MARBURGO
Brenda Sofía Arizmendi Laguna
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ÍNDICE
Orígenes
Después de investigaciones
Diapositiva 5
La epidemia de Angola
¿Cómo actuaron?
Estructura del virus
Modalidades de contagio
Clinica
Terapia
2
Orígenes
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos
celulares.
El problema se dio después de que se trabajó con
riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus
aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron
estar infectados.
3
Después de varias investigaciones…
Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una
zoonosis, pero por el momento todavía no ha sido
identificado el depósito del virus, a pesar de que se
han tomado en consideración muchas especies
animales.
4
 Todos los grupos de edad son susceptibles de una
infección, pero se cree que los más predispuestos
son los adultos.
5
La epidemia en Angola
 En 2004, estalló en Angola una
nueva epidemia de fiebre
hemorrágica de Marburgo. El
brote se originó en la provincia
de Uige y los informes finales
refirieron 374 casos con 329
decesos.
 En particular los esfuerzos se
encaminaron a ofrecer un equipo
de protección adecuado a los
familiares de los enfermos y al
personal sanitario local.
6
 Instruir sobre la utilización de métodos que
permitieran reducir el riesgo de infección en las
prácticas quirúrgicas y de laboratorio cotidianas.
 El personal de la OMS colaboró, además,
activamente con el equipo de Médicos Sin
Fronteras, que aprestó, cerca de Uige, un centro de
aislamiento donde internar a los casos
sospechosos.
7
¿Cómo actuaron?
Estructura del virus
El virus de Marburgo
presenta la
estructura clásica de
los filovirus.
El virión presenta una
morfología irregular
(pleomórfica), pues
tiene forma de
bastoncillo de longitud
variable entre los 800 y
los 1400 nm y con un
diámetro de alrededor
de 80 nm.
En ocasiones pueden
también tener forma
circular, de U o de 6.
La nucleocápside
presenta, en su interior,
una molécula de ARN
de polaridad negativa, y
la envoltura viral tiene
una simetría helicoidal.
El genoma del virus es
de alrededor de 19 Kb y
parece contener el
código de 7 productos
8
Modalidades de contagio:
1. La transmisión interhumana es la principal forma de
contagio de la gente (entrar en contacto cercano
con el enfermo)
2. En particular, el contagio se da a través de los
líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces,
orina y secreciones respiratorias.
3. La transmisión por vía sexual es posible durante
varias semanas después de la enfermedad.
9
Clínica
El periodo de
incubación de la
enfermedad es de
alrededor de 3 a 9
días, pasados los
cuales aparece una
cefalea frontal y
temporal
acompañada de
malestar general y
mialgias.
Hacia el tercer día
aparece diarrea
acuosa con dolor
abdominal y
calambres, náusea y
vómito. La diarrea
puede ser también
grave y durar hasta
una semana
En la primera
semana puede
haber
linfoadenopatía
cervical y aparecer
enantema de las
amígdalas y del
paladar.
Las
manifestaciones
hemorrágicas se
producen a partir
del quinto día de
enfermedad.
Generalmente el
fallecimiento ocurre
sobre todo entre el
octavo o noveno día y
el día 16 a causa de
las hemorragias
continuas.
10
Terapia
• No existe terapia específica. Aunque en la actualidad no
existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o
Marburgo aprobadas para uso humano, algunos
investigadores han conseguido desarrollar vacunas
contra ambos patógenos
• Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el
volumen hemático, el balance electrolítico y monitorizar
atentamente la presencia de infecciones secundarias.
• Es importante el aislamiento del paciente y el uso de
dispositivos de protección para el personal médico y
enfermeril. Actualmente se realizan estudios para poder
crear una vacuna específica.
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Virus marburgo

  • 1.
  • 2.
    ÍNDICE Orígenes Después de investigaciones Diapositiva5 La epidemia de Angola ¿Cómo actuaron? Estructura del virus Modalidades de contagio Clinica Terapia 2
  • 3.
    Orígenes El virus tomasu nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares. El problema se dio después de que se trabajó con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados. 3
  • 4.
    Después de variasinvestigaciones… Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis, pero por el momento todavía no ha sido identificado el depósito del virus, a pesar de que se han tomado en consideración muchas especies animales. 4
  • 5.
     Todos losgrupos de edad son susceptibles de una infección, pero se cree que los más predispuestos son los adultos. 5
  • 6.
    La epidemia enAngola  En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre hemorrágica de Marburgo. El brote se originó en la provincia de Uige y los informes finales refirieron 374 casos con 329 decesos.  En particular los esfuerzos se encaminaron a ofrecer un equipo de protección adecuado a los familiares de los enfermos y al personal sanitario local. 6
  • 7.
     Instruir sobrela utilización de métodos que permitieran reducir el riesgo de infección en las prácticas quirúrgicas y de laboratorio cotidianas.  El personal de la OMS colaboró, además, activamente con el equipo de Médicos Sin Fronteras, que aprestó, cerca de Uige, un centro de aislamiento donde internar a los casos sospechosos. 7 ¿Cómo actuaron?
  • 8.
    Estructura del virus Elvirus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6. La nucleocápside presenta, en su interior, una molécula de ARN de polaridad negativa, y la envoltura viral tiene una simetría helicoidal. El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece contener el código de 7 productos 8
  • 9.
    Modalidades de contagio: 1.La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente (entrar en contacto cercano con el enfermo) 2. En particular, el contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. 3. La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad. 9
  • 10.
    Clínica El periodo de incubaciónde la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días, pasados los cuales aparece una cefalea frontal y temporal acompañada de malestar general y mialgias. Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y calambres, náusea y vómito. La diarrea puede ser también grave y durar hasta una semana En la primera semana puede haber linfoadenopatía cervical y aparecer enantema de las amígdalas y del paladar. Las manifestaciones hemorrágicas se producen a partir del quinto día de enfermedad. Generalmente el fallecimiento ocurre sobre todo entre el octavo o noveno día y el día 16 a causa de las hemorragias continuas. 10
  • 11.
    Terapia • No existeterapia específica. Aunque en la actualidad no existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano, algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas contra ambos patógenos • Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el volumen hemático, el balance electrolítico y monitorizar atentamente la presencia de infecciones secundarias. • Es importante el aislamiento del paciente y el uso de dispositivos de protección para el personal médico y enfermeril. Actualmente se realizan estudios para poder crear una vacuna específica. 11