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INDICE
ESTRUCTURA DEL VIRUS
MODALIDADES DE CONTAGIO
TERAPIA
USO COMO ARMA BIOLÓGICA
FUENTES
RESUMEN
El virus toma su
nombre de la ciudad
alemana de
Marburgo, donde
fue aislado en 1967
tras una epidemia de
fiebre hemorrágica
que cundió en el
personal de
laboratorio
encargado de
cultivos celulares.
En 1975, fue
hospitalizado en
Johannesburgo,
Sudáfrica, un varón
australiano de 20
años al regresar de
un largo viaje a
Zimbabue.
El 8 de enero de
1980, enfermó en
Kenia, Charles
Monet, un francés de
56 años que, a pesar
de los cuidados,
falleció siete días
más tarde.
El 13 de agosto de
1987, fue
hospitalizado,
asimismo en Kenia,
un muchacho danés
de 15 años con un
cuadro de cefalea,
malestar general,
fiebre y vómitos, de
tres días de duración.
Entre 1998 y 2000
hubo una epidemia
en la República
Democrática del
Congo, con 154
personas enfermas
de las que
murieron 128
(mortalidad del 83
%).
Entre 2004-2005
se dio en Angola el
que acabaría
siendo el mayor
brote de fiebre
hemorrágica de
Marburgo de la
historia.
Entre junio y
agosto de 2007 se
confirmaron en
Uganda tres casos
entre mineros de
Kamwenge, en el
oeste del país.
En julio de 2008,
una turista
holandesa
desarrolló la
enfermedad cuatro
días después de
volver a los Países
Bajos tras tres
semanas de
vacaciones en
Uganda.
El 28 de
septiembre de
2014 falleció en
Kampala, Uganda,
un médico
radiólogo de 30
años, tras resultar
infectado por el
virus.
L VIRUS
 La estructura clásica de los filovirus.
 Presenta una morfología irregular (pleomórfica)
 Diámetro de alrededor de 80 nm.
 Pueden también tener forma circular, de U o de 6.
 El genoma presenta una disposición lineal de los genes
 La estructura del genoma es la siguiente:
Región 3’ no traducida
Nucleoproteína (NP)
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VP40
Glicoproteína
VP30
VP24
Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
Región 5’ no traducida
• Entrar en contacto cercano con el enfermo.
• Líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias.
• La transmisión por vía sexual es posible durante varias
semanas después de la enfermedad.
TERAPIA
No existe
terapia
específica
aprobadas para
uso humano.
Descubrieron
que una sola
inyección; se
introdujo en
estos animales.
El virus de Marburgo
formó parte de una serie
de agentes patógenos
militarizados con éxito
por el programa biológico
soviético Biopreparat.
El virus fue modificado
genéticamente para crear
una nueva cepa más
mortal llamada "variante
U", cepa que fue armada
y aprobada por el
Ministerio de Defensa de
los soviéticos en 1990.[4]
FUENTES
 http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
 Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre de
2014.
 Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against Marburg
haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates: an
efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.
 Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects
nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90.
doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
 «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.

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  • 1. Alumna: Roxana Mendoza Rossano ID:3426341
  • 2. INDICE ESTRUCTURA DEL VIRUS MODALIDADES DE CONTAGIO TERAPIA USO COMO ARMA BIOLÓGICA FUENTES RESUMEN
  • 3. El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares. En 1975, fue hospitalizado en Johannesburgo, Sudáfrica, un varón australiano de 20 años al regresar de un largo viaje a Zimbabue. El 8 de enero de 1980, enfermó en Kenia, Charles Monet, un francés de 56 años que, a pesar de los cuidados, falleció siete días más tarde. El 13 de agosto de 1987, fue hospitalizado, asimismo en Kenia, un muchacho danés de 15 años con un cuadro de cefalea, malestar general, fiebre y vómitos, de tres días de duración.
  • 4. Entre 1998 y 2000 hubo una epidemia en la República Democrática del Congo, con 154 personas enfermas de las que murieron 128 (mortalidad del 83 %). Entre 2004-2005 se dio en Angola el que acabaría siendo el mayor brote de fiebre hemorrágica de Marburgo de la historia. Entre junio y agosto de 2007 se confirmaron en Uganda tres casos entre mineros de Kamwenge, en el oeste del país. En julio de 2008, una turista holandesa desarrolló la enfermedad cuatro días después de volver a los Países Bajos tras tres semanas de vacaciones en Uganda. El 28 de septiembre de 2014 falleció en Kampala, Uganda, un médico radiólogo de 30 años, tras resultar infectado por el virus.
  • 5. L VIRUS  La estructura clásica de los filovirus.  Presenta una morfología irregular (pleomórfica)  Diámetro de alrededor de 80 nm.  Pueden también tener forma circular, de U o de 6.  El genoma presenta una disposición lineal de los genes  La estructura del genoma es la siguiente: Región 3’ no traducida Nucleoproteína (NP) VP35 VP40 Glicoproteína VP30 VP24 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente) Región 5’ no traducida
  • 6. • Entrar en contacto cercano con el enfermo. • Líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. • La transmisión por vía sexual es posible durante varias semanas después de la enfermedad.
  • 7. TERAPIA No existe terapia específica aprobadas para uso humano. Descubrieron que una sola inyección; se introdujo en estos animales.
  • 8. El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos militarizados con éxito por el programa biológico soviético Biopreparat. El virus fue modificado genéticamente para crear una nueva cepa más mortal llamada "variante U", cepa que fue armada y aprobada por el Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990.[4]
  • 9. FUENTES  http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo  Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014.  Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al.. «Postexposure protection against Marburg haemorrhagic fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2. http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140673606685462/abstract.  Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp. 786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.  «Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.