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HOSPITAL DE LA SERENA
SERVICIO DE NEONATOLOGÍA
ENFERMERÍA


PROTOCOLO ATENCION DE ENFERMERIA DEL RECIEN NACIDO
            CON CARDIOPATÍA COGÉNITA

DEFINICIÓN

        Se denominan Cardiopatías Congénitas ( CC ) a todas las malformaciones
cardíacas que están presentes al momento del nacimiento. Son secundarias a
alteraciones producidas durante la órgano génesis del corazón, desconociéndose
en la mayoría de los casos los factores causales.
        Alrededor de 2/3 de ellas requieren de tratamiento quirúrgico en algún
momento de su evolución, el que efectuado oportunamente mejora en forma
significativa su pronóstico.


MAGNITUD DEL PROBLEMA

      En Chile, las anomalías congénitas constituyen la segunda causa de
muerte en los menores de 1 año y son responsables de un 32% de las
defunciones en este grupo de edad (Minsal, DEIS, 2005).

       Se estima una incidencia de cardiopatías congénitas de alrededor de 0.8%
de los recién nacidos, en estudios chilenos limitados se ha llegado a cifras de 1%.
La incidencia de las CC es aproximadamente la misma a nivel mundial,
independiente de factores como raza, condición socioeconómica o situación
geográfica, lo que determina que no existan factores que permitan prevenir su
ocurrencia, por lo cual la única manera de mejorar su pronóstico es el diagnóstico
y tratamiento precoz.

      De los pacientes con CC un tercio enfermará críticamente y fallecerá en el
primer año de vida, a menos que reciba tratamiento quirúrgico, por lo que el
diagnóstico debe ser precoz y la derivación a un centro especializado oportuno y
en condiciones adecuadas. Luego de la corrección quirúrgica es fundamental el
óptimo control y seguimiento de los pacientes.

       En Chile nacen anualmente alrededor de 260.000 niños (nacimientos año
2001), por lo que los casos esperados anualmente alcanzan a 2080, de ellos un
65% requiere cirugía en algún momento de su evolución, es decir alrededor de
1352 niños, de los cuales 1014 (un 75%) son beneficiarios del sistema público de
salud.
De las CC, un 35% necesita Cirugía el primer año de vida, lo que significa
al menos 730 pacientes nuevos cada año, a los que deben sumarse las
reintervenciones y a los pacientes que requieren varias cirugías para solucionar su
malformación.

      De acuerdo a estadísticas de grandes centros cardioquirúrgicos, el 25% de
los pacientes ingresados son menores de 28 días, (dentro de este grupo destaca
un 20 % de prematuros o con peso de nacimiento < de 2500 gramos), en tanto el
50% es menor de 1 año de edad.

      El diagnóstico y cirugía precoz de estas malformaciones evita el daño
secundario y progresivo de órganos como el corazón, pulmones y sistema
nervioso central principalmente, transformándolas en malformaciones de buen
pronóstico.

      El pronóstico final de las cardiopatías en el período neonatal está
fuertemente influido por las condiciones en las cuales el paciente llega a la
cirugía y por la presencia de malformaciones asociadas



 INTERVENCIONES RECOMENDADAS PARA EL MANEJO CLÍNICO DE LAS
               CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ( CC )


La sospecha diagnóstica de las Cardiopatías Congénitas (CC) se puede realizar a
nivel:
- Pre natal
- Post-natal.


SCREENING PRE NATAL

1.- Eco cardiografía obstétrica, con búsqueda dirigida de las CC, facilita el
diagnóstico y por tanto permite la anticipación en el manejo, se puede realizar el
traslado de la madre previo al nacimiento para resolver quirúrgicamente la
cardiopatía, en los centros terciarios.

2.- Cardiopatías Complejas: El punto anterior es muy importante cuando se
sospechan cardiopatías complejas como: Drenaje Anómalo Pulmonar Total,
lesiones obstructivas izquierdas (Interrupción del arco aórtico, Coartación Aórtica)
que llevan a un rápido deterioro clínico del neonato luego del nacimiento.

3.- Especialista Calificado: Para la realización del Diagnóstico Pre-natal se
requiere de un obstetra calificado y entrenado, que haga el diagnóstico en los
hospitales regionales o centros terciarios, a los que se deben referir las
embarazadas con factores de riesgo.
4.- Edad Gestacional: La edad ideal para realizar la evaluación es a partir de las
20 semanas de gestación (Ver Tabla 1: Indicaciones de eco cardiografía fetal).
Una vez realizado el diagnóstico de CC en forma pre-natal se debe favorecer el
desarrollo del parto de término, a menos que exista hidrops fetal. El recién nacido
de término es más fácil de manejar desde el punto de vista cardiorrespiratorio y
metabólico.


SCREENING DEL RECIEN NACIDO


       El recién nacido con sospecha de cardiopatía congénita puede ser
pesquisado inicialmente en el hospital donde nace, o en el período de RN
inmediato o en los primeros días a semanas de vida.
       El cuadro o síndrome clínico sugerente de cardiopatía congénita grave,
puede tener distintas expresiones, en cuyo caso el niño debe ser trasladado
prontamente para cirugía cardiovascular correctora o paliativa o para cateterismo
intervencional:

♣Cianosis: es perentorio el diagnóstico diferencial entre cianosis central y
periférica por un lado y entre cianosis central de origen cardiológico y de otras
causas. Medir saturación de oxígeno pre y post ductal, test de hiperoxia,
radiografía de tórax para evaluar circulación pulmonar.

