Este documento trata sobre hidrocarburos alifáticos saturados. Define hidrocarburos como compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno y clasifica los hidrocarburos en alifáticos y aromáticos, y estos en saturados e insaturados. Explica que los alcanos son hidrocarburos alifáticos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2 y da ejemplos como el pentano y el ciclopentano.
1. El documento presenta los conceptos fundamentales de la aromaticidad, incluyendo la regla de Hückel, la estabilización por resonancia y los requisitos para que los compuestos sean aromáticos. 2. Explica las características del benceno como el compuesto aromático prototípico, incluyendo su estructura plana, hibridación sp2 y estabilidad inusual. 3. Describe diferentes tipos de sistemas aromáticos como monocíclicos, policíclicos, iónicos y heterocíclicos.
Los alcanos son hidrocarburos de cadena abierta que solo contienen enlaces simples entre átomos de carbono. Se nombrar según el número de átomos de carbono y terminación -ano. Los alcanos ramificados tienen ramas laterales unidas a la cadena principal llamadas radicales alquilo.
El documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos, incluyendo su estructura, nomenclatura, solubilidad, puntos de ebullición, y reacciones como la halogenación y combustión. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula es CnH2n+2, y que su punto de ebullición aumenta con el número de átomos de carbono. También cubre la nomenclatura sistemática de los alcanos lineales, ramificados y cíclicos.
Este documento presenta información sobre los alcanos. Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Se describen su formulación, nomenclatura, isomería, propiedades físicas como puntos de fusión y ebullición, solubilidad e insolubilidad, densidad y olor. También se explican sus propiedades químicas como la combustión y halogenación. Por último, se mencionan métodos comunes para su obtención como la hidrogenación catalítica, reacción de Wurtz
El documento describe los alcanos o hidrocarburos saturados. Los alcanos contienen solo carbono e hidrógeno unidos por enlaces simples. Son los principales componentes de combustibles como la gasolina y el gas natural. Químicamente son muy estables debido a su falta de reactividad.
Este documento presenta información sobre alcanos, incluyendo su estructura, nomenclatura, propiedades físicas, métodos de obtención y reacciones. Explica que los alcanos son hidrocarburos formados por enlaces simples de carbono e hidrógeno, y contienen información sobre la numeración de carbonos, nomenclatura IUPAC y propiedades como punto de ebullición y solubilidad. También describe métodos comunes para producir alcanos como destilación fraccionada de petróleo, hidrogenación de alquenos y
Los alcanos son hidrocarburos saturados formados por enlaces simples entre átomos de carbono e hidrógeno. Los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono y los alquinos enlaces triples. Los alcanos son generalmente no reactivos mientras que los alquenos y alquinos son más reactivos. Todos ellos tienen usos importantes como combustibles, plásticos, disolventes y en la industria química.
Los alcanos son compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno unidos por enlaces covalentes simples. Se caracterizan por su fórmula general CnH2n+2 y se les da nombre según las reglas de la IUPAC, terminando en "ano". Los primeros alcanos son gases a temperatura ambiente mientras que los mayores son sólidos, y tienen aplicaciones como fuentes de energía y materias primas.
1. El documento presenta los conceptos fundamentales de la aromaticidad, incluyendo la regla de Hückel, la estabilización por resonancia y los requisitos para que los compuestos sean aromáticos. 2. Explica las características del benceno como el compuesto aromático prototípico, incluyendo su estructura plana, hibridación sp2 y estabilidad inusual. 3. Describe diferentes tipos de sistemas aromáticos como monocíclicos, policíclicos, iónicos y heterocíclicos.
Los alcanos son hidrocarburos de cadena abierta que solo contienen enlaces simples entre átomos de carbono. Se nombrar según el número de átomos de carbono y terminación -ano. Los alcanos ramificados tienen ramas laterales unidas a la cadena principal llamadas radicales alquilo.
El documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos, incluyendo su estructura, nomenclatura, solubilidad, puntos de ebullición, y reacciones como la halogenación y combustión. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula es CnH2n+2, y que su punto de ebullición aumenta con el número de átomos de carbono. También cubre la nomenclatura sistemática de los alcanos lineales, ramificados y cíclicos.
Este documento presenta información sobre los alcanos. Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Se describen su formulación, nomenclatura, isomería, propiedades físicas como puntos de fusión y ebullición, solubilidad e insolubilidad, densidad y olor. También se explican sus propiedades químicas como la combustión y halogenación. Por último, se mencionan métodos comunes para su obtención como la hidrogenación catalítica, reacción de Wurtz
El documento describe los alcanos o hidrocarburos saturados. Los alcanos contienen solo carbono e hidrógeno unidos por enlaces simples. Son los principales componentes de combustibles como la gasolina y el gas natural. Químicamente son muy estables debido a su falta de reactividad.
Este documento presenta información sobre alcanos, incluyendo su estructura, nomenclatura, propiedades físicas, métodos de obtención y reacciones. Explica que los alcanos son hidrocarburos formados por enlaces simples de carbono e hidrógeno, y contienen información sobre la numeración de carbonos, nomenclatura IUPAC y propiedades como punto de ebullición y solubilidad. También describe métodos comunes para producir alcanos como destilación fraccionada de petróleo, hidrogenación de alquenos y
Los alcanos son hidrocarburos saturados formados por enlaces simples entre átomos de carbono e hidrógeno. Los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono y los alquinos enlaces triples. Los alcanos son generalmente no reactivos mientras que los alquenos y alquinos son más reactivos. Todos ellos tienen usos importantes como combustibles, plásticos, disolventes y en la industria química.
Los alcanos son compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno unidos por enlaces covalentes simples. Se caracterizan por su fórmula general CnH2n+2 y se les da nombre según las reglas de la IUPAC, terminando en "ano". Los primeros alcanos son gases a temperatura ambiente mientras que los mayores son sólidos, y tienen aplicaciones como fuentes de energía y materias primas.
Este documento define los alcanos como hidrocarburos compuestos solo de átomos de carbono e hidrógeno. Explica que los alcanos se clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos. También describe algunas de sus propiedades físicas como puntos de fusión y ebullición, y sus reacciones con oxígeno y halógenos a través de combustión y halogenación. Finalmente, resume sus usos comunes como fuente de energía para calefacción, cocina y generación eléctrica.
Este documento presenta las reglas para nombrar alcanos y cicloalcanos ramificados. Identifica la cadena principal más larga y numérala para nombrar alcanos ramificados. Para cicloalcanos, el tamaño del anillo define el nombre base. Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente en el nombre. También cubre nombrar sustituyentes complejos y múltiples sustituyentes en un compuesto. Termina con ejercicios para practicar la aplicación de las reglas.
