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MARBURGO
VIRUS
Por Alexa Hernández Santa María.
ÍNDICE
MABURGO VIRUS
CARACTERÍSTICAS
ESTRUCTURA
ANATOMÍA
DIAGNOSTICO
TERAPIA
O R I G E N E S El virus toma
su nombre de la ciudad
alemana de Marburgo en
1967
B R O T E S E N A N I M A L E S . Los
murcielagos pasan la enfermedad
accidentalmente a los animales salvajes
y estos a los humanos .se piensa que
este es uno virus endemico de àfrica
central
C O N TA G I O S E N H U M A N O S La
transmisión interhumana es la principal
forma de contagio ,se da a través de los
líquidos del cuerpo: sangre, saliva,
vómito, heces, orina y secreciones
respiratorias, El periodo de incubación de
la enfermedad es de alrededor de 3 a 9
días
P R I M E R A FA S E
S E G U N D A FA S E ©
1 2
3
4
Dolor de cabeza y fiebre.
Dolor de garganta.
Dolor muscular.
Debilidad intensa
Eruciones cútaneas,disfunción
hepática,henorragias internas y
externas ,diarrea
5
MORTALIDAD
DEL 83%
E P I D E M I A6
La primera epidemia fue entre 1998 y 2000 en la
Republica Democrita del Congo, con 154 personas
enfermas.
Hubo una segunda en el 2004 y 2005 en Angola
con 374 casos.
MARBURGO
VIRUS DE MABURGO
Pertenece ce a la familia de
los filovirus
El virus de Marburgo es
capaz de infectar casi todos
los órganos (de los
linfoides hasta el
Se cree que el virus de
Marburgo puede ser
endémico en muchas áreas
del África Central
La transcripción y
replicación del virus ocurre
en el citoplasma de la célula
hospedadora.
Todos los grupos de edad
son susceptibles de una
infección, pero se cree que
los más predispuestos son
los adultos
ESTRUCTURA DEL VIRUS
Capside en
forma de hélice
Nucleoide con proteínas para
multiplicar el genoma del virus
Genoma (ARN)
Evoltura.Membvrana de la ultima
célula infectada
Glicoproteina .Membrana de la
ultima célula infectada
Diámetro de 80 nm
ANATOMÍA PATOLOGICA
• Es común la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos,
testículos, ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides.
• La necrosis focal de los órganos linfoides es bastante característica.
• En el sistema nervioso hay infartos hemorrágicos múltiples y proliferación de
las células de la glía.
• En los vasos sanguíneos se han encontrado depósitos de fibrina
DIAGNÓSTICO
Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del virus o bien en la evidencia de la
respuesta inmunitaria y en la presencia de material genómico viral
Para probar la presencia de anticuerpos (IgM y IgG) se recurre a un ensayo de
inmunofluorescencia indirecta, al uso de la prueba Western blot o de la prueba ELISA. Para
distinguir el genoma o los antígenos virales se utiliza la reacción en
TERAPIA
• No existe terapias o vacunas específicas contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso
humano.
• Algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas contra ambos patógenos basadas en
una forma recombinante del virus de la estomatitis vesicular que produce los virus del Ébola y
Marburgo en la superficie de la proteínas para Macacos
• Es importante el aislamiento del paciente y el uso de dispositivos de protección para el personal
médico y enfermeril.

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  • 3. O R I G E N E S El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo en 1967 B R O T E S E N A N I M A L E S . Los murcielagos pasan la enfermedad accidentalmente a los animales salvajes y estos a los humanos .se piensa que este es uno virus endemico de àfrica central C O N TA G I O S E N H U M A N O S La transmisión interhumana es la principal forma de contagio ,se da a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias, El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días P R I M E R A FA S E S E G U N D A FA S E © 1 2 3 4 Dolor de cabeza y fiebre. Dolor de garganta. Dolor muscular. Debilidad intensa Eruciones cútaneas,disfunción hepática,henorragias internas y externas ,diarrea 5 MORTALIDAD DEL 83% E P I D E M I A6 La primera epidemia fue entre 1998 y 2000 en la Republica Democrita del Congo, con 154 personas enfermas. Hubo una segunda en el 2004 y 2005 en Angola con 374 casos. MARBURGO
  • 4. VIRUS DE MABURGO Pertenece ce a la familia de los filovirus El virus de Marburgo es capaz de infectar casi todos los órganos (de los linfoides hasta el Se cree que el virus de Marburgo puede ser endémico en muchas áreas del África Central La transcripción y replicación del virus ocurre en el citoplasma de la célula hospedadora. Todos los grupos de edad son susceptibles de una infección, pero se cree que los más predispuestos son los adultos
  • 5. ESTRUCTURA DEL VIRUS Capside en forma de hélice Nucleoide con proteínas para multiplicar el genoma del virus Genoma (ARN) Evoltura.Membvrana de la ultima célula infectada Glicoproteina .Membrana de la ultima célula infectada Diámetro de 80 nm
  • 6. ANATOMÍA PATOLOGICA • Es común la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos, testículos, ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides. • La necrosis focal de los órganos linfoides es bastante característica. • En el sistema nervioso hay infartos hemorrágicos múltiples y proliferación de las células de la glía. • En los vasos sanguíneos se han encontrado depósitos de fibrina
  • 7. DIAGNÓSTICO Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del virus o bien en la evidencia de la respuesta inmunitaria y en la presencia de material genómico viral Para probar la presencia de anticuerpos (IgM y IgG) se recurre a un ensayo de inmunofluorescencia indirecta, al uso de la prueba Western blot o de la prueba ELISA. Para distinguir el genoma o los antígenos virales se utiliza la reacción en
  • 8. TERAPIA • No existe terapias o vacunas específicas contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas para uso humano. • Algunos investigadores han conseguido desarrollar vacunas contra ambos patógenos basadas en una forma recombinante del virus de la estomatitis vesicular que produce los virus del Ébola y Marburgo en la superficie de la proteínas para Macacos • Es importante el aislamiento del paciente y el uso de dispositivos de protección para el personal médico y enfermeril.