El documento describe la estructura y función del ovario y el proceso de ovulación. El ovario produce gametos femeninos u óvulos y secreta hormonas como el estrógeno y la progesterona. Durante cada ciclo menstrual, un folículo ovárico madura y ovula, liberando un óvulo. Si el óvulo es fecundado, el folículo restante se convierte en un cuerpo lúteo que secreta hormonas para apoyar un posible embarazo. De lo contrario, el cuerpo lúteo regresa.
Aparato Genital Femenino: [Histología] (Ross, 6ed) Universidad Autónoma de Z...Leylanie Arce
-Atresia Ovárica
-Inervación e irrigación (ovario)
-Trompas uterinas
-Útero
-Placenta
**Si las imágenes se ven amontonadas es porque tiene animaciones :)**
Deriva del mesodermo somático después de la activación de las células mesenquimatosas, hay que tener en cuenta que no es lo mismo mesodermo somático que somitico. Las somitas son bloques de mesodermo y poseen 3 porciones: Esclerotomo, Dermiotomo y Dermatomo. Existen 3 ejes principales para el desarrollo de las extremidades: el anteroposterior, proximodistal y el dorsoventral. La CEA (Cresta Ectodérmica Apical) es muy importante ya que ella estimula a que los miembros se desarrollen por completo y no haya ninguna anomalia.
Aparato Genital Femenino: [Histología] (Ross, 6ed) Universidad Autónoma de Z...Leylanie Arce
-Atresia Ovárica
-Inervación e irrigación (ovario)
-Trompas uterinas
-Útero
-Placenta
**Si las imágenes se ven amontonadas es porque tiene animaciones :)**
Deriva del mesodermo somático después de la activación de las células mesenquimatosas, hay que tener en cuenta que no es lo mismo mesodermo somático que somitico. Las somitas son bloques de mesodermo y poseen 3 porciones: Esclerotomo, Dermiotomo y Dermatomo. Existen 3 ejes principales para el desarrollo de las extremidades: el anteroposterior, proximodistal y el dorsoventral. La CEA (Cresta Ectodérmica Apical) es muy importante ya que ella estimula a que los miembros se desarrollen por completo y no haya ninguna anomalia.
Es un proceso complejo, crucial y fascinante en el desarrollo humano, donde
ocurren cambios moleculares, bioquímicos y fisiológicos, existiendo una
interacción entre ambas células sexuales (gametos: oocito secundario y
espermatozoide).
Es un proceso complejo, crucial y fascinante en el desarrollo humano, donde
ocurren cambios moleculares, bioquímicos y fisiológicos, existiendo una
interacción entre ambas células sexuales (gametos: oocito secundario y
espermatozoide).
La ovogénesis solo se completa totalmente si hay fecundación mientras que la espermatogénesis se completa totalmente, se produzca o no la fecundación del óvulo. Cuando la ovogénesis finaliza, el resultado es solo un óvulo mientras que, en la espermatogénesis, se generan miles de espermatozoides de una vez
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
2. OVARIO
Las dos funciones principales son
la producción de gametos y la
síntesis de hormonas esteroides
En la mujer la
producción de
gametos:
Ovogénesis
Los gametos en
desarrollo se llaman
oocitos. Los gametos
maduros son óvulos.
Los ovarios secretan
Estrogenos
Promueven el
crecimiento y la
maduración de los
órganos sexuales
internos y externos
Actúan sobre las
glándulas mamarias
Progestágenos
Preparan los
órganos sexuales
internos, sobre todo
el útero para el
embarazo.
Preparan las
glándulas mamarias
para la lactación
3. Estructura ovárica
En las mujeres nulíparas
son estructuras pares
blanco rosadas con forma
de almendra.
3 cm de largo, 1.5 de
ancho y 1 cm de espesor.
Antes de la pubertad su
superficie es lisa, durante
la vida fértil adqiere mas
cicatrices y se torna
irregular.
Resto del
ligamento genital
caudal
(gubernaculum)
Epitelio germinativo
El 70% de los canceres
ovaricos se dan en la
superficie epitelial del
ovario
Los folículos ováricos proveen
un microambiente para el
desarrollo del oocito:
*Las etapas iniciales de la
ovogénesis ocurren durante la
vida fetal.
*Están detenidos en la primera
división mitótica, durante la
pubertad grupos de folículos
crecen y maduran.