El documento resume las estructuras y propiedades de los alcanos. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados con enlaces simples de carbono e hidrógeno. Describe la nomenclatura, fórmulas, puntos de ebullición y fusión de los alcanos lineales y ramificados, así como los análisis conformacionales y tensiones de los cicloalcanos.
Este documento presenta la nomenclatura y características de los alcanos. Explica las diferentes estructuras de los alcanos como lineales, ramificadas y cíclicas. Define los tipos de carbono y los radicales. Describe las reglas para nombrar alcanos de cadena larga y ramificados, incluyendo el uso de prefijos. Finalmente, presenta ejemplos de cicloalcanos y ejercicios prácticos sobre nomenclatura de alcanos.
Este documento proporciona una introducción a los hidrocarburos, incluida su clasificación, propiedades y nomenclatura. Explica que los hidrocarburos se pueden clasificar como saturados, insaturados o aromáticos. Describe los alcanos como hidrocarburos saturados de cadena abierta y proporciona ejemplos de sus nombres sistemáticos e IUPAC. También cubre conceptos como radicales alquilo, isomería, reacciones y usos de los alcanos.
El documento describe las propiedades y reacciones químicas de los alquinos. Los alquinos contienen triples enlaces carbono-carbono y pueden experimentar reacciones de adición, como la hidroboración-oxidación que permite la adición anti-Markovnikov de agua. También se oxidan fácilmente con permanganato de potasio para formar α-dicetonas o ácidos carboxílicos.
Este documento presenta información sobre alcanos, incluyendo su fórmula general, estructura, métodos de obtención, propiedades físicas como punto de fusión y ebullición, y reacciones como la halogenación y combustión. Los alcanos son hidrocarburos saturados formados por átomos de carbono e hidrógeno, con hibridación sp3 en el carbono y enlaces C-H de 109.5°.
Los alcanos son hidrocarburos saturados compuestos solo de carbono e hidrógeno cuya fórmula general es CnH2n+2. Los alcanos más simples son el metano, etano, propano y butano. Los alcanos se encuentran comúnmente en la atmósfera de planetas como Júpiter y Saturno y se extraen comercialmente del petróleo y gas natural.
El documento describe las propiedades y reacciones de los compuestos orgánicos. Explica que las propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos dependen de la parte alquílica de las moléculas y la polaridad de los grupos funcionales. Luego resume las propiedades de los alcanos, fuentes de hidrocarburos como el petróleo y gas natural, y tipos de alcanos como lineales, ramificados y cíclicos. Finalmente, describe las reacciones radicales de los alcanos como la halogen
La química orgánica estudia los compuestos de carbono. Los alcanos son hidrocarburos saturados que se nombran según la cadena más larga. Los alcoholes son derivados de alcanos donde un átomo de hidrógeno es reemplazado por un grupo hidroxilo (-OH). La nomenclatura de los alcoholes se basa en la cadena más larga que contenga el grupo funcional OH. Los alcoholes de 6 átomos de carbono o menos se nombran con nombres triviales uniendo "alcohol" y el nombre del radical.
Este documento describe los alcanos, hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Explica su nomenclatura según el sistema IUPAC, incluyendo reglas para nombrar alcanos lineales, ramificados, cíclicos y sustituidos. También cubre clasificación de átomos de carbono e hidrógeno, y uso de prefijos como n-, iso- y neo- en la nomenclatura común.
Los alcanos son hidrocarburos formados por carbono e hidrógeno que se caracterizan por tener enlaces covalentes simples. Son los principales componentes del petróleo y se clasifican según su fórmula general CnH2n+2. Los alcanos de cadena corta son gases o líquidos volátiles y los de cadena larga son sólidos a temperatura ambiente. Se usan como fuentes de energía, solventes y en la industria petroquímica.
Este documento presenta una introducción a la química orgánica de los fluidos de yacimiento. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y que las fuentes principales son el petróleo y el carbón. Luego clasifica los hidrocarburos en alifáticos como alcanos, alquenos y alquinos, y aromáticos como el benceno. Finalmente, describe otros constituyentes no hidrocarburos comunes en el petróleo como nitrógeno, dióxido de carbono y sulfuro de hidrógen
Tema 7. Haluros de alquilo. Nomenclatura, Propiedades y preparaciónGricela Lobo
El documento describe los haluros de alquilo, incluyendo su nomenclatura, propiedades físicas, preparación y mecanismo de reacción. Los haluros de alquilo son compuestos orgánicos que contienen un halógeno unido a un carbono. Se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del tipo de carbono al que esté unido el halógeno. La mayoría son líquidos a temperatura ambiente. Se preparan mediante reacciones de sustitución de halógenos en alcanos o alco
Este documento describe las características, propiedades físicas, reactividad química, obtención y usos de los alcanos. Los alcanos son compuestos formados solo por carbono e hidrógeno cuya fórmula molecular es CnH2n+2. Pueden ser gaseosos, líquidos o sólidos dependiendo de su tamaño, y son una importante fuente de energía.
Los alquinos son hidrocarburos que contienen al menos un triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2. Se nombran cambiando el sufijo -ano de los alcanos por -ino, con un prefijo que indica la posición del triple enlace. Pueden sufrir reacciones de adición como la hidrogenación o halogenación. Su estructura electrónica contiene dos enlaces sigma y dos enlaces pi, lo que les confiere propiedades físicas similares a los alquenos.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alcanos.
Este documento presenta información sobre química orgánica, incluyendo:
1. La teoría vitalista y cómo fue refutada por Wöhler al sintetizar urea en 1828.
2. Las propiedades del carbono que le permiten formar largas cadenas de compuestos orgánicos como la tetravalencia y la autosaturación.
3. Las clasificaciones de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos, así como su nomenclatura según el sistema IUPAC.
1) El documento describe diferentes funciones orgánicas como haluros de alquilo, alcoholes, aminas, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas.
2) Explica la nomenclatura IUPAC y los nombres comunes de estas funciones, incluyendo ejemplos de cada una.
3) Detalla las estructuras y propiedades generales de cada función orgánica.
Este documento trata sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que la química orgánica estudia sustancias de origen natural o sintético que contienen carbono. Luego describe las características y fuentes de los compuestos orgánicos, la estructura del átomo de carbono, y diferentes métodos para representar compuestos orgánicos. También cubre la nomenclatura de compuestos orgánicos según el sistema IUPAC y tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y aromáticos
Este documento define los alcanos como hidrocarburos compuestos solo de átomos de carbono e hidrógeno. Explica que los alcanos se clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos. También describe algunas de sus propiedades físicas como puntos de fusión y ebullición, y sus reacciones con oxígeno y halógenos a través de combustión y halogenación. Finalmente, resume sus usos comunes como fuente de energía para calefacción, cocina y generación eléctrica.
