New. quiste tirogloso
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Un quiste tirogloso es una bolsa llena de líquido que se forma en la base de la lengua. Estos quistes son comunes y generalmente no son cancerosos, pero pueden causar dolor y dificultad para tragar. Si un quiste tirogloso crece demasiado o causa problemas, un médico puede recomendar una cirugía sencilla para removerlo.
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Mar atlas
The document discusses the results of a study on the effects of a new drug on memory and cognitive function in older adults. The double-blind study involved giving either the new drug or a placebo to 100 volunteers aged 65-80 over a 6 month period. Testing showed those receiving the drug experienced statistically significant improvements in short-term memory retention and processing speed compared to the placebo group.
Pdf hypospadias-sdc
Hypospadias is a condition where the urethral opening is located on the underside of the penis. It occurs in about 1 in 300 male births. Risk factors include family history and certain genetic conditions. Associated anomalies include undescended testes and inguinal hernias. Evaluation for intersex conditions is recommended for severe or proximal hypospadias, especially with cryptorchidism. Over 150 surgical techniques have been described to repair hypospadias, depending on the location and severity. The goal of surgery is to relocate the urethral opening to the tip of the penis.
Hemangioma rolo
Este documento define y distingue hemangiomas de malformaciones vasculares. Los hemangiomas son neoplasias vasculares benignas que crecen rápidamente debido a la proliferación celular endotelial, mientras que las malformaciones vasculares son errores en la morfogénesis con un crecimiento celular endotelial normal. El documento luego se enfoca en los hemangiomas infantiles, discutiendo su epidemiología, clasificación, factores de riesgo, presentación clínica, complicaciones, diagnóstico y tratamiento.
Hipospadia rolo
Este documento describe la hipospadias, una anomalía congénita común en los genitales externos de los hombres. Se clasifica según la localización del orificio uretral y su tratamiento depende de la gravedad del caso. Existen varias técnicas quirúrgicas para corregir la hipospadias como la tubularización uretral, colgajos en isla y reparaciones en varias etapas. El objetivo es formar una neouretra funcional y lograr una apariencia estética aceptable de los genital
Mediastino rolo
Este documento describe diferentes tipos de masas mediastínicas en niños. Explica que el mediastino se divide en tres regiones - anterior, medio y posterior - y enumera las estructuras contenidas en cada una. Describe los síntomas y métodos de diagnóstico de las masas mediastínicas, incluidas las radiografías, TAC, resonancia magnética y biopsias. Finalmente, discute los enfoques de tratamiento como la cirugía, quimioterapia y radioterapia para diferentes tipos de tumores mediastínicos.
Erge rolo.
Este documento describe el reflujo gastroesofágico (RGE) en niños. Define RGE como el paso del contenido gástrico hacia el esófago de forma fisiológica o patológica. Explica los mecanismos fisiopatológicos del RGE y los factores de riesgo. Detalla las manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico y tratamientos disponibles, incluyendo modificaciones en el estilo de vida, fármacos y cirugía. Concluye con ejemplos prácticos del mane
Tiroidectomayparatiroidectoma 150823043251-lva1-app6891 (1) (3 files merged) ...
Este documento resume la historia y técnica quirúrgica de la tiroidectomía y paratiroidectomía. Brevemente describe los orígenes de la cirugía de tiroides, los desarrollos clave que llevaron a una menor mortalidad, y los padres fundadores de la cirugía tiroidea moderna. Luego detalla los pasos quirúrgicos clave como la disección anatómica, preservación de estructuras vitales y cierre de la herida. Finalmente, discute técnicas quirúrgicas
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Gastrostomia y nisen
Se realizó una miotomia de Heller para tratar el estreñimiento del esófago inferior (EEI). Esto involucró cortar las fibras musculares del EEI, exponer el hiato esofágico y realizar una fundoplicatura para prevenir la reherniación.