♣Insuficiencia cardiaca: Recién nacido con dificultad respiratoria, polipnea
taquipnea, retracción de partes blandas, hepatomegalia. De especial importancia
es evaluar calidad y simetría de pulsos periféricos, medición de presión arterial en
las 4 extremidades. Frente a un lactante en shock de etiología no precisada, se
debe realizar evaluación cuidadosa a fin de descartar la presencia de una
cardiopatía congénita de base.

♣Arritmias: Pueden aparecer con o sin cardiopatía estructural, taquicardia
paroxística supraventricular, bloqueo AV completo, realizar electrocardiogramao
Holter en casos justificados. El manejo debe iniciarse en el nivel local, con
indicación de traslado en los casos de falta de respuesta o no susceptibles de
manejarse en el nivel local (instalación de marcapaso, electro fulguración).

La auscultación de soplo cardiaco, asociada a signología de insuficiencia
cardiaca o alteración de los pulsos periféricos, hace necesario el traslado
para evaluación en centros terciarios.
ALGORITMOS

DISPONIBILIDAD DE PROSTAGLANDINA

La disponibilidad de Prostaglandina E1 (PgE1) debe ser absolutamente expedita
en los hospitales base.
Una vez establecido el diagnóstico probable de cardiopatía congénita, se debe
lograr la estabilización inicial, manejo de vía aérea, accesos venosos, mantención
del ductus permeable con infusión de PgE1, la que debe utilizarse siempre dado
que el 90% de los casos responderá a este medicamento.


CARDIOPATIA CONGENITA

        Actualmente la enfermera cumple un rol de gran importancia ya que debe
entender y actuar en consecuencia en la atención de los recién nacidos que
padecen cardiopatías congénitas ya que hoy en día existe la posibilidad de la
corrección quirúrgica de un gran número de defectos. Pero las mayores
posibilidades de sobrevida radican fundamentalmente en que el recién nacido
llegue en optimas condiciones a la cirugía.

      Debido a esto hemos confeccionado un protocolo de atención de
enfermería que apuntan a la primera etapa de tratamiento de estas patologías,
abarcando los cuidados básicos, específicos y educativos.

       La enfermera debe tener siempre en cuenta los factores de riesgo para
minimizar las complicaciones, ya que estas pueden retrasar la cirugía, y por ende
la oportunidad que tiene el recién nacido de mejorar la calidad de vida.

Para lograr todo esto nuestros objetivos son los siguiente:

1.-   Actualizar y reforzar conocimientos sobre los cuidados de enfermería en
      recién nacidos con cardiopatías congénitas.

2.-   Detectar precozmente signos y síntomas de descompensación en el recién
      nacido con cardiopatía congénita.


Descripción

       Las cardiopatías congénitas son un grupo de malformaciones que afectan
la estructura del corazón y los grandes vasos, presentes ya desde el nacimiento.
Su origen es multifactorial, ya que pueden incluirse factores genéticos y
ambientales (infecciones víricas, exposición a radiaciones, consumo de alcohol o
de otras sustancias durante el embarazo), muchos de los cuales todavía no se
conocen con claridad.
Las cardiopatías congénitas mas frecuentes son:

COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR: Comunicación anormal entre los
ventrículos derecho e izquierdo del corazón, por un defecto en la porción superior
del tabique interventricular. Comprende el 30% del total de los casos.

COMUNICACIÓN INTERAURICULAR: Comunicación anormal entre las aurículas
derecha e izquierda del corazón, por un defecto en la porción central del tabique
interauricular debido a la persistencia de un orificio que normalmente está
presente en la vida fetal (agujero de Botal o Foramen Oval). Comprende el 10%
del total de los casos.

PERSISTENCIA DEL CONDUCTO O DUCTUS ARTERIOSO: Falta de cierre
espontáneo del conducto arterioso, un vaso que durante la vida fetal comunica el
tronco arterial pulmonar y la aorta y que en condiciones normales se obtura al
nacer, con las primeras respiraciones. Comprende el 10% del total de los casos.

COARTACION DE LA AORTA: Estrechez de la aorta, generalmente localizada en
el punto donde desemboca el conducto arterioso. Es mas frecuente en el sexo
femenino y afecta fundamentalmente a niñas con síndrome de Turner.

TETRALOGIA DE FALLOT: Existencia de cuatro malformaciones combinadas:
estenosis pulmonar (estrechez del orificio que comunica el ventrículo derecho
con el tronco arterial pulmonar), comunicación interventricular, la hipertrofia del
ventrículo derecho y el nacimiento de la aorta sobre el defecto del tabique
interventricular.

TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS: La aorta nace en el ventrículo
derecho en vez de hacerlo en el izquierdo y, por el contrario, el tronco arterial
pulmonar nace en el ventrículo izquierdo en vez de hacerlo en el derecho.


