Este documento resume los antecedentes y el contexto de una conferencia de consenso en Colombia para establecer criterios nacionales unificados de asignación de órganos y tejidos para trasplantes. Se revisan las normas y experiencias pasadas, así como los cambios en donación, lista de espera, tecnología y organización del sistema. El objetivo es mejorar la equidad, oportunidad y monitoreo de resultados en la red nacional de donación y trasplantes.
El documento describe el Sistema Nacional de Información en Salud de México (SINAIS). Explica que el SINAIS ha evolucionado positivamente en años recientes para captar y difundir información de calidad que apoye la toma de decisiones. También describe los objetivos y componentes del SINAIS, incluyendo sus subsistemas de información y marco legal, con el fin de integrar y coordinar la información en salud en México.
El documento describe el programa de garantía de calidad para la donación de órganos y tejidos en el Hospital Generador de Vida en Bogotá, Colombia. Incluye la estructura de la red de donación y trasplantes a nivel regional y nacional, la definición del programa, los objetivos, las líneas de acción, el marco normativo y los roles clave.
La vigilancia en salud pública es el proceso continuo de recolección, procesamiento y análisis de información sobre la salud de una comunidad para prevenir y controlar enfermedades. Se basa en la notificación obligatoria de eventos de interés en salud pública por parte de proveedores de salud. Los datos recolectados se usan para guiar las respuestas a brotes y enfermedades, y Colombia también reporta datos internacionalmente bajo el Reglamento Sanitario Internacional.
Los Archivos Clínicos electrónicos. Comentarios a la Ley 30024abamp
LEY QUE CREA EL REGISTRO NACIONAL DE HISTORIAS CLINICAS ELECTRONICAS
Aprobada el 21 de mayo de 2013 y Publicada en el Diario Oficial el Peruano el 22 de mayo de 2013.
(Congruencia entre los Archiveros, Informáticos, así como con otros profesionales y técnicos de la información?)
1) Los estados designarán un enlace responsable para implementar el Sistema Nacional de Información Básica en Salud (SINBA) y establecerán metas conjuntamente con la Dirección General de Información en Salud.
2) Los estados garantizarán la capacitación de su personal para implementar SINBA y enviarán un plan detallado de capacitación al interior de cada estado.
3) SINBA busca mejorar la calidad y disponibilidad de información en salud en México a través de la integración de sistemas de información y el intercamb
Este documento presenta información sobre la Oficina General de Estadística e Informática y los comités de gestión de información hospitalaria. Resume los objetivos, organización y acciones acordadas de estos comités, cuyo fin es mejorar la calidad de la información en los hospitales para beneficiar a los usuarios. También presenta información sobre el sistema integrado de gestión administrativa SIGA y sus módulos de gestión.
Este documento describe los avances del Sistema de Información en Salud y el Sistema de Vigilancia Epidemiológica en Venezuela. Resalta los logros como la estandarización de formatos, la capacitación de personal, y la publicación de boletines e informes. Propone fortalecer el marco legal, mejorar la interoperabilidad con otros sistemas, crear un banco de datos nacional, y migrar el software a código abierto para garantizar su sostenibilidad a largo plazo.
1) El documento describe las Redes Integrales de Prestadores de Servicios de Salud (RIPSS) y el marco regulatorio establecido por la Resolución 1441 de 2016. 2) La resolución define estándares y criterios para la habilitación de las RIPSS y roles de las Entidades Prestadoras de Salud, Entidades Territoriales y SUPERSALUD en el proceso. 3) El objetivo es garantizar a la población afiliada el acceso a servicios de salud de manera oportuna, continua e integral a través de la conformación, operación y evalu
El documento describe el Sistema Nacional de Información en Salud de México (SINAIS). Explica que el SINAIS ha evolucionado positivamente en años recientes para captar y difundir información de calidad que apoye la toma de decisiones. También describe los objetivos y componentes del SINAIS, incluyendo sus subsistemas de información y marco legal, con el fin de integrar y coordinar la información en salud en México.
El documento describe el programa de garantía de calidad para la donación de órganos y tejidos en el Hospital Generador de Vida en Bogotá, Colombia. Incluye la estructura de la red de donación y trasplantes a nivel regional y nacional, la definición del programa, los objetivos, las líneas de acción, el marco normativo y los roles clave.
