cirugía si no se
colocó implante, o dentro del primer año si se colocó implante. Para la localización de la
infección se asignan sitios específicos (hígado, páncreas, conductos biliares, espacio sub-
frénico o subdiafragmático, o tejido intraabdominal).
Con uno o más de los siguientes criterios:
o	 Secreción purulenta del drenaje colocado por el contrario-abertura en el órgano o
espacio
o	 Presencia de absceso o cualquier evidencia de infección observada durante los pro-
cedimientos diagnósticos o quirúrgicos
o	 Cultivo positivo de la secreción o del tejido involucrado
Diagnóstico de infección por el cirujano o administración de antibióticos
13. Peritonitis no quirúrgica. CIE-10 (K65)
El diagnóstico se realiza tomando en cuenta el antecedente de diálisis peritoneal, peritonitis
autógena o de paracentesis diagnóstica.
Con dos o más criterios diagnósticos:
o	 Dolor abdominal
o	 Cuenta de leucocitos en líquido peritoneal >100/mm3
26
Dirección General de Epidemiología
o	 Tinción de Gram positiva en líquido peritoneal
o	 Pus en cavidad peritoneal
o	 Cultivo positivo de líquido peritoneal
o	 Evidencia de infección, inflamación y material purulento en sitio de inserción de
catéter para diálisis peritoneal continua ambulatoria
14. Endometritis. CIE-10 (N71.0)
Con tres de los siguientes criterios:
o	 Fiebre (>38ºC)
o	 Dolor pélvico
o	 Dolor a la movilización de cuello uterino
o	 Loquios fétidos.
o	 Subinvolución uterina
o	 Leucocitosis con neutrofilia
o	 Cultivo positivo obtenido de cavidad uterina con aguja de doble o triple lumen
15. Infecciones trasmitidas por trasfusión o terapia con productos derivados del plasma. CIE-10
(A04.6, A23, A53.9, A78, B15-17, B19. B20-24, B25.9, B34.3, B34.9. B54. B55, B57, B58,
B60)
Se consideran todas las enfermedades infecciosas potencialmente trasmitidas por estas vías,
sean secundarias a transfusión o al uso de productos derivados del plasma, independientemente
del lugar en donde se haya utilizado el producto (otro hospital o clínica privada, entre otras) con
base en las definiciones de caso referidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-
017-SSA2-2012; la NOM-003-SSA2-1993 y la NOM-010-SSA2-1993.
Son infecciones trasmitidas por estas vías:
o	 Hepatitis viral A, B, C, D y otras. CIE-10 (B15-17, B19)
o	 Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (1 y 2). CIE-10 (B20-24)
o	 Citomegalovirus. CIE-10 (B25.9)
o	 Virus de Epstein-Barr. CIE-10 (B34.9)
o	 Parvovirus 19. CIE-10 (B34.3)
o	 Brucelosis. CIE-10 (A34)
o	 Sífilis. CIE-10 (A53.9)
o	 Paludismo. CIE-10 (B54)
o	 Toxoplasmosis. CIE-10 (B58)
o	 Enfermedad de Chagas. CIE-10 (B57.0)
o	 Leishmaniasis. CIE-10 (B55)
o	 Babesiosis. CIE-10 (B60.0)
o	 Fiebre Q. CIE-10 (A78)
o	 Yersiniosis. CIE-10 (A04.6 y A28.2)
27
Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
Puede haber contaminación de la sangre por otros microorganismos no enlistados, en cuyo
caso se consignará el microorganismo.
16. Infección trasmitida por productos humanos industrializados (de origen no sanguíneo) o por
injertos u órganos trasplantados
Idealmente debe documentarse la infección en la fuente del injerto o trasplante, o en recepto-
res de otros órganos del mismo donante. En caso de productos industrializados, consignar lote o
periodo de exposición.
Son infecciones trasmitidas por estas vías:
o	 Enfermedad de Creutzfeld-Jakob CIE-10 (A 81.0)
o	 Virus de la Rabia CIE-10 (89.2)
o	 Citomegalovirus CIE-10 (B25.9)
o	 Hepatitis viral B, C, D y otras CIE-10 (B16, B17)
o	 Virus de inmunodeficiencia humana 1 y 2 CIE-10 (B20-B24)
o	 Virus de Epstein-Barr CIE-10 (B34.9)
o	 Parvovirus 19 CIE-10 (B34.3)
o	 VTLH 1 y 2 CIE-10 (C84.1, C84.5, C91.4, C91.5)
Pueden existir agentes no descritos en la lista, en cuyo caso se deberá agregar el agente. Se
consignan todos los casos con infección por esta vía independientemente del lugar en donde fue-
ron utilizados (v.gr. otro hospital).
17. Enfermedades exantemáticas
Se incluyen las referidas en el Sistema Activo de Vigilancia Epidemiológica de Enfermedades
Exantemáticas del Sistema Nacional de Salud. Para fines de esta NOM se consideran a aquellos
pacientes que tengan el antecedente de contacto hospitalario, tomando en cuenta los periodos de
incubación de cada una de las enfermedades.
• Varicela. CIE-10 (B01.9)
Varicela: Presencia de máculas, pápulas, vesículas y pústulas en diferentes estadios, más
uno de los siguientes:
o	 Fiebre y/o manifestaciones clínicas de infección respiratoria alta
o	 Prueba de Tzanck positiva en lesiones vesiculares
• Sarampión CIE-10 (B05.9)
Sarampión: Exantema maculopapular de al menos tres días de duración. Con fiebre mayor
de 38°C o no cuantificada. Con uno o más de los siguientes signos y síntomas:
28
Dirección General de Epidemiología
o	 Tos, coriza o conjuntivitis
o	 Confirmación por serología IgM o IgG
• Rubéola. CIE-10 (B06.9)
Rubéola: Exantema maculopapular de al menos tres días de duración. Con fiebre mayor de
38°C o no cuantificada con la presencia de linfadenopatías retroauriculares. Con uno o más
de los siguientes signos y síntomas:
o	 Tos, coriza o conjuntivitis
o	 Confirmación por serología IgM o IgG
18. Otras exantemáticas
• Escarlatina. CIE-10 (A38)
• Exantema súbito. CIE-10 (B08.2)
• Otras enfermedades
19. Fiebre postoperatoria
Fiebre que persiste más de 48 horas después de la cirugía en la que no se documenta foco
infeccioso y en paciente que recibe terapia antimicrobiana.
20. Tuberculosis
Se considerará infección nosocomial, en aquellos casos en que exista el antecedente de infec-
ción adquirida en el hospital.
• Tuberculosis en adulto. Paciente mayor de 15 años, que presente tos con expectoración, sin
importar la evolución y con baciloscopia, cultivo o estudio histopatológico que confirman el
diagnóstico
• Tuberculosis en niños, además del diagnóstico de laboratorio, se debe realizar verificación de
contactos positivos, radiografía de tórax, como apoyo al estudio integral
• Tuberculosis meníngea. Paciente con alteración del sensorio e irritación meníngea, cuyo
líquido cefalorraquídeo presente características sugerentes a tuberculosis
• Otras localizaciones de la tuberculosis
29
Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
21 Infección relacionada a la atención médica (IRAM) se refiere a la infección asociada a cual-
quier procedimiento de atención médica de pacientes no hospitalizados, v.g. unidades de aplica-
ción de quimioterapia ambulatoria, unidades de endoscopía, unidades de hemodiálisis, clínicas
externas de cirugía, etcétera.
VIGILANCIA CLÍNICA-EPIDEMIOLÓGICA DE CASOS
Incluye la detección, notificación, estudio, seguimiento y clasificación de casos y defunciones,
para lo cual se han diseñado procedimientos específicos listados a continuación:
Detección
Acciones ante un caso sospechoso de Infección Nosocomial: La definición de caso sospechoso
y caso probable sólo se utiliza en brotes o estudios especiales. Los casos sospechosos de infección
nosocomial no deben ser notificados al área administrativa inmediata superior ni deben capturarse
en el sistema informático a menos que pasen a la clasificación de comprobados.
Ante la presencia de casos probables de infección nosocomial, deberán efectuarse las siguien-
tes acciones:
Realizar la vigilancia clínica, epidemiológica, bacteriológica y de factores de riesgo para Infec-
ción nosocomial, canalizando la información correspondiente al Comité de Detección y Control
de Infecciones Nosocomiales (CODECIN).
Una vez comprobado el caso de infección nosocomial de acuerdo con las definiciones ope-
racionales de la NOM 045-SSA-2 2005, éste debe ser capturado por la unidad de vigilancia epi-
demiológica hospitalaria en la Plataforma Única del SINAVE en su componente de infecciones
nosocomiales.
FUNCIONES SEGÚN LA ESTRUCTURA DE SALUD
Nivel local: (Representado por las Unidades Hospitalarias):
Las actividades asistenciales y de vigilancia epidemiológica llevadas a efecto por las unidades
hospitalarias son:
• Consulta médica y seguimiento por parte de los médicos tratantes y por el epidemiólogo
hospitalario a los casos probables de infección nosocomial.
• Diagnosticar y notificar de manera mensual al nivel inmediato superior los casos confirma-
dos de infección nosocomial de acuerdo a lo establecido en las definiciones operacionales del
presente manual.
30
Dirección General de Epidemiología
• Garantizar la toma de muestras al 100% de los casos de infección nosocomial, en caso de
no contar con adecuado laboratorio hospitalario se deben enviar las muestras al Laboratorio
Estatal de Salud Pública (LESP) de la Entidad correspondiente.
• En caso de brotes deberá realizarse la notificación inmediata por parte de la unidad hos-
pitalaria a la Jurisdicción Sanitaria correspondiente; la Jurisdicción Sanitaria a su vez realizará
y enviará de manera oportuna y adecuada del Estudio de Brote al nivel estatal y a la DGAE.
Nivel Jurisdiccional o Delegacional:
En este nivel las funciones como instancia de enlace técnico y administrativo para la vigilancia
epidemiológica son:
• En caso necesario recibir las muestras de laboratorio, remitirlas al LESP con el número de
folio correspondiente.
• Mantener actualizados los estudios de brote con la información obtenida por parte de la
UVEH y la Plataforma Única de Información con notificación inmediata al nivel superior.
• Supervisar, asesorar y apoyar en la realización de los estudios de caso, brote y seguimiento
de defunciones por infección nosocomial.
• Participar en la capacitación y adiestramiento del personal en procedimientos de vigilancia
epidemiológica, prevención y control de infecciones nosocomiales.
• Evaluar en el seno del Comité Jurisdiccional de Vigilancia u homólogo de acuerdo a las
funciones y atribuciones, la información epidemiológica a efecto de orientar las medidas de
prevención y control, incluyendo la evaluación trimestral de los indicadores de infección no-
socomial.