OBJETIVOS

1.-   Determinar funciones de la enfermera en la recepción y manejo del recién
      nacido cardiópata.

2.-   Colaborar en el tratamiento médico para que el recién nacido se estabilice y
      llegue en óptimas condiciones a la cirugía.

3.-   Trasladar y/o colaborar en el traslado del recién nacido al centro
      especializado que corresponda considerando: comunicación, estabilización
      y transporte.
4.-    Mantener durante todos los procedimientos que se le realicen al recién
       nacido, los principios de asepsia y antisepsia a fin de evitar complicaciones
       por IIH

Las IIH complican la patología base, producen deterioro del estado general y
lesionan el miocardio.



             FUNCIONES DE LA ENFERMERA EN EL MANEJO DEL
                      RECIÉN NACIDO CARDIÓPATA

Recepción en ucin


       FUNCIÓN / ACTIVIDAD                            FUNDAMENTO
Conocer antecedentes previos al         Es necesario anticipar conductas, según
nacimiento                              los requerimientos de la patología base.
Vía aérea permeable                     Asegurar vía aérea permeable y mejorar la
                                        ventilación mediante:
                                        -Instalación de SOG, ya que facilita la
                                        descompresión gástrica.
                                        -Aspiración suave y corta. Evitar
                                        aspiración nasal pues el recién nacido
                                        presenta con mas facilidad sangrado de
                                        mucosa.
Soporte ventilatorio                    Al mejorar la ventilación se disminuye el
                                        gasto energético (GE) en caso de
                                        retención de CO2. Para ello se debe
                                        disminuir o mejorar el trabajo ventilatorio
                                        del RN mediante:
                                        -Test de hiperoxia.
                                        -Administración de Oxígeno en hood o
                                        halo con ambiente humidificado y
                                        entibiado
                                        -Según indicación médica colaborar en
                                        intubación y conexión a ventilación
                                        mecánica
                                        -Control de temperatura
Ambiente térmico neutral                Para reducir al máximo el GE que significa
                                        la regulación térmica corporal
Monitoreo de signos vitales (FR-FC-     Monitorizar:
PA-y Sat O2)                            -FR-FC: regularidad y variabilidad
                                        -PA: una presión sistólica más de 10
                                        mmHg en la parte superior del cuerpo,
                                        comparada con la inferior, sugiere
coartación de la aorta, hipoplasia o
                                        interrupción del arco aortico.
                                        -Sat O2: >75 y <85, en patologías ductus
                                        dependientes.
                                        -Ausencia de pulsos femorales:sugiere
                                        coartación aórtica.
Instalar vías de acceso vascular        Asegurar     rápidamente       vía    venosa
                                        permeable para infusión parenteral, PGE1,
                                        inotropos, mientras se consigue una vía
                                        venosa central
Colaborar en la cateterización arterial La cateterización arterial permite:
y/o venosa                              -Evaluación       exacta      del      estado
                                        hemodinámico del RN mediante la medició
                                        de la PA central
                                        -Extracción de muestras de sangre para
                                        exámenes de laboratorio con un mínimo
                                        estrés para el RN por ausencia de dolor
                                        -Cuidar la piel del RN por ausencia de
                                        punciones reiteradas
                                        La cateterización de la vena umbilical
                                        permite:
                                        -Acceder a vena central de gran calibre
                                        para administración de drogas vaso
                                        activas y/o medicamentos
                                        Para mantener seguros estos grandes
                                        vasos es fundamental una fijación
                                        adecuada.
Procedimientos suaves y precisos El stress puede provocar aumento de la
para atenuar el dolor                   precarga cardiaca, así como retención
                                        hidrosalina.
Posición de fowler                      Mejora el retorno venoso y facilita la
Acunamiento                             oxigenación pulmonar.
Confort
Cumplir indicaciones médicas:           Estabilizar      al      RN        cardiópata
Infusión parenteral de manutención, descompensado y mantener estabilidad
medicamentos, PGE1                      una vez compensado.
                                        -Uso PGE1: Mantener permeable el
                                        ductus arterioso:
                                        CCCDD: TGA simple, atresia pulmonar
                                        con o sin CIV, Fallot severo, atresia
                                        pulmonar con anomalía de Ebstein,
                                        ventrículo único con atresia o estenosis
                                        pulmonar, DSDV con estenosis o atresia
                                        pulmonar.
                                        CADD: interrupción del arco aortico,
                                        coartación aortica acentuada, HV izq.
-Agentes inotrópicos: Mejoran la función
                                         cardiaca y regulan la resistencia vascular
 Tomar de muestras de laboratorio :      De acuerdo a los exámenes mantener o
 GSA, Hto, Perfil bioquímico.            corregir    indicaciones.   Es     necesario
 Colaborar     en     exámenes      de   corregir:
 imagenología: Rx. de tórax, Eco         -Acidosis cuando hay compromiso de la
 Cardiografía y ECG.                     función sistémica.
                                         -Aumento de PCO2: cuando existe edema
                                         alveolar.
                                         -Disminución leve de PO2: cortocircuito
                                         intrapulmonar y alteración V/Q.
                                         -Alcalosis respiratoria: en insuficiencia
                                         cardiaca menor con edema insterticial.
 Asegurar    la      existencia    del   El Consentimiento Informado es un
 Consentimiento Informado en la Ficha    derecho de los usuarios           y es un
 Clínica                                 documento que debe ser conocido y
                                         entendido por los padres, debe ser firmado
                                         por ellos y archivado en la Ficha del RN.
                                         Este documento es también la autorización
                                         para intervención quirúrgica

