Patologias siste ma muscular
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Este documento resume diferentes patologías musculares como desgarros, calambres, artrofias musculares como la distrofia muscular de Duchenne y de Becker, esclerosis lateral amiotrófica, poliomielitis, y miastenia gravis. Explica que la distrofia de Duchenne y Becker tienen un defecto genético distinto en el mismo gen ligado al cromosoma X, por lo que solo afecta a varones.
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Trastornos ligados al cromosoma x
Este documento describe trastornos ligados al cromosoma X como la distrofia muscular de Duchenne y Becker y el síndrome de Lesch-Nyhan. La distrofia muscular de Duchenne y Becker se debe a mutaciones en el gen de la distrofina en el cromosoma X que causan debilidad muscular progresiva. El síndrome de Lesch-Nyhan se debe a la deficiencia de la enzima hipoxantina-guanina-fosforribosil transferasa en el cromosoma X y causa automutilación y problemas neurológicos.
Clase teorica de har fq pvdef
PORTUGUÊS
Ortografia oficial. Acentuação gráfica. Flexão nominal e verbal. Pronomes:
emprego, formas de tratamento e colocação. Emprego de tempos e modos
verbais. Vozes do verbo. Concordância nominal e verbal. Regência nominal e
verbal. Ocorrência da crase. Pontuação. Sintaxe. Redação (confronto e
reconhecimento de frases corretas e incorretas). Intelecção de texto.
RACIOCÍNIO LÓGICO-MATEMÁTICO
Números inteiros e racionais: operações (adição, subtração, multiplicação,
divisão, potenciação); expressões numéricas; múltiplos e divisores de
números naturais; problemas. Frações e operações com frações. Números e
grandezas proporcionais: razões e proporções; divisão em partes
proporcionais; regra de três; porcentagem e problemas. Estrutura lógica de
relações arbitrárias entre pessoas, lugares, objetos ou eventos fictícios;
deduzir novas informações das relações fornecidas e avaliar as condições
usadas para estabelecer a estrutura daquelas relações. Compreensão e
elaboração da lógica das situações por meio de: raciocínio verbal, raciocínio
matemático, raciocínio sequencial, orientação espacial e temporal, formação
de conceitos, discriminação de elementos. Compreensão do processo lógico
que, a partir de um conjunto de hipóteses, conduz, de forma válida, a
conclusões determinadas.
DIREITO ADMINISTRATIVO
Princípios de Direito Administrativo. Administração direta e indireta. Órgãos
públicos. Agentes Públicos. Ato administrativo: requisitos, atributos,
classificação, ato administrativo em espécie, revogação e invalidação do ato
administrativo. Poderes e deveres dos administradores públicos: uso e abuso
do poder, poderes administrativos, deveres dos administradores públicos.
Responsabilidade Civil do Estado: aplicação da responsabilidade objetiva.
Servidores públicos: Lei nº 8.112/1990: Provimento. Vacância. Direitos e
Vantagens. Dos deveres. Das proibições. Da acumulação. Das
responsabilidades. Das penalidades. Do processo administrativo disciplinar e
sua revisão. Intervenção do Estado na propriedade: modalidades. Controle da
Administração pública: administrativo, legislativo e judicial. Bens públicos:
regime jurídico. Licitação e contratos administrativos: Lei nº 8.666/1993 e Lei
nº 10.520/2002: Dos princípios. Das modalidades. Dos contratos. Da
execução. Da inexecução e da rescisão. Das sanções. Do pregão. Serviços
públicos federais: princípios, classificação e competência. Processo
Administrativo (Lei nº 9.784/1999). Improbidade Administrativa (Lei nº
8.429/1992).
DIREITO CONSTITUCIONAL
Constituição. Conceito. Classificação. Normas Constitucionais. Hermenêutica
constitucional. Controle de Constitucionalidade. Teoria geral dos Direitos
Fundamentais. A Constituição Federal de 1988: Dos Princípios fundamentais.