Quiste del conducto tirogloso rolo
El quiste del conducto tirogloso es una masa común en el cuello que se desarrolla cuando la glándula tiroides no desciende completamente durante el desarrollo fetal. Se diagnostica mediante ecografía cervical y su tratamiento es la técnica quirúrgica de Sistrunk para resecar completamente el quiste, el conducto y parte del hueso hiodes.
derrame pleural
El documento describe el derrame pleural, clasificándolo en trasudado o exudado. Explica que el trasudado se debe a alteraciones hidrosalinas mientras que el exudado implica aumento de permeabilidad capilar. También detalla los métodos de diagnóstico como la punción pleural y radiografía, y los tratamientos quirúrgicos como el drenaje pleural y la decorticación pulmonar para permitir la reexpansión pulmonar.
Patologia del cordon y persistencia del uraco
El documento describe la embriología del ombligo y las anomalías congénitas del uraco y del conducto onfalomesentérico. Explica que el conducto onfalomesentérico conecta temporalmente el intestino medio al ombligo durante el desarrollo fetal. Si no se oblitera correctamente, puede causar fistulas, quistes o divertículos. Luego presenta el caso clínico de un lactante con derrame de líquido por el ombligo, diagnosticado con persistencia del conducto onfalomesentérico mediante estudio radiológico con
Invaginacion intestinal
La invaginación intestinal ocurre cuando una porción del intestino se introduce dentro de la porción adyacente. Es más común en lactantes entre 4-9 meses y puede causar obstrucción y necrosis del intestino si no se reduce. El diagnóstico se realiza mediante ultrasonido o rayos X y el tratamiento incluye reducción no quirúrgica mediante enema o cirugía si existe complicación.
Atresia pilorica
Este documento describe diferentes tipos de atresia intestinal, incluyendo atresia pilórica y duodenal. Resume su incidencia, etiología, clasificación, diagnóstico prenatal y posnatal, así como el tratamiento quirúrgico. La atresia intestinal es una obstrucción congénita del intestino que ocurre en aproximadamente 1 de cada 5,000 nacimientos y se debe a un fallo en la recanalización del intestino durante el desarrollo embrionario.
estenosis pilorica
Este documento describe diferentes malformaciones gastrointestinales como la estenosis y la atresia. La estenosis implica un estrechamiento que se desarrolla con el tiempo, mientras que la atresia significa que una estructura no se formó completamente durante el desarrollo embrionario. Luego proporciona detalles sobre el diagnóstico, tratamiento y manejo quirúrgico específico de la atresia duodenal y la estenosis pilórica.
Fistulas branquiales
Las anomalías de arcos branquiales ocurren durante el desarrollo embrionario cuando los arcos branquiales no se desarrollan correctamente. Esto puede causar defectos en la mandíbula, orejas, cuello y otros tejidos derivados de los arcos branquiales. Las anomalías de arcos branquiales más comunes incluyen el síndrome de Treacher Collins y la fisura mandibular.
Quiste de coledoco
Este documento describe el quiste de colédoco, una anomalía congénita de los conductos biliares. Define el quiste de colédoco, discute su epidemiología y etiopatogenia, clasifica cinco tipos de quistes, describe los síntomas y el diagnóstico, y explica que el tratamiento preferido es la excisión quirúrgica y anastomosis bilioenterica. También cubre las complicaciones tardías potenciales como estenosis ductal, colangitis y cáncer.
Hipospadia rolo
Este documento describe la hipospadias, una anomalía congénita común en los genitales externos de los hombres. Se define como la apertura de la uretra en la superficie ventral del pene. Existen varias técnicas quirúrgicas para corregirla dependiendo de su localización, incluyendo técnicas de avance, tubularización y colgajos en isla. El objetivo de la cirugía es formar una neouretra funcional y lograr una apariencia estética aceptable de los genitales.
