La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por debilidad muscular variable. Se produce cuando el sistema inmunológico ataca por error los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, impidiendo la contracción muscular. Los síntomas incluyen debilidad en los músculos de los ojos, la cara, la garganta y las extremidades. No tiene cura, pero se puede controlar con medicamentos como la neostigmina o extirpando el timo. Con tratamiento, los pacientes suelen mejorar significativamente y lle

1. Yazmin Avalos García

2. El nombre miastenia gravis proviene del
latín y el griego
Significa literalmente "debilidad
muscular grave".
Sin embargo, la mayoría de los casos
de miastenia gravis no son tan "graves"
como su nombre lo indica.

3. Es una enfermedad
neuromuscular
autoinmune y crónica
caracterizada por
grados variables de
debilidad de
los músculos
esqueléticos del
cuerpo.

4. La miastenia
gravis ocurre en
todos los grupos
étnicos y en
ambos sexos.
Mujeres jóvenes
(>40 años) y a
hombres sobre los
60 años de edad.
Pero puede
ocurrir a cualquier
edad.
En la miastenia
neonatal, el feto
puede heredar
los anticuerpos de
la madre
afectada.

5. La MG es causada por un
defecto en la transmisión
de los impulsos nerviosos
a los músculos.
 Los anticuerpos
bloquean, alteran, o
destruyen los receptores
de acetilcolina en la
unión neuromuscular, lo
cual evita que ocurra la
contracción del
músculo.
 Estos anticuerpos son
producidos por el propio
sistema inmunológico
del cuerpo.

6. Es una enfermedad
autoinmune porque
el sistema
inmunológico, que
normalmente
protege al cuerpo
de organismos
externos, se ataca a
sí mismo por error.

7.  Los científicos creen que es
posible que la glándula del
timo genere instrucciones
incorrectas sobre la
producción de anticuerpos
receptores de acetilcolina.
 Sin embargo, sí se ha
demostrado que el 65% de
los pacientes miasténicos
tienen un timo anómalo, y el
35% lo tienen hiperplásico.

8. La característica
principal es una
debilidad muscular
que aumenta
durante los períodos
de actividad y
disminuye después
de períodos de
descanso.

9. El movimiento
de los ojos y
los párpados
Diplopía
La expresión
facial
La masticación y
el habla
Disartria
Dificultad o
molestia para la
deglución
(tragar)
Asfixia

10. Los músculos que controlan
la respiración
Los movimientos del cuello
Las extremidades
Marcha inestable e irregular

11. Historial medico
Examen fisico
Analisis
sanguineo
Electromiografia
Prueba del
edrofonio
Para identificar
la glandula timo:
Tomografia
computarizada
Resonancia
magnetica

12. No tiene cura pero es controlabe.
Medicamentos como:
Neostigmina o piridostigmina para
mejorar la comunicación entre los nervios
y los músculos.
Plasmaféresis para ayudar a superar la
crisis ayuda a disminuir los síntomas por 4 a
6 semanas y a menudo se emplea antes
de la cirugía
Extirpar el Timo.

13.  Con tratamiento,
la perspectiva es
alentadora:
la debilidad
muscular tiende a
mejorar
significativamente
y los pacientes
pueden esperar
llevar vidas
normales o casi
normales.