Dos Direitos e garantias fundamentais: Dos Direitos e Deve
Patrón de la herencia
Este documento resume los principales temas de la herencia genética, incluyendo los patrones de herencia (recesivo, dominante, ligado al cromosoma X), las leyes de Mendel derivadas de sus experimentos con guisantes, y el cuadro de Punnett para predecir la herencia de características. Explica que los patrones de herencia determinan las probabilidades de transmitir enfermedades genéticas de padres a hijos, y que las leyes de Mendel establecieron las bases de la genética moderna a través de la experimentación riguro
Enfermedades geneticas , dominantes recesiva , xect
Este documento clasifica las enfermedades genéticas en cromosómicas, monogénicas y multifactoriales. Describe la herencia monogénica, incluyendo la herencia autosómica dominante, codominante y recesiva, así como la herencia ligada al cromosoma X recesiva y dominante. Explica la teoría de Lyon sobre la inactivación aleatoria del cromosoma X en las mujeres y ejemplos como la distrofia muscular de Duchenne y la hemofilia.
Patrones de herencia
El documento define términos clave relacionados con la genética como genotipo, fenotipo, locus, alelos, comportamiento de alelos (dominante, recesivo, codominante), y describe diferentes modos de transmisión genética (vertical u horizontal), patrones de herencia y enfermedades asociadas con cada patrón. También explica la herencia mitocondrial y su relación con algunos síndromes. Finalmente, asocia ciertas enfermedades genéticas con determinadas razas o etnias.
Patrones de herencia mendeliana. 2016. Dr. Igor Pardo Zapata. Docente Titular
Clase de apoyo a las actividades practicas de la cátedra de Embriología y Genética de la Facultad de Medicina de la Universidad Mayor de San Andrés
Tema7 gm 10.web
El documento describe diferentes tipos de anomalías cromosómicas humanas, incluyendo anomalías numéricas como euploidías, aneuploidías autosómicas y de los cromosomas sexuales, y anomalías estructurales como translocaciones, inversiones, deleciones y duplicaciones. Explica los síndromes asociados con trisomías como el síndrome de Down, y describe los genes implicados en algunos de estos síndromes. También cubre la determinación sexual y los mecanismos que subyacen a las diferentes anomalías cromosómicas.
Herencia autosómica dominante
Este documento resume los diferentes tipos de herencia genética como autosómica recesiva, autosómica dominante, ligada al X y mitocondrial. Explica que los individuos portadores de un alelo dominante muestran la expresión del rasgo mientras que los que tienen dos alelos recesivos no están afectados. También describe las condiciones para cada tipo de herencia como que todos los afectados deben tener al menos un padre afectado y que dos individuos afectados pueden tener hijos no afectados.
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Este documento describe trastornos ligados al cromosoma X como la distrofia muscular de Duchenne y Becker y el síndrome de Lesch-Nyhan. La distrofia muscular de Duchenne y Becker se debe a mutaciones en el gen de la distrofina en el cromosoma X que causan debilidad muscular progresiva. El síndrome de Lesch-Nyhan se debe a la deficiencia de la enzima hipoxantina-guanina-fosforribosil transferasa en el cromosoma X y causa automutilación y problemas neurológicos.
Clase teorica de har fq pvdef
PORTUGUÊS
Ortografia oficial. Acentuação gráfica. Flexão nominal e verbal. Pronomes:
emprego, formas de tratamento e colocação. Emprego de tempos e modos
verbais. Vozes do verbo. Concordância nominal e verbal. Regência nominal e
verbal. Ocorrência da crase. Pontuação. Sintaxe. Redação (confronto e
reconhecimento de frases corretas e incorretas). Intelecção de texto.
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Números inteiros e racionais: operações (adição, subtração, multiplicação,
divisão, potenciação); expressões numéricas; múltiplos e divisores de
números naturais; problemas. Frações e operações com frações. Números e
grandezas proporcionais: razões e proporções; divisão em partes
proporcionais; regra de três; porcentagem e problemas. Estrutura lógica de
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deduzir novas informações das relações fornecidas e avaliar as condições
usadas para estabelecer a estrutura daquelas relações. Compreensão e
elaboração da lógica das situações por meio de: raciocínio verbal, raciocínio
matemático, raciocínio sequencial, orientação espacial e temporal, formação
de conceitos, discriminação de elementos. Compreensão do processo lógico
que, a partir de um conjunto de hipóteses, conduz, de forma válida, a
conclusões determinadas.
