Este documento presenta información sobre la identificación de protozoos de importancia médica como Entamoeba histolytica y Giardia lamblia. Explica cómo se diferencian estos protozoos al microscopio y describe sus características morfológicas tanto en la forma trofozoíto como quiste. También incluye medidas de prevención e instrucciones para una actividad práctica de elaboración de hojas informativas sobre estos parásitos.
Parasitología, clasificación de los parásitos intestinales, características de estos mismos, manifestaciones clínicas que se presentan, medidas de prevención y tratamiento para estos, medidas de diagnósticos para su detección.
(UT 25) Bacilos Gram positivos esporulados: Familia bacillaceae, Clostriduaceae; Orden Actinomycetales: Familia Actinomycetaceae, Nocardiaceae, Crynebacteriaceae; Orden Mycobacteriales: Familia Mycobacteriaceae.
Parasitología, clasificación de los parásitos intestinales, características de estos mismos, manifestaciones clínicas que se presentan, medidas de prevención y tratamiento para estos, medidas de diagnósticos para su detección.
(UT 25) Bacilos Gram positivos esporulados: Familia bacillaceae, Clostriduaceae; Orden Actinomycetales: Familia Actinomycetaceae, Nocardiaceae, Crynebacteriaceae; Orden Mycobacteriales: Familia Mycobacteriaceae.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
Presentación No. 10 - Unidad 2 - Tema 2 - Clase practica de amebas.pdf
1. UNIDAD 2:
PARASITOLOGÍA
Tema 2:
Clasificación de los Parásitos
Dr. Abg. Gabriel P. Layedra R. MsC.
Especialista en Infectología y Medicina Tropical
MsC Criminalística, Infectólogo – Perito, Legista
Actualizado hasta
29/Dic/2021
Subtema 4: Práctica No.5 Identificar protozoarios (Entamoeba)
1
2. ➢ ¿Cómo se diferenciamos los protozoo al Microscopio?
➢ ¿Cuáles son las técnicas que se utilizan para identificar los
protozoos?.
➢ ¿Qué tratamientos existen?
➢ ¿Qué cuidados debemos tener en el laboratorio?
INTRODUCCIÓN
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3. Identificar los protozoos de importancia médica sus características,
diagnostico y tratamiento.
OBJETIVO
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5. ACTIVIDAD DE INICIO
Observar vídeo motivador: Las amebas histolitica. https://www.youtube.com/watch?v=ZkTAEfwgRSo
Presentar del syllabus y lineamientos generales para el desarrollo de la asignatura; metodología y sistema de
evaluación.
Realizar una lluvia de ideas sobre los parásitos de importancia médica en Ecuador.
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Endolimax nana
Trofozoíto
Núcleo pequeño, central o excéntrico, con cariosoma (= endosoma) grande e irregular,
sin cromatina periférica en la membrana nuclear.
Citoplasma vacuolado, puede contener bacterias. Seudópodos cortos.
Tamaño: variación 5-10 μm / usual 6-8 μm.
Quiste
Conformación polimórfica (redondos, elipsoides) con uno a cuatro núcleos pequeños,
con cariosomas (= endosomas) voluminosos irregulares y excéntricos, sin cromatina
periférica en la membrana nuclear. Glucógeno difuso.
Tamaño: variación 5-10 μm / usual 6-8 μm.
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Entamoeba coli
Trofozoíto
Núcleo con cariosoma grande, excéntrico, con cromatina periférica nuclear gruesa
dispuesta de manera irregular. Citoplasma con abundantes vacuolas con restos
alimenticios, bacterias y levaduras. Seudópodos cortos y gruesos.
Quiste
Forma esférica con doble pared refráctil. Cuando es inmaduro puede tener uno, dos o
cuatro núcleos y una gran vacuola central.
Cuando el quiste es maduro presenta hasta ocho núcleos con un cariosoma
excéntrico, puntiforme o formado por gránulos dispersos.
Cromatina con forma de gránulos o placas grandes, distribuida irregularmente.
Citoplasma carece de vacuolas y puede contener una masa de glucógeno y cuerpos
cromatoides en forma de astilla.
Tamaño: variación 10-35 μm / usual 15-25 μm.
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Iodamoeba bütschlii
Trofozoíto
Núcleo con cariosoma (= endosoma) grande, sin cromatina
periférica en la membrana nuclear.
Citoplasma con abundantes vacuolas alimenticias con bacterias y
levaduras.
Tamaño: variación 8-20 μm / usual 12-15 μm.
Quiste
Varía de forma esférica a piriforme o triangular, con un solo núcleo
grande con cariosoma (=endosoma) grueso situado cerca de la
periferia, con gránulos cromatoidales a su alrededor, sin cromatina
periférica en la membrana nuclear.
Gran vacuola de glucógeno en el citoplasma.
Tamaño: variación 5-20 μm / usual 10-12 μm.