Hipertencion portal
Este documento describe la hipertensión portal en niños. Explica la anatomía y fisiología del sistema venoso portal y define la hipertensión portal. Detalla las causas más comunes de hipertensión portal prehepática, intrahepática y suprahepática en niños. También cubre la presentación clínica, el diagnóstico y los enfoques de tratamiento médico y quirúrgico para la hipertensión portal en la población pediátrica.
Hernia diafragmatica
La hernia diafragmática congénita es un defecto en el diafragma que permite la comunicación entre las cavidades abdominal y torácica. Puede ser de tipo Bochdalek (posterolateral), presente en el 90% de los casos, o de tipo Morgagni (anterior). Los síntomas incluyen dificultad respiratoria y desplazamiento de órganos abdominales al tórax. El tratamiento involucra estabilización, ventilación mecánica de bajo volumen y presión, y cirugía para cerrar el defecto diafragm
Hemorragia digestiva en pediatria
El documento habla sobre hemorragia digestiva en pediatría. Describe que la hemorragia digestiva se define como la expulsión de sangre por boca o recto. Explica que usualmente no requieren tratamiento quirúrgico ni conducen a inestabilidad hemodinámica al no tratarse de hemorragias masivas. Además, clasifica las hemorragias digestivas por su localización, magnitud y forma de presentación.
Hemangioma rolo
Este documento define hemangiomas y malformaciones vasculares, y describe en detalle hemangiomas infantiles. Los hemangiomas infantiles son tumores benignos comunes en la infancia que experimentan fases de crecimiento y regresión. Pueden clasificarse según su ubicación, profundidad y número. El documento también cubre la epidemiología, factores de riesgo, clasificación, manifestaciones clínicas, complicaciones, diagnóstico y opciones de tratamiento de los hemangiomas infantiles.
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Mar rolo
Este documento describe las malformaciones anorrectales, incluyendo su incidencia, tipos de defectos en varones y mujeres, diagnóstico y tratamiento. Las malformaciones anorrectales ocurren en aproximadamente 1 de cada 4,000-5,000 nacidos vivos y son más comunes en varones. Los defectos más frecuentes incluyen fistulas rectouretrales en varones y fistulas rectovestibulares en mujeres. El tratamiento involucra cirugía correctiva y dilatación del ano.
Esplenectoma rolo
El documento describe la anatomía, fisiología y patologías quirúrgicas del bazo. Explica la anatomía del bazo incluyendo su forma, tamaño, vasos sanguíneos y linfáticos. Describe las funciones del bazo en la filtración sanguínea, inmunidad y hematopoyesis. Finalmente, detalla varias indicaciones para la esplenectomía como traumatismos, enfermedades hematológicas como púrpura trombocitopénica idiopática, esferocitosis hereditaria,
Atresia vaginal
Este documento describe diferentes malformaciones vaginales. Incluye atresia vaginal que es una falla en la canalización vaginal, agenesia vaginal que es la ausencia total de la vagina y el útero, y tabique vaginal transverso que resulta de una fusión incompleta durante el desarrollo. Explica los síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico de estas afecciones.
Duplicacion intestinal rolo
Las duplicaciones intestinales son anomalías congénitas que ocurren en 0.2% de los niños, con más frecuencia en el ileon. Pueden ser quísticas o tubulares y presentarse de forma única o múltiple. Generalmente causan síntomas como dolor abdominal, vómito u obstrucción intestinal. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imagen y su tratamiento requiere cirugía para resecar la porción anormal.
Marrotacion rolo
Este documento describe la malrotación intestinal y el vólvulo. Explica la embriología normal y anormal del desarrollo intestinal, incluida la rotación y fijación. Las anomalías más comunes son la ausencia de rotación y la rotación incompleta, lo que puede conducir a obstrucciones, vómitos y vólvulos potencialmente mortales. El diagnóstico se realiza mediante radiografías e imágenes gastrointestinales superiores. El tratamiento quirúrgico, descrito por Ladd, involucra la liberación del vólvulo
herencia multifactorial, genetica clinica
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
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