Este documento presenta las reglas para nombrar alcanos y cicloalcanos ramificados. Identifica la cadena principal más larga y numérala para nombrar alcanos ramificados. Para cicloalcanos, el tamaño del anillo define el nombre base. Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente en el nombre. También cubre nombrar sustituyentes complejos y múltiples sustituyentes en un compuesto. Termina con ejercicios para practicar la aplicación de las reglas.
El documento resume las estructuras y propiedades de los alcanos. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados con enlaces simples de carbono e hidrógeno. Describe la nomenclatura, fórmulas, puntos de ebullición y fusión de los alcanos lineales y ramificados, así como los análisis conformacionales y tensiones de los cicloalcanos.
Este documento presenta la nomenclatura y características de los alcanos. Explica las diferentes estructuras de los alcanos como lineales, ramificadas y cíclicas. Define los tipos de carbono y los radicales. Describe las reglas para nombrar alcanos de cadena larga y ramificados, incluyendo el uso de prefijos. Finalmente, presenta ejemplos de cicloalcanos y ejercicios prácticos sobre nomenclatura de alcanos.
Este documento proporciona una introducción a los hidrocarburos, incluida su clasificación, propiedades y nomenclatura. Explica que los hidrocarburos se pueden clasificar como saturados, insaturados o aromáticos. Describe los alcanos como hidrocarburos saturados de cadena abierta y proporciona ejemplos de sus nombres sistemáticos e IUPAC. También cubre conceptos como radicales alquilo, isomería, reacciones y usos de los alcanos.
El documento describe las propiedades y reacciones químicas de los alquinos. Los alquinos contienen triples enlaces carbono-carbono y pueden experimentar reacciones de adición, como la hidroboración-oxidación que permite la adición anti-Markovnikov de agua. También se oxidan fácilmente con permanganato de potasio para formar α-dicetonas o ácidos carboxílicos.
Este documento presenta información sobre alcanos, incluyendo su fórmula general, estructura, métodos de obtención, propiedades físicas como punto de fusión y ebullición, y reacciones como la halogenación y combustión. Los alcanos son hidrocarburos saturados formados por átomos de carbono e hidrógeno, con hibridación sp3 en el carbono y enlaces C-H de 109.5°.
Los alcanos son hidrocarburos saturados compuestos solo de carbono e hidrógeno cuya fórmula general es CnH2n+2. Los alcanos más simples son el metano, etano, propano y butano. Los alcanos se encuentran comúnmente en la atmósfera de planetas como Júpiter y Saturno y se extraen comercialmente del petróleo y gas natural.
El documento describe las propiedades y reacciones de los compuestos orgánicos. Explica que las propiedades físicas y químicas de los hidrocarburos dependen de la parte alquílica de las moléculas y la polaridad de los grupos funcionales. Luego resume las propiedades de los alcanos, fuentes de hidrocarburos como el petróleo y gas natural, y tipos de alcanos como lineales, ramificados y cíclicos. Finalmente, describe las reacciones radicales de los alcanos como la halogen
La química orgánica estudia los compuestos de carbono. Los alcanos son hidrocarburos saturados que se nombran según la cadena más larga. Los alcoholes son derivados de alcanos donde un átomo de hidrógeno es reemplazado por un grupo hidroxilo (-OH). La nomenclatura de los alcoholes se basa en la cadena más larga que contenga el grupo funcional OH. Los alcoholes de 6 átomos de carbono o menos se nombran con nombres triviales uniendo "alcohol" y el nombre del radical.
Este documento describe los alcanos, hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Explica su nomenclatura según el sistema IUPAC, incluyendo reglas para nombrar alcanos lineales, ramificados, cíclicos y sustituidos. También cubre clasificación de átomos de carbono e hidrógeno, y uso de prefijos como n-, iso- y neo- en la nomenclatura común.
Los alcanos son hidrocarburos formados por carbono e hidrógeno que se caracterizan por tener enlaces covalentes simples. Son los principales componentes del petróleo y se clasifican según su fórmula general CnH2n+2. Los alcanos de cadena corta son gases o líquidos volátiles y los de cadena larga son sólidos a temperatura ambiente. Se usan como fuentes de energía, solventes y en la industria petroquímica.
Este documento presenta una introducción a la química orgánica de los fluidos de yacimiento. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y que las fuentes principales son el petróleo y el carbón. Luego clasifica los hidrocarburos en alifáticos como alcanos, alquenos y alquinos, y aromáticos como el benceno. Finalmente, describe otros constituyentes no hidrocarburos comunes en el petróleo como nitrógeno, dióxido de carbono y sulfuro de hidrógen
Tema 7. Haluros de alquilo. Nomenclatura, Propiedades y preparaciónGricela Lobo
El documento describe los haluros de alquilo, incluyendo su nomenclatura, propiedades físicas, preparación y mecanismo de reacción. Los haluros de alquilo son compuestos orgánicos que contienen un halógeno unido a un carbono. Se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del tipo de carbono al que esté unido el halógeno. La mayoría son líquidos a temperatura ambiente. Se preparan mediante reacciones de sustitución de halógenos en alcanos o alco
Este documento describe las características, propiedades físicas, reactividad química, obtención y usos de los alcanos. Los alcanos son compuestos formados solo por carbono e hidrógeno cuya fórmula molecular es CnH2n+2. Pueden ser gaseosos, líquidos o sólidos dependiendo de su tamaño, y son una importante fuente de energía.
Los alquinos son hidrocarburos que contienen al menos un triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2. Se nombran cambiando el sufijo -ano de los alcanos por -ino, con un prefijo que indica la posición del triple enlace. Pueden sufrir reacciones de adición como la hidrogenación o halogenación. Su estructura electrónica contiene dos enlaces sigma y dos enlaces pi, lo que les confiere propiedades físicas similares a los alquenos.
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alcanos.
Este documento presenta información sobre química orgánica, incluyendo:
1. La teoría vitalista y cómo fue refutada por Wöhler al sintetizar urea en 1828.
2. Las propiedades del carbono que le permiten formar largas cadenas de compuestos orgánicos como la tetravalencia y la autosaturación.
3. Las clasificaciones de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos, así como su nomenclatura según el sistema IUPAC.
1) El documento describe diferentes funciones orgánicas como haluros de alquilo, alcoholes, aminas, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas.