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Giardia lamblia
Trofozoíto
Piriforme, con dos axonemas que le otorgan la simetría bilateral; dos cuerpos curvos
llamados “cuerpos parabasales o medianos” situados en la porción posterior. Región
dorsal convexa y ventral cóncava.
Dos núcleos con cariosoma (= endosoma) grande y de posición central sin cromatina
periférica.
Disco adhesivo en su cara ventral ocupando más de la mitad de la superficie y ocho
flagelos (dos anteriores, dos posteriores, dos ventrales y dos caudales), cuya función
es la motilidad celular.
Tamaño: variación 10-20 μm / usual 12-15 μm..
Quiste
Forma ovalada, con dos a cuatro núcleos en un extremo y restos flagelares. Cuerpos
parabasales o medianos duplicados con respecto al trofozoíto.
Tamaño: variación 8-19 μm / usual 10-12 μm.
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Prevención
•Lávate las manos. Con agua y jabón durante al menos 20 segundos después de ir al baño o de cambiar los
pañales, y antes de comer o de preparar la comida.
•Purifica el agua de las áreas silvestres. Evita tomar agua sin tratar de pozos, lagos, ríos, manantiales, estanques y
arroyos poco profundos, a menos que primero la filtres o la hiervas durante 10 minutos a 70 grados C.
•Lava los productos. Lava todas las frutas y verduras crudas con agua segura y no contaminada. Pela la fruta antes
de comerla. Evita comer frutas o verduras crudas si viajas a países donde puedan haber tenido contacto con agua
no potable.
•Mantén la boca cerrada. Trata de no tragar agua cuando nades en piscinas, lagos o arroyos.
•Consume agua embotellada. Cuando viajes a partes del mundo donde el suministro de agua tal vez no sea
seguro, usa agua embotellada que tú mismo hayas abierto para beber y para lavarte los dientes. No uses hielo.
•Mantén relaciones sexuales de manera más segura. Si practicas sexo anal, use preservativo cada vez. Evita el sexo
oral y anal, a menos que estés completamente protegido.
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Enteromonas hominis
Trofozoíto
Forma oval con extremo posterior estrecho. Un núcleo y tres
flagelos cortos en la parte anterior
y un flagelo más largo en la parte posterior. Sin citostoma.
Tamaño: variación 4-10 μm / usual 7-9 μm.
Quiste
Forma oval y pequeño. Presenta uno, dos o cuatro núcleos
aunque usualmente son binucleados
con los núcleos a ambos extremos de la célula y cuando son
maduros presentan un
par de núcleos en cada polo. Cariosoma central grande
usualmente rodeado por un área clara,
sin cromatina periférica. Sin corpúsculos medianos.
Tamaño: variación 4-8 μm x 3-5 μm.
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Chilosmastix mesnili
Trofozoíto
Forma alargada, piriforme, con un extremo romo y el otro agudo y
citostoma anterior.
Citoplasma intensamente vacuolado y con extremo puntiagudo.
Único núcleo. Presentan de dos a cuatro flagelos, uno de ellos
recurrente, asociado con el citostoma.
Tamaño: variación 6-24 μm / usual 10-12 μm.
Quiste
Puede ser de forma piriforme, redonda u ovalada. Un núcleo.
Flagelos intraquísticos.
Tamaño: variación 6-10 μm / usual 7-9 μm.
22. Actividad Práctica
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Instrucciones:
- Elabore dos hojas informativas para la población de su comunidad sobre la Ameba histolítica y Giardia Lambia.
- El documento se entregará en dos hojas de manera virtual en formato PDF. Debe Incluir al final de cada hoja
informativa sus nombres y apellidos y su grupo.
- El trabajo se realizará de manera grupal y se subirá de manera individual, trabajos similares o iguales recibirán
una calificación de uno.
Recomendaciones:
- El contenido debe estar correctamente resumido abordando los conceptos fundamentales que lleguen a la
población.
- un ejemplo es: https://www.cdc.gov/dengue/resources/factsheets/FS_MosqBitesForTrav_ESP-508.pdf
23. ACTIVIDAD DE CIERRE
Realizar las conclusiones de la clases, resolver interrogantes y orientar los recursos que deben revisar para la
actividad práctica.
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24. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Madigan M.T, Martinko J.M., Stahl D and Clark D.P., Brock Biology of microorganisms, 13th edition, UK, Pearson Benjamin
Cummings, 2010.
• Madigan M.T, Martinko J.M., Dunlap P.V. and Clark D.P., Brock Biología de los microorganismos, 12a edición, UK, Pearson
Education, 2009.
• Prescott L.M., Harley J.P. and Klein G.A., Microbiología, 3a edición, Madrid, México, Mc GrawHill-Interamericana, 2009.
• https://www.ugr.es/~eianez/Microbiologia/01historia.htm
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