• Realizar la supervisión y asesoría a las áreas operativas a efecto de identificar posibles omisio-
nes a los procedimientos de vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones
nosocomiales.
• Gestionar los recursos necesarios para garantizar la captura, el procesamiento y análisis de
información epidemiológica de las infecciones nosocomiales en la Plataforma Única de Infor-
mación.
Nivel estatal (De acuerdo con su función normativa y de línea jerárquica):
• Procesamiento de las muestras por el laboratorio (estatal o regional) en caso de ser necesario.
• Supervisar, asesorar y apoyar en la realización de los estudios de brote hasta el envío del
informe final a la Dirección General Adjunta de Epidemiología (DGAE). Las visitas de super-
31
Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
visión deberán realizarse por lo menos una vez al año a las unidades hospitalarias y deberán
emitirse recomendaciones por escrito con copia al nivel nacional.
• Participar en la capacitación y adiestramiento del personal en procedimientos de vigilancia
epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales, así como para el manejo
de la Plataforma Única de Información en su componente de Infecciones Nosocomiales.
• Analizar la evaluación trimestral de los indicadores de infecciones nosocomiales por institución.
• Realizar la supervisión y asesoría a las áreas operativas a efecto de identificar posibles omi-
siones a los procedimientos de vigilancia epidemiológica para la corrección inmediata de las
mismas.
• Gestionar los recursos necesarios para garantizar el procesamiento y análisis de información
epidemiológica de las infecciones nosocomiales en la Plataforma Única de Información.
Nivel nacional:
• Normar las funciones para la vigilancia epidemiológica de las infecciones nosocomiales.
• Asesorar, supervisar y evaluar las actividades de vigilancia epidemiológica de infecciones
nosocomiales en todos los niveles operativos. Las visitas de supervisión deberán realizarse por
lo menos una vez al año a las unidades hospitalarias y deberán emitirse recomendaciones por
escrito.
• Capacitar y asesorar al personal en salud en materia de vigilancia epidemiológica, prevención
y control de infecciones nosocomiales.
• Recibir, concentrar, analizar y difundir la información epidemiológica nacional de los procesos
nosocomiales.
• Fortalecer la coordinación con los LESP con el fin de obtener resultados en forma oportuna
para la confirmación o descarte de los casos de infección nosocomial.
UNIDAD DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA HOSPITALARIA (UVEH) Y COMITÉ DE
DETECCIÓN Y CONTROL DE LAS INFECCIONES NOSOCOMIALES (CODECIN)
En el ámbito hospitalario, la organización y la estructura para la vigilancia de las infecciones
nosocomiales se conforma por la UVEH y el CODECIN.
La UVEH es la instancia técnico-administrativa que efectúa las actividades de vigilancia epi-
demiológica incluyendo la referida a las infecciones nosocomiales. La UVEH deberá contar por
lo menos con una enfermera en salud pública o capacitada en epidemiología para vigilancia en
instituciones con 0 a 100 camas y este personal deberá incrementar en por lo menos una por cada
32
Dirección General de Epidemiología
100 camas del hospital, para que puedan realizarse con la periodicidad adecuada las visitas a los
servicios, la identificación de pacientes en riesgo, así como la vigilancia, actividades de prevención
y control y seguimiento de pacientes con infección nosocomial o sospecha de la misma. A este
personal no se le deberán asignar actividades que no estén relacionadas con las descritas.
La UVEH realizará la vigilancia de los padecimientos considerados como infecciones noso-
comiales.
Será responsabilidad de la UVEH concentrar, integrar, validar, analizar y difundir la información
epidemiológica de las infecciones nosocomiales a los servicios del hospital y al CODECIN elabo-
rando un informe mensual y uno anual.
La UVEH coordinará, supervisará y evaluará las acciones operativas dentro de su ámbito de
competencia; asimismo realizará acciones dirigidas a mejorar la vigilancia epidemiológica, preven-
ción y control de las infecciones nosocomiales y apoyará al subcomité de control de uso de anti-
microbianos en la evaluación del uso de los mismos en el hospital y la vigilancia de la evolución
de la resistencia antimicrobiana.
La UVEH deberá participar en la capacitación y actualización de todo el personal de salud y
de apoyo del hospital.
El coordinador de la UVEH será el epidemiólogo, conforme a la estructura y necesidades del
hospital.
Las visitas a los servicios de hospitalización deberán realizarse a diario, dirigidas a los ingresos
donde se evaluará el riesgo del paciente para adquirir una infección nosocomial, también se revisa-
rán diariamente los resultados de los cultivos en el laboratorio para relacionarlos con los pacientes
hospitalizados.
Por lo menos, dos veces por semana se deberá efectuar seguimiento al expediente, buscando
aquellos factores de riesgo que vuelvan susceptible al paciente de desarrollar una infección noso-
comial. De igual modo será necesario que al menos dos veces a la semana se busquen activamen-
te en el laboratorio, los resultados de los cultivos realizados al paciente. El seguimiento al caso,
su expediente y resultado de cultivos se realizará dependiendo del tiempo promedio de estancia
hospitalaria.
El CODECIN se integrará de acuerdo con las necesidades y estructura del hospital, por un pre-
sidente que será el director del hospital responsable del comité, un secretario ejecutivo, que será
el coordinador de la UVEH,(epidemiólogo) y por los representantes de los servicios sustantivos y
de apoyo que serán los vocales.
El CODECIN será el órgano consultor técnico del hospital en los aspectos relacionados con
la vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales así como de la
evaluación del uso de antibióticos y la resistencia antimicrobiana en el hospital.
33
Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
Será función del CODECIN identificar problemas, definir y actualizar políticas de control de
infecciones de manera permanente.
Las resoluciones aprobadas y su seguimiento deben llevarse a cabo por cada una de las áreas
responsables del CODECIN.
En los hospitales en los que no se cuente con laboratorio de microbiología, el CODECIN debe-
rá promover el apoyo de un laboratorio regional o estatal.
El CODECIN deberá supervisar mensualmente y evaluar semestralmente, las actividades de
vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales.
EVALUACIÓN
Realizar en el nivel federal trimestralmente por Entidad Federativa evaluación de los indicado-
res de infecciones nosocomiales (oportunidad, consistencia y brotes):
Indicadores
Oportunidad: Tiene como propósito conocer la frecuencia con que se envía la información
mensual de nuevos casos de infecciones nosocomiales en forma oportuna, de acuerdo a los crite-
rios de siempre, casi siempre, regularmente, casi nunca y nunca.
Construcción: A partir de la fecha de corte el Estado deberá informar a nivel central dentro de
los 10 primeros días de cada mes, en donde se considera oportuna la información.
Esto se calcula dependiendo del número de hospitales que tenga el Estado ejemplo:
Tamaulipas tiene 7 hospitales y deberá demostrar el envío de cada uno durante cada mes
en un trimestre.
El resultado El porcentaje obtenido X 5 / 100
la suma de cada uno de los reportes X 100
Número de hospitales del Estado
Fórmula
34
Dirección General de Epidemiología
Consistencia: Se refiere al volumen de casos notificados por mes de ocurrencia con relación a
lo notificado en el mismo periodo del año anterior.
Este indicador evalúa el número de casos notificados de infecciones nosocomiales en periodo
determinado contra los casos notificados en igual periodo del año inmediato anterior.
Construcción: Se divide el número de casos notificados por todos los hospitales RHOVE de un
Estado en un periodo determinado entre las cifras de casos notificados por todos los hospitales
para el mismo año anterior y se multiplican por 100.
La consistencia para obtener estos datos debe ser obtenida por el apartado de reportes en la
plataforma única del SINAVE, a la cual se tiene acceso a través de la clave proporcionada de nivel
federal a los Estados.
Notificación Oportuna de Brotes de Infección Nosocomial: Tiene como propósito conocer la
frecuencia con que se envía la información de brotes de infección nosocomial en forma oportuna
de acuerdo a los criterios, de siempre, casi siempre, regularmente, casi nunca y nunca.
El Proyecto de Norma Oficial PROY-NOM-017-SSA2-2012, para la vigilancia epidemiológica
establece que la ocurrencia de brotes es motivo de notificación inmediata independientemente
de la notificación negativa mensual que obligatoriamente debe hacerse.
Construcción: A partir de la fecha de corte el Estado deberá informar a nivel central dentro de
los 10 primeros días de cada mes, en donde se considera oportuno la notificación negativa tenien-
do en cuenta que la notificación de brotes es inmediata.
Esto se calcula dependiendo el número de hospitales que tenga cada Estado.
Tamaulipas tiene 7 hospitales y deberá demostrar el envío de cada uno durante cada mes
en un trimestre.
El resultado El porcentaje obtenido X 5 / 100
la suma de cada uno de los reportes X 100
Número de hospitales del Estado
Fórmula
35
Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
Una vez obtenido los resultados de cada uno de los indicadores se deberá ponderar cada uno
en un porcentaje de la siguiente manera:
CAPACITACIÓN
Garantizar que cada persona que ingrese a la unidad hospitalaria para desarrollar funciones de
vigilancia epidemiológica de las infecciones nosocomiales se encuentre capacitada en la materia y
realizar periódicamente la evaluación del impacto de dicha capacitación.
Que todo el personal de la UVEH cuente al menos con un curso de actualización por año en
materia de vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales. De-
berán evaluarse las medidas implementadas después de cada capacitación.
SUPERVISIÓN
Contar con un programa de supervisión a Unidades Hospitalarias en los diferentes niveles
operativos para verificar el cumplimiento de las medidas preventivas en materia de infecciones
nosocomiales descritas en la Norma Oficial Mexicana 045-SSA-2-2005 para la vigilancia epide-
miológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales.
Tanto la unidad supervisada, como el personal administrativo responsable de la unidad a nivel
estatal, deberán contar con los respectivos informes de supervisión.
Dar seguimiento a las omisiones detectadas durante las supervisiones para verificar la correc-
ción a las mismas por parte de la unidad hospitalaria.
37
Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
BIBLIOGRAFÍA
Arnold, TR; Hepler, CD. Bacterial contamination of intravenous fluids opened in unsterile air.
American Journal of Hospital Pharmacy, Vol. 28, aug 1971, pp 614 - 619.
Bao-Ping Zhu y Cols. Factors affecting the performance of the models in the mortality pro-
bability model II system and strategies of customization: A simulation study. Crit Care Med
1996.
Barroso-Aguirre J, Fernández-Carrocera LA, Martínez-Sánchez C, Udaeta-Mora E, Arredondo-
García JL, Karchmer S. Infección nosocomial en la etapa neonatal en un centro de tercer nivel
de atención. Bol. Méd. Hosp. Inf. Méx. 1992.