La vigilancia en salud pública es el proceso continuo de recolección, procesamiento y análisis de información sobre la salud de una comunidad para prevenir y controlar enfermedades. Se basa en la notificación obligatoria de eventos de interés en salud pública por parte de proveedores de salud. Los datos recolectados se usan para guiar las respuestas a brotes y enfermedades, y Colombia también reporta datos internacionalmente bajo el Reglamento Sanitario Internacional.
Los Archivos Clínicos electrónicos. Comentarios a la Ley 30024abamp
LEY QUE CREA EL REGISTRO NACIONAL DE HISTORIAS CLINICAS ELECTRONICAS
Aprobada el 21 de mayo de 2013 y Publicada en el Diario Oficial el Peruano el 22 de mayo de 2013.
(Congruencia entre los Archiveros, Informáticos, así como con otros profesionales y técnicos de la información?)
1) Los estados designarán un enlace responsable para implementar el Sistema Nacional de Información Básica en Salud (SINBA) y establecerán metas conjuntamente con la Dirección General de Información en Salud.
2) Los estados garantizarán la capacitación de su personal para implementar SINBA y enviarán un plan detallado de capacitación al interior de cada estado.
3) SINBA busca mejorar la calidad y disponibilidad de información en salud en México a través de la integración de sistemas de información y el intercamb
Este documento presenta información sobre la Oficina General de Estadística e Informática y los comités de gestión de información hospitalaria. Resume los objetivos, organización y acciones acordadas de estos comités, cuyo fin es mejorar la calidad de la información en los hospitales para beneficiar a los usuarios. También presenta información sobre el sistema integrado de gestión administrativa SIGA y sus módulos de gestión.
Este documento describe los avances del Sistema de Información en Salud y el Sistema de Vigilancia Epidemiológica en Venezuela. Resalta los logros como la estandarización de formatos, la capacitación de personal, y la publicación de boletines e informes. Propone fortalecer el marco legal, mejorar la interoperabilidad con otros sistemas, crear un banco de datos nacional, y migrar el software a código abierto para garantizar su sostenibilidad a largo plazo.
1) El documento describe las Redes Integrales de Prestadores de Servicios de Salud (RIPSS) y el marco regulatorio establecido por la Resolución 1441 de 2016. 2) La resolución define estándares y criterios para la habilitación de las RIPSS y roles de las Entidades Prestadoras de Salud, Entidades Territoriales y SUPERSALUD en el proceso. 3) El objetivo es garantizar a la población afiliada el acceso a servicios de salud de manera oportuna, continua e integral a través de la conformación, operación y evalu
Este documento describe el Sistema Obligatorio de Garantía de la Calidad en Salud de Colombia. Explica que el Sistema de Información para la Calidad es uno de los cuatro componentes del SOGCS y tiene como objetivo monitorear y mejorar la calidad de los servicios de salud mediante el reporte e intercambio de datos. También presenta los principios, actores obligados a reportar datos e indicadores que deben monitorearse como parte de este sistema.
Este documento establece las normas para la selección y adquisición de servicios de salud en la Red Pública Integral de Salud y la Red Privada Complementaria en Ecuador. Regula los procedimientos que aplicará la RPIS para seleccionar prestadores de servicios de salud y adquirir esos servicios. También establece los mecanismos de pago y la evaluación y monitoreo semestral de la red de prestadores. Será de cumplimiento obligatorio para los financiadores de servicios de salud como el MSP, IESS e ISSFA, así como
El documento presenta el procedimiento operativo del Sistema de Información en Salud del Estado de México. Describe las actividades que realizan las unidades médicas, jurisdicciones sanitarias y departamentos para registrar, procesar, validar y enviar la información de salud de manera oportuna. El objetivo es contar con datos confiables para la toma de decisiones.
