Los alquinos son hidrocarburos insaturados con al menos un enlace triple entre carbonos, siendo el acetileno (C2H2) su representante más notable. Se utilizan en diversas aplicaciones industriales, como en soldadura y la producción de plásticos, debido a sus propiedades inflamables y su alta temperatura de combustión. Su nomenclatura se basa en las reglas de IUPAC, donde se reemplaza la terminación -eno de los alquenos por -ino.

1. QUÍMICA
ORGÁNICA
Prof. Miguel Ángel Guillen Poma
HIDROCARBUROS
ALQUINOS

2. LOS ALQUINOS
También se les denomina acetilénicos, son hidrocarburos insaturados y
se caracterizan porque en su molécula existe por lo menos un enlace
triple entre carbono – carbono, que les confiere mayor grado de
insaturación que los alquenos.

3. LOS ALQUINOS
FORMULA GENERAL :
Los alquinos tienen casi las mismas
características físicas que los demás
hidrocarburos. Los tres primeros alquinos son
gaseosos, a partir del C4 hasta el hexadecino
C16 son líquidos, los demás son sólidos.
El acetileno ( CH  CH ) es el compuesto mas
representativo de la serie.
CnH2n–2

4. EL ACETILENO O
ETINO
Es un gas, altamente inflamable,
un poco mas ligero que el aire,
incoloro e inodoro
Es fuente de
iluminación y
calorífica
Gas utilizado en
equipo de
soldadura
En la fabricación del
cloroetileno (cloruro
de vinilo) para
plásticos
USOS

5. Acetileno o Etino (C2H2)
Es el alquino más sencillo, es un gas compuesto por carbono e hidrógeno,
un poco más ligero que el aire, incoloro e inodoro en su estado 100%
puro.
No es tóxico ni corrosivo pero si muy inflamable, arde con llama
luminosa, humeante y de alta temperatura.
• Se usa mucho en equipos de soldadura, debido a sus elevadas
temperaturas.
• Para la producción de ácido acético.
• Es un producto de partida importante en la industria química.
• Disolventes como el tricloretileno, el tetracloretano se obtienen a partir del
acetileno.
• Se utiliza en la fabricación del cloroetileno, para plásticos.
• Se utiliza en la fabricación del etanal y de los neoprenos del caucho
sintético.
Usos:

6. NOMENCLATURA IUPAC
Se nombran igual que los alquenos cambiando solo la terminación –eno
por la terminación –INO.
CH  CH
CH  C  CH3
CH  C CH2  CH3
CH  C  CH2  CH2  CH2  CH2  CH3
CH3  C  C  CH2  CH3
CH3  CH2  C  C  CH2  CH3
CH3  CH2  CH2  CH2  C  C CH2  CH3
CH3  CH2  CH2  C  C  CH2  CH2  CH2  CH3
CH  C  CH2  CH2  CH2  CH2  CH2  CH2  CH2  CH3
Etino
Propino
1- butino
1- pentino

7. NOMENCLATURA IUPAC
 Cuando hay varios enlaces triples, se especifica el número de ellos
con los prefijos di – tri – tetra , etc.
 Si el alquino posee ramificaciones, se toma como cadena principal la
más larga de las que contengan el triple enlace, el cual tiene
preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de numerar.
CH  C  C  C  CH3
CH3  C  C  CH2  C  C  CH2  C  CH
1,3- pentadieno
1,4,7- nonatriino
CH3  C  C  CH2  CH  CH2  CH3

CH2  CH3
5- etil- 2heptino
5- etilhept- 2 - ino

8. NOMENCLATURA IUPAC
CH3  C  C  CH  CH2  C  CH

CH2  CH3
3- etil-1,5- heptadieno
CH3

CH  C  C  C  C  C  CH

CH  CH3
• 3 – etil – 2, 4 – dimetilpentano
• 5 – cloro – 3 – etilpent – 3 – eno – 1 – ino
• 6 – bromo – 3 – cloro – 3 – metilhex – 1 – en – 4 – ino
• 3 – metil – 4 – propilexa – 1, 4 – dieno
Escribir la formula de los siguientes compuestos :

10. 5 – etil – 3, 3 – dimetil octano
4 – etil – 3 – metil – 5 – propil nonano