Brachman PS, Dan BB, Haley RW, Hooton TM, Garner JS, Allen JR. Nosocomial surgical infec-
tions: incidence and cost. Surg Clin North Am 1980. (PENDIENTE).
Bryan J y Cols. Hand washing: A ritual revisited. Critical Care Nursing Clinics of North Am
1995.
Cassell Gail H. ASM task force urges broad program of antimicrobial resistance. ASM News
1995. Vol. 61.
Congreso General de los Estados Unidos Mexicanos. Ley General de Salud. México.
Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in
sepsis. Crit Care Med 1992.
Donowitz L. Infection control for the health care worker. 2nd Ed. 1994. Williams/Wilkins,
Baltimore, Maryland.
Executive summary: Global antimicrobial resistance alerts and implications. CID 2005; 41
(suppl 4): S221-S223.
Emori TG, Culver DH, Horan TC y Cols. National nosocomial infections surveillance system
(NNIS): description of surveillance methodology. Am J Infect Control 1991.
Garner JS, Jarvis WR, Emori TG, Horan TC, Hughes J. CDC definitions for nosocomial infec-
tions. Am J Infect Control 1988.
Guías para la prevención, control y vigilancia epidemiológica de infecciones intrahospitalarias,
Vol. 3. Dispositivos Intravasculares, Secretarial Distrital de Salud de Bogotá DC, 1a. Ed. junio
de 2004.
38
Dirección General de Epidemiología
Guideline for hand hygiene in health-care settings. MMWR 2002; 51:1-56.
Guideline for prevention of surgical site infection. AJIC 1999; 27:97-132.
Guidelines for the prevention of Intravascular catheter related infections, MMWR, august 9th,
2002/Vol. 51/ No. RR-10 (disponible en www.cdc.gov/mmwr/PDF/rr/rr5110.pdf).
Goldman D y Cols. Strategies to prevent and control the emergence and spread of antimicro-
bial-resistant microorganisms in hospitals. JAMA Vol. 1996.
Hansen, J; Hepler, D. Contamination of intravenous solutions by airborne microbes. American
Journal of Hospitalary Pharmacy 30:326 - 331, apr. 1973.
Hernández-Ramos I, Gaitán-Meza J, Gaitán-Gaitán E, León-Ramírez AR, Justiniani-Cedeno N,
Avila-Figueroa C. Extrinsic contamination of intravenous infusates administered to hospitali-
zed children in Mexico. Pedriat Infect Dis 2000; 19:888-890.
Horan TC, Gaynes RP, Martone WJ, Jarvis WR, Emori TG. CDC definitions of nosocomial
surgical site infections. A modification of CDC definitions of surgical wound infections. Infect
Control Hosp Epidemiol 1992.
Kampf G, Kramer A. Epidemiologic background of hand hygiene and evaluation of the most
important agents for scrubs and rubs. Cil Microbiol. Rev 2004; 17:863-893.
Kundsin, R; Walter, C; Scott, J. In use testing of sterility of intravenous solutions in plastic
containers. Surgery, May. 1973, Vol. 73 No. 5 pp 778 -81.
Lezzoni L y Cols. Judging hospitals by severity-adjusted mortality rates: the influence of the
severity-adjustment method. Am J Public Health 1996.
León-Ramírez A, Cashat-Cruz M, Avila-Figueroa C, Aranda-Patrón E, Martínez G, Santos-
Preciado JI. Infecciones nosocomiales en el Hospital Infantil de México. Enfermedades Infec-
ciosas y Microbiología, 1996.
Macías AE, Muñoz JM, Bruckner DA, Candelas A, Rodríguez A, Guerrero FJ, Medina H, Galla-
ga JC, Cortés G. Parenteral infusions contamination in a multi-institutional survey in Mexico.
Considerations for nosocomial mortality. Am J Infect Control 1999; 27:185-190.
Macías-Hernández AE, Hernández Ramos I, Muñoz-Barret JM, Vargas-Salado E, Guerrero-
Martínez J, Medina-Valdovinos H, Hernández-Hernández J, Ponce-de-León-Rosales S. Pe-
driatic primary Gram-negative nosocomial bacteremia: A possible relationship whit infusate
contamination. Infect Control Hosp Epidemiol 1996; 17:276-280.
Macías, A; Hernández. Manejo intravenoso en pediatría y sus complicaciones infecciosas: defi-
nición del problema y propuesta de solución. Perinatol Reprod. Hum. 2000 Vol. 14(2): 98-107.
39
Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
Mas-Muñoz L, Udaeta-Mora E, Rivera-Rueda MA, Morales-Suárez M. Infección nosocomial
en recién nacidos con ventilación mecánica. Bol. Méd. Hosp. Infan. Méx. 1992.
Matsaniotis, NS; Syriopoulou, VP. Enterobacter sepsis in infants and children due to contami-
nated intravenous fluids. Infection Control 1984 Oct 5 (10): 471-7.
Meers PD. Ventilation in operating rooms. Br Med J 1983.
Miller WA, GL Smith and CJ Latiolais. A comparative evaluation of compounding costs and
contamination rates of intravenous admixture systems. Drug Intell Clin Pharm, 1971; 5:51-60.
Norma 7. Normas de Prevención de infecciones al torrente sanguíneo asociado a uso de ca-
téteres endovenosos. Hospital Base Valdivia, Servicio de Salud Valdivia. Ministerio de Salud.
Gobierno de Chile.
Núñez-Tinoco F, Cashat-Cruz M, Avila C, Pérez-Miravete A, Santos JI. Infecciones nosoco-
miales por bacilos gramnegativos no fermentadores en el Hospital Infantil de México. Enfer-
medades Infecciosas y Microbiología 1997.
Ponce de León S. Manual de control de infecciones nosocomiales para hospitales generales y
de especialidad. Ponce de León, S. García García Ed. SS/INNSZ, 1989.
Ponce de León S, Baridó E, Rangel S, Soto JL, Wey S, Zaidi M. Manual de Prevención y Control
de Infecciones Hospitalarias. Washington: OPS/OMS 1996.
Prevention of hospital acquired infections. A practical guide 2nd Ed. World Health Organiza-
tion. WHO/CDS/CSR/EPH/2002.12.
41
Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica
Anexos
Anexo 1
Anexo 2
Esta edición terminó de imprimirse en el mes de septiembre de 2012
en IEPSA, Impresora y encuadernadora Progreso, S.A. de C.V;
San Lorenzo #244, Col, Paraje San Juan, Delegación Iztapalapa,
C.P. 09830, México, D.F.
El tiraje consta de 500 ejemplares.
Secretaría de Salud
Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud
Dirección General de Epidemiología

Manual rohve

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    Dirección General deEpidemiología Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica Hospitalaria [RHoVE]
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    Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica Hospitalaria (RHoVE)
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    Septiembre, 2012 Secretaría deSalud Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud Dirección General Adjunta de Epidemiología ISBN Francisco de P. Miranda 177, 5° Piso Unidad Lomas de Plateros CP 01480 Delegación Álvaro Obregón México, Distrito Federal Tel. 52 (55) 5337 16 00 www.salud.gob.mx/www.dgepi.salud.gob.mx Impreso en México
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    SECRETARÍA DE SALUD Mtro.Salomón Chertorivski Woldenberg Secretario de Salud Dr. Pablo Antonio Kuri Morales Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud Dr. Germán Enrique Fajardo Dolci Subsecretario de Integración y Desarrollo del Sector Salud Lic. Igor Rosette Valencia Subsecretario de Administración y Finanzas Dr. Jesús Felipe González Roldán Director General de Epidemiología
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    DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DEEPIDEMIOLOGÍA Dr. Cuitláhuac Ruíz Matus Director General Adjunto de Epidemiología Dr. Martín Arturo Revuelta Herrera Director de Información Epidemiológica Biól. José Cruz Rodríguez Martínez Director de Vigilancia Epidemiológica de Enfermedades Transmisibles Dr. Ricardo Cortés Alcalá Director de Vigilancia Epidemiológica de Enfermedades No Transmisibles Dr. Fernando Meneses González Director de Investigación Operativa Epidemiológica DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTA DEL InDRE Dr. José Alberto Díaz Quiñonez Director General Adjunto del InDRE Dra. Carmen Guzmán Bracho Directora de Diagnóstico y Referencia QFB. Lucía Hernández Rivas Directora de Servicios y Apoyo Técnico DIRECCIÓN GENERAL DE EPIDEMIOLOGÍA Dr. Jesús Felipe González Roldán Director General de Epidemiología
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    AGRADECIMIENTOS Dra. Ana KarlaAlatorre Ortiz Lic. Eda María Alarcón Velazco Dr. Eduardo Aranda Patrón Dr. Carlos Álvarez Lucas Dr. Carlos Ávila Figueroa Dr. Javier Barroso Aguirre Dr. Miguel Cashat Cruz Dr. Eduardo Cedillo Cedillo Dr. José Luis Castañeda Narváez Dra. Alethse de la Torre Rosas Dra. Rita Delia Díaz Ramos Dra. Esperanza García Enfermera Patricia Gordillo Molina Maestro Antonio Heras Gómez Lic. Martha Huertas Jiménez Dra. Nancy Justiniani Cedeño Dr. Pablo Kuri Morales Dr. Hugo López-Gatell Ramírez Lic. Susana Manjarrez Palomares Dra. Nohemí Morales Bañuelos Lic. Martha Moreno Hernández Dr. Sigfrido Rangel Frausto Química Juana Salazar Salinas Enfermera Silvia Sandoval Hernández Dra. Ana María Solís Ortega Dra. Roxana Trejo González Dra. Diana Vilar Compte Dra. Patricia Volkow Fernández
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    ÍNDICE Vigilancia epidemiológica deInfecciones Nosocomiales ........................ 11 Flujo de la Información .............................................................................. 12 Definiciones operacionales de caso ........................................................... 14 Vigilancia clínica-epidemiológica de casos ............................................... 29 Funciones según la estructura de salud .................................................... 29 Unidad de Vigilancia Epidemiológica Hospitalaria y Comité de Detección y Control de Infecciones Nosocomiales …………………...... 31 Evaluación ................................................................................................... 33 Capacitación ................................................................................................ 35 Supervisión .................................................................................................. 35 Bibliografía .................................................................................................. 37 Anexos ......................................................................................................... 41