  Manejo del recién nacido cardiópata estable


            ACTIVIDADES                                 FUNDAMENTO
Cumplir indicaciones médicas             Estabilizar      al      RN       cardiópata
                                         descompensado y mantener estabilidad
                                         una vez compensado.
Instalación de Catéter Epicutaneo        La instalación de este catéter permite su
según las condiciones y en el momento    utilización     segura     por      periodos
oportuno                                 prolongados con un mínimo de riesgos
                                         para el RN. Es un catéter central de
                                         instalación periférica, por lo que es ideal
                                         para la administración de drogas vaso
                                         activas, medicamentos y soluciones
                                         hiperosmolares.
                                         Administración de Prostaglandina.
Tomar muestra de exámenes de             Para precisar confirmación diagnóstica y
laboratorio                              corregir alteraciones(acidosis y anemia).
                                         -Gases de catéter o arteria radial derecha,
                                         con el objeto de comparar la saturación
                                         oximétrica pre y post ductal.
                                         -Tiempo de protrombina, hemograma,
                                         BUN, creatinina sérica, calcio y ELP.
                                         El corto circuito cardiaco puede lesionar
                                         las células sanguíneas y dar lugar a
hemólisis que origina anemia.
Observar signos de descompensación           Cianosis: en áreas muy vascularizadas
cardiaca: cianosis, acrocianosis,            indican hipoxemia y mala saturación de
taquicardia, taquipnea, quejido, ritmo       hemoglobina.
galopante, pulsos periféricos distintos a    La cianosis aparece en las cardiopatía con
los centrales, precordio hiperactivo,        disminución del flujo sanguíneo pulmonar
disminución del tono muscular ,              y corto circuito intracardiaco D-I. También
letárgia, irritabilidad, perfusión capilar   en aquellas con flujo sanguíneo pulmonar
lenta , hepatomegalia                        normal o aumentado con mezcla
                                             intracardiaca del retorno venoso sistémico
                                             y pulmonar.
Valorar función renal: Balance Hídrico       -ELP y K: el K bajo puede causar arritmias
estricto                                     -En insuficiencia cardiaca leve: restricción
                                             moderada de líquidos y sodio aportando el
                                             80% de los requerimientos.
                                             -BH (+): Uso de diuréticos. Las pérdidas
                                             urinarias normales deben ser superiores a
                                             1 ml/kg/hr
                                             -Densidad Urinaria: valora el estado de
                                             hidratación y de la capacidad de diuresis.
                                             Normal 1005 -1010
Peso diario o cada 12 horas                  Aumento significativo indica insuficiencia
                                             cardiaca congestiva
Valorar el estado y trabajo ventilatorio     La ventilación óptima, relaja los alvéolos,
                                             previene la hipoxia grave y el paro
                                             respiratorio, para ello se debe valorar FR,
                                             color, parámetros del VM, niveles de PO2
                                             y CO2, detectar permeabilidad del TET.
                                             Ventilar aumentando la PO2 previo
                                             aspiración de TET
Administrar medicamentos según               La administración correcta de cada
técnica                                      medicamento según sus especificaciones,
                                             asegura su óptima utilización por el
                                             organismo del RN con los mínimos efectos
                                             colaterales.
                                             PGE1 vía exclusiva.
Posición Fowler 30º - 45º                    La inmovilidad compromete la función
Cambios de posición                          respiratoria.
                                             El dolor y el disconfort aumenta la
                                             ansiedad y el stress.
Facilitar el contacto de los padres          El contacto favorece el apego, disminuye
                                             la ansiedad y el estrés del niño y de los
                                             padres, para ello:
                                             -Visitas programadas al RN
                                             -Educación : Técnicas de alimentación,
                                             muda, masajes
-Permitir la compañía de los padres en las
                                       interconsultas con especialistas
                                       -Fomentar las relaciones familiares
                                       -Permitir la participación de los padres en
                                       los cuidados del niño; alimentación, muda
                                       -Solicitar autorización para intervención
                                       quirúrgica. Previsión