2) Explica la nomenclatura IUPAC y los nombres comunes de estas funciones, incluyendo ejemplos de cada una.
3) Detalla las estructuras y propiedades generales de cada función orgánica.
Este documento trata sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que la química orgánica estudia sustancias de origen natural o sintético que contienen carbono. Luego describe las características y fuentes de los compuestos orgánicos, la estructura del átomo de carbono, y diferentes métodos para representar compuestos orgánicos. También cubre la nomenclatura de compuestos orgánicos según el sistema IUPAC y tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y aromáticos
El documento resume los conceptos básicos de la química orgánica, incluyendo la definición de química orgánica, las propiedades y ejemplos de compuestos orgánicos e inorgánicos, y la estructura y propiedades del carbono. También describe los grupos funcionales importantes como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos y la isomería en compuestos orgánicos.
Este documento presenta información sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que la química orgánica estudia sustancias de origen natural o sintético que contienen carbono. Luego describe las características y estructuras de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, incluyendo su nomenclatura y tipos como monocíclicos y policíclicos. También cubre la nomenclatura de alcoholes y fenoles.
1) Los grupos funcionales son patrones de átomos que muestran propiedades y reactividad consistentes independientemente de la molécula en la que se encuentran. 2) Los documentos describen grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas y aminas. 3) Cada grupo funcional se clasifica y nombra de acuerdo a reglas específicas descritas en el documento.
Este documento habla sobre los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos se clasifican en saturados e insaturados. Los alcanos son hidrocarburos saturados de cadena abierta cuya fórmula general es CnH2n+2. Los alquenos son insaturados con un doble enlace carbono-carbono y fórmula CnH2n. Los alquinos tienen al menos un triple enlace carbono-carbono y fórmula CnH2n-2. También cubre la nomenclatura, propiedades y usos de
Este documento presenta información sobre la nomenclatura química orgánica según las reglas IUPAC. Explica que los nombres sistemáticos están formados por prefijos, la parte principal y sufijos para indicar sustituyentes y grupos funcionales. También describe reglas para nombrar compuestos como alcanos, cicloalcanos, alquenos y halogenuros de alquilo. Por último, provee ejemplos de reacciones características de estos compuestos como combustión, formación de reactivos de Grignard y
Este documento trata sobre química orgánica. Explica conceptos clave como carbono, cadenas carbonadas, grupos funcionales e hidrocarburos. Define tipos de carbono, hibridación, series homólogas y describe compuestos como alcoholes, cetonas, aldehídos y éteres. Proporciona detalles sobre nomenclatura IUPAC y usos de compuestos orgánicos en industrias.
El documento presenta la lista de integrantes de un curso de Física General dictado por el profesor Eduardo Quiroz. Los integrantes son: Luis Alberto Calle de la Cruz, Eder Martín Rosales Ponte, Miriam Elizabeth Vergara Martinez, y Jackeline Criselinda Chavez Solís.
Este documento describe los principios fundamentales de la nomenclatura orgánica según el sistema IUPAC. Explica cómo se nombrarán los alcanos lineales, alcanos ramificados, y radicales correspondientes. También cubre conceptos clave como prefijos numéricos, sufijos, y la numeración de cadenas principales y laterales para nombrar compuestos orgánicos de manera única e inequívoca.
Este documento presenta los principios básicos de la nomenclatura de compuestos orgánicos según el sistema IUPAC. Explica que los nombres están compuestos por un prefijo, sustancia principal y sufijo. Se detalla la nomenclatura de alcanos lineales, alcanos ramificados y radicales, incluyendo reglas para indicar la posición de sustituyentes y cadenas laterales. El objetivo es proporcionar nombres únicos e inequívocos para cada compuesto orgánico.
La nomenclatura de compuestos orgánicos se desarrolló para proveer nombres únicos e inequívocos para cada compuesto. El sistema IUPAC especifica que los nombres contengan un prefijo, sustancia principal y sufijo. Para alcanos, el sufijo es "-ano" y el prefijo indica la posición y tipo de sustituyentes. Los alcanos ramificados se nombran identificando primero la cadena principal más larga y enumerando sustituyentes en orden alfabético con prefijos como "di" para múltiples grupos iguales. Las
El documento describe los compuestos orgánicos. Explica que la química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono, como los hidrocarburos. Describe los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, y explica sus nomenclaturas. También menciona algunos ejemplos comunes de compuestos orgánicos.
El documento describe los compuestos orgánicos y su nomenclatura. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y forman enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. Describe los alcanos, alquenos y alquinos como tipos de hidrocarburos y explica sus nomenclaturas, incluyendo las reglas para nombrar hidrocarburos alifáticos ramificados y sustituidos.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura y propiedades de compuestos orgánicos como alcanos, cicloalcanos y halogenuros de alquilo. Explica las reglas de la nomenclatura IUPAC para nombrar estos compuestos de manera sistemática, así como métodos para su identificación en el laboratorio a través de técnicas químicas, físicas y espectroscópicas. También presenta ejemplos de reacciones típicas de estos compuestos y propiedades físicas
Este documento presenta información sobre la nomenclatura y propiedades de compuestos orgánicos como alcanos, cicloalcanos y halogenuros de alquilo. Explica las reglas de la nomenclatura IUPAC para nombrar estos compuestos de manera sistemática, así como métodos para su identificación en el laboratorio a través de técnicas químicas, físicas y espectroscópicas. También proporciona ejemplos de reacciones típicas de estos compuestos y resalta propied
Este documento presenta información sobre hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos son compuestos formados por carbono e hidrógeno, incluyendo alcanos saturados. Describe la nomenclatura y clasificación de alcanos lineales y ramificados usando fórmulas moleculares y estructurales. Incluye ejemplos de cómo nombrar alcanos específicos y actividades para practicar la nomenclatura.
Este documento presenta una guía sobre química orgánica de hidrocarburos. Explica los objetivos de estudiar hidrocarburos alifáticos, alicíclicos y aromáticos, incluyendo su nomenclatura y estructuras. También define la hibridación del carbono, funciones orgánicas, alcanos, isomería, grupos alquílicos y la nomenclatura de diferentes tipos de hidrocarburos como alquenos y alquinos.