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    11 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE INFECCIONES NOSOCOMIALES Las infecciones nosocomiales representan un problema de gran importancia clínica y epide- miológica debido a que condicionan mayores tasas de morbilidad y mortalidad, con un incremen- to consecuente en el costo social de años de vida potencialmente perdidos, así como de años de vida saludables perdidos por muerte prematura o vividos con discapacidades, lo cual se suma al incremento en los días de hospitalización y del gasto económico. A pesar de que se reconoce a la infección nosocomial como una complicación donde se con- jugan diversos factores de riesgo y que es susceptible, en la mayoría de los casos, de prevenirse se debe señalar que existen casos en los que se presenta debido a condiciones inherentes al huésped. El problema es de gran magnitud y trascendencia. Por ello, es indispensable establecer y operar sistemas integrales de vigilancia epidemiológica que permitan prevenir y controlar las infecciones de este tipo, entendiendo que su ocurrencia debe ser controlada como se describe, pero no es esperable lograr una tasa de cero. Las tasas deberán ser evaluadas en su tendencia temporal y no hay cifras de referencia (buenas o malas). Los programas deben evaluarse por sus actividades de vigilancia y control y no solo por resultados aislados. Debe ser claro que las epidemias son eventos frecuentes que deben identificarse y controlarse de inmediato pero al igual que ocurre con los casos de infección nosocomial, no es esperable que no ocurran. La vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales deberá realizarse a través de un sis- tema que unifique criterios para la recopilación dinámica, sistemática y continua de la información generada por cada unidad de atención médica para su procesamiento, análisis, interpretación, difusión y utilización en la resolución de problemas epidemiológicos y de operación por los niveles técnico-administrativos en las distintas instituciones de salud conforme se establezca en la nor- matividad aplicable. La vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales considera los subcomponentes de información, supervisión, evaluación, coordinación, capacitación en servicio e investigación, como base para su funcionamiento operativo adecuado dentro del sistema de vigilancia epidemiológica de las infecciones nosocomiales. La información epidemiológica generada por la Red Hospitalaria de Vigilancia Epidemiológica (RHOVE) tendrá uso clínico, epidemiológico, estadístico y de salud pública. Su manejo observará los principios de confidencialidad para proteger la identidad individual de los pacientes. La información epidemiológica de las infecciones nosocomiales deberá ser registrada en los formularios establecidos por el nivel normativo tanto de la Secretaría de Salud como de sus equi- valentes en otras instituciones del Sistema Nacional de Salud (SNS) el análisis general y particular deberá retroalimentar a todo el sistema. La RHOVE aportará la información necesaria para que se establezcan los indicadores para la evaluación y seguimiento del sistema de vigilancia epidemiológica de las infecciones adquiridas
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    12 Dirección General deEpidemiología en el hospital, así como de su comportamiento epidemiológico, según se establece en la normati- vidad para la certificación de hospitales. FLUJO DE LA INFORMACIÓN Los elementos de la vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales (IN) incluyen los casos y los factores de riesgo. El presente programa no sustituye la notificación semanal de casos nuevos que se realiza en el formato vigente para la notificación semanal de casos y las actividades que para esta notificación se requieran llevar a cabo. Sólo se circunscribe a las actividades relacionadas con la vigilancia epi- demiológica de las infecciones nosocomiales. El sistema de información epidemiológica de las infecciones nosocomiales comprende: a. Notificación inmediata de brotes por IN. b. Notificación inmediata de defunciones con IN en las áreas de atención neonatal. c. Notificación mensual de casos y defunciones por IN. d. Estudios epidemiológicos de brote. e. Estudios epidemiológicos de padecimientos y situaciones especiales. Consideraciones: • Las notificaciones deberán realizarse conforme a lo establecido en el Proyecto de Norma PROY-NOM-017-SSA2-2012. • La notificación inmediata de casos de infección nosocomial se realizará conforme a la lista de padecimientos referida en los manuales de procedimientos para la vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales expedidos por la SSA, y deberán ser comunicados por la vía más rápida según lo señalado en la misma. • La notificación mensual de casos de infección nosocomial se generará a partir de los forma- tos RHOVE-SNS-1-97 y RHOVE-SNS-2-97 o en su defecto, los que proponga el Comité de Detección y Control de Infecciones Nosocomiales (CODECIN) de cada unidad hospitalaria. • La notificación mensual deberá realizarse a través del sistema automatizado elaborado para este efecto (Plataforma Única del SINAVE en su componente de Infecciones Nosocomiales) o su equivalente en cada institución. • El estudio epidemiológico de brote de infecciones nosocomiales se deberá realizar en las situaciones que así lo requieran y apoyarse en formato SUIVE-3.
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    13 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica • Los estudios epidemiológicos de las infecciones nosocomiales comprenden las áreas de inves- tigación epidemiológica y de servicios de salud y se realizarán cuando se requiera información adicional a la generada por el sistema de vigilancia ordinario que sea de utilidad para el desarrollo de diagnósticos situacionales de salud, o de costos e impactos de la atención u otros. • Serán objeto de notificación obligatoria mensual, las enfermedades mencionadas en el apar- tado Flujo de la información de este manual, cuando cumplan con los criterios de caso de infección nosocomial. • Los casos notificados de infección nosocomial que posteriormente se descarten como tales, deberán ser eliminados de la notificación previa por escrito. • Las fuentes de información de casos de infección nosocomial se conformarán con los regis- tros de pacientes y casos generados en cada hospital. La recolección de información basada en el paciente se obtendrá mediante visitas a los servicios clínicos, revisión de expedientes clínicos y hojas de enfermería, lo cual podrá ser complementado con la información verbal o escrita del personal: de los servicios hospitalarios, de quirófano, laboratorio de microbiología, radiología, anatomía patológica, admisión y archivo. La notificación que realice el médico tra- tante a la Unidad de Vigilancia Epidemiológica Hospitalaria (UVEH) o su equivalente, deberá ser por escrito, oportuna y de acuerdo con los criterios de infección nosocomial. • Las autoridades del hospital deberán establecer lo necesario para garantizar el acceso, la disponibilidad y la conservación de las fuentes de información necesarias para el estudio y seguimiento de las infecciones nosocomiales así como la referente al análisis del uso de an- timicrobianos en el hospital y de la evolución de la resistencia antimicrobiana, a partir de la entrada en vigor de la NOM 045 SSA-2 2005 para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales. • La información de cada uno de los servicios será recopilada, integrada, procesada, verificada y analizada por las UVEH o su equivalente en los hospitales de las diferentes instituciones. • La información generada en los servicios de la unidad hospitalaria, será utilizada por la UVEH para retroalimentar a los servicios que la generaron y al CODECIN. De igual forma deberá ser remitida mensualmente a las autoridades del hospital y a los niveles técnico-administrativos correspondientes. • La información será remitida del nivel local al jurisdiccional dentro de los diez primeros días del mes; del jurisdiccional al estatal, dentro de los siguientes diez días; y del estatal al nacional, en los siguientes diez días, de forma tal que el plazo máximo no sea mayor a 30 días posterio- res al mes que se notifica. • La información recolectada en los distintos niveles técnico-administrativos deberá ser inte- grada y analizada, garantizando su uso y difusión para la toma de decisiones. • El flujo de toda la información relacionada con la vigilancia epidemiológica de infecciones no- socomiales, deberá apegarse en forma estricta al modelo de regionalización operativa vigente en cada estado.
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    14 Dirección General deEpidemiología DEFINICIONES OPERACIONALES DE CASO DE INFECCIONES NOSOCOMIALES A continuación se describen las cuatro causas más frecuentes de infección nosocomial y su re- lación con las intervenciones asociadas. De esta forma Infecciones de Vías Urinarias, Infecciones de Herida Quirúrgica, Neumonías y Bacteriemias deberán ser objeto de atención primordial tanto en su vigilancia como control en vista de que estas acontecen para la ocurrencia del 66% del total de episodios de infección nosocomial. Infección de Vías Urinarias Infección de Herida Quirúrgica Neumonías Bacteriemias Otras infecciones 1. Infecciones del tracto respiratorio Cuando se trate de infecciones virales, bacterianas o por hongos, deben tomarse en cuenta los periodos de incubación para su clasificación como intra o extrahospitalarias; las infecciones bacterianas nosocomiales pueden aparecer desde las 48 a 72 horas del ingreso del paciente, y las micóticas después de los 5 días de estancia, aunque puede acortarse el tiempo debido a los proce- dimientos invasivos y a la terapia intravascular. 1.1 Infecciones de vías respiratorias altas. CIE-10 (J00, J01, J06, H65.0, H66.0) • Rinofaringitis y faringoamigdalitis. CIE-10 (J00 y J06.8) Con tres o más de los siguientes criterios: o Fiebre o Eritema o inflamación faríngea o Tos o disfonía o Exudado purulento en faringe • Faringoamigdalitis purulenta, exudado faríngeo con identificación de microorganismo con- siderado patógeno • Otitis media aguda. CIE-10 (H65.0, H65.1, H66.0) Con dos o más criterios: o Fiebre o Otalgia o Disminución de la movilidad de la membrana timpánica o Otorrea secundaria a perforación timpánica o Cultivo positivo por punción de la membrana timpánica
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    15 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica • Sinusitis aguda. CIE-10 (J01) Con tres o más criterios: o Fiebre o Dolor local o cefalea o Rinorrea anterior o posterior de más de 7 días o Obstrucción nasal o Evidencia radiológica de infección o Punción de senos paranasales con obtención de material purulento o Salida de material purulento a través de meatos evidenciado por nasofibroscopia. 1.2 Infecciones de vías respiratorias bajas. CIE-10 (J12-J18, J20, J86.9, J98.5) • Neumonía. CIE-10 (J12, J13, J14, J15, J16, J17, J18) Cuatro criterios hacen el diagnóstico: o Fiebre, hipotermia o distermia o Tos o Esputo purulento o drenaje purulento a través de cánula endotraqueal que al exa- men microscópico en seco débil muestra <10 células epiteliales y > 20 leucocitos por campo o Signos clínicos de infección de vías aéreas inferiores o Radiografía de tórax compatible con neumonía o Identificación de microorganismo patógeno en hemocultivo en secreción endotra- queal (obtenida por cepillado bronquial, aspirado transtraqueal o biopsia), o en esputo. Los siguientes criterios, son suficientes para el diagnóstico de neumonía o Signos clínicos de infección de vías aéreas inferiores y o Radiografía de tórax compatible con neumonía • Bronquitis, traqueobronquitis, traqueítis. CIE-10 (J20) Pacientes sin evidencia clínica o radiológica de neumonía, con tos más dos de los siguien- tes criterios: o Fiebre o hipotermia o distermia o Incremento en la producción de esputo o Disfonía o estridor o Dificultad respiratoria o Microorganismo aislado de cultivo o identificado por estudio de esputo.