Traslado del Recién Nacido Cardiópata

Comunicación            -Documentos : Epicrisis, Hoja de traslado, Radiografía,
                        Eco encefálica, Renal, Electro Cardiograma, Eco
                        Cardiograma, Previsión, Autorización de los padres para
                        intervención quirúrgica. Enviar formulario para HC-PKU.
                        -Presión arterial en las cuatro extremidades (recientes).
                        -Evaluación genética.
                        -Conocer antecedentes del RN y evolución clínica.
                        -Establecer contactos para conseguir el traslado.
                        -Avisar salida
                        -Informar a los padres
                        -Conocer las condiciones del traslado
                        -Registrar en el libro de traslado y cuaderno de
                        ambulancia
Estabilización del RN   -Vías venosas permeables
                        -SOG
                        -Oxigenación y ventilación adecuada
                        -Hidratación      y    estabilización    ácido    base     e
                        hidroelectrolítica
                        -Glicemias, Hto, Pruebas de coagulación
                        -Termo estabilidad
                        -Signos vitales normales
                        -Revisar medios de fijación
Trasporte               -Conocer lugar y destino, distancia, clima.
                        -Determinar medio a utilizar (Terrestre, Aéreo)
                        -Personal capacitado
                        -Equipamiento       adecuado:      Maletín    de   traslado,
                        incubadora,          monitorización,         Oxígenoterapia,
                        medicamentos (hojas con dosis calculada), apoyo
                        respiratorio.
                        -Durante el traslado : Termorregulación, Signos vitales,
                        Perfusión de líquidos, Aspiración de secreciones, aporte
                        de medicamentos, maniobras o procedimientos
                        -Mantener al RN estabilizado.

                                                     Patricia Llanos Carrizo.
                                                      Enfermera UPC Neonatal.