*La primera ovulación ocurre
hasta después de pasado un año
de la menarca.
Durante la vida fértil una mujer
produce sólo 400 óvulos maduros.
Oocitos primarios al nacer: entre
600,000 y 800,000; no completan
la maduracion y se pierden por
atresia.
Los oocitos que quedan en la
menopausia se degeneran en
unos cuantos años.
4. Ciclo ovárico
Fase lútea
Fase
ovulatoria
Fase
folicular
Desarrollo de varios folículos primordiales hasta
convertirse en un folículo maduro o de De Graaf.
El intervalo de tiempo desde que se reclutan las
cohortes de folículos primordiales y aparece un folículo
de De Graaf preovulatorio oscila entre 3 y 6 meses.
En los folículos aparecen receptores para la hormona
estimuladora de los folículos (ESH), estrógenos y
andrógenos, y las células de la granulosa y los ovocitos
primarios adquieren capacidad funcional
Proceso por el cual el oocito secundario se libera
del folículo de de Graaf.
Tras la ovulación, la capa residual de células
de la granulosa mural se pliega y se
convierte en parte del cuerpo lúteo o
cuerpo amarillo (glándula lútea).
5. OVULACIÓN
Proceso mediado por
hormonas cuya secuencia
es la liberación de
hormonas.Es el proceso en el cual el
oocito secundario se libera del
folículo de de Graff.
Durante la ovulación el oocito
atraviesa toda la pared folicular
y le epitelio superficial del
ovario.
Liberación del oocito
secundario en la mitad del
ciclo menstrual, el día 14 de
un ciclo de 28 días
Factores que intervienen
Aumento del
volumen y de la
presión del
liquido folicular
Proteólisis
enzimática de
la pared
folicular
Deposito de
glucosaminoglucanos
dirigido por hormonas
entre el complejo oocito-
cumulo oóforo y la capa
granulosa
Contracción
de las fibras
musculares
lisas en la
teca externa
6. Estigma folicular o
mácula pelúcida
Región del epitelio superficial,
donde el flujo sanguíneo cesa. El
estigma folicular se eleva y luego
se rompe.
Antes de la ovulación
El oocito, rodeado por la corona
radiante y las células del cúmulo
oóforo, se expulsa con fuerza
del folículo abierto.
Masa cumular. Se adhiere con
firmeza a las franjas de la
trompa y es trasportada por
células ciliadas de la trompa
uterina.
Después de la ovulación, el
oocito secundario
permanece viables durante
24 horas.
Los oocitos que no entran en la trompa
uterina suelen degenerarse en la cavidad
peritoneal
7. Los oocitos primarios
comienzan la
primera división
meiótica durante la
vida fetal dentro del
folículo primordial
La primera profase
meiótica no se
completa hasta justo
antes de la ovulación
Los oocitos primarios
quedan detenidos
Una vez que se completa la primera división
meiótica en el folículo maduro, cada célula
hija del oocito primario recibe cantidad igual
de cromosomas pero una de ellas recibe la
mayor parte del citoplasma y se convierte en
el oocito secundario.
La otra celula hija es
el primer cuerpo
polar
El oocito primario queda detenido por 12 a 50 años en la etapa de
diploteno de la profase de la primera división meiótica
El oocito secundario queda detenido en la metafase de la segunda
división mitótica antes de la ovulación
El oocito secundario
inicia la segunda
division de la meiosis
Se detiene en
metafase y solo se
completa si ocurre la
fecundacion
Si se fecunda forma un
óvulo maduro con el
pronucleo femenino
que contiene 23
cromosomas
Segundo cuerpo polar
El ovulo fecundado
puede reconocerse por
la presencia de dos
cuerpos polares
Primer cuerpo polar
haploide
Segundo cuerpo polar
diploide
8. CUERPO LÚTEO
Después de la ovulación, el
folículo colapsado se
reorganiza en un cuerpo
lúteo
La pared folicular adquiere pliegues
profundos al colapsarse el folículo y
se convierte en el cuerpo lúteo o
cuerpo amarillo.
Cuerpo hemorrágico: hemorragia
de los capilares de la teca interna
hacia la luz folicular. Tiene un
coagulo central
Luteinización: las células de la capa
de la granulosa y de la teca interna
se diferencian en células
granulosoluteínicas y tecoluteínicas
9. Es regulada por dos
gonadotropinas: FSH y
LH.
