Presentacion de clase herramientas y comunidad digital

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2. ÍNDICE
 Historia
 Estructura del virus
 Replicación viral
 Anatomía patológica
 Diagnóstico
 Uso como arma biológica
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3. HISTORIA
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado
con riñones de simios verdes ugandeses (Cercopithecus aethiops)
importados hacía poco, que luego resultaron estar infectados.
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4. ESTRUCTURA DEL VIRUS
El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus.
El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo
de longitud variable entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm.
En ocasiones pueden también tener forma circular, de U o de 6.
La nucleocápside presenta, en su interior, una molécula de ARN de polaridad negativa, y la
envoltura viral tiene una simetría helicoidal
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5. REPLICACIÓN VIRAL
El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado por la glicoproteína
de superficie, pero no se conoce el receptor al que se pega. Hay quien
sostiene incluso que los receptores a los que se pega la glicoproteína
pueden ser de distintos tipos.
Se desconoce si el virus penetra a través de la fusión de la membrana o si
a esto se agrega también un proceso de endocitosis.
Es capaz de infectar casi todos los órganos.
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6. ANATOMÍA PATOLÓGICA
Es común la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos,
testículos, ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides.
En el hígado se localizan cuerpos eosinófilos (similares a los cuerpos de
Councilman) y en el pulmón se notan indicios de pulmonitis intersticial y de
endoarteritis de las arterias pequeñas.
La necrosis focal de los órganos linfoides es bastante característica, mientras que la
necrosis tubular renal ocurre sobre todo en las últimas fases de enfermedad.
En el sistema nervioso hay infartos hemorrágicos múltiples y proliferación de las células de la
glía.
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7. DIAGNÓSTICO
El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y en los datos
epidemiológicos. Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del
virus o bien en la evidencia de la respuesta inmunitaria y en la presencia de
material genómico viral. Painmunofluorescenciara probar la presencia de
anticuerpos (IgM y IgG) se recurre a un ensayo de indirecta, al uso de la
prueba Western blot o de la prueba ELISA. Para distinguir el genoma o los
antígenos virales se utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la
inmunofluorescencia, la histoquímica o la prueba ELISA.
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8. USO COMO ARMA BIOLÓGICA
El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos
militarizados con éxito por el programa biológico soviético Biopreparat. El
virus fue modificado genéticamente para crear una nueva cepa más mortal
llamada "variante U", cepa que fue armada y aprobada por el Ministerio de
Defensa de los soviéticos en 1990.
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