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Protocolo cardiopatía

  • 1. HOSPITAL DE LA SERENA SERVICIO DE NEONATOLOGÍA ENFERMERÍA PROTOCOLO ATENCION DE ENFERMERIA DEL RECIEN NACIDO CON CARDIOPATÍA COGÉNITA DEFINICIÓN Se denominan Cardiopatías Congénitas ( CC ) a todas las malformaciones cardíacas que están presentes al momento del nacimiento. Son secundarias a alteraciones producidas durante la órgano génesis del corazón, desconociéndose en la mayoría de los casos los factores causales. Alrededor de 2/3 de ellas requieren de tratamiento quirúrgico en algún momento de su evolución, el que efectuado oportunamente mejora en forma significativa su pronóstico. MAGNITUD DEL PROBLEMA En Chile, las anomalías congénitas constituyen la segunda causa de muerte en los menores de 1 año y son responsables de un 32% de las defunciones en este grupo de edad (Minsal, DEIS, 2005). Se estima una incidencia de cardiopatías congénitas de alrededor de 0.8% de los recién nacidos, en estudios chilenos limitados se ha llegado a cifras de 1%. La incidencia de las CC es aproximadamente la misma a nivel mundial, independiente de factores como raza, condición socioeconómica o situación geográfica, lo que determina que no existan factores que permitan prevenir su ocurrencia, por lo cual la única manera de mejorar su pronóstico es el diagnóstico y tratamiento precoz. De los pacientes con CC un tercio enfermará críticamente y fallecerá en el primer año de vida, a menos que reciba tratamiento quirúrgico, por lo que el diagnóstico debe ser precoz y la derivación a un centro especializado oportuno y en condiciones adecuadas. Luego de la corrección quirúrgica es fundamental el óptimo control y seguimiento de los pacientes. En Chile nacen anualmente alrededor de 260.000 niños (nacimientos año 2001), por lo que los casos esperados anualmente alcanzan a 2080, de ellos un 65% requiere cirugía en algún momento de su evolución, es decir alrededor de 1352 niños, de los cuales 1014 (un 75%) son beneficiarios del sistema público de salud.
  • 2. De las CC, un 35% necesita Cirugía el primer año de vida, lo que significa al menos 730 pacientes nuevos cada año, a los que deben sumarse las reintervenciones y a los pacientes que requieren varias cirugías para solucionar su malformación. De acuerdo a estadísticas de grandes centros cardioquirúrgicos, el 25% de los pacientes ingresados son menores de 28 días, (dentro de este grupo destaca un 20 % de prematuros o con peso de nacimiento < de 2500 gramos), en tanto el 50% es menor de 1 año de edad. El diagnóstico y cirugía precoz de estas malformaciones evita el daño secundario y progresivo de órganos como el corazón, pulmones y sistema nervioso central principalmente, transformándolas en malformaciones de buen pronóstico. El pronóstico final de las cardiopatías en el período neonatal está fuertemente influido por las condiciones en las cuales el paciente llega a la cirugía y por la presencia de malformaciones asociadas INTERVENCIONES RECOMENDADAS PARA EL MANEJO CLÍNICO DE LAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ( CC ) La sospecha diagnóstica de las Cardiopatías Congénitas (CC) se puede realizar a nivel: - Pre natal - Post-natal. SCREENING PRE NATAL 1.- Eco cardiografía obstétrica, con búsqueda dirigida de las CC, facilita el diagnóstico y por tanto permite la anticipación en el manejo, se puede realizar el traslado de la madre previo al nacimiento para resolver quirúrgicamente la cardiopatía, en los centros terciarios. 2.- Cardiopatías Complejas: El punto anterior es muy importante cuando se sospechan cardiopatías complejas como: Drenaje Anómalo Pulmonar Total, lesiones obstructivas izquierdas (Interrupción del arco aórtico, Coartación Aórtica) que llevan a un rápido deterioro clínico del neonato luego del nacimiento. 3.- Especialista Calificado: Para la realización del Diagnóstico Pre-natal se requiere de un obstetra calificado y entrenado, que haga el diagnóstico en los hospitales regionales o centros terciarios, a los que se deben referir las embarazadas con factores de riesgo.
  • 3. 4.- Edad Gestacional: La edad ideal para realizar la evaluación es a partir de las 20 semanas de gestación (Ver Tabla 1: Indicaciones de eco cardiografía fetal). Una vez realizado el diagnóstico de CC en forma pre-natal se debe favorecer el desarrollo del parto de término, a menos que exista hidrops fetal. El recién nacido de término es más fácil de manejar desde el punto de vista cardiorrespiratorio y metabólico. SCREENING DEL RECIEN NACIDO El recién nacido con sospecha de cardiopatía congénita puede ser pesquisado inicialmente en el hospital donde nace, o en el período de RN inmediato o en los primeros días a semanas de vida. El cuadro o síndrome clínico sugerente de cardiopatía congénita grave, puede tener distintas expresiones, en cuyo caso el niño debe ser trasladado prontamente para cirugía cardiovascular correctora o paliativa o para cateterismo intervencional: ♣Cianosis: es perentorio el diagnóstico diferencial entre cianosis central y periférica por un lado y entre cianosis central de origen cardiológico y de otras causas. Medir saturación de oxígeno pre y post ductal, test de hiperoxia, radiografía de tórax para evaluar circulación pulmonar. ♣Insuficiencia cardiaca: Recién nacido con dificultad respiratoria, polipnea taquipnea, retracción de partes blandas, hepatomegalia. De especial importancia es evaluar calidad y simetría de pulsos periféricos, medición de presión arterial en las 4 extremidades. Frente a un lactante en shock de etiología no precisada, se debe realizar evaluación cuidadosa a fin de descartar la presencia de una cardiopatía congénita de base. ♣Arritmias: Pueden aparecer con o sin cardiopatía estructural, taquicardia paroxística supraventricular, bloqueo AV completo, realizar electrocardiogramao Holter en casos justificados. El manejo debe iniciarse en el nivel local, con indicación de traslado en los casos de falta de respuesta o no susceptibles de manejarse en el nivel local (instalación de marcapaso, electro fulguración). La auscultación de soplo cardiaco, asociada a signología de insuficiencia cardiaca o alteración de los pulsos periféricos, hace necesario el traslado para evaluación en centros terciarios.