El documento describe la estrategia y visión de las tecnologías de la información y comunicación (TIC) en el sistema sanitario del Principado de Asturias. Se explica que en 2004 se identificó la necesidad de una estrategia que modernizara los sistemas de información para mejorar la calidad asistencial y el acceso equitativo a la tecnología. Esta estrategia, llamada EDESIS, tiene como objetivo principal definir un sistema de información sanitaria integral para la región y describe varios proyectos clave como el SIPRES para la identificación
Plan estratégico en donación y transplante de órganos 2018.2022..pdfJosé María
Este documento presenta el Plan Estratégico Nacional en Donación y Trasplante de Órganos 2018-2022 de España. El plan tiene como objetivo principal aumentar la disponibilidad de órganos para trasplante a través de mejoras en la detección de donantes potenciales, la optimización de procesos, y el establecimiento de sistemas de información integrados. Se enumeran seis objetivos clave y setenta y siete acciones específicas para lograrlos. La implementación del plan será supervisada por la Organización Nacional de Tr
Este documento describe los desafíos y objetivos de mejorar la gestión de la red de salud pública en una región de Chile. Actualmente, la red sufre de descoordinación e ineficiencias que afectan negativamente a los pacientes. El documento propone implementar un modelo de atención integrado y centrado en el paciente, con énfasis en la atención primaria, coordinación entre niveles de atención, y uso de sistemas de información compartidos. También resalta la importancia de monitorear indicadores para evaluar el desemp
Este documento describe los desafíos y objetivos de mejorar la gestión de la red de salud pública en una región de Chile. Actualmente, la red sufre de descoordinación e ineficiencias que afectan negativamente a los pacientes. El documento propone implementar un modelo de atención integrado y centrado en el paciente, con énfasis en la atención primaria, coordinación entre niveles de atención, y uso de sistemas de información compartidos. También recomienda desarrollar indicadores para monitorear el desempe
Donación y trasplante de órganos. Glosario.José María
España ha alcanzado una actividad extraordinaria de donación y trasplante de órganos, resultante de un modelo organizativo altamente efectivo, el Modelo Español de Trasplante, y de la puesta en marcha en los últimos años de una serie de medidas reflejadas en el denominado Plan Donación 40.
El documento describe el rol del fisioterapeuta en la telesalud y durante la pandemia de COVID-19. Explica que los fisioterapeutas evalúan, planean e implementan programas de rehabilitación de forma remota a través de la telefisioterapia. También continúan brindando servicios esenciales de rehabilitación y expanden el uso de la telesalud para pacientes no relacionados con COVID-19. El documento proporciona recomendaciones para el desarrollo de la telesalud a nivel nacional y
Este documento proporciona una breve historia del Instituto Nacional del Cáncer de Chile desde 1930 hasta la actualidad. Detalla los hitos clave en su desarrollo como la creación del primer servicio oncológico en 1930, su reconocimiento como instituto en 1997, y su liderazgo actual en la lucha contra el cáncer a través de la coordinación de la Red Nacional de Radioterapia. También describe los sistemas de acreditación y certificación que el instituto ha implementado para garantizar la calidad en la atención oncológica.
La Ley Núm. 11 se creó en 1976 y fue firmada por el Lcdo. Rafael Hernández Colón. Esta ley establece los requisitos para la certificación y educación continua de los profesionales de la salud en Puerto Rico, incluyendo que los enfermeros deben completar 30 horas cada 3 años. Asigna las responsabilidades de certificación y registro al Departamento de Salud y a las juntas examinadoras de cada profesión.
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Patricia Ruiz - PEV 2017_2022RELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Plan Regional para el Fortalecimiento de las Estadísticas Vitales (PEV 2017-2022): Metas e indicadores
Patricia L. Ruiz | OPS/EIH-IS
www.paho.org/relacsis
Comunidad académica y de práctica dedicada al Fortalecimiento de los Sistemas de Información de Salud (SIS)
#SaludParaTodos
La ley #11 crea el Consejo General de Salud para regular los servicios de salud en Puerto Rico. Un profesional de enfermería forma parte del Consejo. La ley establece requisitos de educación continua y recertificación cada 3 años para todos los profesionales de la salud, incluyendo enfermeras. El Departamento de Salud se encarga de aprobar las normas y reglamentos sobre licencias y evaluación de servicios.
