1. NITROBENCENO
ÀLVARO VELASCO FERNÁNDEZ

2. CONTENIDO
1. Propiedades físicas i químicas
2. Usos del nitrobenceno
3. Producción industrial
4. Exposición al nitrobenceno
5. Límite de exposición profesional
6. Manipulación i almacenamiento
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3. MTA/MA-037/A96
1. Objetivo i campo de aplicación
2. Fundamento del método
3. Reactivos i productos
4. Aparatos i materiales
5. Toma de muestras
6. Procedimientos de análisis
7. Cálculos
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4. 1. PROPIEDADES FÍSICAS I QUÍMICAS
C6H5NO2
• Sustancia química industrial.
• Color amarillento, olor almendrado y aceitoso
• Estructura molecular
• Peso molecular
123,11 g · mol-1
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5. • Otros nombres:
– NITROBENCENOL
– MONONITROBENCENOL
– ACEITE DE MIRBANA O ESENCIA DE MIRBANA
PROPIEDAD VALOR
1,2037 a 20 ºC
Gravedad específica
1,205 a 28 ºC
Punto de fusión 5,85 ºC
Punto de ebullición 210,9 ºC
Densidad 1,199 g · cm -3 a 25 ºC
Límite inferior explosión 1,8% de volumen en aire
Ligeramente soluble AGUA
Soluble:
• ALCOHOL
SOLUBILIDAD • BENCENO
• ETANOL 95%
• ÉTER
17/04/2012 • ACEITES 5

6. 2. USOS DEL NITROBENCENO
Principios del s. XX (exposición pública frecuente)
– ADDITIVO ALIMENTARIO (sustitutivo esencia almendras)
– DISOLVENTE PRODUCTOS PERSONALES
• ABRILLANTADOR ZAPATOS
• TINTES
• DESINFECTANATES
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7. Actualidad
– PRUDUCCIÓN ANILINA (elaboración poliuretanos) (97%)
– DISOLVENTES (elaboración celulosa, éteres i acetatos de
celulosa)
– DINITROBENCENOS I DICLOROANILINAS
– PESTICIDAS
– MEDICAMENTOS
• SÍNTESIS DEL PARACETAMOL
– TINTES
– CAUCHÚ SINTÉTICO
– REPELENTE DE ABEJAS
– EXPLOSIVOS
– ADDITIVOS PERFUMES DE JABONES
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8. 3. PRODUCCIÓN INDUSTRIAL
NITROBENCENO
PARA
DEMANDA
ANILINA
PRODUCCIÓN
• SECTOR DE LA CONSTRUCCIÓN
MDI • REMODELACIÓN (RESIDENCIAL I NO RESIDENCIAL)
(Difenilmetano diisocianato)
ESPUMA DE POLIUERETANO (PU)
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9. PROCESO DE PRODUCCIÓN
Proceso exotérmico de la nitración del
benceno con ácido nítrico, en presencia de
ácido sulfúrico como o catalizador.
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10. 4. EXPOSICIÓN AL NITROBENCENO
EFECTOS SOBRE EL SER HUMANO
TÒXICO POR:
INHALACIÓN, INGESTIÓN I EXPOSICÓN DÉRMICA
SÍNTOMAS
- DOLOR DE CABEZA
- CONFUSIÓN
- VERTIGO
FORMACIÓN DE
- NÁUSEAS METAHEMOGLOBINA
- POR INGESTION
- ANTERIORES Impide que el oxigeno se pueda
- APNEA
- COMA adherir a la hemoglobina,
incumpliendo la función de
17/04/2012 transporte 10

