PREVENCION DE ENFERMEDADES

1. PARASITISMO INTESTINAL
•
•
Cestodos
mil ciento diez millones de
personas infectadas
Trematodos
Doscientos
cuarenta millones
Nematodos
Tres mil doscientos
millones
20 al 50 % de la población
mundial se encuentra afectada
por la giardia y la ameba

2. PROTOZOARIOS

Transmisión
• Agua y alimentos
contaminados
• Vía directa de persona a
persona.
Formas clínicas
• Asintomática
• Síndrome diarreico agudo y crónico.
• Dolor abdominal recurrente.
• Síndrome pseudoulceroso.
• Hepatobiliar.
• Dermatológica.

3. En ocasiones, esta parasitosis se
manifiesta por la presencia de
aftas bucales recurrentes.
diagnóstico positivo
1. Heces fecales: solo permite el diagnóstico correcto del
50 al 60 % de los pacientes infestados.
2. Intubación duodenal.
3. Frotis de mucosa intestinal: obtenido por
duodenoscopia o por biopsia peroral.
4. Búsqueda de parásitos en la muestra de biopsia
intestinal después de fijada y coloreada.
5. Métodos inmunológicos e inmunoenzimáticos tratamiento:
1. Profiláctico:
a) Suministro de agua adecuadamente
protegida, filtrada o esterilizada.
b) Eliminación correcta de las aguas
residuales o albañales.
2. Farmacológicos
a) clorhidrato de quinacrina
b) tinidazol, la furozalidona y la
paramomicina.

4. AMEBIASIS



Entamoeba histolytica,
habita en el intestino
grueso.
extra intestinalmente;
−hígado, pulmón, cerebro,
genitales, piel.
2. Extraintestinales:
a) Hepática.
b) Otros órganos:
− Piel.
− Genitales.
1. Intestinal:
a) Portador.
b) Forma disentérica:
− Deshidratación.
− Hemorragia.
− Megacolon tóxico.
− Apendicitis.
c) Forma no disentérica:
− Estenosis.
− Ulceración.
− Diarrea crónica.
formas clínicas

5. 1.
2.
3.
TX.
Las dosis recomendadas dependerán de la forma
clínica presente:
1. Disentería amebiana aguda:
a) Acción hística:
− Metronidazol:
− Emetina
− Dihidroemetina:
b) Acción intraluminal:
− Furoato de diloxamida
2. Amebiasis intestinal no disentérica: metronidazol,
continuar con furoato de diloxamida
3. Portador asintomático: furoato de diloxamida