Este documento presenta información sobre compuestos orgánicos oxigenados como alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Explica sus estructuras, propiedades, métodos de obtención y aplicaciones. El objetivo es que los estudiantes aprendan sobre estos compuestos importantes en química industrial y cómo identificar sus características clave.

1. PAQUETE AUTODIDÁCTICO
“COMPUESTOS OXIGENADOS”
Introducción:
Los compuestos orgánicos oxigenados se encuentran formados por átomos de carbono,
hidrógeno y oxígeno y al combinarse estos forman nuevos grupos carbonados. Estos
compuestos se utilizan en diversos campos de la vida moderna, constituyen materia prima
para la fabricación de medicamentos, disolventes, plásticos, pintura, combustibles
domésticos.
Constituyen un grupo de compuestos orgánicos que se diferencian entre sí por el número,
disposición y la multiplicidad del enlace del átomo o de los átomos de oxígeno.
El estudio de los compuestos oxigenados (alcoholes, fenoles, éteres, epóxidos, aldehídos,
cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, tioésteres) van a permitir a que el estudiante conozca
la composición química de los compuestos que se utilizan y manejarlos de una forma
adecuada, así le permitirá identificar entre los peligros que existen a la hora de utilizarlos.
En el siguiente paquete didáctico se abordará como se forman, su método de obtención,
su nomenclatura y la aplicación de estos compuestos. Esta compilación didáctica va a
contribuir a que el estudiante desarrolle destrezas que le permitan resolver ejercicios de
composición y conocer sobre el tema.
Objetivos de Aprendizaje:
• Desarrollar habilidades de pensamiento científico a fin de lograr flexibilidad
intelectual, espíritu integrador y pensamiento crítico, demostrar curiosidad por
explorar el medio que les rodea y valorar la naturaleza como resultado de la
comprensión de las interacciones entre los seres vivos y el ambiente físico.
• Reconocer y valorar los aportes de la ciencia para comprender los aspectos básicos
de la estructura y el funcionamiento de su propio cuerpo, con el din de aplicar
medidas de promoción, protección y prevención de la salud integral.
• Comprender el punto de vista de la ciencia sobre la naturaleza de los seres vivos,
su diversidad, interrelaciones y evolución; sobre la tierra, sus cambios y su lugar

2. en el universo y sobre los procesos tanto físicos como químicos que se producen
en los seres vivos y en la materia.
• Apreciar la importancia de la formación científica, los valores y actitudes propios
del pensamiento científico, y adoptar una actitud critica y fundamentada ante los
grandes problemas que hoy platean las relaciones entre ciencia y sociedad.
Indicador esencial de evaluación: Reconoce la importancia de los alcoholes, éteres,
aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres y tioésteres en el mundo de la química
industrial, a partir de la identificación de sus estructuras y propiedades más importantes.
Explicación:
ALDEHÍDOS Y CETONAS
Los aldehídos y las cetonas son funciones en segundo grado de oxidación. Se consideran derivados de un
hidrocarburo por sustitución de dos átomos de hidrógeno en un mismo carbono por uno de oxígeno, dando
lugar a un grupo oxo (=O). Si la sustitución tiene lugar en un carbono primario, el compuesto resultante es un
aldehído, y se nombra con la terminación -al. Si la sustitución tiene lugar en un carbono secundario, se trata
de una cetona, y se nombra con el sufijo -ona (Varela, 2016).
Nomenclatura:
Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario
especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena.
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.
Propiedades físicas
• La doble unión del grupo carbonilo son en
parte covalentes y en parte iónicas dado que
el grupo carbonilo está polarizado debido al
fenómeno de resonancia.
• Los aldehídos con hidrógeno sobre un
carbono sp³ en posición alfa al grupo
carbonilo presentan isomería tautomérica.
• Los aldehídos se obtienen de la
deshidratación de un alcohol primario, se
deshidratan con permanganato de potasio, la
reacción tiene que ser débil.
• Las cetonas también se obtienen de la
deshidratación de un alcohol, pero estas se

3. obtienen de un alcohol secundario e
igualmente son deshidratados con
permanganato de potasio y se obtienen con
una reacción débil, si la reacción del
alcohol es fuerte el resultado será un ácido
carboxílico.
Propiedades químicas
• Se comportan como reductor, por oxidación
el aldehído de ácidos con igual número de
átomos de carbono.
• La reacción típica de los aldehídos y las
cetonas es la adición nucleofílica (Proaño,
Dequímica, 2014).
NOTA:
• También podrá obtener más información sobre ALDEHÍDOS Y CETONAS en la página web:
https://es.khanacademy.org/science/organic-chemistry/aldehydes-ketones

4. VIDEO: https://www.youtube.com/watch?v=s0AtnPlAR-o&feature=share
TALLER:
1.- Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas:
a) Etanal (acetaldehído)
b) 3-Metilbutanal
c) Benzaldehído
d) 4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído
e) 3-Hidroxi-4-metil-5-oxociclohexanocarbaldehído
f) 2-Metil-2,5-octanodiona
2.- Escriba la nomenclatura los siguientes compuestos:
EVALUACIÓN
1.- Dibuja la estructura de los siguientes aldehídos y cetonas:
a) 2,5-Dioxooctanodial
b) 1,3-Ciclohexanodiona
c) 3-Metil-3-pentenal
d) 3-Oxobutanal
e) 3-Hidroxiciclopentanona
f) 4-Etoxi-5-fenil-3-oxoheptanal
2.- Escriba la nomenclatura los siguientes compuestos:

5. ALCOHOLES Y FENOLES
Los alcoholes y los fenoles presentan el grupo funcional hidroxilo -OH (-O-H). En los
alcoholes, el grupo hidroxilo va unido a un carbono de un hidrocarburo (alcano, alqueno,
alquino, cicloalcano, entre otros. es decir, el átomo de oxígeno forma un enlace simple
con el hidrógeno y otro con un carbono (Sandra V. Mera Ponce, 2016).
La fórmula general de un alcohol es: CnH2n+1OH.
Los Fenoles son un tipo especial de Alcoholes en los que el Grupo
Hidroxilo se encuentra unido a un anillo aromático o de benceno.
Métodos de Obtención
• Fermentación: se la utiliza en la obtención de alcohol etílico a partir de la
fermentación en presencia de levadura de carbohidratos.
C6H12O6 2CH3-CH2-OH + 2CO2
Propiedades Físicas • Solubilidad
• Punto de ebullición.

6. • Punto de fusión
• Densidad
Propiedades Químicas
• Deshidratación
• Halogenación
• Deshidrogenación
• Oxidación
Clasificación de los Alcoholes de acuerdo con el enlace de Carbono
Si el átomo de Carbono está unido a un radical y a dos átomos de hidrógeno, el alcohol es un
alcohol primario. Si va unido a dos radicales y a un hidrógeno, es un alcohol secundario; y si
va unido a tres radicales es un alcohol terciario.
Clasificación de los Alcoholes de acuerdo con el número de hidroxilos (OH)
El grupo hidroxilo en los alcoholes puede
repetirse en la misma molécula,resultando
monoles, o alcoholes monovalentes;
dioles, o alcoholes bivalentes; trioles, o
alcoholes trivalentes.
Aplicaciones de los alcoholes
• Metanol: Disolvente en la
fabricación de barnices y pinturas
Aditivo para gasolina y
anticongelante Desnaturalizante del
alcohol etílico
• Etanol: Disolvente industrial de
grasas, aceites, resinas, Antiséptico,
desinfectante médico, utilizado para
la elaboración de licores
• Propanotriol (Glicerina):
Elaboración de cremas, jabones,
cosméticos, lubricantes y
Anticongelante
• Fenol: Fungicida, bactericida,
antiséptico, desinfectante, en la
preparación de resinas, polímeros y
utilizado en la síntesis de la aspirina.
(Sánchez, 2015).

7. Nomenclatura:
• Se elige la cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
• Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El
grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples
enlaces.
• El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual
número de carbono por -ol.
• Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser
un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos
carboxílicos, anhídridos, ésteres, entre otros.
• El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el
localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
• Si contienen dos grupos Hidroxilo se denominan Dioles, si tienen 3 Trioles y más
polialcoholes
• Si posee ramificaciones se indican con números, siendo la principal la de mayor número
de carbonos
Alcoholes Aromáticos o Fenoles
Se nombran los alcoholes, con la terminación "-ol" añadida al nombre del hidrocarburo, cuando
el grupo OH es la función principal. Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza
el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del hidrocarburo.

8. Si el benceno tiene varios sustituyentes, diferentes del OH, se numeran
de forma que reciban los localizadores más bajos desde el grupo OH,
y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones
decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales
(https://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-alcoholes.html,
2015). VIDEO: https://www.youtube.com/watch?v=1FNnZrMS1lI
TALLER
1.- Formule los siguientes compuestos:
• etanol y metanol
• 2-propanol
• 3-hexanol
• 2-propen-1-ol
• 2-butin-1-ol
• 2-metil-1-propanol
2.- Escriba los nombres a las siguientes fórmulas químicas
EVALUACIÓN
1.-Formule los siguientes compuestos:
1,2,3-bencenotriol
2-etil-4-metilfeno
2-propil-1,3-bencenodiol

9. Bibliografía:
El químico. (13 de 10 de 2011). Química. Obtenido de Química:
https://quimicayalgomas.com/quimica-organica/esteres/
Enith, C. (30 de 06 de 2011). Blogspot. Obtenido de Blogspot: http://alcoholes-
eteresgrupo4.blogspot.com/2011/06/eteres-y-epoxidos.html
Fernández, G. (15 de 09 de 2009). Tioesteres . Recuperado el 23 de 11 de 2019, de
http://www.quimicaorganica.net/acidos-tioesteres-propiedades.html
https://acidoclorhidrico.org/acidos-carboxilicos/. (2017). Ácidos Carboxilicos. Recuperado el 23 de
11 de 2019, de https://acidoclorhidrico.org/acidos-carboxilicos/
https://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-alcoholes.html. (05 de 2015). Funciones
Oxigenadas. Recuperado el 23 de 11 de 2019, de
https://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-alcoholes.html
Proaño. (2014). De química. Obtenido de De química: https://dequimica.com/teoria/aldehidos-
y- cetonas
Proaño. (2015). Química Orgánica. Obtenido de Química Orgánica:
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema4QO.pdf
Sánchez, M. P. (15 de 09 de 2015). QUÍMICA. Recuperado el 23 de 11 de 2019, de
http://mariapaulinasalazar.blogspot.com/2014/09/metodos-de-obtencion-de-
alcoholes.html
Sandra V. Mera Ponce. (2016). Didáctica de la enseñanza de Química Orgánica con base en la
relación maestro-alumno. Riobamba: La Caracola Editores.
Varela. (2016). EHU. Obtenido de EHU: http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/aldonas.htm