11. 5. LIMITES DE EXPOSICIÓN
PROFESIONAL
VLA-ED: 0,2 ppm; 1 mg/m3
VLB: 5 mg/g creatinina en orina
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12. 6. MANIPULACIÓN I
ALMACENAMIENTO
• Personal capacitado para su manipulación
• Protección total del cuerpo con Equipo Autónomo
de Respiración
• Evitar el contacto, por su reacción violenta, con:
– TETRAÓXIDO DE NITROGENO
– ÓXIDO DE NITROGENO
– HIDRÓXIDO DE POTASSIO
– PERCLORATO DE PLATA
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13. • Incompatible con:
– AGENTES OXIDANTES (Cloro, Bromo, Flúor)
– BASES FUERTES
– ÁCIDOS FUERTES
– MATERIALES ORGÁNICOS
– MATERIALES COMBUSTIBLES (madera, papel,
aceite, …)
– METALES QUIMICAMENT ACTIVOS (K, Na, Mg, Zn)
• Almacenamiento en recipientes herméticos en
lugares frescos i bien ventilados
• Prohibidas las fuentes de ignición. NO FUMAR
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14. MTA/MA-037/A96
DETERMINACIÓN DE
NITROBENCENO EN AIRE
MÉTODE DE ADSORCIÓ EN GEL DE
SILICE/CROMATOGRAFÍA DE GASES
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15. 1. OBJETIVO I CAMPO DE APLICACIÓN
Procedimiento a seguir i el equipo necesario
para la captación, de vapores en aire de
nitrobenceno presente en ambientes laborales.
• Tubo de gel de sílice i análisis por cromatografía de
gases
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16. Para determinar concentraciones medias
ponderadas en el tiempo de vapores de
Nitrobenceno en aire mediante equipos de
toma de muestras de bajo caudal.
No puede ser utilizado para medir concentraciones
instantáneas o fluctuaciones de concentraciones en
períodos cortos de tempo
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17. 2. FUNDAMENTO DEL MÉTODO
1. Pasar una cantidad de aire conocido a través de un tubo
de gel de sílice mediante una bomba de muestreo personal.
– los vapores orgánicos se adsorben al gel de sílice
2. Desorción con acetato de etilo
3. Análisis de la disolución mediante un cromatógrafo de
gases con detector de ionización de llama
A partir de la masa de nitrobenceno presente en la muestra se
obtiene la concentración ambiental.
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18. 3. REACTIVOS I PRODUCTOS
• GASES
– Nitrógeno purificado
– Hidrogeno purificado
– Aire sintético puro
• REACTIVOS
– Nitrobenceno (muy tóxico)
– Acetato de etilo (fácilmente inflamable)
• DISOLUCIÓN
– Desorbente (2ml de acetato de etilo)
– Patrón para el calibrado a un nivel de concentración
– Patrón para el calibrado multinivel
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19. 4. APARATOS I MATERIALES
TOMA DE MUESTRAS
1. Bomba de muestreo
• Portátil
• Caudal constante dentro de un intervalo de ±5%
• Calibrado con medidor de burbuja de jabón
2. Tubos de muestreo
• De cristal de 11cm de longitud i 8mm de diámetro externo
• 2 secciones (520 mg i 260 mg) de gel de sílice separadas por
una porción de espuma de poliuretano.
• Tubos de polietileno para prevenir fugas durante el
transporte i el almacenamiento
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20. ANÁLISIS
1. Tubos con tapón roscado
• 3 ml de capacidad o mayor, con junta recubierta
de politetrafluoroetileno
2. Cromatógrafo de gases equipado con
detector de ionización de llama
3. Columna cromatográfica de sílice
• De 25 m de longitud i 0,2 mm de diámetro interno
4. Integrador electrónico
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21. 5. TOMA DE MUESTRAS
1. Calibrar la bomba portátil
2. Romper los dos extremos del tubo. Conectar la bomba al tubo de gel de
sílice con un tubo de goma o plástico.
3. Colocar verticalmente el tubo de muestreo en la zona de respiración
del trabajador. (Bomba en el cinturón del trabajador)
4. Encender la bomba i controlar la duración del muestreo.
• Caudal: 0,4 l/min
• Volumen: 12 l
5. Anotar i registrar los tiempos, temperatura, caudal i presión
barométrica antes i después de la toma de muestra.
6. Desconectar la bomba, retirar los tubos de muestreo i cerrar los dos
extremos con los tapones de polietileno. Etiquetar convenientemente
cada tubo.
7. Con cada lote de muestras ha de prepararse una muestra en blanco
• Tubos idénticos a los usados para el muestreo i sometidos igual, excepto que no pasa
aire
8. Las muestres se han de almacenar refrigeradas i analizarlas antes de 14
días después de su captación
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22. 6. PROCEDIMENTO DE ANÁLISIS
1. PREPARACIÓN DE MUESTRAS I BLANCOS
2. CALIBRADO
3. ANÁLISIS CROMATOGRÁFICO
– CONDICIONES
» Temperatura del inyector 250 ºC
» Temperatura del homo 140 ºC
» Temperatura del detector 170 ºC
» Gas portador nitrógeno división flujo 1/70
» Hidrógeno 40 ml/min
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» Aire sintético 300 ml/min 22

23. 7. CÁLCULOS
Cálculo de la eficacia de
desorción
Determinación de la
concentración
De analito presente en la
disolución de desorción.
Determinación de la cantidad
de analito presente en la ms cantidad total de analito presente en la muestra en mg
muestra cf concentración de analito en mg/ml en la sección frontal
del tubo de muestreo
cp concentración de analito en mg/ml en la sección
posterior del tubo de muestreo
Determinación de la cb concentración de analito en mg/ml en las dos secciones
del blaco
concentración de analito en ED es la eficácia de desorción calculada por interpolación en el
aire gráfico de eficácias de desorción
17/04/2012 Vd volumen de disolución desorbente en ml. 23