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    16 Dirección General deEpidemiología • Empiema secundario a procedimientos. CIE-10 (J86.9) Con dos de los siguientes criterios: o Fiebre, hipotermia o distermia o Datos clínicos de derrame pleural o Radiografía con derrame pleural o Exudado pleural Más uno de los siguientes criterios: o Material purulento pleural o Cultivo positivo de líquido pleural 2. Mediastinitis. CIE-10 (J98.5) Debe incluir dos de los siguientes criterios: o Fiebre, hipotermia o distermia o Dolor torácico o Inestabilidad esternal Más uno de los siguientes: o Drenaje purulento del área mediastinal o torácica o Evidencia radiológica de mediastinitis o Mediastinitis vista por cirugía o examen histopatológico o Organismo aislado de fluido o tejido mediastinal o Hemocultivo positivo 3. Infecciones cardiovasculares • Endocarditis. CIE-10 (I33) Considerarla en pacientes con fiebre prolongada y sin justificación evidente Dos criterios mayores o 1 mayor y 3 menores o 5 menores hacen el diagnóstico de endo- carditis: Criterios mayores: Cultivo positivo con al menos uno de los siguientes: o Hemocultivos persistentemente positivos (definidos como) o Microorganismo en un mínimo de dos hemocultivos o Hemocultivos obtenidos con más de 12 horas de diferencia o Tres o más hemocultivos positivos cuando entre ellos haya al menos 1 hora de diferencia
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    17 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica o Ecocardiograma positivo con al menos uno de los siguientes: o Masa intracardiaca oscilante en válvula o estructuras de soporte o Absceso en el anillo valvular, perivalvular o intravascular o Dehiscencia de válvula protésica o aparición de regurgitación valvular Criterios menores: o Causa cardiaca predisponente o Fiebre o Fenómeno embólico, hemorragias, hemorragias en conjuntivas, lesiones de Janeway o Manifestaciones inmunológicas como glomerulonefritis, nódulos de Osler, manchas de Roth, factor reumatoide positivo o Evidencia microbiológica, cultivo positivo sin cumplir lo descrito en mayores o Ecocardiograma positivo sin cumplir lo descrito en mayores • Pericarditis. CIE-10 (I30) Se requieren dos o más de los siguientes criterios para el diagnóstico: o Fiebre, hipotermia o distermia o Dolor torácico o Pulso paradójico o Taquicardia Más uno de los siguientes criterios: o Electrocardiograma anormal compatible con pericarditis o Derrame pericárdico identificado por electrocardiograma, ecocardiografía, resonan- cia magnética, angiografía u otra evidencia por imagenología o Microorganismo aislado de cultivo de fluido o tejido pericárdico 4. Diarrea CIE-10 (A01-A09) Diarrea nosocomial. Aumento en el número de evacuaciones con consistencia disminuida du- rante la estancia hospitalaria sin presencia previa de estas evacuaciones antes del internamiento y de inicio 48 a 72 horas después del mismo por dos o más días con o sin detección de un patógeno a través de un cultivo; siendo necesario descartar causas secundarias como derivaciones intesti- nales, uso de laxantes o lactulosa, antiácidos catárticos o hiperalimentación enteral entre otras.
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    18 Dirección General deEpidemiología 5. Infecciones de vías urinarias. CIE-10 (N39.0) • Sintomáticas Tres o más de los siguientes criterios: o Dolor en flancos o Percusión dolorosa del ángulo costovertebral o Dolor suprapúbico o Disuria o Sensación de quemadura o Urgencia miccional o Polaquiuria o Calosfrío o Fiebre o distermia o Orina turbia o Independientemente de los hallazgos de urocultivo o Chorro medio: muestra obtenida con asepsia previa, mayor de 50,000 UFC/ml (una muestra) o Cateterismo: más de 50,000 UFC/ml (una muestra) o Punción suprapúbica: cualquier crecimiento es diagnóstico o El aislamiento de un nuevo microorganismo en urocultivo es diagnóstico de un nuevo episodio de infección urinaria • Asintomáticas Pacientes asintomáticos de alto riesgo con un sedimento urinario que contenga 10 o más leucocitos por campo más cualquiera de los siguientes: o Chorro medio: muestra obtenida con asepsia previa mayor de 50,000 UFC/ml (una muestra) o Cateterismo: mayor de 50,000 UFC/ml (una muestra) o Punción suprapúbica: cualquier crecimiento es diagnóstico • En caso de sonda de Foley: Cuando se decide instalar una sonda de Foley, la UVEH deberá evaluar la necesidad de obtener urocultivo al momento de la instalación, cada cinco días durante su permanencia y al momento del retiro. La vigilancia de la etiología microbiológica descrita tendrá prioridad en pacientes graves, con enfermedades energizantes e internados en áreas críticas. o Sintomática, de acuerdo con los criterios del numeral 2.5: mayor de 50,000 UFC/ ml (una muestra) o Asintomática (ver criterios del numeral 2.5: mayor de 50,000 UFC/ml (dos muestras)
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    19 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica • Infecciones de vías urinarias por Cándida spp: o Dos muestras consecutivas. Si se tiene sonda de Foley deberá retirarse y obtenerse una nueva muestra con: o Adultos: >50,000 UFC/ml. o Niños: >10,000 UFC/ml. La presencia de pseudohifas en el sedimento urinario es diagnóstica de IVU por Cándida spp. 6. Infecciones del sistema nervioso central • Encefalitis. CIE-10 (G04) Paciente con alteraciones del estado de conciencia y con dos o más de los siguientes criterios: o Fiebre, hipotermia o distermia o Cefalea o Alteración en el estado de conciencia o Otros signos neurológicos o Respuesta clínica a terapia antiviral o Trazo de electroencefalograma, tomografía axial computada de cráneo o resonancia magnética compatibles Más uno de los siguientes: o Citoquímico del LCR compatible con el diagnóstico o Microorganismo identificado en el LCR o en tejido cerebral • Absceso epidural o subdural. CIE-10 (G06.2) Tres o más de los siguientes criterios: o Fiebre, hipotermia o distermia o Cefalea o Alteración en el estado de conciencia o Otros signos neurológicos (focalización) o Respuesta clínica a terapia antimicrobiana empírica Más uno de los siguientes: o Evidencia de colección subdural o epidural en estudios de imagen o Evidencia de colección purulenta subdural o epidural por cirugía o Evidencia histopatológica de infección epidural o subdural
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    20 Dirección General deEpidemiología • Meningitis. CIE-10 (G00, G01, G02, G03) Con dos de los siguientes: o Fiebre, hipotermia o distermia o Signos de irritación meníngea o Signos de daño neurológico Con uno o más de los siguientes: o Cambios de LCR compatibles o Microorganismo identificado en la tinción de Gram de LCR o Microorganismo identificado en cultivo de LCR o Hemocultivo positivo o Aglutinación específica positiva en LCR • Ventriculitis. CIE-10 (G04.9) En pacientes con sistemas de derivación de LCR por hidrocefalia, para el diagnóstico se requiere dos o más de los siguientes: o Fiebre (>38°C), hipotermia o distermia o Disfunción del sistema de derivación de LCR (cerrado) o Celulitis en el trayecto del catéter del sistema de derivación de LCR o Signos de hipertensión endocraneana Más uno de los siguientes: o LCR ventricular turbio con tinción de Gram positiva para microorganismos en LCR o Identificación del microorganismo por cultivo de LCR 7. Infecciones oculares • Conjuntivitis. CIE-10 (H10.9) Dos o más de los siguientes criterios: o Exudado purulento o Dolor o enrojecimiento local o Identificación del agente por citología o cultivo o Prescripción de antibiótico oftálmico después de 48 horas de internamiento
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    21 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica 8. Infección de piel y tejidos blandos • Infecciones de piel Drenaje purulento, pústulas, vesículas o forúnculos con dos o más de los siguientes criterios: o Dolor espontáneo o a la palpación o Inflamación o Rubor o Calor o Microorganismo aislado por cultivo de aspirado o drenaje de la lesión • Infecciones de tejidos blandos. CIE-10 (L04, L08) Fascitis necrosante, gangrena infecciosa, celulitis, miositis y linfadenitis. Con tres o más de los siguientes criterios: o Dolor localizado espontáneo o a la palpación o Inflamación o Calor o Rubor, palidez o zonas violáceas o Crepitación o Necrosis de tejidos o Trayectos linfangíticos o Organismo aislado del sitio afectado o Drenaje purulento o Absceso o evidencia de infección durante la cirugía o por examen histopatológico 9. Bacteriemias. CIE-10 (A49.9) El diagnóstico se establece en un paciente con fiebre, hipotermia o distermia con hemoculti- vo positivo. Este diagnóstico también puede darse aun en pacientes con menos de 48 horas de estancia hospitalaria si se les realizan procedimientos de diagnósticos invasivos o reciben terapia intravascular. Un hemocultivo positivo para Gram negativos, Staphylococcus aureus u hongos es suficien- te para hacer el diagnóstico. En caso de aislamiento de un bacilo Gram positivo o estafilococo coagulasa negativa se requerirán dos hemocultivos tomados en dos momentos y/o sitios, puede considerarse bacteriemia si se cuenta con uno o más de los siguientes criterios: o Alteraciones hemodinámicas o Trastornos respiratorios o Leucocitosis o leucopenia no inducida por fármacos
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    22 Dirección General deEpidemiología o Alteraciones de la coagulación (incluyendo trombocitopenia) o Aislamiento del mismo microorganismo en otro sitio anatómico • Bacteriemia primaria Se define como la identificación en hemocultivo de un microorganismo en pacientes hospitalizados o dentro de los primeros tres días posteriores al egreso con manifestaciones clínicas de infección y en quienes no es posible identificar un foco infeccioso como fuente de bacterias al torrente vascular. • Bacteriemia secundaria Es la que se presenta con síntomas de infección localizados a cualquier nivel, con he- mocultivo positivo. Se incluyen aquí las candidemias y las bacteriemias secundarias a pro- cedimientos invasivos tales como colecistectomías, hemodiálisis, cistoscopias y colangio- grafías. En caso de contar con la identificación del microorganismo del sitio primario, debe ser el mismo que el encontrado en sangre. En pacientes que egresan con síntomas de infec- ción hospitalaria y desarrollan bacteriemia secundaria, ésta deberá considerarse nosocomial independientemente del tiempo del egreso. • Bacteriemia no demostrada en adultos En pacientes con evidencia clínica de bacteriemia pero en quienes no se aísla el mi- croorganismo. Esta se define como: o Pacientes con fiebre o hipotermia con dos o más de los siguientes criterios: o Calosfrío o Taquicardia (>90/min) o Taquipnea (>20/min) o Leucocitosis o leucopenia (>12,000 o < 4,000 o más de 10% de bandas) o Respuesta al tratamiento antimicrobiano • Bacteriemia no demostrada en niños (antes sepsis) Pacientes con fiebre, hipotermia o distermia más uno o más de los siguientes: o Taquipnea o apnea o Calosfrío o Taquicardia o Ictericia o Rechazo al alimento o Hipoglucemia Más cualquiera de los siguientes:
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    23 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica o Leucocitosis o leucopenia o Relación bandas/neutrófilos > 0.15 o Plaquetopenia < 100,000 o Respuesta a tratamiento antimicrobiano • Bacteriemia relacionada a catéter venoso central Hemocultivos cualitativos tomados con sistema automatizado obtenidos a través del catéter y de punción periférica con tiempo de positividad de más de dos horas (catéter pe- riférico) o cuantitativos 103 UFC (catéter periférico) más al menos uno de los siguientes criterios: o Escalofríos o fiebre posterior al uso del catéter en pacientes con catéter venoso central a permanencia prolongada o Fiebre sin otro foco infeccioso identificado o Datos de infección en el sitio de entrada del catéter, cultivo de la punta del catéter (Técnica de Maki) positivo al mismo micoorganismo identificado en sangre o Desaparición de signos y síntomas al retirar el catéter 10. Infecciones de sitio de inserción de catéter, túnel o puerto subcutáneo Con dos o más de los siguientes criterios: o Calor, edema, rubor y dolor, no relacionados con la administración de fármacos con potencial reconocido para ocasionar flebitis química o Drenaje purulento del sitio de entrada del catéter o del túnel subcutáneo o Tinción de Gram positiva del sitio de entrada del catéter o del material purulento o Cultivo positivo del sitio de inserción, trayecto o puerto del catéter Si se documenta bacteriemia, además de los datos locales de infección, deberá consi- derarse que se trata de dos episodios de infección nosocomial y reportarlo de esta forma. 11. Flebitis. CIE-10 (I80) • Dolor, calor o eritema en una vena invadida de más de 48 horas de evolución, acompañados de cualquiera de los siguientes criterios: o Pus o Cultivo positivo o Persistencia de síntomas, más de 48 horas o más después de retirar el acceso vascular 12. Infección de heridas quirúrgicas Para definir el tipo de infección postquirúrgica debe tomarse en cuenta el tipo de herida de acuerdo con la clasificación de los siguientes criterios:
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    24 Dirección General deEpidemiología • Limpia o Cirugía electiva con cierre primario y sin drenaje abierto o Traumática no penetrante y no infectada o Sin “ruptura” de la técnica aséptica o No se invade el tracto respiratorio, digestivo ni genito-urinario o Limpia con implante. Cuando reúne las características anteriores y se coloca un implante • Limpia-contaminada La cirugía se efectúa en el tracto respiratorio, digestivo o genitourinario bajo condiciones controladas y sin una contaminación inusual. o Apendicectomía no perforada o Cirugía del tracto genitourinario con urocultivo negativo o Cirugía de la vía biliar con bilis estéril o Rupturas en la técnica aséptica sólo en las cirugías contaminadas o Drenajes (cualquier tipo) • Contaminada o Herida abierta o traumática o Salida de contenido gastrointestinal o Ruptura de la técnica aséptica sólo en las cirugías contaminadas o Incisiones en tejido inflamado sin secreción purulenta o Cuando se entra al tracto urinario o biliar y cuando la orina o la bilis están infectados • Sucia o infectada o Herida traumática con tejido desvitalizado, cuerpos extraños, contaminación fecal, con inicio de tratamiento tardío o de un origen sucio o Perforación de víscera hueca o Inflamación e infección aguda (con pus), detectadas durante la intervención • Infección de herida quirúrgica incisional superficial Ocurre en el sitio de la incisión dentro de los 30 días posteriores a la cirugía y que solamente involucra piel y tejido celular subcutáneo del sitio de la incisión. Con uno o más de los siguientes criterios: o Drenaje purulento de la incisión superficial o Cultivo positivo de la secreción o del tejido obtenido en forma aséptica de la incisión o Presencia de por lo menos un signo o síntoma de infección con cultivo positivo
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    25 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica o Herida que el cirujano deliberadamente abre (con cultivo positivo) o juzga clínica- mente infectada y se administran antibióticos • Infección de herida quirúrgica incisional profunda Es aquella que ocurre en el sitio de la incisión quirúrgica y que abarca la fascia y el músculo y que ocurre en los primeros 30 días después de la cirugía si no se colocó implante, o dentro del primer año si se colocó implante. Con uno o más de los siguientes criterios: o Secreción purulenta del drenaje colocado por debajo de la aponeurosis o Una incisión profunda con dehiscencia, o que deliberadamente es abierta por el cirujano, acompañada de fiebre o dolor local o Presencia de absceso o cualquier evidencia de infección observada durante los pro- cedimientos diagnósticos o quirúrgicos o Diagnóstico de infección por el cirujano o administración de antibióticos • Infección de órganos y espacios Involucra cualquier región (a excepción de la incisión), que se haya manipulado durante el procedimiento quirúrgico. Ocurre en los primeros 30 días después de la cirugía si no se colocó implante, o dentro del primer año si se colocó implante. Para la localización de la infección se asignan sitios específicos (hígado, páncreas, conductos biliares, espacio sub- frénico o subdiafragmático, o tejido intraabdominal). Con uno o más de los siguientes criterios: o Secreción purulenta del drenaje colocado por el contrario-abertura en el órgano o espacio o Presencia de absceso o cualquier evidencia de infección observada durante los pro- cedimientos diagnósticos o quirúrgicos o Cultivo positivo de la secreción o del tejido involucrado Diagnóstico de infección por el cirujano o administración de antibióticos 13. Peritonitis no quirúrgica. CIE-10 (K65) El diagnóstico se realiza tomando en cuenta el antecedente de diálisis peritoneal, peritonitis autógena o de paracentesis diagnóstica. Con dos o más criterios diagnósticos: o Dolor abdominal o Cuenta de leucocitos en líquido peritoneal >100/mm3
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    26 Dirección General deEpidemiología o Tinción de Gram positiva en líquido peritoneal o Pus en cavidad peritoneal o Cultivo positivo de líquido peritoneal o Evidencia de infección, inflamación y material purulento en sitio de inserción de catéter para diálisis peritoneal continua ambulatoria 14. Endometritis. CIE-10 (N71.0) Con tres de los siguientes criterios: o Fiebre (>38ºC) o Dolor pélvico o Dolor a la movilización de cuello uterino o Loquios fétidos. o Subinvolución uterina o Leucocitosis con neutrofilia o Cultivo positivo obtenido de cavidad uterina con aguja de doble o triple lumen 15. Infecciones trasmitidas por trasfusión o terapia con productos derivados del plasma. CIE-10 (A04.6, A23, A53.9, A78, B15-17, B19. B20-24, B25.9, B34.3, B34.9. B54. B55, B57, B58, B60) Se consideran todas las enfermedades infecciosas potencialmente trasmitidas por estas vías, sean secundarias a transfusión o al uso de productos derivados del plasma, independientemente del lugar en donde se haya utilizado el producto (otro hospital o clínica privada, entre otras) con base en las definiciones de caso referidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM- 017-SSA2-2012; la NOM-003-SSA2-1993 y la NOM-010-SSA2-1993. Son infecciones trasmitidas por estas vías: o Hepatitis viral A, B, C, D y otras. CIE-10 (B15-17, B19) o Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (1 y 2). CIE-10 (B20-24) o Citomegalovirus. CIE-10 (B25.9) o Virus de Epstein-Barr. CIE-10 (B34.9) o Parvovirus 19. CIE-10 (B34.3) o Brucelosis. CIE-10 (A34) o Sífilis. CIE-10 (A53.9) o Paludismo. CIE-10 (B54) o Toxoplasmosis. CIE-10 (B58) o Enfermedad de Chagas. CIE-10 (B57.0) o Leishmaniasis. CIE-10 (B55) o Babesiosis. CIE-10 (B60.0) o Fiebre Q. CIE-10 (A78) o Yersiniosis. CIE-10 (A04.6 y A28.2)
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    27 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica Puede haber contaminación de la sangre por otros microorganismos no enlistados, en cuyo caso se consignará el microorganismo. 16. Infección trasmitida por productos humanos industrializados (de origen no sanguíneo) o por injertos u órganos trasplantados Idealmente debe documentarse la infección en la fuente del injerto o trasplante, o en recepto- res de otros órganos del mismo donante. En caso de productos industrializados, consignar lote o periodo de exposición. Son infecciones trasmitidas por estas vías: o Enfermedad de Creutzfeld-Jakob CIE-10 (A 81.0) o Virus de la Rabia CIE-10 (89.2) o Citomegalovirus CIE-10 (B25.9) o Hepatitis viral B, C, D y otras CIE-10 (B16, B17) o Virus de inmunodeficiencia humana 1 y 2 CIE-10 (B20-B24) o Virus de Epstein-Barr CIE-10 (B34.9) o Parvovirus 19 CIE-10 (B34.3) o VTLH 1 y 2 CIE-10 (C84.1, C84.5, C91.4, C91.5) Pueden existir agentes no descritos en la lista, en cuyo caso se deberá agregar el agente. Se consignan todos los casos con infección por esta vía independientemente del lugar en donde fue- ron utilizados (v.gr. otro hospital). 17. Enfermedades exantemáticas Se incluyen las referidas en el Sistema Activo de Vigilancia Epidemiológica de Enfermedades Exantemáticas del Sistema Nacional de Salud. Para fines de esta NOM se consideran a aquellos pacientes que tengan el antecedente de contacto hospitalario, tomando en cuenta los periodos de incubación de cada una de las enfermedades. • Varicela. CIE-10 (B01.9) Varicela: Presencia de máculas, pápulas, vesículas y pústulas en diferentes estadios, más uno de los siguientes: o Fiebre y/o manifestaciones clínicas de infección respiratoria alta o Prueba de Tzanck positiva en lesiones vesiculares • Sarampión CIE-10 (B05.9) Sarampión: Exantema maculopapular de al menos tres días de duración. Con fiebre mayor de 38°C o no cuantificada. Con uno o más de los siguientes signos y síntomas:
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    28 Dirección General deEpidemiología o Tos, coriza o conjuntivitis o Confirmación por serología IgM o IgG • Rubéola. CIE-10 (B06.9) Rubéola: Exantema maculopapular de al menos tres días de duración. Con fiebre mayor de 38°C o no cuantificada con la presencia de linfadenopatías retroauriculares. Con uno o más de los siguientes signos y síntomas: o Tos, coriza o conjuntivitis o Confirmación por serología IgM o IgG 18. Otras exantemáticas • Escarlatina. CIE-10 (A38) • Exantema súbito. CIE-10 (B08.2) • Otras enfermedades 19. Fiebre postoperatoria Fiebre que persiste más de 48 horas después de la cirugía en la que no se documenta foco infeccioso y en paciente que recibe terapia antimicrobiana. 20. Tuberculosis Se considerará infección nosocomial, en aquellos casos en que exista el antecedente de infec- ción adquirida en el hospital. • Tuberculosis en adulto. Paciente mayor de 15 años, que presente tos con expectoración, sin importar la evolución y con baciloscopia, cultivo o estudio histopatológico que confirman el diagnóstico • Tuberculosis en niños, además del diagnóstico de laboratorio, se debe realizar verificación de contactos positivos, radiografía de tórax, como apoyo al estudio integral • Tuberculosis meníngea. Paciente con alteración del sensorio e irritación meníngea, cuyo líquido cefalorraquídeo presente características sugerentes a tuberculosis • Otras localizaciones de la tuberculosis
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    29 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica 21 Infección relacionada a la atención médica (IRAM) se refiere a la infección asociada a cual- quier procedimiento de atención médica de pacientes no hospitalizados, v.g. unidades de aplica- ción de quimioterapia ambulatoria, unidades de endoscopía, unidades de hemodiálisis, clínicas externas de cirugía, etcétera. VIGILANCIA CLÍNICA-EPIDEMIOLÓGICA DE CASOS Incluye la detección, notificación, estudio, seguimiento y clasificación de casos y defunciones, para lo cual se han diseñado procedimientos específicos listados a continuación: Detección Acciones ante un caso sospechoso de Infección Nosocomial: La definición de caso sospechoso y caso probable sólo se utiliza en brotes o estudios especiales. Los casos sospechosos de infección nosocomial no deben ser notificados al área administrativa inmediata superior ni deben capturarse en el sistema informático a menos que pasen a la clasificación de comprobados. Ante la presencia de casos probables de infección nosocomial, deberán efectuarse las siguien- tes acciones: Realizar la vigilancia clínica, epidemiológica, bacteriológica y de factores de riesgo para Infec- ción nosocomial, canalizando la información correspondiente al Comité de Detección y Control de Infecciones Nosocomiales (CODECIN). Una vez comprobado el caso de infección nosocomial de acuerdo con las definiciones ope- racionales de la NOM 045-SSA-2 2005, éste debe ser capturado por la unidad de vigilancia epi- demiológica hospitalaria en la Plataforma Única del SINAVE en su componente de infecciones nosocomiales. FUNCIONES SEGÚN LA ESTRUCTURA DE SALUD Nivel local: (Representado por las Unidades Hospitalarias): Las actividades asistenciales y de vigilancia epidemiológica llevadas a efecto por las unidades hospitalarias son: • Consulta médica y seguimiento por parte de los médicos tratantes y por el epidemiólogo hospitalario a los casos probables de infección nosocomial. • Diagnosticar y notificar de manera mensual al nivel inmediato superior los casos confirma- dos de infección nosocomial de acuerdo a lo establecido en las definiciones operacionales del presente manual.
