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MÚSCULOS Y
MOVIMIENTO
Raúl Herrera Fragoso
Fisiología Animal
 El músculo es un tejido muy especializado que tiene
tanto la capacidad para contraerse como la capacidad
de conducir impulsos eléctricos.
 Los músculos están clasificados funcionalmente como
voluntario o involuntario y estructuralmente como
estriado o liso. De esto, surge tres tipos de músculos:
músculo liso, el músculo esquelético y el músculo
cardíaco.
MUSCULO ESQUELÉTICO
Células elongadas
Múltiples núcleos
periféricos
Estrías visibles
Voluntario
MUSCULO CARDIACO
Células ramificadas
Núcleo central
único
Estrías visibles
Involuntario
MUSCULO LISO
 De células fusiformes
 núcleo central único
 Falta visibles estrías
 Involuntario
LA UNIÓN NEUROMUSCULAR
 Las células del músculo
esquelético se contraen
como resultado de los
impulsos de las neuronas
motoras.
 El lugar donde una neurona
motora estimula una célula
muscular se denomina
unión neuromuscular.
 Para que las células del
músculo esquelético se
contraigan cada célula debe
ser estimulada por un
proceso de una neurona
motora.
Disposición de los miofilamentos gruesos (miosina) y finos de
(actina)
Interacciones moleculares en las que se basa la contracción
muscular.
 La contracción de un músculo se produce cuando el filamento delgado se desliza
sobre los filamentos gruesos.
 Incluye cinco diferentes moléculas más iones de calcio.
 Miosina, Actina, Tropomiosina, Troponina, y ATP.
TEORÍA DEL FILAMENTO DESLIZANTE
 Las moléculas de miosina se juntan para formar el filamento grueso.
 La cabeza de la molécula de miosina tiene la capacidad de moverse adelante y atrás (el
movimiento de flexión de la cabeza proporciona el movimiento de la contracción
muscular)
 La bisagra de la porción de la cola lineal permite un movimiento vertical, de manera que
el puente puede unirse a la actina en el filamento delgado.
 El puente tiene dos sitios de unión importante (en cada sitio se une específicamente ATP)
TEORÍA DEL FILAMENTO DESLIZANTE
TEORÍA DEL FILAMENTO DESLIZANTE
 Esta unión de ATP transfiere energía a través del puente de la
miosina, el ATP se hidroliza en ADP y fosfato inorgánico. El
segundo sitio vinculante para la miosina se une al puente de
actina.
 La actina es el componente principal del filamento delgado. La
tropomiosina se entrelaza alrededor de la actina y cubre los
sitios de las uniones entre las subunidades de actina.
 La troponina se adhiere y espacia periódicamente a lo largo de la
cadena de tropomiosina. Después de un potencial de acción, los
iones de calcio son liberados de las cisternas terminales y se
unen a la troponina. Esto provoca un cambio conformacional en
el complejo tropomiosina-troponina, arrastrando la
tropomiosina fuera del sitio de unión.
Regulación de la contracción muscular
METABOLISMO MUSCULAR
 La energía necesaria para la
contracción muscular es
proporcionada por el ATP. ATP
activa el movimiento del puente de
miosina, desconecta la miosina del
puente del sitio de unión de actina,
a la conclusión de un movimiento
de la energía, y da energía a la
bomba de iones de calcio.
 Con el fin de producir ATP, el
músculo hace lo siguiente: se
descompone el fosfato de creatina,
al añadir el fosfato al ADP para
crear ATP, lleva a cabo la
respiración anaeróbica mediante el
cual la glucosa se descompone en
ácido láctico y se forma ATP, y lleva
a cabo la respiración aeróbica que
la glucosa, el glucógeno, grasas y
aminoácidos se degradan en
presencia de oxígeno para producir
ATP.
 Contracción isométrica:
 En este caso el músculo permanece estático, sin acortarse ni
alargarse, pero aunque permanece estático genera tensión.
CONTRACIONES MUSCULARES
Contracción isotónica: las fibras
musculares además de contraerse,
modifican su longitud.
Contracciones concéntricas: ocurre
cuando un músculo desarrolla una tensión
suficiente para superar una resistencia, de
forma tal que éste se acorta, y moviliza
una parte del cuerpo venciendo dicha
resistencia (cuando los puntos de
inserción de un músculo se acercan, la
contracción que se produce es
concéntrica).
Contracciones excéntricas: En este caso el
músculo desarrolla tensión alargándose
(cuando los puntos de inserción de un
músculo se alargan, se produce una
contracción excéntrica).
CONTRACIONES MUSCULARES
Relación carga-velocidad en el musculo esquelético.
MECANISMOS PRODUCTORES DE ATP
1. Utilización del fosfágeno creatina fosfato:
Almacenan transitoriamente uniones fosfato
de alta energía.
2. Glucólisis anaerobia: Utiliza como glucosa y
glucógeno como combustible.
3. Catabolismo aerobio: Produce ATP sobre todo
por fosforilación oxidativa, además produce
CO2 y H2O.