La hormona
estimuladora de los
folículos (FSH) promueve
la producción de
progesterona y estradiol
por las células de la
granulosa luteinizadas.
La LH estimula la
producción de
progesterona y androste-
nediona por las células de
la teca luteinizadas. La
androstenediona se
transloca al interior de las
células de la granulosa
Función del cuerpo lúteo
10. Si no se produce la
fecundación.
Es un proceso de
apoptosis.
Reducción del flujo de
sangre, hipoxia
Los linfocitos T
alcanzan el cuerpo
lúteo y producen
interferón gamma, que
permite la llegada de
macrófagos.
Los macrófagos
sintetizan el TNF-α y se
inicia la apoptosis.
Regresión del cuerpo lúteo
(luteolisis)
11. Si no ocurre la fecundación y la
implantación, solo permanece activo por
14 días.
Cicatriz blanquecina, que aparece conforme
se acumula material intersticial hialino entre
las células del cuerpo lúteo en degeneración.
13. CAPTACIÓN Y
FECUNDACIÓN
Luego de su maduración en
el epidídimo los
espermatozoides tienen que
activarse dentro del sistema
genital femenino
Capacitación
Proceso de activación en
el espermatozoide
donde ocurren cambios
estructurales y
funcionales. Aumenta su
afinidad de unión a
receptores de la
membrana pelucida.
Hiperactivación:
modelo de
batido vigoroso
de sus flagelos
CatSper
Capacitación.
Modificaciones
bioquímicas
Concentración elevada de
Camp
Aumento del ritmo de la
fosforilación de tirosina
Activación de los canales de Ca
Liberación de glucoconjugados de
liquido seminal de la superficie de la
cabeza del espermatozoide
(Factores de discapacitación)
Modificación extensa de la
membrana plasmática
14. La fecundación normalmente ocurre en la
ampolla de la trompa uterina
El espematozoide se
encuentra con el
oocito secundario
rodeado por la
corona radiante
Penetran la corona
radiante para llegar
a la membrana
pelúcida y se unen
a sus receptores
para completar así
la capacitación
Reacción acrosomica:
union a los receptores
ZP-3, en la cual las
enzimas liberadas del
acrosoma permiten
que un solo
espermatozoide
Se logra a través de la
proteólisis limitada de la
membrana pelucida
16. Fecundación
1: Los espermatozoides
cercanos a la corona
radiada experimentan la
reacción acrosómica, que
permite la salida del
contenido acrosómico.
La hiaiuronidasa liberada
del acrosoma disuelve el
material intercelular
existente entre las células
de la granulosa de la
corona radiada.
2: El primer
espermatozoide que llega a
la zona pelúcida se une a
ZP3.
La unión de ZP3 determina
la liberación de acrosina
de la membrana
acrosómica interna.
La acrosina facilita la
penetración de la zona
por la cabeza del
espermatozoide.
3:El primer
espermatozoide que
atraviesa la zona pelúcida
se fusiona con la
membrana plasmática
ovular e induce la
exocitosis dependiente
de Ca^'* de los gránulos
corticales que
contienen proteasas:
Reacción cortical.
4: La fusión de la
membrana plasmática tiene
lugar en presencia de la
proteína del
espermatozoide Izumo y la
proteína CD9 del óvulo.
También pueden participar
otras proteínas, como
ADAM (una desintegrina y
metaloproteinasa) y las
integrinas.
5: La fusión del
espermatozoide condiciona
una despolarización de la
membrana plasmática del
óvulo, que genera una
onda de calcio que
produce unas señales
pulsátiles orientadas a que
el óvulo retome la división
celular, complete la meiosis
II e inicie el programa de la
embriogénesis temprana.
17. Varios espermatozoides pueden penetrar la membrana
pelúcida pero sólo uno completa el proceso de
fecundación
REACCIONES
POSTERIORES A
FUSION
BLOQUEO RAPIDO
DE LA
POLISPERMIA
Una despolarización
inmediata y
prolongada del
oolema produce un
bloqueo eléctrico
temporal
REACCION
CORTICAL
Liberación de Ca
que propaga una
onda en la que los
gránulos corticales
se desplazan hacia
la superficie y se
fusionan con el
oolema
REACCION DE
ZONA
Las enzimas
proteasas degradan
los gránulos
gluteoproteicos de la
membrana
plasmática del oocito
que fijan a los
espermatozoides y
forman la barrera
perivitelina