Use, principles, some types

1. Universidad Autonoma de Baja California
Microscopía
Laboratorio de Biologia Celular
Facultad de Odontologia

2. Tamaño celular
• Las celulas son unidades muy pequeñas, por lo que necesitamos
la microscopia para su observación.
• El poder resolutivo del ojo es de 0.1 - 0.2 mm
• En 1665 Robert Hooke hace las primeras observaciones en un
microscopio simple.

4. Simple
De campo luminoso u óptico compuestos
Opticos De campo oscuro
De contraste de fases
De fluoresencia
De luz polarizada
De luz ultravioleta
Microscopios
De transmisión
Electronicos De barrido
De disección o estéreo
De efecto tunel
De fuerza atómica
Digital

5. * Resolución: 200 nm
* Longitud de onda: 0.4 – 0.7 um
* Las células observadas pueden estar
vivas o fijadas y teñidas
* Resolución: 2 nm
* Las células observadas estan fijadas y
teñidas con iones de metales pesados.
Los electrones se dispersan cuando
pasan a traves de una seccion del
especimen y se detectan y proyectan
hacia una imagen sobre una pantalla
fluorescente.
* Resolución: 2 nm
* Las células observadas estan fijadas y
teñidas con iones de metales pesados. Los
electrones son reflectados sobre la
superficie del especimen.

6. Partes del microscopio óptico
Magnificación: 10x
Contiene los objetivos y
permite intercambiarlos
Secos:4x,10x,40x,45x
De aceite de inm.:100x
Tornillos de enfoque
Concentra la fuente de luz
sobre la preparación
Dirige rayos luminosos hacia la preparación

7. Normas para el uso correcto del microscopio óptico
• Al observar una preparación microscópica, bajar completamente la platina y colocar el
objetivo de menor aumento.
• Colocar la preparación sujetándola con las pinzas metálicas.
• Para realizar el enfoque:
a) Acercar al máximo la lente del objetivo usando el tornillo macrométrico
(cuidando de no romper la laminilla y dañar al microscopio).
b) Mirando a tavés de los oculares, separar el objetivo de la preparación con el
tornillo macrométrico y cuando esté prácticamente enfocado, utilizar el
tornillo micrométrico para tener un enfoque nítido.
c) Al pasar al siguiente objetivo no usar el tonillo macrométrico, es suficiente
el micrométrico. Si se perdio en enfoque, se utiliza nuevamente el
macrométrico primero.

8. • Empleo del objetivo de inmersión:
a) Realizar el enfoque con todos los objetivos hasta llegar al de mayor potencia.
b) Subir totalmente el condensador para visualizar la zona donde colocaremos el aceite
de inmersión.
c) Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino para tener
oportunidad de colocar la gota de aceite de inmersión.
d) Colocar una gota de aceite en el círculo de luz.
e) Terminar de girar el revolver para utilizar el objetivo de inmersión.
f) Enfocar con el micrómetro.
g) Finalizada la observación, se baja la platina (no retirar la lámina antes de).
h) Limpiar el lente del objetivo de inmersión con papel especial para óptica.

9. Normas para el cuidado del microscopio óptico
1. Al finalizar el trabajo dejar puesto el objetivo de menor aumento. Asegurar que la parte
mecánica de la platina no quede fuera del borde de la misma.
2. Cuando no se utilice dejarlo enfundando para evitar que se empolve, incluyendo las
lentes.
3. No tocar las lentes con las manos. Limpiarlo con papel para óptica en caso de
ensuciarse.
4. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina sino se esta utilizando.
5. Después de utilizar el objetivo de inmersión, quitarle el aceite con papel de óptica, con
suavidad y en un solo sentido.
6. No forzar los tornillos giratorios macrométrico, micrométrico, platina, revólver y
condensador.
7. El cambio del objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo la mirada a la preparación
para prevenir el roce de la lente con la muestra. No hacerlo mientras se ve a través del
ocular.
8. Mantener limpia y seca la platina.