DIREITO ADMINISTRATIVO
Princípios de Direito Administrativo. Administração direta e indireta. Órgãos
públicos. Agentes Públicos. Ato administrativo: requisitos, atributos,
classificação, ato administrativo em espécie, revogação e invalidação do ato
administrativo. Poderes e deveres dos administradores públicos: uso e abuso
do poder, poderes administrativos, deveres dos administradores públicos.
Responsabilidade Civil do Estado: aplicação da responsabilidade objetiva.
Servidores públicos: Lei nº 8.112/1990: Provimento. Vacância. Direitos e
Vantagens. Dos deveres. Das proibições. Da acumulação. Das
responsabilidades. Das penalidades. Do processo administrativo disciplinar e
sua revisão. Intervenção do Estado na propriedade: modalidades. Controle da
Administração pública: administrativo, legislativo e judicial. Bens públicos:
regime jurídico. Licitação e contratos administrativos: Lei nº 8.666/1993 e Lei
nº 10.520/2002: Dos princípios. Das modalidades. Dos contratos. Da
execução. Da inexecução e da rescisão. Das sanções. Do pregão. Serviços
públicos federais: princípios, classificação e competência. Processo
Administrativo (Lei nº 9.784/1999). Improbidade Administrativa (Lei nº
8.429/1992).
DIREITO CONSTITUCIONAL
Constituição. Conceito. Classificação. Normas Constitucionais. Hermenêutica
constitucional. Controle de Constitucionalidade. Teoria geral dos Direitos
Fundamentais. A Constituição Federal de 1988: Dos Princípios fundamentais.
Dos Direitos e garantias fundamentais: Dos Direitos e Deve
Patrón de la herencia
Este documento resume los principales temas de la herencia genética, incluyendo los patrones de herencia (recesivo, dominante, ligado al cromosoma X), las leyes de Mendel derivadas de sus experimentos con guisantes, y el cuadro de Punnett para predecir la herencia de características. Explica que los patrones de herencia determinan las probabilidades de transmitir enfermedades genéticas de padres a hijos, y que las leyes de Mendel establecieron las bases de la genética moderna a través de la experimentación riguro
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Este documento clasifica las enfermedades genéticas en cromosómicas, monogénicas y multifactoriales. Describe la herencia monogénica, incluyendo la herencia autosómica dominante, codominante y recesiva, así como la herencia ligada al cromosoma X recesiva y dominante. Explica la teoría de Lyon sobre la inactivación aleatoria del cromosoma X en las mujeres y ejemplos como la distrofia muscular de Duchenne y la hemofilia.
Patrones de herencia
El documento define términos clave relacionados con la genética como genotipo, fenotipo, locus, alelos, comportamiento de alelos (dominante, recesivo, codominante), y describe diferentes modos de transmisión genética (vertical u horizontal), patrones de herencia y enfermedades asociadas con cada patrón. También explica la herencia mitocondrial y su relación con algunos síndromes. Finalmente, asocia ciertas enfermedades genéticas con determinadas razas o etnias.
Patrones de herencia mendeliana. 2016. Dr. Igor Pardo Zapata. Docente Titular
Clase de apoyo a las actividades practicas de la cátedra de Embriología y Genética de la Facultad de Medicina de la Universidad Mayor de San Andrés
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El documento describe diferentes tipos de anomalías cromosómicas humanas, incluyendo anomalías numéricas como euploidías, aneuploidías autosómicas y de los cromosomas sexuales, y anomalías estructurales como translocaciones, inversiones, deleciones y duplicaciones. Explica los síndromes asociados con trisomías como el síndrome de Down, y describe los genes implicados en algunos de estos síndromes. También cubre la determinación sexual y los mecanismos que subyacen a las diferentes anomalías cromosómicas.