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    30 Dirección General deEpidemiología • Garantizar la toma de muestras al 100% de los casos de infección nosocomial, en caso de no contar con adecuado laboratorio hospitalario se deben enviar las muestras al Laboratorio Estatal de Salud Pública (LESP) de la Entidad correspondiente. • En caso de brotes deberá realizarse la notificación inmediata por parte de la unidad hos- pitalaria a la Jurisdicción Sanitaria correspondiente; la Jurisdicción Sanitaria a su vez realizará y enviará de manera oportuna y adecuada del Estudio de Brote al nivel estatal y a la DGAE. Nivel Jurisdiccional o Delegacional: En este nivel las funciones como instancia de enlace técnico y administrativo para la vigilancia epidemiológica son: • En caso necesario recibir las muestras de laboratorio, remitirlas al LESP con el número de folio correspondiente. • Mantener actualizados los estudios de brote con la información obtenida por parte de la UVEH y la Plataforma Única de Información con notificación inmediata al nivel superior. • Supervisar, asesorar y apoyar en la realización de los estudios de caso, brote y seguimiento de defunciones por infección nosocomial. • Participar en la capacitación y adiestramiento del personal en procedimientos de vigilancia epidemiológica, prevención y control de infecciones nosocomiales. • Evaluar en el seno del Comité Jurisdiccional de Vigilancia u homólogo de acuerdo a las funciones y atribuciones, la información epidemiológica a efecto de orientar las medidas de prevención y control, incluyendo la evaluación trimestral de los indicadores de infección no- socomial. • Realizar la supervisión y asesoría a las áreas operativas a efecto de identificar posibles omisio- nes a los procedimientos de vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales. • Gestionar los recursos necesarios para garantizar la captura, el procesamiento y análisis de información epidemiológica de las infecciones nosocomiales en la Plataforma Única de Infor- mación. Nivel estatal (De acuerdo con su función normativa y de línea jerárquica): • Procesamiento de las muestras por el laboratorio (estatal o regional) en caso de ser necesario. • Supervisar, asesorar y apoyar en la realización de los estudios de brote hasta el envío del informe final a la Dirección General Adjunta de Epidemiología (DGAE). Las visitas de super-
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    31 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica visión deberán realizarse por lo menos una vez al año a las unidades hospitalarias y deberán emitirse recomendaciones por escrito con copia al nivel nacional. • Participar en la capacitación y adiestramiento del personal en procedimientos de vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales, así como para el manejo de la Plataforma Única de Información en su componente de Infecciones Nosocomiales. • Analizar la evaluación trimestral de los indicadores de infecciones nosocomiales por institución. • Realizar la supervisión y asesoría a las áreas operativas a efecto de identificar posibles omi- siones a los procedimientos de vigilancia epidemiológica para la corrección inmediata de las mismas. • Gestionar los recursos necesarios para garantizar el procesamiento y análisis de información epidemiológica de las infecciones nosocomiales en la Plataforma Única de Información. Nivel nacional: • Normar las funciones para la vigilancia epidemiológica de las infecciones nosocomiales. • Asesorar, supervisar y evaluar las actividades de vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales en todos los niveles operativos. Las visitas de supervisión deberán realizarse por lo menos una vez al año a las unidades hospitalarias y deberán emitirse recomendaciones por escrito. • Capacitar y asesorar al personal en salud en materia de vigilancia epidemiológica, prevención y control de infecciones nosocomiales. • Recibir, concentrar, analizar y difundir la información epidemiológica nacional de los procesos nosocomiales. • Fortalecer la coordinación con los LESP con el fin de obtener resultados en forma oportuna para la confirmación o descarte de los casos de infección nosocomial. UNIDAD DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA HOSPITALARIA (UVEH) Y COMITÉ DE DETECCIÓN Y CONTROL DE LAS INFECCIONES NOSOCOMIALES (CODECIN) En el ámbito hospitalario, la organización y la estructura para la vigilancia de las infecciones nosocomiales se conforma por la UVEH y el CODECIN. La UVEH es la instancia técnico-administrativa que efectúa las actividades de vigilancia epi- demiológica incluyendo la referida a las infecciones nosocomiales. La UVEH deberá contar por lo menos con una enfermera en salud pública o capacitada en epidemiología para vigilancia en instituciones con 0 a 100 camas y este personal deberá incrementar en por lo menos una por cada
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    32 Dirección General deEpidemiología 100 camas del hospital, para que puedan realizarse con la periodicidad adecuada las visitas a los servicios, la identificación de pacientes en riesgo, así como la vigilancia, actividades de prevención y control y seguimiento de pacientes con infección nosocomial o sospecha de la misma. A este personal no se le deberán asignar actividades que no estén relacionadas con las descritas. La UVEH realizará la vigilancia de los padecimientos considerados como infecciones noso- comiales. Será responsabilidad de la UVEH concentrar, integrar, validar, analizar y difundir la información epidemiológica de las infecciones nosocomiales a los servicios del hospital y al CODECIN elabo- rando un informe mensual y uno anual. La UVEH coordinará, supervisará y evaluará las acciones operativas dentro de su ámbito de competencia; asimismo realizará acciones dirigidas a mejorar la vigilancia epidemiológica, preven- ción y control de las infecciones nosocomiales y apoyará al subcomité de control de uso de anti- microbianos en la evaluación del uso de los mismos en el hospital y la vigilancia de la evolución de la resistencia antimicrobiana. La UVEH deberá participar en la capacitación y actualización de todo el personal de salud y de apoyo del hospital. El coordinador de la UVEH será el epidemiólogo, conforme a la estructura y necesidades del hospital. Las visitas a los servicios de hospitalización deberán realizarse a diario, dirigidas a los ingresos donde se evaluará el riesgo del paciente para adquirir una infección nosocomial, también se revisa- rán diariamente los resultados de los cultivos en el laboratorio para relacionarlos con los pacientes hospitalizados. Por lo menos, dos veces por semana se deberá efectuar seguimiento al expediente, buscando aquellos factores de riesgo que vuelvan susceptible al paciente de desarrollar una infección noso- comial. De igual modo será necesario que al menos dos veces a la semana se busquen activamen- te en el laboratorio, los resultados de los cultivos realizados al paciente. El seguimiento al caso, su expediente y resultado de cultivos se realizará dependiendo del tiempo promedio de estancia hospitalaria. El CODECIN se integrará de acuerdo con las necesidades y estructura del hospital, por un pre- sidente que será el director del hospital responsable del comité, un secretario ejecutivo, que será el coordinador de la UVEH,(epidemiólogo) y por los representantes de los servicios sustantivos y de apoyo que serán los vocales. El CODECIN será el órgano consultor técnico del hospital en los aspectos relacionados con la vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales así como de la evaluación del uso de antibióticos y la resistencia antimicrobiana en el hospital.