El documento proporciona información sobre la nomenclatura de diferentes tipos de compuestos orgánicos, incluyendo hidrocarburos, alcanos, cicloalcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, ésteres, ácidos carboxílicos, éteres, aldehídos, cetonas, benceno, fenoles, cloruros de acilo, aminas, epoxidos, anhídridos de ácido, nitrilos y compuestos nitrogenados. Explica los prefijos y sufijos utilizados
Similar a Unidad 1 p.vi_objetivo_seccion_1.2_hidro (20)
Texto del catálogo de la exposición de esculturas exentas “Es-cultura. Espacio construido de reflexión”, en la que me planteo la interrelación entre escultura y cultura y el hecho de que la escultura, como yo la creo, sea un espacio construido de reflexión. Ver los documentos: vídeo de presentación, imágenes de las obras, fichas técnicas y títulos en inglés, alemán y español en:
Consultar página web: http://luisjferreira.es/
Presentación Proyecto libreta Creativo Doodle Rosa (1).pdfPatriciaPiedra8
PLANTILLA DE PRESENTACION PARA MULTIUSOSS CANVA , ESTO LO HIZE CON EL FIN DE DESCARGAR UN DOCUMENTO GRATIS JAJAJAJAJA , AL FIN ES MUY BUENA LA PLANTILLA , SI QUIEREN USENLA , LA DESCARGUE DESDE CANVA , CANVA LO MEJOR DE LO MEJOR
EN DIN HAGANLO BIEM
Aquí tienes una descripción al azar de 500 palabras:
En el vasto horizonte del cosmos, donde las estrellas parpadean como joyas incrustadas en el manto celestial, se encuentra un universo lleno de misterios y maravillas. Desde los confines de las galaxias distantes hasta los rincones más oscuros de la imaginación humana, la exploración del cosmos nos lleva a un viaje sin fin de descubrimiento y asombro.
En este vasto universo, la Tierra, nuestro hogar, brilla como una esfera azul brillante suspendida en la inmensidad del espacio. Un mundo de una belleza incomparable, donde los océanos danzan con la luz del sol y los continentes están adornados con una diversidad de paisajes y formas de vida.
Los océanos, vastos y profundos, albergan una inmensa variedad de criaturas marinas, desde las criaturas más pequeñas e imperceptibles hasta los gigantes majestuosos de las profundidades. Los arrecifes de coral, con sus colores vibrantes y formas caprichosas, son como ciudades submarinas llenas de vida y actividad.
En tierra firme, los paisajes varían desde las vastas llanuras hasta las imponentes montañas, desde los densos bosques tropicales hasta los áridos desiertos. Cada rincón de la Tierra está habitado por una diversidad de formas de vida, desde las diminutas bacterias hasta los majestuosos elefantes y los ágiles leopardos.
Pero la belleza de la Tierra también está marcada por la fragilidad de su ecosistema. El cambio climático, la deforestación y la contaminación amenazan con perturbar el delicado equilibrio de la naturaleza, poniendo en peligro la vida en el planeta. Es responsabilidad de cada uno de nosotros proteger y preservar este precioso hogar que compartimos.
Mientras exploramos las maravillas de la Tierra, también miramos hacia el cielo en busca de respuestas a las preguntas más profundas sobre el universo. Desde los telescopios terrestres hasta los satélites en órbita, la humanidad ha desplegado una red de ojos en el cielo para desentrañar los secretos del cosmos.
Las estrellas, como faros en la oscuridad, nos guían a través del vasto océano cósmico, mientras que los planetas y las lunas nos ofrecen destellos de mundos distantes y paisajes extraterrestres. En los confines del sistema solar y más allá, los científicos buscan signos de vida más allá de la Tierra, preguntándose si estamos solos en el universo.
Pero incluso mientras miramos hacia las estrellas en busca de respuestas, recordamos que nuestro hogar, la Tierra, es un oasis de vida en un vasto y desolado desierto cósmico. Es aquí, en este pequeño rincón del universo, donde encontramos la belleza, la diversidad y la maravilla que nos inspiran a explorar y descubrir más sobre el mundo que nos rode
Las castas fueron sin duda uno de los métodos de control de la sociedad novohispana y representaron un intento por limitar el poder de los criollos; sin embargo, fueron excedidas por la realidad. “De mestizo y de india; coyote”.
Este proyecto se enfoca en las artesanías y el arte de la región del Departamento de Nariño. ArtNariño es una iniciativa que busca crear una plataforma, donde los artesanos y artistas locales puedan publicar, explicar y vender sus obras, facilitando la conexión entre creadores y compradores según sus preferencias.
Obra plástica de la exposición de esculturas exentas “Es-cultura. Espacio construido de reflexión”, en la que me planteo la interrelación entre escultura y cultura y el hecho de que la escultura, como yo la creo, sea un espacio construido de reflexión. Ver los documentos: vídeo de presentación, texto de catálogo, fichas técnicas y títulos en inglés, alemán y español en:
Consultar página web: http://luisjferreira.es/
1. Lic. Walter de la Roca 1
Unidad 1 (P.VI )
Objetivo:
Sección 1.2 Hidrocarburos Alifáticos Saturados
Defina y clasifique correctamente a los
hidrocarburos
1.2.1 Concepto de hidrocarburo y Clasificación
2. Lic. Walter de la Roca 2
Hidrocarburos:
Los compuestos orgánicos más sencillos y están formados
únicamente por carbono e hidrógeno
Clasificación de hidrocarburos:
Hidrocarburos
Alifáticos Aromáticos
Saturados Insaturados
Alcanos
Cicloalcanos
Alquenos
Alquinos
Bencenoides
3. Lic. Walter de la Roca 3
Hidrocarburos alifáticos saturados:
Alcanos:
Son las sustancias orgánicas más simples. Se puede
decir que son el esqueleto o base de los compuestos
orgánicos. Así todos los grupos funcionales normalmente
tienen una base de alcano y se sustituye uno o varios
carbonos con alguno de los grupos funcionales vistos
anteriormente.
Antiguamente se les llamaba parafinas (latín parum affinis
= poca afinidad, pero el término se refiere especialmente a
la poca afinidad de estos compuestos con el agua, aunque
también estos compuestos son bastante estables, por lo
cual son poco reactivos).
4. Lic. Walter de la Roca 4
Se les llama alifáticos (gr. Aleiphas = grasas) a los
alcanos por ser los principales componentes de la
grasa derivada del petróleo, y por ser de apariencia muy
similar a la de las grasas animales.
El término saturado se refiere a que en los alcanos el
carbono esta formando el máximo de enlaces posibles,
o sea cuatro y como dijimos anteriormente estarán
constituidos estos enlaces únicamente por hidrógeno y
carbono.
Los alcanos poseen el máximo número de hidrógenos
posibles y por eso su fórmula general para estos
compuestos es Cn H (2n+2) , pero esta fórmula no se
cumple cuando hayan ciclos en la molécula, esta sería
equivalente a una insaturación, por lo que la fórmula
general.