  • 4. ALGORITMOS DISPONIBILIDAD DE PROSTAGLANDINA La disponibilidad de Prostaglandina E1 (PgE1) debe ser absolutamente expedita en los hospitales base. Una vez establecido el diagnóstico probable de cardiopatía congénita, se debe lograr la estabilización inicial, manejo de vía aérea, accesos venosos, mantención del ductus permeable con infusión de PgE1, la que debe utilizarse siempre dado que el 90% de los casos responderá a este medicamento. CARDIOPATIA CONGENITA Actualmente la enfermera cumple un rol de gran importancia ya que debe entender y actuar en consecuencia en la atención de los recién nacidos que padecen cardiopatías congénitas ya que hoy en día existe la posibilidad de la corrección quirúrgica de un gran número de defectos. Pero las mayores posibilidades de sobrevida radican fundamentalmente en que el recién nacido llegue en optimas condiciones a la cirugía. Debido a esto hemos confeccionado un protocolo de atención de enfermería que apuntan a la primera etapa de tratamiento de estas patologías, abarcando los cuidados básicos, específicos y educativos. La enfermera debe tener siempre en cuenta los factores de riesgo para minimizar las complicaciones, ya que estas pueden retrasar la cirugía, y por ende la oportunidad que tiene el recién nacido de mejorar la calidad de vida. Para lograr todo esto nuestros objetivos son los siguiente: 1.- Actualizar y reforzar conocimientos sobre los cuidados de enfermería en recién nacidos con cardiopatías congénitas. 2.- Detectar precozmente signos y síntomas de descompensación en el recién nacido con cardiopatía congénita. Descripción Las cardiopatías congénitas son un grupo de malformaciones que afectan la estructura del corazón y los grandes vasos, presentes ya desde el nacimiento. Su origen es multifactorial, ya que pueden incluirse factores genéticos y ambientales (infecciones víricas, exposición a radiaciones, consumo de alcohol o
  • 5. de otras sustancias durante el embarazo), muchos de los cuales todavía no se conocen con claridad. Las cardiopatías congénitas mas frecuentes son: COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR: Comunicación anormal entre los ventrículos derecho e izquierdo del corazón, por un defecto en la porción superior del tabique interventricular. Comprende el 30% del total de los casos. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR: Comunicación anormal entre las aurículas derecha e izquierda del corazón, por un defecto en la porción central del tabique interauricular debido a la persistencia de un orificio que normalmente está presente en la vida fetal (agujero de Botal o Foramen Oval). Comprende el 10% del total de los casos. PERSISTENCIA DEL CONDUCTO O DUCTUS ARTERIOSO: Falta de cierre espontáneo del conducto arterioso, un vaso que durante la vida fetal comunica el tronco arterial pulmonar y la aorta y que en condiciones normales se obtura al nacer, con las primeras respiraciones. Comprende el 10% del total de los casos. COARTACION DE LA AORTA: Estrechez de la aorta, generalmente localizada en el punto donde desemboca el conducto arterioso. Es mas frecuente en el sexo femenino y afecta fundamentalmente a niñas con síndrome de Turner. TETRALOGIA DE FALLOT: Existencia de cuatro malformaciones combinadas: estenosis pulmonar (estrechez del orificio que comunica el ventrículo derecho con el tronco arterial pulmonar), comunicación interventricular, la hipertrofia del ventrículo derecho y el nacimiento de la aorta sobre el defecto del tabique interventricular. TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS: La aorta nace en el ventrículo derecho en vez de hacerlo en el izquierdo y, por el contrario, el tronco arterial pulmonar nace en el ventrículo izquierdo en vez de hacerlo en el derecho. OBJETIVOS 1.- Determinar funciones de la enfermera en la recepción y manejo del recién nacido cardiópata. 2.- Colaborar en el tratamiento médico para que el recién nacido se estabilice y llegue en óptimas condiciones a la cirugía. 3.- Trasladar y/o colaborar en el traslado del recién nacido al centro especializado que corresponda considerando: comunicación, estabilización y transporte.
  • 6. 4.- Mantener durante todos los procedimientos que se le realicen al recién nacido, los principios de asepsia y antisepsia a fin de evitar complicaciones por IIH Las IIH complican la patología base, producen deterioro del estado general y lesionan el miocardio. FUNCIONES DE LA ENFERMERA EN EL MANEJO DEL RECIÉN NACIDO CARDIÓPATA Recepción en ucin FUNCIÓN / ACTIVIDAD FUNDAMENTO Conocer antecedentes previos al Es necesario anticipar conductas, según nacimiento los requerimientos de la patología base. Vía aérea permeable Asegurar vía aérea permeable y mejorar la ventilación mediante: -Instalación de SOG, ya que facilita la descompresión gástrica. -Aspiración suave y corta. Evitar aspiración nasal pues el recién nacido presenta con mas facilidad sangrado de mucosa. Soporte ventilatorio Al mejorar la ventilación se disminuye el gasto energético (GE) en caso de retención de CO2. Para ello se debe disminuir o mejorar el trabajo ventilatorio del RN mediante: -Test de hiperoxia. -Administración de Oxígeno en hood o halo con ambiente humidificado y entibiado -Según indicación médica colaborar en intubación y conexión a ventilación mecánica -Control de temperatura Ambiente térmico neutral Para reducir al máximo el GE que significa la regulación térmica corporal Monitoreo de signos vitales (FR-FC- Monitorizar: PA-y Sat O2) -FR-FC: regularidad y variabilidad -PA: una presión sistólica más de 10 mmHg en la parte superior del cuerpo, comparada con la inferior, sugiere
  • 7. coartación de la aorta, hipoplasia o interrupción del arco aortico. -Sat O2: >75 y <85, en patologías ductus dependientes. -Ausencia de pulsos femorales:sugiere coartación aórtica. Instalar vías de acceso vascular Asegurar rápidamente vía venosa permeable para infusión parenteral, PGE1, inotropos, mientras se consigue una vía venosa central Colaborar en la cateterización arterial La cateterización arterial permite: y/o venosa -Evaluación exacta del estado hemodinámico del RN mediante la medició de la PA central -Extracción de muestras de sangre para exámenes de laboratorio con un mínimo estrés para el RN por ausencia de dolor -Cuidar la piel del RN por ausencia de punciones reiteradas La cateterización de la vena umbilical permite: -Acceder a vena central de gran calibre para administración de drogas vaso activas y/o medicamentos Para mantener seguros estos grandes vasos es fundamental una fijación adecuada. Procedimientos suaves y precisos El stress puede provocar aumento de la para atenuar el dolor precarga cardiaca, así como retención hidrosalina. Posición de fowler Mejora el retorno venoso y facilita la Acunamiento oxigenación pulmonar. Confort Cumplir indicaciones médicas: Estabilizar al RN cardiópata Infusión parenteral de manutención, descompensado y mantener estabilidad medicamentos, PGE1 una vez compensado. -Uso PGE1: Mantener permeable el ductus arterioso: CCCDD: TGA simple, atresia pulmonar con o sin CIV, Fallot severo, atresia pulmonar con anomalía de Ebstein, ventrículo único con atresia o estenosis pulmonar, DSDV con estenosis o atresia pulmonar. CADD: interrupción del arco aortico, coartación aortica acentuada, HV izq.