Herencia autosómica dominante
Este documento resume los diferentes tipos de herencia genética como autosómica recesiva, autosómica dominante, ligada al X y mitocondrial. Explica que los individuos portadores de un alelo dominante muestran la expresión del rasgo mientras que los que tienen dos alelos recesivos no están afectados. También describe las condiciones para cada tipo de herencia como que todos los afectados deben tener al menos un padre afectado y que dos individuos afectados pueden tener hijos no afectados.
Patrones de herencia
Este documento describe diferentes patrones y conceptos de herencia genética, incluyendo herencia autosómica, ligada al cromosoma X, dominante, recesiva y mitocondrial. Define términos como locus, alelos, genotipo, fenotipo y árboles genealógicos. Explica conceptos como herencia autosómica dominante, expresividad variable, penetrancia y heterogeneidad genética.
Mutaciones 9°
Presentación de las exposiciones sobre mutaciones realizada por los estudiantes de grado 9° del colegio Liceo Andino
Herencia mendeliana Clase 3
El documento describe diferentes trastornos genéticos hereditarios, incluyendo su herencia, síntomas y causas genéticas. Se discuten trastornos como la fibrosis quística, la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Marfan, la distrofia miotónica y la neurofibromatosis, entre otros. Muchos de estos trastornos se heredan de forma autosómica dominante o recesiva y están causados por mutaciones en genes específicos.
Herencia No Clasica
Este documento resume diferentes patrones de herencia no clásicos como la herencia mitocondrial, la expansión de tripletes, el imprinting y la disomía uniparental. La herencia mitocondrial solo se transmite por línea materna debido a que el ADN mitocondrial solo proviene del óvulo. La expansión de tripletes causa enfermedades como la ataxia de Friedreich mediante la pérdida o alteración de proteínas. El imprinting genera fenotipos diferentes dependiendo del origen parental de los cromosomas debido a la metilación espec
Enfermedades Autosómicas Recesívas
Este documento contiene información sobre diferentes enfermedades genéticas hereditarias. Explica conceptos como alelos, homocigotos, heterocigotos y autosomas, y describe varias condiciones como la fenilcetonuria, la homocistinuria, las hemoglobinopatías, la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Fabry y las mucopolisacaridosis. Define cada condición, su causa genética, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Patrones de la herencia
Este documento describe los principios básicos de la herencia genética, incluidos los patrones de herencia de rasgos únicos y múltiples, la determinación del sexo genético, y cómo se heredan los genes ligados a los cromosomas sexuales y situados en el mismo cromosoma. También explica cómo se investigan los trastornos genéticos humanos y los diferentes patrones de herencia como la autosómica dominante, recesiva y ligada al sexo.
Genética
El documento trata sobre diferentes tipos de herencia genética, incluyendo herencia dominante, intermedia y codominante. Explica conceptos como alelos, genotipos y fenotipos. Luego, presenta seis ejercicios sobre diferentes casos prácticos relacionados con estas formas de herencia genética en humanos y plantas.
Herencia intermedia
La herencia intermedia de la anemia falciforme se produce cuando un individuo recibe un gen dominante (H) que produce hemoglobina normal de uno de sus padres, y un gen recesivo (h) que produce hemoglobina defectuosa del otro padre. Esto da como resultado que la primera generación (F1) sea portadora (Hh) y muestre una forma leve de la enfermedad, mientras que la segunda generación (F2) puede mostrar la enfermedad en su forma leve o grave, dependiendo de si heredan el gen H o h. A nivel bioquímic
1.-PATOLOGIA-Biología molecular 1
Este documento describe dos tipos principales de mutaciones: 1) Mutaciones germinales o constitucionales que se heredan de los padres y 2) Mutaciones somáticas que ocurren durante la vida de un individuo. También describe diferentes tipos de aberraciones cromosómicas como inversiones, translocaciones y aneuploidías que pueden identificarse mediante un cariotipo. Explica cómo las mutaciones pueden ser hereditarias de forma dominante o recesiva dependiendo de sus efectos fenotípicos.