La red pública y complementaria de salud en Ecuador está conformada por establecimientos de salud públicos y privados. El objetivo es garantizar el acceso universal a servicios de salud de calidad para la población ecuatoriana de manera equitativa. La Red Pública Integral de Salud (RPIS) está liderada por el Ministerio de Salud Pública y coordina establecimientos de otras instituciones como el IESS. La red complementaria incluye proveedores privados. Ambas redes trabajan de forma articulada para mejorar la atención en todo el
Este documento presenta los resultados de una investigación realizada sobre el financiamiento y flujo de recursos en el Sistema General de Seguridad Social en Salud de Colombia. En primer lugar, describe el flujo de recursos entre los diferentes actores del sistema en los regímenes contributivo y subsidiado. Luego, analiza problemas específicos como la atención a población pobre no asegurada, la salud pública y los recobros de las instituciones prestadoras de salud. Finalmente, propone una política preventiva y un plan de acción para mejorar la gestión de
Esta ley crea la Historia Clínica Electrónica Interoperable en Colombia para facilitar el intercambio de información clínica relevante entre proveedores de salud. Establece que cada persona será titular de su propia historia clínica y que los proveedores de salud deberán almacenar y compartir los datos e historias clínicas a través de una plataforma interoperable administrada por el gobierno. Además, dicta disposiciones sobre el contenido, privacidad, seguridad y financiamiento de la historia clín
Esta ley crea la Historia Clínica Electrónica Interoperable en Colombia para facilitar el acceso a la información de salud y la continuidad de la atención. Los prestadores de servicios de salud deben almacenar los datos clínicos relevantes de los pacientes en una plataforma interoperable administrada por el Ministerio de Salud. El Ministerio de Salud y el Ministerio de Tecnologías de la Información reglamentarán e implementarán la interoperabilidad en un plazo máximo de 5 años, protegiendo la privacidad
Se analiza el caso México y Guanajuato de las manifestaciones ciudadanas de malestar por las deficiencias del sistema de salud; además de las tres décadas de legislación mexicana, en particular la quirúrgica y por último; el papel de las certificaciones de hospitales, médicos y las patentes que otorga la Secretaría de Educación Pública.
Dentro del contexto de un taller de liderazgo que organiza el Partido Acción Nacional en León, Gto.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Este documento describe el Sistema Obligatorio de Garantía de la Calidad en Salud de Colombia. Explica que el Sistema de Información para la Calidad es uno de los cuatro componentes del SOGCS y tiene como objetivo monitorear y mejorar la calidad de los servicios de salud mediante el reporte e intercambio de datos. También presenta los principios, actores obligados a reportar datos e indicadores que deben monitorearse como parte de este sistema.
Este documento establece las normas para la selección y adquisición de servicios de salud en la Red Pública Integral de Salud y la Red Privada Complementaria en Ecuador. Regula los procedimientos que aplicará la RPIS para seleccionar prestadores de servicios de salud y adquirir esos servicios. También establece los mecanismos de pago y la evaluación y monitoreo semestral de la red de prestadores. Será de cumplimiento obligatorio para los financiadores de servicios de salud como el MSP, IESS e ISSFA, así como
El documento presenta el procedimiento operativo del Sistema de Información en Salud del Estado de México. Describe las actividades que realizan las unidades médicas, jurisdicciones sanitarias y departamentos para registrar, procesar, validar y enviar la información de salud de manera oportuna. El objetivo es contar con datos confiables para la toma de decisiones.
El documento describe la estrategia y visión de las tecnologías de la información y comunicación (TIC) en el sistema sanitario del Principado de Asturias. Se explica que en 2004 se identificó la necesidad de una estrategia que modernizara los sistemas de información para mejorar la calidad asistencial y el acceso equitativo a la tecnología. Esta estrategia, llamada EDESIS, tiene como objetivo principal definir un sistema de información sanitaria integral para la región y describe varios proyectos clave como el SIPRES para la identificación
Plan estratégico en donación y transplante de órganos 2018.2022..pdfJosé María
Este documento presenta el Plan Estratégico Nacional en Donación y Trasplante de Órganos 2018-2022 de España. El plan tiene como objetivo principal aumentar la disponibilidad de órganos para trasplante a través de mejoras en la detección de donantes potenciales, la optimización de procesos, y el establecimiento de sistemas de información integrados. Se enumeran seis objetivos clave y setenta y siete acciones específicas para lograrlos. La implementación del plan será supervisada por la Organización Nacional de Tr
Este documento describe los desafíos y objetivos de mejorar la gestión de la red de salud pública en una región de Chile. Actualmente, la red sufre de descoordinación e ineficiencias que afectan negativamente a los pacientes. El documento propone implementar un modelo de atención integrado y centrado en el paciente, con énfasis en la atención primaria, coordinación entre niveles de atención, y uso de sistemas de información compartidos. También resalta la importancia de monitorear indicadores para evaluar el desemp
Este documento describe los desafíos y objetivos de mejorar la gestión de la red de salud pública en una región de Chile. Actualmente, la red sufre de descoordinación e ineficiencias que afectan negativamente a los pacientes. El documento propone implementar un modelo de atención integrado y centrado en el paciente, con énfasis en la atención primaria, coordinación entre niveles de atención, y uso de sistemas de información compartidos. También recomienda desarrollar indicadores para monitorear el desempe
Donación y trasplante de órganos. Glosario.José María
España ha alcanzado una actividad extraordinaria de donación y trasplante de órganos, resultante de un modelo organizativo altamente efectivo, el Modelo Español de Trasplante, y de la puesta en marcha en los últimos años de una serie de medidas reflejadas en el denominado Plan Donación 40.
