El endosoma es el lugar de la célula donde convergen tanto los materiales que van a ser digeridos – ingresados por endocitosis- como las enzimas hidrolíticas encargadas de hacerlo. Se cree que la combinación de estos elementos convierte al endosoma en lisosoma.
Se abordan las más significativas de las alteraciones de los componentes de la célula y de la matriz extracelular, con especial referencia a los receptores de la membrana plasmática y al retículo endoplásmico liso, en concreto al sistema de monoxigenasas dependiente del citocromo p450, esencial para la biotransformación de numerosos sustratos endógenos y exógenos, incluyendo los medicamentos.
Secreción en bacterias Gram negativas
La secreción no es exclusiva sólo de los organismos eucariotas sino que está presente también en bacterias y organismos multicelulares Archaea. Las bacterias Gram negativas (G-) tienen dos membranas, haciendo así la secreción topológicamente más compleja. Hay al menos seis sistemas de secreción especializados en bacterias Gram -.
Sistema de secreción de tipo I
Es similar al transportador ABC, pero tiene proteínas adicionales que, junto con la proteína ABC, forma un canal contiguo que cruza las membranas interiores y exteriores de las bacterias Gram negativas. Este es un sistema simple, que consiste de sólo tres subunidades de proteína: la proteína ABC, proteína de fusión a la membrana y proteína de la membrana externa. Este sistema de secreción transporta diversas moléculas, como iones, medicamentos y proteínas de varios tamaños (de 20 a 100 kDa).
Sistema de secreción de tipo II
Las proteínas secretadas por este sistema, dependen del sistema Sec para el transporte inicial en el periplasma. Una vez allí, pasan por la membrana externa a través de un complejo multimérico de proteínas secretinas. Además de las secretinas, otras 10-15 proteínas de la membrana interior y exterior forman el aparato de secreción completo, muchas con función aún desconocida. Los pili de las Gram negativas tipo IV usan una versión modificada del sistema tipo II para su biogénesis, y en algunos casos ciertas proteínas se comparten entre un complejo pilus y el sistema tipo 2 dentro de una misma especie bacteriana.
El endosoma es el lugar de la célula donde convergen tanto los materiales que van a ser digeridos – ingresados por endocitosis- como las enzimas hidrolíticas encargadas de hacerlo. Se cree que la combinación de estos elementos convierte al endosoma en lisosoma.
Se abordan las más significativas de las alteraciones de los componentes de la célula y de la matriz extracelular, con especial referencia a los receptores de la membrana plasmática y al retículo endoplásmico liso, en concreto al sistema de monoxigenasas dependiente del citocromo p450, esencial para la biotransformación de numerosos sustratos endógenos y exógenos, incluyendo los medicamentos.
Secreción en bacterias Gram negativas
La secreción no es exclusiva sólo de los organismos eucariotas sino que está presente también en bacterias y organismos multicelulares Archaea. Las bacterias Gram negativas (G-) tienen dos membranas, haciendo así la secreción topológicamente más compleja. Hay al menos seis sistemas de secreción especializados en bacterias Gram -.
Sistema de secreción de tipo I
Es similar al transportador ABC, pero tiene proteínas adicionales que, junto con la proteína ABC, forma un canal contiguo que cruza las membranas interiores y exteriores de las bacterias Gram negativas. Este es un sistema simple, que consiste de sólo tres subunidades de proteína: la proteína ABC, proteína de fusión a la membrana y proteína de la membrana externa. Este sistema de secreción transporta diversas moléculas, como iones, medicamentos y proteínas de varios tamaños (de 20 a 100 kDa).
Sistema de secreción de tipo II
Las proteínas secretadas por este sistema, dependen del sistema Sec para el transporte inicial en el periplasma. Una vez allí, pasan por la membrana externa a través de un complejo multimérico de proteínas secretinas. Además de las secretinas, otras 10-15 proteínas de la membrana interior y exterior forman el aparato de secreción completo, muchas con función aún desconocida. Los pili de las Gram negativas tipo IV usan una versión modificada del sistema tipo II para su biogénesis, y en algunos casos ciertas proteínas se comparten entre un complejo pilus y el sistema tipo 2 dentro de una misma especie bacteriana.
1891 - 14 de Julio - Rohrmann recibió una patente alemana (n° 64.209) para s...Champs Elysee Roldan
El concepto del cohete como plataforma de instrumentación científica de gran altitud tuvo sus precursores inmediatos en el trabajo de un francés y dos Alemanes a finales del siglo XIX.
Ludewig Rohrmann de Drauschwitz Alemania, concibió el cohete como un medio para tomar fotografías desde gran altura. Recibió una patente alemana para su aparato (n° 64.209) el 14 de julio de 1891.
En vista de la complejidad de su aparato fotográfico, es poco probable que su dispositivo haya llegado a desarrollarse con éxito. La cámara debía haber sido accionada por un mecanismo de reloj que accionaría el obturador y también posicionaría y retiraría los porta películas. También debía haber sido suspendido de un paracaídas en una articulación universal. Tanto el paracaídas como la cámara debían ser recuperados mediante un cable atado a ellos y desenganchado de un cabrestante durante el vuelo del cohete. Es difícil imaginar cómo un mecanismo así habría resistido las fuerzas del lanzamiento y la apertura del paracaídas.
2. Proceso de toma de material extracelular mediante
invaginación del la membrana plasmática, seguida por la
escisión de a vesícula unida a la membrana.