5. Lic. Walter de la Roca 5
Pentano Ciclopentano
C5H12 C5H10
Ejemplos:
C6H14
C6H12
Hexano ciclohexano
Los alcanos se obtienen principalmente a partir del
petróleo y el gas natural, siendo de los componentes
más importantes de los mismos. Se encuentran también
en otros sustancias de origen natural (pero en pequeñas
cantidades), por ejemplo en la cera de abejas.
Sus usos principales son como combustibles y como
sustratos para obtención de otros compuestos
orgánicos, y como disolventes de sustancias orgánicas
diversas.
6. Algunos ejemplos de usos de las parafinas ó alcanos:
Lic. Walter de la Roca 6
8. Lic. Walter de la Roca 8
1.2.1 Clasificación : Alifáticos/ Aromáticos:
Alifáticos: como dijimos anteriormente serían todos los
hidrocarburos saturados e insaturados también.
Aromáticos: Son clasificados generalmente como
compuestos derivados del benceno, que tienen una
estabilidad superior a lo esperado (veremos
detalladamente posteriormente en el curso)
Butano Ciclohexano 1-Hexeno
Benceno Naftaleno Antraceno
Alifáticos:
Aromáticos:
9. Lic. Walter de la Roca 9
Saturados/Insaturados:
Saturados:
Ciclopentano Tert-butano Decano
Insaturados:
Ciclobuteno 2,6-nonadieno 1-octino
Saturados: Es donde el carbono esta hibridizado sp3, o sea
que forma cuatro enlaces.
Insaturados: Es donde el carbono esta hibridizado sp2 (forma
tres enlaces) o/y sp (forma dos enlaces).
10. Lic. Walter de la Roca 10
Acíclicos/Alicíclicos:
Acíclicos: Son hidrocarburos alifáticos no cíclicos de cadena
abierta.
Acíclicos:
Alicíclicos:
Alicíclicos: Son hidrocarburos alifáticos ciclados.
11. Lic. Walter de la Roca 11
¿Qué aprendimos?
1. Clasificación de hidrocarburos.
2. Formula molecular de los alcanos.
3. El origen del nombre alcanos.
4. Reactividad.
5. Ejemplos teóricos y prácticos de los alcanos.
6. Clasificación de los hidrocarburos.
7. Alcanzamos los objetivos??
12. Lic. Walter de la Roca 12
1.2.2 Alcanos y carbociclos monociclos Serie
Homologa y Nomenclatura IUPAC y común
Objetivos:
• Explique qué es una serie homóloga.
• Ejemplifique los miembros faltantes en una serie
homóloga propuesta.
• Aplique las reglas básicas de nomenclatura oficiales
dictadas por IUPAC para hidrocarburos.
• Cite nombre comunes oficializados por IUPAC y los más
utilizados para nombrar alcanos.
13. Lic. Walter de la Roca 13
• Reconozca los prefijos estructurales n-, iso-, neo-, sec-
, ter- aplicados a la nomenclatura de alcanos.
• Escriba correctamente la fórmula estructural que
corresponde a un alcano en particular partiendo de su
nombre oficial (IUPAC)
• Escriba el nombre correcto de un alcano a partir de su
fórmula estructural.
14. Nomenclatura de los alcanos:
Los alcanos se caracterizan por le hecho de que todos
los átomos de carbono que los conforman poseen
hibridación sp3.
Cada alcano debe su identidad tanto al número de
átomos de carbono e hidrógeno que posee, como a su
estructura (representada por su fórmula estructural).
Los alcanos pueden ordenarse en una serie de
compuestos homólogos (parecidos), y dicha serie puede
ser ascendente en cuanto a número de carbonos de ahí
que sea posible hablar de una serie homóloga para
referirse a la familia de los alcanos, los cuales varían en
un –CH2- (metileno) únicamente.
Lic. Walter de la Roca 14
15. Lic. Walter de la Roca 15
Analicemos el siguiente ejemplo:
¿Son miembros de la misma serie homóloga?
¿Este compuesto sería miembro de la
Anterior sería homóloga?
¿Cuál sería el miembro mayor de la anterior serie
homóloga?
¿Cuál sería el miembro menor de la anterior serie
homóloga?
16. Lic. Walter de la Roca 16
¿Cuál de los anteriores compuestos no pertenece a la serie
homóloga?
Ordene en forma creciente los miembro de la serie
homóloga
Dibuje la estructura del miembro menor a la serie homologa
de las estructuras. Explique su respuesta
Dibuje la estructura del miembro mayor a la serie homologa
de las estructuras. Explique su respuesta.
17. Lic. Walter de la Roca 17
De los siguientes compuestos escriba por lo menos un
compuesto de su respectiva serie homóloga:
18. Tabla de nombres de alcanos según IUPAC
n n n n n
1 Metano 11 Undecano 21 Heneicosano
Henicosano
31 Hentriacontano 132 Dotriacontahectano
2 Etano 12 Dodecano 22 Docosano 32 Dotriacontano 200 Dictano
3 Propano 13 Tridecano 23 Tricosano 33 Tritriacontano 300 Trictano
4 Butano 14 Tetradecano 24 Tetracosano 40Tetracontano 400 Tetractano
5 Pentano 15 Pentadecano 25 Pentacosano 50 Pentacontano 500 Pentactano
6 Hexano 16 Hexadecano 26 Hexacosano 60 Hexacontano 600 Hexactano
7 Heptano 17 Heptadecano 27 Heptacosano 70 Heptacontano 700 Heptactano
8 Octano 18 Octadecano 28 Octacosano 80 Octacontano 800 Octactano
9 Nonano 19 Nonadecano 29 Nonacosano 90 Nonacontano 900 Nonactano
10 Decano 20 Eicosano
Icosano
30 Triacontano 100 Hectano 1000 Kiliano
Cuando existen ramificaciones en la cadena carbonada
se denominan sustituyentes:
Lic. Walter de la Roca 18
19. Veremos en el desarrollo del curso que hay dos formas
de nombrar los compuestos orgánicos:
1. Nombres según IUPAC (International Union of Pure and
Applied Chemistry)
2. Nombres comunes.
Los nombres según IUPAC se forman de la siguiente
manera:
PREFIJO NOMBRE BASE SUFIJO
Nombre base: Es la cadena carbonada más larga, que se
denominará como principal
5 Carbonos = Penta
10 carbonos = Deca
20 Carbonos = Eicosa ó Icosa
Lic. Walter de la Roca 19
20. Sufijo: Es la familia ó grupo funcional del compuesto
orgánico principal.
