Este documento presenta información sobre Giardia lamblia, el protozoario que causa la giardiasis. Explica las características del trofozoíto y quiste de G. lamblia, sus métodos de diagnóstico e identificación como detección de antígenos y PCR en heces, y los tratamientos disponibles como metronidazol y albendazol. El documento también cubre la epidemiología de la giardiasis, incluyendo las vías de transmisión y la supervivencia de los quistes en el ambiente.
Presentación acerca de los microorganismos patógenos y sus características, así como algunos microorganismos patógenos presentes no solo en el cuerpo humano, sino en el medio ambiente
Presentación acerca de los microorganismos patógenos y sus características, así como algunos microorganismos patógenos presentes no solo en el cuerpo humano, sino en el medio ambiente
Un análisis de materia fecal es una serie de pruebas que se hacen en una muestra de heces para ayudar a diagnosticar ciertas afecciones que afectan el tubo digestivo . Estas afecciones pueden incluir infección (como por parásitos , virus o bacterias ), absorción deficiente de nutrientes o cáncer.
La malaria (del italiano medieval «mal aire») o paludismo (de paludis, genitivo del término latino palus: ciénaga o pantano y de -ismo, en este caso acción o proceso patológico) es una enfermedad producida por parásitos del género Plasmodium, y algunos estudios científicos sugieren que pudo haberse transmitido al ser humano a través de los gorilas occidentales. Es la primera enfermedad de importancia entre las enfermedades debilitantes. Entre 700 000 y
2 700 000 personas mueren al año por causa de la malaria, de los cuales más del 75 % son niños en zonas endémicas de África. Así mismo, causa unos 400 000 000-900 000 000 casos de fiebre aguda al año en la población infantil (menores de cinco años) en dichas zonas. En mayo de 2007, la Asamblea Mundial de la Salud decidió conmemorar el 25 de abril el Día Mundial del Paludismo.
La enfermedad puede ser causada por una o por varias de las diferentes especies de Plasmodium: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium ovale o Plasmodium knowlesi, las tres primeras de las cuales son las reportadas en el continente americano. Los vectores de esta enfermedad son diversas especies del mosquito del género Anopheles. Como es sabido, tan sólo las hembras de este mosquito son las que se alimentan de sangre para poder madurar los huevos; los machos no pican y no pueden transmitir enfermedades, ya que únicamente se alimentan de néctares y jugos vegetales.
La única forma posible de contagio directo entre humanos es que una persona embarazada lo transmita por vía placentaria al feto, también es posible la transmisión por transfusiones sanguíneas de donantes que han padecido la enfermedad, o bien, por la transmisión directa a través de la picadura de un mosquito.
En regiones donde la malaria es altamente endémica, las personas se infectan tan a menudo que desarrollan la inmunidad adquirida, es decir, son portadores más o menos asintomáticos del parásito.
Cada año se presentan 396 millones de casos de paludismo. La mayor parte de la carga de morbilidad se registra en el África, al sur del Sahara.
El primer intento de una vacuna sintética contra la malaria fue realizado en 1997 por el equipo de Manuel Elkin Patarroyo; los resultados fueron desiguales, alcanzando como máximo una eficacia del 28% en Sudamérica. En 2010, la vacuna aparecía catalogada como «inactiva» por la Organización Mundial de la Salud
En agosto de 2013 se anunció que una vacuna en estudio en fase I alcanzaba una eficacia de un 100%.
Similar a Presentación no.2 unidad 2 - tema 4 - clase práctica de giardiasis (20)
Presentación no.2 unidad 2 - tema 4 - clase práctica de giardiasis
1. UNIDAD 2:
PARASITOLOGÍA
Tema 3:
Protozoarios trasmitidos por fecalismo
Dr. Abg. Gabriel P. Layedra R. MsC.
Especialista en Infectología y Medicina Tropical
MsC Criminalística, Infectólogo – Perito, Legista
Actualizado hasta
05/Jul/2021
Subtema 4: Práctica No.6 Identificar protozoarios (Giardia)
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2. ➢ ¿Qué tan frecuente es la giardiasis en Ecuador?
➢ ¿Cuáles son las vías de contagio de la giardiasis?.
➢ ¿Qué tratamientos existen para eliminar la giardia?
➢ ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas?
INTRODUCCIÓN
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3. Describir características de la giardia lambia, sus métodos diagnósticos y
tratamiento.
OBJETIVO
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5. ACTIVIDAD DE INICIO
Analizar el Resumen: La Giardiasis. https://revistas.utb.edu.ec/index.php/saludyciencias/article/view/324
Presentar del syllabus y lineamientos generales para el desarrollo de la asignatura; metodología y sistema de
evaluación.
Realizar una lluvia de ideas sobre los parásitos de importancia médica en Ecuador.
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6. Giardia lamblia
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• La giardiosis, causada por Giardia lamblia (sinónimo: Giardia intestinalis, Giardia
• duodenalis), constituye una parasitosis de gran importancia epidemiológica y
clínica por su alta prevalencia y patogenicidad, fundamentalmente entre la
población infantil.
• El interés por este protista flagelado se ha incrementado a partir de la segunda
mitad del siglo XX con el reconocimiento de su potencial patógeno en 1962 y la
demostración, en 1987.
• Es el organismo eucariota más primitivo conocido en la escala evolutiva entre los
procariotas y eucariotas.
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• La infección se adquiere por la ingestión de quistes o, más raramente, por trofozoítos,
procedentes de la materia fecal.