  • 8. -Agentes inotrópicos: Mejoran la función cardiaca y regulan la resistencia vascular Tomar de muestras de laboratorio : De acuerdo a los exámenes mantener o GSA, Hto, Perfil bioquímico. corregir indicaciones. Es necesario Colaborar en exámenes de corregir: imagenología: Rx. de tórax, Eco -Acidosis cuando hay compromiso de la Cardiografía y ECG. función sistémica. -Aumento de PCO2: cuando existe edema alveolar. -Disminución leve de PO2: cortocircuito intrapulmonar y alteración V/Q. -Alcalosis respiratoria: en insuficiencia cardiaca menor con edema insterticial. Asegurar la existencia del El Consentimiento Informado es un Consentimiento Informado en la Ficha derecho de los usuarios y es un Clínica documento que debe ser conocido y entendido por los padres, debe ser firmado por ellos y archivado en la Ficha del RN. Este documento es también la autorización para intervención quirúrgica Manejo del recién nacido cardiópata estable ACTIVIDADES FUNDAMENTO Cumplir indicaciones médicas Estabilizar al RN cardiópata descompensado y mantener estabilidad una vez compensado. Instalación de Catéter Epicutaneo La instalación de este catéter permite su según las condiciones y en el momento utilización segura por periodos oportuno prolongados con un mínimo de riesgos para el RN. Es un catéter central de instalación periférica, por lo que es ideal para la administración de drogas vaso activas, medicamentos y soluciones hiperosmolares. Administración de Prostaglandina. Tomar muestra de exámenes de Para precisar confirmación diagnóstica y laboratorio corregir alteraciones(acidosis y anemia). -Gases de catéter o arteria radial derecha, con el objeto de comparar la saturación oximétrica pre y post ductal. -Tiempo de protrombina, hemograma, BUN, creatinina sérica, calcio y ELP. El corto circuito cardiaco puede lesionar las células sanguíneas y dar lugar a
  • 9. hemólisis que origina anemia. Observar signos de descompensación Cianosis: en áreas muy vascularizadas cardiaca: cianosis, acrocianosis, indican hipoxemia y mala saturación de taquicardia, taquipnea, quejido, ritmo hemoglobina. galopante, pulsos periféricos distintos a La cianosis aparece en las cardiopatía con los centrales, precordio hiperactivo, disminución del flujo sanguíneo pulmonar disminución del tono muscular , y corto circuito intracardiaco D-I. También letárgia, irritabilidad, perfusión capilar en aquellas con flujo sanguíneo pulmonar lenta , hepatomegalia normal o aumentado con mezcla intracardiaca del retorno venoso sistémico y pulmonar. Valorar función renal: Balance Hídrico -ELP y K: el K bajo puede causar arritmias estricto -En insuficiencia cardiaca leve: restricción moderada de líquidos y sodio aportando el 80% de los requerimientos. -BH (+): Uso de diuréticos. Las pérdidas urinarias normales deben ser superiores a 1 ml/kg/hr -Densidad Urinaria: valora el estado de hidratación y de la capacidad de diuresis. Normal 1005 -1010 Peso diario o cada 12 horas Aumento significativo indica insuficiencia cardiaca congestiva Valorar el estado y trabajo ventilatorio La ventilación óptima, relaja los alvéolos, previene la hipoxia grave y el paro respiratorio, para ello se debe valorar FR, color, parámetros del VM, niveles de PO2 y CO2, detectar permeabilidad del TET. Ventilar aumentando la PO2 previo aspiración de TET Administrar medicamentos según La administración correcta de cada técnica medicamento según sus especificaciones, asegura su óptima utilización por el organismo del RN con los mínimos efectos colaterales. PGE1 vía exclusiva. Posición Fowler 30º - 45º La inmovilidad compromete la función Cambios de posición respiratoria. El dolor y el disconfort aumenta la ansiedad y el stress. Facilitar el contacto de los padres El contacto favorece el apego, disminuye la ansiedad y el estrés del niño y de los padres, para ello: -Visitas programadas al RN -Educación : Técnicas de alimentación, muda, masajes
  • 10. -Permitir la compañía de los padres en las interconsultas con especialistas -Fomentar las relaciones familiares -Permitir la participación de los padres en los cuidados del niño; alimentación, muda -Solicitar autorización para intervención quirúrgica. Previsión Traslado del Recién Nacido Cardiópata Comunicación -Documentos : Epicrisis, Hoja de traslado, Radiografía, Eco encefálica, Renal, Electro Cardiograma, Eco Cardiograma, Previsión, Autorización de los padres para intervención quirúrgica. Enviar formulario para HC-PKU. -Presión arterial en las cuatro extremidades (recientes). -Evaluación genética. -Conocer antecedentes del RN y evolución clínica. -Establecer contactos para conseguir el traslado. -Avisar salida -Informar a los padres -Conocer las condiciones del traslado -Registrar en el libro de traslado y cuaderno de ambulancia Estabilización del RN -Vías venosas permeables -SOG -Oxigenación y ventilación adecuada -Hidratación y estabilización ácido base e hidroelectrolítica -Glicemias, Hto, Pruebas de coagulación -Termo estabilidad -Signos vitales normales -Revisar medios de fijación Trasporte -Conocer lugar y destino, distancia, clima. -Determinar medio a utilizar (Terrestre, Aéreo) -Personal capacitado -Equipamiento adecuado: Maletín de traslado, incubadora, monitorización, Oxígenoterapia, medicamentos (hojas con dosis calculada), apoyo respiratorio. -Durante el traslado : Termorregulación, Signos vitales, Perfusión de líquidos, Aspiración de secreciones, aporte de medicamentos, maniobras o procedimientos -Mantener al RN estabilizado. Patricia Llanos Carrizo. Enfermera UPC Neonatal.