El documento describe el rol del fisioterapeuta en la telesalud y durante la pandemia de COVID-19. Explica que los fisioterapeutas evalúan, planean e implementan programas de rehabilitación de forma remota a través de la telefisioterapia. También continúan brindando servicios esenciales de rehabilitación y expanden el uso de la telesalud para pacientes no relacionados con COVID-19. El documento proporciona recomendaciones para el desarrollo de la telesalud a nivel nacional y
Este documento proporciona una breve historia del Instituto Nacional del Cáncer de Chile desde 1930 hasta la actualidad. Detalla los hitos clave en su desarrollo como la creación del primer servicio oncológico en 1930, su reconocimiento como instituto en 1997, y su liderazgo actual en la lucha contra el cáncer a través de la coordinación de la Red Nacional de Radioterapia. También describe los sistemas de acreditación y certificación que el instituto ha implementado para garantizar la calidad en la atención oncológica.
La Ley Núm. 11 se creó en 1976 y fue firmada por el Lcdo. Rafael Hernández Colón. Esta ley establece los requisitos para la certificación y educación continua de los profesionales de la salud en Puerto Rico, incluyendo que los enfermeros deben completar 30 horas cada 3 años. Asigna las responsabilidades de certificación y registro al Departamento de Salud y a las juntas examinadoras de cada profesión.
IX Reunion Relacsis 2019 ARG - Patricia Ruiz - PEV 2017_2022RELACSIS-OPS Red
IX Reunion Relacsis 2019 Argentina
Plan Regional para el Fortalecimiento de las Estadísticas Vitales (PEV 2017-2022): Metas e indicadores
Patricia L. Ruiz | OPS/EIH-IS
www.paho.org/relacsis
Comunidad académica y de práctica dedicada al Fortalecimiento de los Sistemas de Información de Salud (SIS)
#SaludParaTodos
La ley #11 crea el Consejo General de Salud para regular los servicios de salud en Puerto Rico. Un profesional de enfermería forma parte del Consejo. La ley establece requisitos de educación continua y recertificación cada 3 años para todos los profesionales de la salud, incluyendo enfermeras. El Departamento de Salud se encarga de aprobar las normas y reglamentos sobre licencias y evaluación de servicios.
La red pública y complementaria de salud en Ecuador está conformada por establecimientos de salud públicos y privados. El objetivo es garantizar el acceso universal a servicios de salud de calidad para la población ecuatoriana de manera equitativa. La Red Pública Integral de Salud (RPIS) está liderada por el Ministerio de Salud Pública y coordina establecimientos de otras instituciones como el IESS. La red complementaria incluye proveedores privados. Ambas redes trabajan de forma articulada para mejorar la atención en todo el
Este documento presenta los resultados de una investigación realizada sobre el financiamiento y flujo de recursos en el Sistema General de Seguridad Social en Salud de Colombia. En primer lugar, describe el flujo de recursos entre los diferentes actores del sistema en los regímenes contributivo y subsidiado. Luego, analiza problemas específicos como la atención a población pobre no asegurada, la salud pública y los recobros de las instituciones prestadoras de salud. Finalmente, propone una política preventiva y un plan de acción para mejorar la gestión de
Esta ley crea la Historia Clínica Electrónica Interoperable en Colombia para facilitar el intercambio de información clínica relevante entre proveedores de salud. Establece que cada persona será titular de su propia historia clínica y que los proveedores de salud deberán almacenar y compartir los datos e historias clínicas a través de una plataforma interoperable administrada por el gobierno. Además, dicta disposiciones sobre el contenido, privacidad, seguridad y financiamiento de la historia clín
Esta ley crea la Historia Clínica Electrónica Interoperable en Colombia para facilitar el acceso a la información de salud y la continuidad de la atención. Los prestadores de servicios de salud deben almacenar los datos clínicos relevantes de los pacientes en una plataforma interoperable administrada por el Ministerio de Salud. El Ministerio de Salud y el Ministerio de Tecnologías de la Información reglamentarán e implementarán la interoperabilidad en un plazo máximo de 5 años, protegiendo la privacidad
Se analiza el caso México y Guanajuato de las manifestaciones ciudadanas de malestar por las deficiencias del sistema de salud; además de las tres décadas de legislación mexicana, en particular la quirúrgica y por último; el papel de las certificaciones de hospitales, médicos y las patentes que otorga la Secretaría de Educación Pública.