• Los quistes son muy infecciosos, la ingestión de 10 quistes viables origina giardiosis
sintomática en voluntarios.
• La transmisión es fundamentalmente fecal-oral directa, por contacto con personas o animales
infectados por Giardia; la transmisión fecal-oral indirecta, por el consumo de aguas o
alimentos contaminados con quistes, suele ser el origen de brotes epidémicos.
• Se transmite por vía sexual, sobre todo entre la población homosexual.
• El reservorio fundamental de G. lamblia es el hombre, enfermo o portador asintomático.
• Está muy extendida entre animales domésticos, mamíferos salvajes y aves.
(zooantroponosis).
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Trofozoíto
Piriforme, con dos axonemas que le otorgan la simetría bilateral; dos cuerpos curvos
llamados “cuerpos parabasales o medianos” situados en la porción posterior. Región
dorsal convexa y ventral cóncava.
Dos núcleos con cariosoma (= endosoma) grande y de posición central sin cromatina
periférica.
Disco adhesivo en su cara ventral ocupando más de la mitad de la superficie y ocho
flagelos (dos anteriores, dos posteriores, dos ventrales y dos caudales), cuya función
es la motilidad celular.
Tamaño: variación 10-20 μm / usual 12-15 μm..
Quiste
Forma ovalada, con dos a cuatro núcleos en un extremo y restos flagelares. Cuerpos
parabasales o medianos duplicados con respecto al trofozoíto.
Tamaño: variación 8-19 μm / usual 10-12 μm.
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Supervivencia ambiental
Los quistes sobreviven en el suelo, el agua
(agua dulce y salada), el estiércol y las heces
humanas de semanas a meses en ambientes fríos
y húmedos.
A temperatura de 4ºC los quistes pueden
sobrevivir durante: once semanas en el
agua, siete semanas en el suelo y una semana o
más en el estiércol y las heces humanas.
Su supervivencia es
menor en ambientes secos y con temperaturas
superiores a 25ºC, pues se inactivan con la
desecación y la luz solar directa.
Las formas vegetativas (trofozoítos) no sobreviven
en el ambiente exterior.
Desinfectantes
Los quistes pueden ser inactivados en agua con cloro en
las concentraciones y condiciones siguientes:
Temperatura del agua 5ºC:
- 4 mg/L de cloro durante 60 minutos a pH 6-8,
- 8 mg/L de cloro durante 10 minutos a pH 6-7,
- 8 mg/L de cloro durante 30 minutos a pH 8.
Temperatura del agua 25ºC:
- 1,5 mg/L de cloro durante 10 minutos a pH 6.
Los quistes pueden ser inactivados en su perficies o
derrames con hipoclorito sódico (lejía) al 5% en dilución
1:30, con soluciones de amonio cuaternario y con
peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) al 6%. Los
tiempos de contacto requeridos son de 5-20 minutos.
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Inactivación física
Los quistes se inactivan con la desecación, con
la luz UV a 10 julios por metro cuadrado (JM-2) y
con la ebullición del agua durante al menos 1
minuto.
La congelación reduce el número de quistes,
pero no garantiza la inactivación total.
Antimicrobianos
Metronidazol, albendazol, nitazoxanida,
furazolidona, tinidazol, secnidazol.
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Detección de antígenos en heces
La contrainmunoelectroforesis, cuya sensibilidad y
especificidad son del 90% y 95%, respectivamente.
La inmunofluorescencia directa utiliza un anticuerpo
monoclonal en la detección del antígeno GSA65, con una
sensibilidad del 94% y una especificidad del 98%.
Detección por PCR de G. lamblia en heces
Gen giardina, gen HSP, de la SS-rRNA o de la
región intergénica del gen rRNA de G. lamblia) y
diferentes condiciones de amplificación (PCR
anidada, múltiple,
etc.).
La sensibilidad analítica publicada para los
distintos iniciadores especificos de G.
lamblia oscila en un intervalo de 1 a 10 quistes
por mezcla de reacción.
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Métodos serológicos
Se ha desarrollado una amplia variedad de métodos para el serodiagnóstico de la giardiosis:,
inmunofluorescencia indirecta, inmunodifusión.
EIA e inmunoblot.. La sensibilidad y especificidad de los mismos depende fundamentalmente
de tipo de antígeno utilizado (trofozoítos intactos, extracto de trofozoítos o proteínas purificadas
de Giardia), del isotipo de inmunoglobulina estudiado y de la prevalencia de la infección en una
determinada área de población (áreas endémicas o no).
La utilidad de los métodos serológicos en el diagnóstico de giardiosis humana es un tema
controvertido y, aunque existen equipos comerciales para la detección de los anticuerpos anti-
Giardia, sin embargo, su eficacia clínica no ha sido demostrada.
15. ACTIVIDAD DE CIERRE
Realizar las conclusiones de la clases, resolver interrogantes y orientar los recursos que deben revisar para la
actividad práctica.
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16. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Madigan M.T, Martinko J.M., Stahl D and Clark D.P., Brock Biology of microorganisms, 13th edition, UK, Pearson Benjamin
Cummings, 2010.
• Madigan M.T, Martinko J.M., Dunlap P.V. and Clark D.P., Brock Biología de los microorganismos, 12a edición, UK, Pearson
Education, 2009.
• Prescott L.M., Harley J.P. and Klein G.A., Microbiología, 3a edición, Madrid, México, Mc GrawHill-Interamericana, 2009.
• https://www.ugr.es/~eianez/Microbiologia/01historia.htm
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