La transcripción copia selectivamente partes del genoma en ARN y requiere de ARN polimerasas. En procariotas actúa principalmente la ARN polimerasa, mientras que en eucariotas existen tres polimerasas y factores de transcripción generales. El proceso implica iniciación, alargamiento y terminación, y puede editar errores antes de producir ARN maduro a través de procesamiento.

2. Es la síntesis de ARN para la célula
Es menos precisa que la duplicación
La transcripción copia en forma selectiva
ciertas partes del genoma y produce miles
de copia en una sección dada

3.  Las ARN Pol celulares están
formadas por subunidades,
es diferente en procariontes
y eucariontes.
•Eucariontes: ARN pol I, II y III
•Procariontes: ARN polimerasa (enzima central)

4. •Iniciación: para sintetizar un
segmento corto de ARN.
Unión del de la polimerasa
a un promotor para formar
un complejo cerrado, este
sufre una transformación
hacia un complejo abierto
Burbuja de transcripción
Complejo terciario estable

5.  Alargamiento: para esta transcripción se necesita que
la polimerasa sufra cambios de conformación, la
polimerasa desenrolla el ADN por adelante y lo
renaturaliza por detrás.

6. Terminación: la
polimerasa se
detiene y libera el
producto de ARN
Responde:
Describe brevemente como se realiza la transcripción
Enzimas que actúan en la transcripción de las células
eucariontes y procariontes

7. RNA Polimerasa central bacteriana
Esta es capas de iniciar la
transcripción en cualquier
punto de una molécula de
DNA.

8. Elemento UP

9.  El factor sigma σ70 puede dividirse en cuatro
regiones llamadas σ 1 a σ 4.
 Dos hélices de la región 4 forman un motivo de
unión al DNA común llamado
Hélice-vuelta-hélice.

10. La unión inicial del
de la RNA
polimerasa al DNA
promotor en el
complejo cerrado
deja el DNA en la
forma bicatenaria.

11. En la enzima bacteriana portadora de σ70
esta transición se llama comúnmente
isomerización.
Esta no necesita la energía derivada de la
hidrolisis de ATP y es resultado de cambio
de conformación espontáneo en el
complejo de DNA enzima hacia una forma
mas favorable desde el punto de vista
energético.

12. La DNA polimerasa no sintetiza cadenas
de DNA nuevas, Solo puede extender
cadenas de polinucleótidos existente.
La duplicación del DNA siempre necesita
una cadena cebadora.

13. La RNA polimerasa puede iniciar una
cadena de RNA nueva sobre una plantilla
de DNA y en consecuencia, No necesita
un cebador.
La enzima tiene que entablar interacciones
especificas con el ribonucleotido iniciador
y mantenerlo con rigidez en la orientación
correcta para permitir el ataque químico
sobre el NTP entrante.

14. La RNA polimerasa sintetiza varios RNA
cortos antes de entrar a la fase de
alargamiento.
 Iniciación abortiva: la enzima sintetiza
moléculas de RNA cortas de menos de 10
nucleótidos de longitud.
 Complejo terciario estable: contiene la
enzima, la plantilla de DNA y una cadena de
RNA en crecimiento.

15. Edición Pirofosforolitica: la enzima utiliza su sitio
activo, en una retrorreacción simple, para catalizar la
eliminación de un ribonucleótido insertado de modo
incorrecto, por reincorporación de PPi.
Edición Hidrolitica: la polimerasa retrocede en la
distancia de un nucleótido o mas de estos, y escinde el
producto de RNA para eliminar la secuencia que contiene el
error.

16.  Secuencias denominadas
terminadores
 En las bacterias los
terminadores son de 2 tipos:
 Independientes de Rho : hace
que la polimerasa termine sin
la participación de otros
factores.
• Repetición invertida corta
• Segmento de 8 pares de bases.
 Dependientes de Rho: necesita
una proteína adicional llamada
Rho para inducir la
terminación.

17.  Los eucariontes poseen tres polimerasas
diferentes:
Pol I, Pol II, Pol III, mientras que en las bacterias
solo hay una.
 Para dar inicio a la transcripción en eucariontes se
requiere de GTF (factores de transcripción
generales) junto con la Pol II.
 Para dar inicio a la transcripción, requieren de el
complejo mediador, proteínas reguladoras de
unión del ADN y con frecuencia enzimas
modificadoras de la cromatina.

18. Los cuatro elementos de reconocimiento
son:
•Elemento de reconocimiento de TBIIB
•Elemento TATA
•El iniciador (Inr)
•Elemento promotor corriente abajo (DPE)

19. Los factores de transcripción generales
contribuyen para que la polimerasa se una al
promotor y desnaturalice el DNA.
Complejo de preiniciación
El elemento TATA es reconocido por el
factor de transcripción general llamado
TFIID.
El componente del TFIID que se une a la
secuencia TATA del DNA se llama TBP.

20. Cuando se une al DNA, la TBP hace
que el surco menor se ensanche y
arque a el DNA en un ángulo de 80º.
Los otros factores de transcripción generales.
TAF: regula la unión de la TBP al DNA.
TFIIB: cuando se une al complejo TBP-TATA causa la
asimetría en el resto del armado del complejo de
preiniciación.
TFIIF: estabiliza el complejo DNA-TBP-TFIIB.
TFIIE y TFIIH: el TFIIE recluta y regula el TFIIH. El TFIIH
controla la transición dependiente de ATP.

21. Los activadores diferentes interactúan con
subunidades de mediador diferentes para atraer
la polimerasa hacia genes diversos.

22. Hay formas diversas de
mediador cada una con
subconjuntos de
subunidades.
Holoenzima RNA Pol II:
Posiblemente sea un
complejo preformado
que llega al promotor.

23.  Desprendimiento de los factores de iniciación.
 Reclutamiento de factores de alargamiento, la cola se alarga
unos 800Å, uniéndose a componentes de maquinaria de
alargamiento y procesamiento ;entregándolos al RNA
emergente.

24. Cinasa P-TEFb: fosforila el residuo de
serina en la posición 2 para el
reclutamiento de factores de empalme.
• Activa la proteína hSPT5 (factor de alargamiento)
• Recluta TAT-SF1 (otro factor de alargamiento)
TFIIS: estimula el ritmo general limitando el tiempo
de pausa de la polimerasa. Además contribuye
con la lectura de prueba y actividad RNAasa.

25.  Antes de exportarse para su traducción:
 Formación de capuchón en el extremo 5` (20-40 nucleotidos)
1.-Eliminación de grupo fosfato del extremo 5`
2.-Se añade GTP
3.- Unión de una guanina modificada por adición de un grupo
metilo.
Eliminación de intrones no codificantes, generando mRNA
maduro.

26. • Poliadenilación(adición al extremo 3' de una
cola poli-A)
 1.-Escisión del ARN generando un extremo
3´
 2.-Poliadenilación (poli –A polimerasa)
añadiendo unos 200 nucleótidos de adenina.
Sobreposición de factores de alargamiento y los
de procesamiento

28.  Transcriben genes que codifican RNA especializado.
 Funcionan con su conjunto exclusivo de enzimas, pero la
TBP es universal.
• Pol I: Expresión solo el gen precursor de rRNA , se
expresa en gran medida.
• Promotor del Gen de rRNA
SL1:TBF+ 3 TAF, se une a la mitad del UCE, solo en
presencia de UBF, recluta la Pol I e inicia la
transcripción desde el promotor central
UBF SL1
UCE PROMOTOR CENTRAL

29. Pol III
Para los genes de tRNA
TFIIIB TFIIIC
CAJA A ELEMENTO CORTO CAJA B
TBP