Dentro del contexto de un taller de liderazgo que organiza el Partido Acción Nacional en León, Gto.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
NOM-022-SSA3-2012 INSTITUYE LA TERAPIA DE INFUSION
presentacion apertura.pptx
1. Conferencia de consenso para la
construcción de un documento nacional de
criterios de asignación de órganos y tejidos
para trasplante en Colombia
Grupo Red Nacional de Donación y Trasplante
Redes en Salud Pública
Mayo de 2018
2. • Registro de participantes
• Bienvenida e Instalación Conferencia de consenso criterios de asignación
de córnea para trasplante en Colombia
• Antecedentes y Contexto de aplicación.
• Presentación RedDataINS
• Metodología Conferencia de Consenso: Definición de alcance y preguntas
• Declaración conflicto de intereses
• Definición de Roles
• Compromisos y Cierre
3. ANTECEDENTES
Decreto 2493
de 2004
Circular 068 de 2012 INS.
Documentación,
implementación criterios para
órganos y tejidos
estandarizados a nivel regional.
Resolución 2640
de 2005. Criterios
bioéticos, clínicos,
regionales.
Ley 1805 de
2016.
2004 2017
2013. Presentación
criterios regionales
estandarizados.
Primeros desarrollos
criterios para Córnea.
2014
Minsalud.
Revisión de
experiencias
internacionales
2016. Revisión
criterios Asignación
Minsalud - IETS
2017.
Conferencia
de consenso
(INS)
4. CONTEXTO
1. Incremento de pacientes en lista de espera para trasplante.
Primera lista nacional de trasplante de tejidos oculares en
línea.
2. Nuevas condiciones de asignación de componentes para
pacientes en lista.
3. Nuevas tecnologías.
4. Principio de oportunidad y equidad en la Red de Donación y
Trasplantes.
5. Monitoreo de resultado y mejoramiento de los mismos.
6. DECRETO 2493 DE 2004
Funciones de la Coordinación de la Red del nivel Nacional
1. Establecer su organización interna y manual de funciones.
2. Implementar un sistema de información
3. Determinar la asignación de los componentes anatómicos con base en los criterios técnico
científicos de asignación únicos vigentes. (Ley 1805 de 2016)
4. Emitir los conceptos o certificados para efectos del ingreso y salida de tejidos y órganos.
5. Vigilar y controlar la gestión de las actividades de las coordinaciones regionales.
6. Coordinar con el Minsalud y las entidades territoriales de salud las actividades de promoción de la
donación.
7. Desarrollar y mantener registros de las estadísticas.
8. Cooperar con organismos y organizaciones internacionales.
9. Presentar informe al Minsalud relacionado con el cumplimiento de las funciones de la
coordinación de la Red.
11. Realizar Auditoria externa a la Red (Res. 2640 de 2005 – Ley 1805 de 2016)
12. Registro de voluntades a la donación (Ley 1805 de 2016)
7. RESOLUCIÒN 2640 DE 2005
Obligaciones que deben cumplir las Instituciones Prestadoras
de Servicios de Salud habilitadas para realizar procedimientos
d e trasplantes o implante.
• Llevar una lista de espera actualizada de receptores por tipo
de órgano y tejido, (…)
• Identificar el receptor con base en su lista de espera
actualizada y los criterios técnico-científicos (…)
• Presentar además, la información relacionada con donación,
trasplantes e implantes de acuerdo con lo previsto en el
Decreto 2493 de 2004 o norma que lo modifique, adicione o
sustituya (…)
8. LEY 1751 DE 2015
Regula el derecho fundamental a la salud y se dictan otras
disposiciones. Elementos y principios del derecho
fundamental a la salud.