ENDOCITOSIS
The World of the cell-Becker et al, 2012
3. Funciones:
•Ingestión de nutrientes en organismos unicelulares.
•Defensa contra microorganismos en leucocitos.
•Reciclaje y reutilización de moléculas depositadas en
la membrana plasmática.
The World of the cell-Becker et al, 2012
4. Endocitosis Dependiente de
Clatrina
Clatrina: Proteína cuya función principal es recubrir las
vesículas intracelulares.
The World of the cell-Becker et al, 2012
6. Mecanismo de Endocitosis
Dependiente de Clatrina
Participan más de 50 proteínas.
Moduladoras de formación de covertura.
Moduladoras de invaginación de membrana.
Moduladoras de ensamblaje de malla de actina.
Moduladoras de escisión de vesícula.
Kaksonen, 2008
7. Movimiento
Clatrina
Pan 1
Sla1
Separación
Rvs167
Regulación
Las17
Bbc1
Myo5
Actina
Abp1
Modelo esquemático de la localización de las proteínas
palpitantes en l a invaginación
Kaksonen, 2008
8. Invaginación Mediada por Actina
Las17
Bbc1Inhibe
Myo5
Inicia
polimerización de
actina
Participa en el
proceso de
internalización
Kaksonen, 2008
9. Endocitosis Independiente de
Clatrina
Pinocitosis
Colesterol
Recluta
Estabiliza
Ccd42
Lleva a
Polimerización
de Actina
RhoGAP
(ARH-GAP10)
regula
Miaczynska & Stenmark, 2008
14. Fusión de la membrana de la vesículas con la membrana plasmática, para la
expulsión o secreción de su contenido al espacio extracelular
EXOCITOSIS
15. Ciclo de las GTPasas
Subfamilias: Ras, Rho, Rab, Ran y Sar/Arf.
Proteínas que modulan GTPasas GDP-Dissociation Inhibitors
RedistribucíonCelular
Guanine Nucleotide Exchange
Factors
Consversón inactivaactiva
GTPase Activating Proteins
Promueve actividadGTPasa
Inactiva
Activa
Yamaoka M et al, 2015
16. Tipos de Gránulos
Visitors: Permanecen en cerca del plasma membrana antes del momento de
fusión.
Residents: Preanclados a la membrana plasmática.
Passengers: Fusionadas pero sin anclaje estable Yamaoka M et al, 2015
21. Proteínas SNARE
SNAP Soluble NSF Attachment Protein REceptor /
Receptor de Proteína de fijación soluble de NSF
22. Regulación de SNARE
Factores asociados a SNARE
NSF (Sec18p): AAA ATPasa hexamérica que
desensambla los complejos SNARE en monómeros
SNARE.
SNAP (Sec17p): Permiten a NSF o Sec18p realizar
en desensamble del complejo SNARE .
AAA: ATPases Associated with diverse cellularActivities Wickner & Schekman, 2008
23. Proceso de Fusión
Las efectoras activan el
estado GTP de Rab.
Rab regula el
enriquecimiento de
proteínas de fusión y
lípidos en un
microdominio.
GNEFs: Guanine nucleotide exchange factors Wickner & Schekman, 2008
26. Diferencias respecto a la
Exocitosis
Tráfico no vesicular, rutas secretoras
exclusivas de organismos multicelulares.
Material secretado complejo (proteínas y
componentes celulares)
Productos no destinados para ser captados
por otras células.
Es observado el tejido epitelial polarizado.
Sus productos sirven para comunicación con
el exterior.
Farkas, 2015
28. Principales Mecanismos
Secretorios
Secreción Merocrina
Ocurre por exocitosis.
Vesículas derivadas del
Aparato de Golgi, se
fusionan con la membrana.
Puede liberar
neurotransmisores,
hormonas u otras
proteínas.
Farkas, 2015
29. Secreción Apocrina
Descarga de una porción
de las células.
“Derramamiento” de
piezas completas del
citoplasma.
Después de la liberación el
citoplasma de reconstituye
y puede ocurrir un nuevo
ciclo de secreción.
Farkas, 2015
30. Secreción Holocrina (Secreción Completa)
Secreción de la totalidad
del contenido celular, total
disolución de la célula.
La célula no se recupera.
Farkas, 2015
31. Bibliografía
Kaksonen M. Taking apart the endocytic machinery.J Cell Biol.
2008 Mar.180 (6): 1059-1
Miaczynska M & Stenmark H. Mechanism and function of
endocytosis. J Cell Biol. 2008 Jan. 180 (1):7-5
Yamaoka M, Ishizaki T, Kimura T. Interplay between Rab27a
effect in pancretic B-cell. World J Diabetes.2015 Apr. 6 (3):508-6
Wickner W & Schekman R.Membrane Fusion.Nat Struct Mol Biol.
2008 Jul. 15 (7): 658-6
Robert Farkas, Apocrine secretion: New insights into an old
phenomenon, Biochim Biophys Acta.2015 Sep; 1850 (9): 1740-
10 doi: 10.1016/j.bbagen
Sann S, Wang A, Brown H, Jin, Y.Roles of endosoml trafficking in
neurite outgrowth and guidance. Trends Cell Biol. 2009 Jun; 19
(7): 317-7. doi: 10.1016/j.tcb.2009.05.00
Schmidt O, Teis D.The ESCRT machinery. Curr Biol.2012 Feb 21;
22(4): R116-4. doi: 10.1016/j.cub.2012.01.028