Clase 10 genetica
Los ribosomas son los encargados de sintetizar proteínas a partir de la información contenida en el ARN mensajero. El ARN mensajero transporta la información genética del ADN al ribosoma. El ARN de transferencia ayuda al ribosoma a unir los aminoácidos correctos durante la síntesis de proteínas.
Genoma humano.
Este documento resume información sobre el genoma humano, enfermedades genéticas como el síndrome de Turner, y cómo factores genéticos y ambientales interactúan para afectar la vulnerabilidad social en personas con esta condición. El síndrome de Turner se caracteriza por la deleción parcial o total del cromosoma X y suele presentar características como baja estatura, infertilidad y ausencia de maduración puberal. El documento concluye que las particularidades genéticas y físicas de estas mujeres afectan sus relaciones sociales
Genética de los desordenes visuales
Este documento describe varios temas relacionados con la genética de los desórdenes visuales de baja visión. Explica que las mutaciones en el ADN nuclear o mitocondrial pueden causar proteínas mal codificadas que afectan el funcionamiento de las células oculares. También describe los diferentes patrones de herencia como autosómico dominante, recesivo y ligado al cromosoma X, e identifica algunos genes involucrados en defectos asociados a la percepción de colores.
Mutaciones genéticas
Power point sobre las mutaciones genéticas (nivel 4ºESO - 1ºBACH)
1. Mutaciones genéticas
2. Índice
3. ¿Qué son los cromosomas?
4. Cariotipo
5. Concepto de gen
6. -
7. Las mutaciones
8. Según el efecto sobre el individuo
9. -
10. Según el tipo de células afectadas
11. Según la extensión del material genético afectado
12. Alteraciones en los heterocromosomas
13. Alteraciones en los autosomas
14. Mutación genética
15. Enfermedad de Huntington
16. Síndrome de Ehlers-Danlos
17. Fibrosis quística
genetica
Este documento resume los diferentes tipos de alteraciones génicas, incluyendo las autosómicas dominantes y recesivas, las ligadas al X dominantes y recesivas. Describe las características de la herencia de cada tipo, como la penetrancia y expresividad variable en los dominantes, y el riesgo de ocurrencia del 25% en los recesivos. También enumera algunos ejemplos comunes de trastornos para cada categoría como neurofibromatosis, acondroplasia, fibrosis quística y hemfilia.
Formas no clasica de herencia
El documento describe varios conceptos relacionados con la genética como la impronta genética, la herencia mitocondrial, las mutaciones y algunas enfermedades genéticas como el síndrome de Angelman y la enfermedad de Huntington. Explica que la impronta genética causa que ciertos genes se expresen de forma diferente dependiendo del progenitor, y que algunas enfermedades como el síndrome de Angelman se deben a alteraciones en este mecanismo. También describe que las mitocondrias solo se heredan de la madre, por lo que
Expo de gentica
Este documento resume los temas 4.2 a 4.3.3 sobre la determinación sexual y genes ligados al sexo en humanos. Explica los diferentes sistemas de determinación sexual cromosómica e incluye ejemplos de enfermedades genéticas ligadas al sexo como la hemofilia y el daltonismo. También describe el síndrome del cromosoma X frágil y cómo se heredan estos rasgos.
Genes Y Enfermedad
El documento resume conceptos clave sobre el genoma humano, incluyendo cromosomas, genes, ADN y ARN. Explica diferentes tipos de mutaciones genéticas y sus consecuencias, así como varios patrones de herencia de enfermedades hereditarias como autosómicas dominantes y recesivas. También describe cromosomopatías y trastornos multifactoriales, así como aplicaciones e implicaciones éticas del mapeo del genoma humano.
Sindrome de down
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, en lugar de los dos habituales, lo que se denomina trisomía del par 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos peculiares, y su incidencia aumenta con la edad de la madre.
