La Leucemia Linfoblástica Aguda infantil consiste en un aumento anormal de células sanguíneas inmaduras llamadas linfoblastos en la médula ósea, sangre y otros tejidos de niños menores de 15 años. Puede ser causada por la exposición a radiación o factores genéticos y sus síntomas incluyen fiebre, fatiga, hemorragias y dolor óseo. Su diagnóstico involucra análisis de sangre y médula ósea y su tratamiento consiste principalmente en quimioterap

1. Causas, diagnóstico y
tratamiento de la leucemia
linfoblástica aguda infantil en
niños menores de 15 años

2. RESUMEN:
La Leucemia Linfoblástica Aguda consiste en un aumento anormal de los
linfoblastos en la persona que la padece, estos linfoblastos no evoluciona
a linfocitos maduros por lo que son incompetentes a la hora de defender a
la persona de infecciones.
Puede ser causada por la exposición a altas dosis de radiación o puede
estar presente genéticamente.

3. INTRODUCCIÒN:
Las leucemias son un grupo
heterogéneo de enfermedades que se
distinguen por infiltración de la médula
ósea, sangre y otros tejidos, por
células neoplásicas del sistema
hematopoyético, mediante mutación
somática de la célula madre.

4. MARCO TEÓRICO:
Los glóbulos blancos
inmaduros invaden la médula
ósea, tejidos y sangre
El riesgo de LLA es
significativamente más alto
entre niños cuyos padres
tienen mayor edad (madres
mayores de 35 años, padres
mayores de 40 años).
El término “agudo” significa
que la leucemia puede
progresar rápidamente, y que
si no se trata, podría ser fatal
dentro de unos meses
Los síntomas más comunes
incluyen fiebre ,fatiga,
anemia, hemorragias, dolor
óseo o articular y petequias
La leucemia
linfoblástica
aguda infantil

5. CAUSAS:
*La exposición a altas
dosis de radiación.
*Niños expuestos a
pesticidas agrícolas
La hipótesis de que
disminuir la exposición
de los niños a las
infecciones
bacterianas durante el
primer año de vida
puede aumentar el
riesgo de LLA
*Un niño que ha sido
sometido a múltiples
radiografías
*Anomalías genéticas
*Genéticamente, la
translocación MLL-AF4
es el marcador
genético característico

6. Diagnóstico de la LLA
Se realiza una
anamnesis
adecuada sobre
los hábitos de
salud y los
antecedentes de
enfermedades.
Conteo sanguíneo:
Glóbulos rojos,
plaquetas, cantidad
y el tipo de glóbulos
blancos.
Estudios
bioquímicos de la
sangre: Aquí se
examina una muestra
de sangre en el cual se
mide la cantidad de
ciertas sustancias que
han sido liberados por
los órganos y tejidos
del cuerpo en la
sangre.
Aspiración de la médula
ósea y biopsia

7. Tratamiento de la LLA
Quimioterapia
con Trasplante
de células
Quimioterapia
con trasplante de
células
madremadre
Radioterapia: Se
utiliza radiación de
alta energía con el
fin de destruir las
células cancerosas
o impedir que
estas crezcan.
Quimioterapia:
Es un tratamiento
del cáncer en el
cual se utilizan
medicamentos que
tienen la capacidad
de interrumpir el
crecimiento de las
células cancerosas