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    33 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica Será función del CODECIN identificar problemas, definir y actualizar políticas de control de infecciones de manera permanente. Las resoluciones aprobadas y su seguimiento deben llevarse a cabo por cada una de las áreas responsables del CODECIN. En los hospitales en los que no se cuente con laboratorio de microbiología, el CODECIN debe- rá promover el apoyo de un laboratorio regional o estatal. El CODECIN deberá supervisar mensualmente y evaluar semestralmente, las actividades de vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales. EVALUACIÓN Realizar en el nivel federal trimestralmente por Entidad Federativa evaluación de los indicado- res de infecciones nosocomiales (oportunidad, consistencia y brotes): Indicadores Oportunidad: Tiene como propósito conocer la frecuencia con que se envía la información mensual de nuevos casos de infecciones nosocomiales en forma oportuna, de acuerdo a los crite- rios de siempre, casi siempre, regularmente, casi nunca y nunca. Construcción: A partir de la fecha de corte el Estado deberá informar a nivel central dentro de los 10 primeros días de cada mes, en donde se considera oportuna la información. Esto se calcula dependiendo del número de hospitales que tenga el Estado ejemplo: Tamaulipas tiene 7 hospitales y deberá demostrar el envío de cada uno durante cada mes en un trimestre. El resultado El porcentaje obtenido X 5 / 100 la suma de cada uno de los reportes X 100 Número de hospitales del Estado Fórmula
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    34 Dirección General deEpidemiología Consistencia: Se refiere al volumen de casos notificados por mes de ocurrencia con relación a lo notificado en el mismo periodo del año anterior. Este indicador evalúa el número de casos notificados de infecciones nosocomiales en periodo determinado contra los casos notificados en igual periodo del año inmediato anterior. Construcción: Se divide el número de casos notificados por todos los hospitales RHOVE de un Estado en un periodo determinado entre las cifras de casos notificados por todos los hospitales para el mismo año anterior y se multiplican por 100. La consistencia para obtener estos datos debe ser obtenida por el apartado de reportes en la plataforma única del SINAVE, a la cual se tiene acceso a través de la clave proporcionada de nivel federal a los Estados. Notificación Oportuna de Brotes de Infección Nosocomial: Tiene como propósito conocer la frecuencia con que se envía la información de brotes de infección nosocomial en forma oportuna de acuerdo a los criterios, de siempre, casi siempre, regularmente, casi nunca y nunca. El Proyecto de Norma Oficial PROY-NOM-017-SSA2-2012, para la vigilancia epidemiológica establece que la ocurrencia de brotes es motivo de notificación inmediata independientemente de la notificación negativa mensual que obligatoriamente debe hacerse. Construcción: A partir de la fecha de corte el Estado deberá informar a nivel central dentro de los 10 primeros días de cada mes, en donde se considera oportuno la notificación negativa tenien- do en cuenta que la notificación de brotes es inmediata. Esto se calcula dependiendo el número de hospitales que tenga cada Estado. Tamaulipas tiene 7 hospitales y deberá demostrar el envío de cada uno durante cada mes en un trimestre. El resultado El porcentaje obtenido X 5 / 100 la suma de cada uno de los reportes X 100 Número de hospitales del Estado Fórmula
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    35 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica Una vez obtenido los resultados de cada uno de los indicadores se deberá ponderar cada uno en un porcentaje de la siguiente manera: CAPACITACIÓN Garantizar que cada persona que ingrese a la unidad hospitalaria para desarrollar funciones de vigilancia epidemiológica de las infecciones nosocomiales se encuentre capacitada en la materia y realizar periódicamente la evaluación del impacto de dicha capacitación. Que todo el personal de la UVEH cuente al menos con un curso de actualización por año en materia de vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales. De- berán evaluarse las medidas implementadas después de cada capacitación. SUPERVISIÓN Contar con un programa de supervisión a Unidades Hospitalarias en los diferentes niveles operativos para verificar el cumplimiento de las medidas preventivas en materia de infecciones nosocomiales descritas en la Norma Oficial Mexicana 045-SSA-2-2005 para la vigilancia epide- miológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales. Tanto la unidad supervisada, como el personal administrativo responsable de la unidad a nivel estatal, deberán contar con los respectivos informes de supervisión. Dar seguimiento a las omisiones detectadas durante las supervisiones para verificar la correc- ción a las mismas por parte de la unidad hospitalaria.
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    37 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica BIBLIOGRAFÍA Arnold, TR; Hepler, CD. Bacterial contamination of intravenous fluids opened in unsterile air. American Journal of Hospital Pharmacy, Vol. 28, aug 1971, pp 614 - 619. Bao-Ping Zhu y Cols. Factors affecting the performance of the models in the mortality pro- bability model II system and strategies of customization: A simulation study. Crit Care Med 1996. Barroso-Aguirre J, Fernández-Carrocera LA, Martínez-Sánchez C, Udaeta-Mora E, Arredondo- García JL, Karchmer S. Infección nosocomial en la etapa neonatal en un centro de tercer nivel de atención. Bol. Méd. Hosp. Inf. Méx. 1992. Brachman PS, Dan BB, Haley RW, Hooton TM, Garner JS, Allen JR. Nosocomial surgical infec- tions: incidence and cost. Surg Clin North Am 1980. (PENDIENTE). Bryan J y Cols. Hand washing: A ritual revisited. Critical Care Nursing Clinics of North Am 1995. Cassell Gail H. ASM task force urges broad program of antimicrobial resistance. ASM News 1995. Vol. 61. Congreso General de los Estados Unidos Mexicanos. Ley General de Salud. México. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. Crit Care Med 1992. Donowitz L. Infection control for the health care worker. 2nd Ed. 1994. Williams/Wilkins, Baltimore, Maryland. Executive summary: Global antimicrobial resistance alerts and implications. CID 2005; 41 (suppl 4): S221-S223. Emori TG, Culver DH, Horan TC y Cols. National nosocomial infections surveillance system (NNIS): description of surveillance methodology. Am J Infect Control 1991. Garner JS, Jarvis WR, Emori TG, Horan TC, Hughes J. CDC definitions for nosocomial infec- tions. Am J Infect Control 1988. Guías para la prevención, control y vigilancia epidemiológica de infecciones intrahospitalarias, Vol. 3. Dispositivos Intravasculares, Secretarial Distrital de Salud de Bogotá DC, 1a. Ed. junio de 2004.
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    38 Dirección General deEpidemiología Guideline for hand hygiene in health-care settings. MMWR 2002; 51:1-56. Guideline for prevention of surgical site infection. AJIC 1999; 27:97-132. Guidelines for the prevention of Intravascular catheter related infections, MMWR, august 9th, 2002/Vol. 51/ No. RR-10 (disponible en www.cdc.gov/mmwr/PDF/rr/rr5110.pdf). Goldman D y Cols. Strategies to prevent and control the emergence and spread of antimicro- bial-resistant microorganisms in hospitals. JAMA Vol. 1996. Hansen, J; Hepler, D. Contamination of intravenous solutions by airborne microbes. American Journal of Hospitalary Pharmacy 30:326 - 331, apr. 1973. Hernández-Ramos I, Gaitán-Meza J, Gaitán-Gaitán E, León-Ramírez AR, Justiniani-Cedeno N, Avila-Figueroa C. Extrinsic contamination of intravenous infusates administered to hospitali- zed children in Mexico. Pedriat Infect Dis 2000; 19:888-890. Horan TC, Gaynes RP, Martone WJ, Jarvis WR, Emori TG. CDC definitions of nosocomial surgical site infections. A modification of CDC definitions of surgical wound infections. Infect Control Hosp Epidemiol 1992. Kampf G, Kramer A. Epidemiologic background of hand hygiene and evaluation of the most important agents for scrubs and rubs. Cil Microbiol. Rev 2004; 17:863-893. Kundsin, R; Walter, C; Scott, J. In use testing of sterility of intravenous solutions in plastic containers. Surgery, May. 1973, Vol. 73 No. 5 pp 778 -81. Lezzoni L y Cols. Judging hospitals by severity-adjusted mortality rates: the influence of the severity-adjustment method. Am J Public Health 1996. León-Ramírez A, Cashat-Cruz M, Avila-Figueroa C, Aranda-Patrón E, Martínez G, Santos- Preciado JI. Infecciones nosocomiales en el Hospital Infantil de México. Enfermedades Infec- ciosas y Microbiología, 1996. Macías AE, Muñoz JM, Bruckner DA, Candelas A, Rodríguez A, Guerrero FJ, Medina H, Galla- ga JC, Cortés G. Parenteral infusions contamination in a multi-institutional survey in Mexico. Considerations for nosocomial mortality. Am J Infect Control 1999; 27:185-190. Macías-Hernández AE, Hernández Ramos I, Muñoz-Barret JM, Vargas-Salado E, Guerrero- Martínez J, Medina-Valdovinos H, Hernández-Hernández J, Ponce-de-León-Rosales S. Pe- driatic primary Gram-negative nosocomial bacteremia: A possible relationship whit infusate contamination. Infect Control Hosp Epidemiol 1996; 17:276-280. Macías, A; Hernández. Manejo intravenoso en pediatría y sus complicaciones infecciosas: defi- nición del problema y propuesta de solución. Perinatol Reprod. Hum. 2000 Vol. 14(2): 98-107.
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    39 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica Mas-Muñoz L, Udaeta-Mora E, Rivera-Rueda MA, Morales-Suárez M. Infección nosocomial en recién nacidos con ventilación mecánica. Bol. Méd. Hosp. Infan. Méx. 1992. Matsaniotis, NS; Syriopoulou, VP. Enterobacter sepsis in infants and children due to contami- nated intravenous fluids. Infection Control 1984 Oct 5 (10): 471-7. Meers PD. Ventilation in operating rooms. Br Med J 1983. Miller WA, GL Smith and CJ Latiolais. A comparative evaluation of compounding costs and contamination rates of intravenous admixture systems. Drug Intell Clin Pharm, 1971; 5:51-60. Norma 7. Normas de Prevención de infecciones al torrente sanguíneo asociado a uso de ca- téteres endovenosos. Hospital Base Valdivia, Servicio de Salud Valdivia. Ministerio de Salud. Gobierno de Chile. Núñez-Tinoco F, Cashat-Cruz M, Avila C, Pérez-Miravete A, Santos JI. Infecciones nosoco- miales por bacilos gramnegativos no fermentadores en el Hospital Infantil de México. Enfer- medades Infecciosas y Microbiología 1997. Ponce de León S. Manual de control de infecciones nosocomiales para hospitales generales y de especialidad. Ponce de León, S. García García Ed. SS/INNSZ, 1989. Ponce de León S, Baridó E, Rangel S, Soto JL, Wey S, Zaidi M. Manual de Prevención y Control de Infecciones Hospitalarias. Washington: OPS/OMS 1996. Prevention of hospital acquired infections. A practical guide 2nd Ed. World Health Organiza- tion. WHO/CDS/CSR/EPH/2002.12.
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    41 Manual de ProcedimientosEstandarizados para la Vigilancia Epidemiológica Anexos
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    Esta edición terminóde imprimirse en el mes de septiembre de 2012 en IEPSA, Impresora y encuadernadora Progreso, S.A. de C.V; San Lorenzo #244, Col, Paraje San Juan, Delegación Iztapalapa, C.P. 09830, México, D.F. El tiraje consta de 500 ejemplares.
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    Secretaría de Salud Subsecretaríade Prevención y Promoción de la Salud Dirección General de Epidemiología