Act.3sesion7 herencia ligada al sexo
El documento describe la herencia ligada al sexo en humanos. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, incluyendo un par de cromosomas sexuales que determinan el sexo. Los hombres son XY y las mujeres son XX. La herencia ligada al cromosoma X se transmite de padres a hijas, mientras que los hijos tienen un 50% de probabilidad de heredar rasgos recesivos en el cromosoma X. La herencia ligada al cromosoma Y solo se expresa en hombres ya que se transmite de padre a hijo.
Variación cromosómica
El documento describe diferentes tipos de anomalías cromosómicas como deleción, duplicación, translocación e inversión y sus causas. Explica síndromes como el de Wolf-Hirschhorn asociado a deleción 4p-, el síndrome del maullido de gato a deleción 5p- y el retinoblastoma a deleción 13q-. También describe tipos de translocaciones como las recíprocas y robertsonianas, indicando que esta última está presente en el 5% de los casos de síndrome de Down. Por último, menciona que
Enfermedades musculares
Este documento describe varias enfermedades musculares, incluyendo la miopatía que causa debilidad muscular no relacionada con trastornos nerviosos, el síndrome de fatiga crónica caracterizado por fatiga prolongada y múltiples síntomas, la fibromialgia que es una enfermedad crónica caracterizada por dolor difuso y fatiga, y la distrofia muscular que es una enfermedad genética que debilita los músculos gradualmente. También describe la dermatomiositis y la polimiositis que son enfermedades
Enfermedades del sistema muscular
El documento habla sobre las enfermedades que afectan al sistema muscular. Menciona algunos virus que pueden atacar directamente al músculo y causar dolencias, así como problemas relacionados con el cansancio, malas posturas, ejercicios bruscos o accidentes. Luego enumera algunas enfermedades específicas como desgarros, calambres, esguinces, distrofia muscular, atrofia, hipertrofia, poliomielitis y miastenia gravis.
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El documento describe diferentes lesiones de tejidos osteoarticulares como desgarros musculares, calambres y esguinces. Explica las causas, síntomas y primeros auxilios para cada lesión. Se enfoca principalmente en detalles sobre desgarros musculares, incluyendo cómo prevenirlos.
MúSculo EsqueléTico
El documento trata sobre las alteraciones del sistema musculoesquelético, incluyendo patologías musculares, óseas y fracturas. Describe la estructura general del músculo y tres tipos de patologías musculares. Luego cubre cuatro tipos de patologías óseas, enfocándose en detalle en la osteoporosis, sus causas, tipos, presentación y tratamiento. Finalmente, discute los tipos y complicaciones de las fracturas.
Miopatías y distrofias musculares liliana solano
Este documento describe varias miopatías y distrofias musculares. Explica la relación entre las neuronas motoras y las fibras musculares, y cómo la destrucción neuronal causa atrofia muscular. Luego describe varias formas de distrofia muscular como la distrofia de Duchenne, la distrofia de Becker y la distrofia facioescapulohumeral, detallando sus síntomas, causas genéticas, tratamientos y complicaciones.
Miopatias Inflamatorias
Este documento describe las miopatías inflamatorias, un grupo heterogéneo de enfermedades musculares caracterizadas por debilidad muscular proximal e inflamación del músculo esquelético. Incluye varios tipos como polimiositis, dermatomiositis y miositis asociada a neoplasia o enfermedades autoinmunes. Las causas son procesos mediados inmunológicamente desencadenados por factores genéticos y ambientales. Los síntomas incluyen debilidad muscular, aumento de enzimas musculares y hallaz
Enfermedades del Sistema muscular
El documento describe el sistema muscular y algunas enfermedades que lo afectan. Explica que los músculos permiten el movimiento del esqueleto y mantienen la forma del cuerpo, componiendo aproximadamente el 40% del peso total. También detalla siete enfermedades musculares comunes como desgarros, calambres, esguinces, distrofia muscular, atrofia, hipertrofia y poliomielitis.
