MARBURGO
VIRUS MARBURGO
PRESENTA: REYNA RAMIREZ AEDO
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ÍNDICE
HISTORIA
FIEBRE DE MARBURGO
CARACTERÍSTICAS DEL VIRUS
ESTRUCTURA DEL GENOMA
MODALIDADES DEL CONTAGIO
CLÍNICA
2
HISTORIA
Entre 2004-2005 se dio en Angola el que acabaría siendo el mayor
brote de fiebre hemorrágica de Marburgo de la historia
 El virus toma su nombre de la
ciudad alemana de Marburgo
 fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre
hemorrágica
 cundió en el personal de
laboratorio encargado de
cultivos celulares
 había trabajado con riñones
de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco
 que luego resultaron estar
infectados.
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FIEBRE DE MARBURGO
Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis
 todavía no ha sido identificado el depósito del virus,
Se cree que el virus de Marburgo puede ser endémico en muchas áreas
del África Central.
Todos los grupos de edad son susceptibles de una infección, pero se cree
que los más predispuestos son los adultos.
antes se creía que los niños estaban poco expuestos, en la epidemia en Angola
también ellos resultaron afectados.
4
presenta la estructura
clásica de los filovirus.
El virión presenta una
morfología irregular
(pleomórfica),
tiene forma de
bastoncillo de
longitud variable entre
los 800 y los 1400 nm
diámetro de alrededor
de 80 nm.
pueden también tener
forma circular, de U o
de 6.
CARACTERÍSTICAS DEL VIRUS
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ESTRUCTURA DEL GENOMA
6
Región 3’ no traducida
Nucleoproteína (NP)
VP35
VP40
Glicoproteína
VP30
VP24
Proteína L (una ARN polimerasa ARN
dependiente)
Región 5’ no traducida
El área de superposición se sitúa entre los genes
VP30 y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3
áreas de superposición).
MODALIDADES DEL CONTAGIO
La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente.
Ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo.
Se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias.
La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la
enfermedad.
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CLÍNICA
El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días
Aparece una cefalea frontal y temporal acompañada de malestar general y mialgias.
Es característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el primer día de enfermedad,
 Sigue una fuerte y rápida debilitación.
Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar conjuntivitis.
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Marburgo

  • 1.
  • 2.
    ÍNDICE HISTORIA FIEBRE DE MARBURGO CARACTERÍSTICASDEL VIRUS ESTRUCTURA DEL GENOMA MODALIDADES DEL CONTAGIO CLÍNICA 2
  • 3.
    HISTORIA Entre 2004-2005 sedio en Angola el que acabaría siendo el mayor brote de fiebre hemorrágica de Marburgo de la historia  El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo  fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica  cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares  había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops) importados hacía poco  que luego resultaron estar infectados. 3
  • 4.
    FIEBRE DE MARBURGO Secree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis  todavía no ha sido identificado el depósito del virus, Se cree que el virus de Marburgo puede ser endémico en muchas áreas del África Central. Todos los grupos de edad son susceptibles de una infección, pero se cree que los más predispuestos son los adultos. antes se creía que los niños estaban poco expuestos, en la epidemia en Angola también ellos resultaron afectados. 4
  • 5.
    presenta la estructura clásicade los filovirus. El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm diámetro de alrededor de 80 nm. pueden también tener forma circular, de U o de 6. CARACTERÍSTICAS DEL VIRUS 5
  • 6.
    ESTRUCTURA DEL GENOMA 6 Región3’ no traducida Nucleoproteína (NP) VP35 VP40 Glicoproteína VP30 VP24 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente) Región 5’ no traducida El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3 áreas de superposición).
  • 7.
    MODALIDADES DEL CONTAGIO Latransmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente. Ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. Se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad. 7
  • 8.
    CLÍNICA El periodo deincubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días Aparece una cefalea frontal y temporal acompañada de malestar general y mialgias. Es característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el primer día de enfermedad,  Sigue una fuerte y rápida debilitación. Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar conjuntivitis. 8