EL VIRUS MARBURGO
JESÚS VEGA BARRÓN
HERRAMIENTAS Y COMUNIDAD DIGITAL
PRIMAVERA 2020
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Resumen
EL VIRUS
 El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia
de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de
laboratorio encargado de cultivos celulares que había
trabajado con riñones de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que
luego resultaron estar infectados.
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HISTORIA
 En 1975, fue hospitalizado en Johannesburgo,
Sudáfrica, un varón australiano de 20 años al
regresar de un largo viaje a Zimbabue durante el
cual había acampado al aire libre en diversas
ocasiones.
 Todas las personas que entraron en contacto
con él fueron puestas en aislamiento a fin de
contener la infección. Sólo enfermaron otras 2
personas: una muchacha de 19 años que lo
había acompañado en el viaje y una enfermera
de 20 años que había atendido a ambos. Por
desgracia, el hombre murió cuatro días después
de ingresar. Las dos mujeres recibieron un
tratamiento de apoyo intensivo y sobrevivieron.
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ESTRUCTURA DEL VIRUS
 El virus de Marburgo presenta la estructura
clásica de los filovirus. El virión presenta una
morfología irregular (pleomórfica), pues tiene
forma de bastoncillo de longitud variable entre
los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de
alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden
también tener forma circular, de U o de 6.
 La estructura del genoma es la siguiente:
 Región 3’ no traducida
 Nucleoproteína (NP)
 VP35
 VP40
 Glicoproteína
 VP30
 VP24
 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
 Región 5’ no traducida
 El área de superposición se sitúa entre los genes VP30
y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3 áreas de
superposición).
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MODALIDADES DE CONTAGIO
 La transmisión interhumana es la principal forma de
contagio de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto
cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a
través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito,
heces, orina y secreciones respiratorias. La transmisión por
vía sexual es posible durante varias semanas después de la
enfermedad. El pico de máxima infectividad ocurre durante
las manifestaciones más graves de la enfermedad, junto
con las manifestaciones hemorrágicas. El virus también
puede inocularse a través de instrumentos contaminados
(fómites).
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GIAGNÓSTICO
aislamiento del virus o
bien en la evidencia de la
respuesta inmunitaria y
en la presencia de
material genómico viral.
Para probar la presencia
de anticuerpos (IgM y
IgG) se recurre a un
ensayo de
inmunofluorescencia
indirecta, al uso de la
prueba Western blot o de
la prueba ELISA.
Para distinguir el genoma
o los antígenos virales se
utiliza la reacción en
cadena de la polimerasa
(PCR), la
inmunofluorescencia, la
histoquímica o la prueba
ELISA.
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Reto3

  • 1.
    EL VIRUS MARBURGO JESÚSVEGA BARRÓN HERRAMIENTAS Y COMUNIDAD DIGITAL PRIMAVERA 2020
  • 2.
  • 3.
    EL VIRUS  Elvirus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados. 3
  • 4.
    HISTORIA  En 1975,fue hospitalizado en Johannesburgo, Sudáfrica, un varón australiano de 20 años al regresar de un largo viaje a Zimbabue durante el cual había acampado al aire libre en diversas ocasiones.  Todas las personas que entraron en contacto con él fueron puestas en aislamiento a fin de contener la infección. Sólo enfermaron otras 2 personas: una muchacha de 19 años que lo había acompañado en el viaje y una enfermera de 20 años que había atendido a ambos. Por desgracia, el hombre murió cuatro días después de ingresar. Las dos mujeres recibieron un tratamiento de apoyo intensivo y sobrevivieron. 4
  • 5.
    ESTRUCTURA DEL VIRUS El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6.  La estructura del genoma es la siguiente:  Región 3’ no traducida  Nucleoproteína (NP)  VP35  VP40  Glicoproteína  VP30  VP24  Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)  Región 5’ no traducida  El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay 3 áreas de superposición). 5
  • 6.
    MODALIDADES DE CONTAGIO La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad. El pico de máxima infectividad ocurre durante las manifestaciones más graves de la enfermedad, junto con las manifestaciones hemorrágicas. El virus también puede inocularse a través de instrumentos contaminados (fómites). 6
  • 7.
    GIAGNÓSTICO aislamiento del viruso bien en la evidencia de la respuesta inmunitaria y en la presencia de material genómico viral. Para probar la presencia de anticuerpos (IgM y IgG) se recurre a un ensayo de inmunofluorescencia indirecta, al uso de la prueba Western blot o de la prueba ELISA. Para distinguir el genoma o los antígenos virales se utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la inmunofluorescencia, la histoquímica o la prueba ELISA. 7