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Integrantes:  Gutiérrez Ostos Eunice Ledesma Angeles Nallely Quezada Rodríguez Elsa Herminia Rodríguez Rodríguez  Angelica
[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Transformación Secuenciación Mapeo físico Mutagénesis
 
[object Object],Una mezcla uniforme de las sustancias con similares fases.
La  lisis celular  es la rotura de la membrana celular MÉTODOS FÍSICOS MÉTODOS QUÍMICOS
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La proteólisis es la degradación de proteínas ya sea mediante enzimas  específicas, llamadas proteasas , o por medio de digestión intramolecular , que catalizan la ruptura de sólo una o de pocas uniones peptídicas.
[object Object],Una vez concluida la digestión con proteasa, se realiza una digestión de Rnasa para eliminar la presencia de RNA.
Se eliminan  las proteínas de la muestra utilizando solventes orgánicos como el fenol.  El fenol utilizado en la extracción de las proteínas debe ser bidestilado o ultra puro , y se utiliza a una relación 1:1 volumen por volumen con la muestra que se pretende limpiar.
Generalmente se recomienda realizar 1 extracción con fenol seguida de 1 extracción de fenol:cloroformo (1:1), y por lo ultimo una ultima extracción con cloroformo para limpiar toda traza de fenol.
[object Object]
Una vez que el ADN ha estado en contacto con los cationes seleccionados se precipita  con 2 volumenes de etanol absoluto o 1 volumen de isopropanol bajo las siguientes condiciones :mayor a 2 h a 20 centígrados de 15 a 30 min a menos 70 centígrados, o 10 o 15 min en hielo seco con etanol.
[object Object],El EDTA ayuda al agotamiento de iones que  se utiliza comúnmente para inactivar enzimas dependientes de metal que podrían dañar el ADN o las proteínas

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aislamiento de DNA

  • 1. Integrantes: Gutiérrez Ostos Eunice Ledesma Angeles Nallely Quezada Rodríguez Elsa Herminia Rodríguez Rodríguez Angelica
  • 2.
  • 3.
  • 4.  
  • 5.
  • 6. La lisis celular es la rotura de la membrana celular MÉTODOS FÍSICOS MÉTODOS QUÍMICOS
  • 7.
  • 8.
  • 9. La proteólisis es la degradación de proteínas ya sea mediante enzimas específicas, llamadas proteasas , o por medio de digestión intramolecular , que catalizan la ruptura de sólo una o de pocas uniones peptídicas.
  • 10.
  • 11. Se eliminan las proteínas de la muestra utilizando solventes orgánicos como el fenol. El fenol utilizado en la extracción de las proteínas debe ser bidestilado o ultra puro , y se utiliza a una relación 1:1 volumen por volumen con la muestra que se pretende limpiar.
  • 12. Generalmente se recomienda realizar 1 extracción con fenol seguida de 1 extracción de fenol:cloroformo (1:1), y por lo ultimo una ultima extracción con cloroformo para limpiar toda traza de fenol.
  • 13.
  • 14. Una vez que el ADN ha estado en contacto con los cationes seleccionados se precipita con 2 volumenes de etanol absoluto o 1 volumen de isopropanol bajo las siguientes condiciones :mayor a 2 h a 20 centígrados de 15 a 30 min a menos 70 centígrados, o 10 o 15 min en hielo seco con etanol.
  • 15.

Notas del editor

  1. La homogenizacion hace referencia a una mezcla…