Ejemplos:
-ano (Alcano), -eno (Alqueno), -ino (Alquino), -ol (Alcohol),
-al (aldehído) etc.
Prefijo: Son todos los sustituyentes unidos a la cadena
principal o base. Se debe colocar la ubicación de los
mismos por medio de una número.
CH3
Nombre en la cadena = #- metil
Nombre como sustutyente = Metilo
Nombre Base = Metano
CH2
CH3
Nombre Base = Etano
Nombre como sustutyente = Etilo
Nombre en la cadena = #- etil
Lic. Walter de la Roca 20
21. Se tiene la siguiente estructura:
¿Cómo se procede a nombrar?
¿Por qué no se puede nombrar como aprendimos
anteriormente?
Lic. Walter de la Roca 21
22. Se puede notar que no es lineal, tenemos que escoger la
cadena carbonada más larga:
1 9
Luego le damos el nombre que le corresponda según el
número de carbonos que la forme:
cadena principal nueve:
nonano
1 9
Lic. Walter de la Roca 22
23. Luego numeramos la cadena carbonada más larga:
1 9
4
5
1
9
6
5
Tenemos dos posibilidades de numeración como se muestra a
continuación:
Escogemos la numeración que le de el menor valor a los sustituyentes
unidos a la cadena principal en el caso particular sería: (2)
(1)
(2)
Lic. Walter de la Roca 23
24. Señalamos las ramificaciones (sustituyentes) de la cadena
carbonada principal.
Determinar la cadena más larga de cada sustituyente, tomando como
carbono 1 al carbono unido a la cadena principal (ojo) y luego
colocarle el nombre según el número de átomos carbonos,
cambiando la terminación –ano por –ilo:
Lic. Walter de la Roca
24
25. CH4
CH3-
Metano
Metilo
eliminamos la terminación -ano
y la cambiamos por -ilo
Cuando se coloca en el nombre
se le elimina la -o
Metil
Sustituyente A:
En carbono 4 cadena carbonada
quedaría 4-metil
H3C-CH2-
H3C-CH3
Etano
¿Nombre como
sustituyente ó
radical?
Sustituyente B:
En carbono 5 cadena carbonada
5-etil
Ordenamos alfabéticamente los sustituyentes antes del
nombre base:
5-etil-4-metilnonano
Lic. Walter de la Roca 25
26. Lic. Walter de la Roca 26
Algunos radicales comunes su origen y nombre:
Compuesto sin
unión (Normal)
Compuesto con unión
(Radical)
Tipo de carbono que
forma el enlace
Enlace con carbono
extremos (carbonos
primarios)
Enlace con carbono del
centro (carbono
secundario)
Tres Carbonos
C
H3
CH2
CH3
1 2 3
n- Propano
C
H3
CH2
CH2
CH2 CH2
CH3
1
2
3
n- Propilo ó
Propilo
1 2 3
C
H3
CH CH3
2 1
isopropilo ó
i- propilo
2
27. Lic. Walter de la Roca 27
Compuesto sin unión
(Normal) Compuesto con unión (Radical)
Tipo de carbono que
forma el enlace
Enlace con carbono
extremos (carbonos
primarios)
Enlace con carbonos
del centro (carbonos
secundarios)
Cuatro Carbonos
C
H3
CH2
CH2 CH3
1 2 3 4
n- Butano
CH2
CH2
CH2 CH3
CH3
CH2
CH2 CH2
1 2 3 4
1 2 3 4
n- butilo ó
butilo
C
H3 CH CH2
CH3
C
H3
CH2
CH CH3
1 2 3
1
2
3
sec-butilo ó
s-butilo
28. Lic. Walter de la Roca 28
Compuesto sin unión
(Normal) Compuesto con unión (Radical)
Tipo de carbono que
forma el enlace
Enlace con carbono
extremos (carbonos
primarios)
Enlace con carbono del
centro (carbono
terciario)
Cuatro Carbonos
C
H3
CH CH3
CH3
tert -butano
terc-butano
ter-butano
t-butano
1 2 3
3
3 CH 2 3
C
H3
CH2
CH CH3
1
2
3
sec-butilo ó
s-butilo
C
H3
CH CH2
CH3
C
H3
CH CH3
CH2
CH2
CH CH3
CH3
1
1
1
2 2
2
3 3
3
3
3
3
isobutilo ó
i- butilo
C
H3
C CH3
CH3
tert -butilo
terc-butilo
ter-butilo
t-butilo
29. Lic. Walter de la Roca 29
Compuesto sin unión
(Normal) Compuesto con unión (Radical)
Tipo de carbono que
forma el enlace
Enlace con carbono
extremos (carbonos
primarios)
Enlace con carbonos
del centro (carbonos
secundarios)
Cinco Carbonos
C
H3
CH2
CH2 CH2 CH3
1 2 3 4
n- Pentano
5
C
H3
CH2
CH2 CH2 CH2
CH2
CH2
CH2 CH2 CH3
1
2
3
4
5
1 2 3 4 5
n- pentilo ó
Pentilo
C
H3
CH CH2 CH2 CH3
C
H3
CH2
CH CH2 CH3
C
H3
CH2
CH2 CH CH3
1 2 3 4
1
1
2 3
2
3
4
2
3
sec-pentilo ó
s-pentilo
30. Lic. Walter de la Roca 30
Compuesto sin unión
(Normal) Compuesto con unión (Radical)
Tipo de carbono que
forma el enlace
Enlace con carbono
extremo (carbonos
primario)
Enlace con carbono
secundario
Enlace con carbono
terciario
Cinco Carbonos
C
H3
CH CH2 CH3
CH3
Isopentano
i- Pentano
1 2 3 4
C
H3 CH2
CH2
CH
CH3
1
2
3
4
Isopentilo
i- Pentilo
C
H3
CH CH CH3
CH3
1 2 3 4
Sec-
C
H3
C CH2 CH3
CH3
1 2 3
Terc-
31. 31
Compuesto sin unión
(Normal) Compuesto con unión (Radical)
Tipo de carbono que
forma el enlace
Enlace con carbonos
primarios)
Cinco Carbonos
C
H3
C CH3
CH3
CH3
neopentano
1 2 3
C
H3
C CH3
CH2
CH3
C
H3
C CH3
CH3
CH2
C
H3
C CH2
CH3
CH3
C
H2
C CH3
CH3
CH3
1
2
3 1
2
3
1
2
3
1 2 3
neopentilo
3
3
3
3
3
3
3
3
Los radicales de cinco también son llamados amilo
como nombre común
32. Nomenclatura IUPAC
(La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada)
Estructura No. 1
4-etil-5,6-dimetilundecano
Estructura No. 2
3,5-dimetil-4-propilheptano
8-etil-6,7-dimetilundecano
4,5-dimetil-3-propildecano
5,6-dimetil-4-etilundecano
2-etil-4-metil-3-propilhexano
4-propil-3,5-dimetilheptano
4-metil-2-etil-3-propilhexano
Lic. Walter de la Roca 32
36. Lic. Walter de la Roca 36
Conclusiones de Nomenclatura aprendidos:
Primero:
Se determina la cadena carbonada más larga.