Producción y utilización del ATP
CUADRO COMPARATIVO DE LOS MECANISMOS
DE PRODUCCIÓN DE ATP

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Músculos y movimiento: tipos, contracción y metabolismo

  • 1. MÚSCULOS Y MOVIMIENTO Raúl Herrera Fragoso Fisiología Animal
  • 2.  El músculo es un tejido muy especializado que tiene tanto la capacidad para contraerse como la capacidad de conducir impulsos eléctricos.  Los músculos están clasificados funcionalmente como voluntario o involuntario y estructuralmente como estriado o liso. De esto, surge tres tipos de músculos: músculo liso, el músculo esquelético y el músculo cardíaco.
  • 3. MUSCULO ESQUELÉTICO Células elongadas Múltiples núcleos periféricos Estrías visibles Voluntario
  • 4. MUSCULO CARDIACO Células ramificadas Núcleo central único Estrías visibles Involuntario
  • 5. MUSCULO LISO  De células fusiformes  núcleo central único  Falta visibles estrías  Involuntario
  • 6. LA UNIÓN NEUROMUSCULAR  Las células del músculo esquelético se contraen como resultado de los impulsos de las neuronas motoras.  El lugar donde una neurona motora estimula una célula muscular se denomina unión neuromuscular.  Para que las células del músculo esquelético se contraigan cada célula debe ser estimulada por un proceso de una neurona motora.
  • 7. Disposición de los miofilamentos gruesos (miosina) y finos de (actina)
  • 8. Interacciones moleculares en las que se basa la contracción muscular.
  • 9.  La contracción de un músculo se produce cuando el filamento delgado se desliza sobre los filamentos gruesos.  Incluye cinco diferentes moléculas más iones de calcio.  Miosina, Actina, Tropomiosina, Troponina, y ATP. TEORÍA DEL FILAMENTO DESLIZANTE
  • 10.  Las moléculas de miosina se juntan para formar el filamento grueso.  La cabeza de la molécula de miosina tiene la capacidad de moverse adelante y atrás (el movimiento de flexión de la cabeza proporciona el movimiento de la contracción muscular)  La bisagra de la porción de la cola lineal permite un movimiento vertical, de manera que el puente puede unirse a la actina en el filamento delgado.  El puente tiene dos sitios de unión importante (en cada sitio se une específicamente ATP) TEORÍA DEL FILAMENTO DESLIZANTE
  • 11. TEORÍA DEL FILAMENTO DESLIZANTE  Esta unión de ATP transfiere energía a través del puente de la miosina, el ATP se hidroliza en ADP y fosfato inorgánico. El segundo sitio vinculante para la miosina se une al puente de actina.  La actina es el componente principal del filamento delgado. La tropomiosina se entrelaza alrededor de la actina y cubre los sitios de las uniones entre las subunidades de actina.  La troponina se adhiere y espacia periódicamente a lo largo de la cadena de tropomiosina. Después de un potencial de acción, los iones de calcio son liberados de las cisternas terminales y se unen a la troponina. Esto provoca un cambio conformacional en el complejo tropomiosina-troponina, arrastrando la tropomiosina fuera del sitio de unión.
  • 12. Regulación de la contracción muscular
  • 13. METABOLISMO MUSCULAR  La energía necesaria para la contracción muscular es proporcionada por el ATP. ATP activa el movimiento del puente de miosina, desconecta la miosina del puente del sitio de unión de actina, a la conclusión de un movimiento de la energía, y da energía a la bomba de iones de calcio.  Con el fin de producir ATP, el músculo hace lo siguiente: se descompone el fosfato de creatina, al añadir el fosfato al ADP para crear ATP, lleva a cabo la respiración anaeróbica mediante el cual la glucosa se descompone en ácido láctico y se forma ATP, y lleva a cabo la respiración aeróbica que la glucosa, el glucógeno, grasas y aminoácidos se degradan en presencia de oxígeno para producir ATP.
  • 14.  Contracción isométrica:  En este caso el músculo permanece estático, sin acortarse ni alargarse, pero aunque permanece estático genera tensión. CONTRACIONES MUSCULARES
  • 15. Contracción isotónica: las fibras musculares además de contraerse, modifican su longitud. Contracciones concéntricas: ocurre cuando un músculo desarrolla una tensión suficiente para superar una resistencia, de forma tal que éste se acorta, y moviliza una parte del cuerpo venciendo dicha resistencia (cuando los puntos de inserción de un músculo se acercan, la contracción que se produce es concéntrica). Contracciones excéntricas: En este caso el músculo desarrolla tensión alargándose (cuando los puntos de inserción de un músculo se alargan, se produce una contracción excéntrica). CONTRACIONES MUSCULARES
  • 16.
  • 17. Relación carga-velocidad en el musculo esquelético.
  • 18. MECANISMOS PRODUCTORES DE ATP 1. Utilización del fosfágeno creatina fosfato: Almacenan transitoriamente uniones fosfato de alta energía. 2. Glucólisis anaerobia: Utiliza como glucosa y glucógeno como combustible. 3. Catabolismo aerobio: Produce ATP sobre todo por fosforilación oxidativa, además produce CO2 y H2O.
  • 20. CUADRO COMPARATIVO DE LOS MECANISMOS DE PRODUCCIÓN DE ATP