• Universalidad.
• Pro homine.
• Equidad.
• Continuidad.
• Oportunidad.
• Prevalencia de derechos.
• Progresividad del derecho
• Libre elección
• Sostenibilidad
• Solidaridad
• Eficiencia
• Interculturalidad
• Protección a los pueblos indígenas
• Protección pueblos y comunidades
indígenas, ROM y negras,
afrocolombianas, raizales y palenqueras
• Disponibilidad
• Aceptabilidad.
• Accesibilidad.
• Calidad e idoneidad profesional.
9. LEY 1751 DE 2015
Regula el derecho fundamental a la salud y se dictan otras
disposiciones:
Artículo 14. Prohibición de la negación de prestación de
servicios. Para acceder a servicios y tecnologías de salud no se
requerirá ningún tipo de autorización administrativa entre el
prestador de servicios y la entidad que cumpla la función de
gestión de servicios de salud cuando se trate de atención de
urgencia. El Gobierno Nacional definirá los mecanismos idóneos
para controlar el uso adecuado y racional de dichos servicios y
tecnologías en salud.
10. LEY 1751 DE 2015
Regula el derecho fundamental a la salud y se dictan otras
disposiciones:
Artículo 19. Política para el manejo de la información en salud.
Con el fin de alcanzar un manejo veraz, oportuno, pertinente y
transparente de los diferentes tipos de datos generados por todos
los actores, en sus diferentes niveles y su transformación en
información para la toma de decisiones, se implementará una
política que incluya un sistema único de información en salud, que
integre los componentes demográficos, socioeconómicos,
epidemiológicos, clínicos, administrativos y financieros. Los
agentes del Sistema deben suministrar la información que requiera
el Ministerio de Salud y Protección Social, en los términos y
condiciones que se determine.
11. LEY 1805 DE 2016
Artículo 7. Los criterios únicos nacionales de distribución y asignación
de órganos y tejidos deberán ser definidos por el Instituto Nacional
de Salud (INS) atendiendo la escala de severidad de la enfermedad
del paciente y la compatibilidad.
El Instituto Nacional de Salud (INS) asume a partir de la presente ley
funciones de máxima autoridad administrativa frente a la estructura y
organización de la Red de Donación y Trasplantes de Órganos y
Tejidos.
Parágrafo 2. Lista de Personas en Espera de Donación (LED). Para
cada componente anatómico habrá́ una Lista de Personas en Espera
de Donación (LED) que será́ administrada y vigilada por el Instituto
Nacional de Salud (INS).
12. NUESTRA RUTA DE TRABAJO…
• Fortalecer las funciones de cada nivel de la Red.
• Participar en la ruta reglamentaria para su construcción colectiva.
• Mejorar la gestión de información desde cada nivel: Sistema RedDataINS.
• Armonización de procedimientos de la Red.
• Implementar la vigilancia al uso de componentes anatómicos (Biovigilancia)
de forma sistemática.
• Programa de Auditoría a los procesos de la Red.
• Propiciar discusiones para reglamentación de elementos del proceso de
donación – trasplante.
• Fortalecer el trabajo interinstitucional.
• Conferencia de Consenso: Documento Nacional consolidado asignación de
componentes anatómicos.
…requiere la participación de toda la Red
13. NUESTRA RUTA DE TRABAJO…
Monitoreo a la calidad del
proceso donación - trasplante
Sistema de
Información
Biovigilancia
Programa de
Auditoria
Admon de
datos e
información
Vig.
Epidemiológica –
eventos e
incidentes
Verificación
cumplimiento
de estándares
Audita Entrega
insumos
14. CONFERENCIA DE CONSENSO
¿Cuándo se realizarán?
Fase 1.
Riñón
Fase 2. Hígado,
Córnea, Corazón
Pulmón
Fase 3. Otros
órganos,
tejidos
15. GRACIAS
Instituto Nacional de Salud
Subdirección Red de Trasplantes y Bancos de Sangre
Grupo Red Nacional de Donación y Trasplantes
Correos electrónicos:msalinas@ins.gov.co;
dwalteros@ins.gov.co: yarias@ins.gov.co
Teléfono: (1) 220 77 00 Ext.1123
Bogotá, COLOMBIA
www.ins.gov.co
Línea gratuita nacional: 01 8000 113 400