Si hay dos del mismo tamaño se escoge la que tenga
más sustituyentes
Segundo:
Se numera la cadena carbonada principal siguiendo los
siguientes parámetros:
•Se da prioridad de dar el menor número al
sustituyente más cercano a un extremo.
•Luego debe tenerse en cuenta dar el menor número al
orden alfabético.
La suma de los números de los sustituyentes debe ser
la menor, si es igual se da prioridad al orden alfabético.
37. Lic. Walter de la Roca 37
Tercero:
Los sustituyentes se les numera a partir del carbono que
se une a la cadena y se le da el nombre como cadena
abierta cambiando la terminación –ano por –ilo.
Excepciones para orden alfabético:
sec-, tert-, no se toman en cuenta por ejemplo:
sec-butilo (orden “b”), cuando indica el número de
grupos repetidos di-,tri-,tetra- etc. (dibutilo, “b”)
Si se toman cuenta en los siguientes:
neo- (neopentilo, “n”), en ciclos se toma la letra “c”
(ciclopropano, “c”), iso- (isobutilo “i”)
Si el sustituyente es complejo se coloca el número del
carbono al que se une a la cadena y luego entre
paréntesis se le da el nombre. El ordenamiento
alfabético es la primer letra que aparece dentro del
paréntesis.
38. Nombre especial:
Cuando hay dos o más sustituyentes sustituidos se utilizan los
prefijos bis- (dos), tris- (tres), tetrakis- (cuatro), pentakis (cinco)
5,5-Bis(1,1-dimetilpropil)-2-metildecano
El ordenamiento alfabético es dado por la primera letra del
paréntesis y no por la letra del número de sustituyentes sustituidos
presentes en el ejemplo sería la “d” de dimetilpropil y no la “b” de
Bis
Lic. Walter de la Roca 38
39. Lic. Walter de la Roca 39
Cicloalcanos (CnH2n)
Los alcanos también pueden ser cíclicos, puede demostrase que en
tal caso su fórmula general tendrá dos hidrógenos menos que los
correspondientes alcanos no-cíclicos (o acíclicos), ello debido a que
estos compuestos requieren tener disponibilidad de los enlaces que
ocupan los hidrógenos terminales para unir a sus carbonos
terminales.
H3C-CH2-CH2-CH2-CH3
n-pentano
H2C-CH2-CH2-CH2-CH2
Ciclopentano
Ejemplo:
¿Serán isómeros ?
Lic. Walter de la Roca 39
40. Origen y nombres de cicloalcanos más comunes:
Propano (C3H8)
(3 carbonos)
¿Ciclo de 3 carbonos (C3H6)?
Ciclopropano
Butano (C4H10)
(4 carbonos)
¿Ciclo de 4 carbonos (C4H8)?
Ciclobutano
Lic. Walter de la Roca 40
41. Pentano (C5H12)
(5 carbonos)
¿Ciclo de 5 carbonos (C5H10)?
Ciclopentano
Hexano (C6H14)
(6 carbonos)
¿Ciclo de 6 carbonos (C6H12)?
Ciclohexano
¿Ciclo de 7 carbonos (C7H14)?
Lic. Walter de la Roca 41
42. Nomenclatura
Estructura No. 1
3-ciclohexiloctano
1-(1-etilhexil) ciclohexano
Seria el primer nombre debido a que la cadena
carbonada más grande es de ocho carbonos y no seis
que sería el ciclo, por lo cual el ciclohexano se
nombrará como sustituyente de la cadena carbonada
base de ocho carbonos.
Lic. Walter de la Roca 42
43. Estructura No. 2
5-etil-7-metil-1-octilciclooctano
1-(5-etil-3-metilciclooctil) octano
1-etil-3-metil-5-octilciclooctano
Sería la tercera opción debido a que el ciclo y la cadena carbonada
tienen la misma longitud, por lo cual debemos determinar quien esta
más sustituido, en este caso esta más sustituido el ciclo, por lo que
la base sería el ciclo de ocho carbonos, con esto se eliminaría la
segunda opción, solo nos queda la primera y tercera, para saber
cual de las dos debemos recordar la regla que dice que hay que dar
la menor numeración al orden alfabético y entonces con esta regla,
el nombre correcto sería la tercera.
Lic. Walter de la Roca 43
44. Lic. Walter de la Roca 44
Estructura No. 3
¿Nombre Base?
1-etil
3-metil
4-isopropil
6-metil
9-metil
Total = 23
1-etil
3-metil
6-metil
8-isopropil
9-metil
Total = 27
Numeración
contra agujas
del reloj
Numeración con
las agujas del
reloj
1-metil
2-isopropil
4-metil
7-metil
9-etil
Total = 23
1-metil
3-etil
5-metil
8-metil
10-etil
Total = 30
1
7
2 4
3
5
6
8
9
10 1
7
2
4
3 5
6
8
9
10
1
7
2 4
3 5
6
8
9
10
1
7
2
4
3 5
6
8
9
10
45. Lic. Walter de la Roca 45
Realice todas las posibles combinaciones con sus
estructuras numeradas a favor y en contra de las
agujas del reloj:
1-etil-4-isopropil-3,6,9-trimetilciclodecano
9-etil-2-isopropil-1,4,7-trimetilciclodecano
4-etil-1-isopropil-2,6,9-trimetilciclodecano
3-etil-6-isopropil-1,5,8-trimetilciclodecano
6-etil-3-isopropil-1,4,8-trimetilciclodecano
¿Cuál es el nombre correcto y Por qué?
46. Lic. Walter de la Roca 46
¿Qué aprendimos ?
1. Normas IUPAC para nombrar los alcanos.
2. Como nombrar las estructuras base
3. Como nombrar a los sustituyentes simples y
complejos.
4. Algunos nombres comunes que se utilizan al nombrar
compuestos orgánicos.
5. Ejemplos prácticos de aplicación de la reglas IUPAC
en cadena abierta y cíclica.
Bibliografía :
Capitulo No. 3, John McMurry , octava edición