MARBURGO
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ORIGEN
• El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una
epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en
el personal de laboratorio encargado de cultivos
celulares que había trabajado con riñones de
simios verdes ugandeses
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Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis,
pero por el momento todavía no ha sido identificado el
depósito del virus.
LA EPIDEMIA EN ANGOLA
• En 2004, estalló en Angola una nueva
epidemia de fiebre hemorrágica de
Marburgo. El brote se originó en la provincia
de Uige y los informes finales refirieron
374 casos con 329 decesos.
• El personal enviado por la Organización
Mundial de la Salud fue retirado luego de
los actos de violencia a los que había sido
sometido por parte de los habitantes del
lugar, frustrados por la poca eficacia de las
curas y la preocupación por la enfermedad
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ESTRUCTURA DEL VIRUS
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El virus de Marburgo presenta la
estructura clásica de los filovirus. El
virión presenta una morfología irregular
(pleomórfica), pues tiene forma de
bastoncillo de longitud variable entre los
800 y los 1400 nm y con un diámetro de
alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden
también tener forma circular, de U o de
6.
Nucleoproteína (NP)
VP35
VP40
Glicoproteína
VP30
VP24
Proteína L (una ARN
polimerasa ARN
dependiente)
ANATOMÍA PATOLÓGICA
• Es común la presencia de necrosis
focales de hígado, nódulos linfáticos,
testículos, ovarios, pulmones, riñones y
órganos linfoides.
• Se han localizado antígenos antivirales
en varios órganos, sobre todo en el
hígado, en los riñones, en el bazo y en las
hipófisis.
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MODALIDADES DE
CONTAGIO
• La transmisión interhumana es la
principal forma de contagio de la gente.
Esto ocurre al entrar en contacto
cercano con el enfermo. En particular, el
contagio se da a través de los líquidos
del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces,
orina y secreciones respiratorias.
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TERAPIA
• NO existe terapia
específica. Aunque en la
actualidad no existen
vacunas o terapias
contra los virus del
Ébola o Marburgo
aprobadas para uso
humano, algunos
investigadores han
conseguido desarrollar
vacunas.
• En la superficie de la
proteína descubrieron
que una sola inyección
de cualquiera de ambas
vacunas en macacos
producía respuestas
inmunes protectoras
cuando el virus
correspondiente se
introdujo en estos
animales.
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TERAPIA

Reto 3

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    ORIGEN • El virustoma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de simios verdes ugandeses 3 Se cree que la fiebre de Marburgo puede ser una zoonosis, pero por el momento todavía no ha sido identificado el depósito del virus.
  • 4.
    LA EPIDEMIA ENANGOLA • En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre hemorrágica de Marburgo. El brote se originó en la provincia de Uige y los informes finales refirieron 374 casos con 329 decesos. • El personal enviado por la Organización Mundial de la Salud fue retirado luego de los actos de violencia a los que había sido sometido por parte de los habitantes del lugar, frustrados por la poca eficacia de las curas y la preocupación por la enfermedad 4
  • 5.
    ESTRUCTURA DEL VIRUS 5 Elvirus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6. Nucleoproteína (NP) VP35 VP40 Glicoproteína VP30 VP24 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
  • 6.
    ANATOMÍA PATOLÓGICA • Escomún la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos, testículos, ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides. • Se han localizado antígenos antivirales en varios órganos, sobre todo en el hígado, en los riñones, en el bazo y en las hipófisis. 6
  • 7.
    MODALIDADES DE CONTAGIO • Latransmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. 7
  • 8.
    TERAPIA • NO existeterapia específica. Aunque en la actualidad no existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano, algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas. • En la superficie de la proteína descubrieron que una sola inyección de cualquiera de ambas vacunas en macacos producía respuestas inmunes protectoras cuando el virus correspondiente se introdujo en estos animales. 8 TERAPIA