Polimiositis y Dermatomiositis
Este documento resume las miopatías inflamatorias polimiositis y dermatomiositis. Explica que son enfermedades autoinmunes caracterizadas por debilidad muscular proximal e inflamación del músculo esquelético. La polimiositis se caracteriza principalmente por invasión de células T CD8+ en el músculo, mientras que la dermatomiositis implica daño vascular mediado por anticuerpos. El documento también revisa la clasificación, manifestaciones clínicas, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de estas
Trastornos musculoesqueleticos por movimientos repetitivos
Este documento describe el síndrome del túnel del carpo, una afección causada por la compresión del nervio mediano en la muñeca. Presenta los síntomas, causas, diagnóstico, tratamiento y prevención. Afecta principalmente a mujeres entre 40-60 años que realizan actividades repetitivas con las manos. Se diagnostica clínicamente y con pruebas como EMG. El tratamiento incluye reposo, férulas e infiltraciones con esteroides.
Anatomía general, introducción a la anatomia (1)
El documento introduce la anatomía general definiéndola y describiendo su historia y desarrollo. Explica los tipos de anatomía como la microscópica, macroscópica, regional y sistemática. También cubre la terminología anatómica incluyendo la posición anatómica, los planos y adjetivos anatómicos, y los movimientos anatómicos.
Trastornos musculoesqueleticos
Este documento describe los elementos fundamentales del proceso productivo, los tipos de lesiones musculoesqueléticas más comunes, sus síntomas y causas típicas. También analiza factores de riesgo asociados como factores organizacionales, físicos y psicosociales, e incluye recomendaciones para la prevención de este tipo de lesiones.
Anatomía del sistema muscular humano
El documento presenta información sobre los diferentes músculos del tronco humano, incluyendo músculos masticadores, cutáneos, y de la cara y el cuello. Describe la ubicación, origen, inserción y función de cada uno de los músculos.
Tejido muscular pdf
El documento describe el tejido muscular, incluyendo su composición, tipos y funciones. Existen tres tipos principales de tejido muscular: estriado voluntario (esqueleto), cardíaco y liso. El músculo esquelético controla el movimiento y está formado por células multinucleadas, el cardíaco bombea la sangre de forma involuntaria, y el liso controla los órganos internos y vasos sanguíneos.
DIABETES MELLITUS: EPIDEMIOLOGÍA Y DIAGNÓSTICO
Este documento resume la epidemiología, clasificación, diagnóstico y tipos de diabetes mellitus. La diabetes es una enfermedad crónica caracterizada por la hiperglicemia que se clasifica en tipo 1, tipo 2 y otros tipos específicos. La prevalencia de diabetes tipo 2 está aumentando a nivel mundial y en Chile afecta al 4-7,5% de la población. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de glicemia en ayunas, tolerancia a la glucosa o niveles de HbA1c.
AnatomíA General I
Este documento presenta la anatomía general como una asignatura obligatoria de primer semestre. Tiene como objetivo principal que los estudiantes comprendan el funcionamiento de los sistemas del cuerpo humano y sus relaciones. Cubre temas como la posición anatómica, planos del cuerpo, terminología anatómica y descripciones de los sistemas esquelético, muscular, nervioso, cardiovascular, digestivo, respiratorio, excretor y reproductor.
Destacado (20)
Enfermedades Neuromusculares Miopatias y Tratamiento
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Trastornos musculoesqueleticos por movimientos repetitivos
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El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
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Patologias siste ma muscular
- 1. PATOLOGIAS
- 2. DESGARRO
- 4. CALAMBRE
- 9. ARTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
- 10. DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER El defecto genético de la distrofia de Duchenne es distinto del que causa la distrofia muscular de Becker, pero en ambos casos está afectado el mismo gen. El gen es recesivo y ligado al cromosoma X.Aunque la mujer sea portadora del gen anómalo, ella no padecerá la enfermedad porque el cromosoma X normal compensará la anomalía genética del otro cromosoma X anómalo. En cambio, cualquier varón que reciba el cromosoma X anómalo sufrirá la enfermedad.
- 11. ELA ESCLERIOSIS LATERAL AMIOTROFICA O ENFERMEDAD DE LOU GEHRIG
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- 14. JOAN MANUEL ROMERO JUAN ESTEBAN NEIRA MAURICIO GOMEZ ¡GRACIAS!