Este documento resume la radiculopatía, incluyendo su anatomía, síntomas clínicos, etiología, diagnóstico diferencial, evaluación electrofisiológica y curso temporal. Describe las raíces cervicales y lumbares afectadas, exámenes como EMG y conducción nerviosa, y cómo estos pueden ayudar a distinguir entre radiculopatía, plexopatía y neuropatía. También explica los hallazgos esperados en diferentes etapas de la radiculopatía.
Abordaje por traumatismo en medula espinalCarmenZ71
Este documento describe las características clínicas, el diagnóstico y el diagnóstico diferencial de las lesiones de la médula espinal. Aproximadamente el 90% de las lesiones de la médula espinal están relacionadas con traumatismos contusos, y los pacientes pueden presentar déficits neurológicos que van desde leves parestesias hasta cuadriplejía. El diagnóstico se basa en el examen neurológico y la radiografía simple, y el objetivo es identificar cualquier fractura o desalineación verte
Patologia del Sistema nervioso perifericoGemma Mas
Este documento presenta tres casos clínicos de pacientes con diferentes trastornos neurológicos. El primer caso es de una mujer de 77 años con síndrome de Guillain-Barré variante axonal. El segundo caso es de un varón de 65 años con sospecha de polineuropatía axonal sensitivo-motora aguda. El tercer caso es de una mujer de 69 años con paraparesia secundaria a mielopatía por disección aórtica.
Revision patologia del sistema nervioso perifericogemma mas sese
Este documento presenta tres casos clínicos de pacientes con diferentes trastornos neurológicos. El primer caso es de una mujer de 77 años con síndrome de Guillain-Barré variante axonal. El segundo caso es de un varón de 65 años con sospecha de polineuropatía axonal sensitivo-motora aguda. El tercer caso es de una mujer de 69 años con paraparesia secundaria a mielopatía por disección aórtica.
Este documento describe la fisiopatología y el examen neurológico de las lesiones de la médula espinal. Explica la lesión primaria y secundaria, las teorías del daño, los síndromes específicos, la semiología enfocada en encontrar el nivel del daño, la evaluación del motor, la sensibilidad, la estadificación del daño, los síndromes medulares, las vías motoras y sensitivas, las lesiones de nervios periféricos como el plexo cervical y lumbar, y la estructura general de evalu
La demencia no es una enfermedad específica, sino un grupo de trastornos caracterizados por el deterioro de, al menos, dos funciones cerebrales, como la memoria y la razón.
El documento presenta información sobre manifestaciones neurológicas de lesiones en el SNC, incluyendo defectos del campo visual asociados con lesiones en diferentes estructuras, síndromes pupilares, síndromes motores y síntomas de lesiones en tractos específicos. Se definen términos como cuadrantopsia, hemianopsia y describe signos y síntomas de condiciones como el síndrome de Horner, enfermedad de motoneuronas y síndrome piramidal.
People who have parkinsonian features, especially
without tremor, that are not responsive to levodopa, usually have one of these three major neurodegenerative disorders rather than Parkinson disease: progressive supranuclear palsy (PSP), multiple system atrophy (MSA), or corticobasal degeneration (CBD).
El documento describe el sistema vestibular, incluyendo sus componentes anatómicos y receptores, así como la evaluación del equilibrio. El sistema vestibular consta de canales semicirculares y órganos otolitos que detectan movimiento y gravedad. La evaluación diferencia causas vestibulares de no vestibulares y si es periférico o central mediante historia, examen físico y pruebas posicionales y calóricas.
Abordaje por traumatismo en medula espinalCarmenZ71
Este documento describe las características clínicas, el diagnóstico y el diagnóstico diferencial de las lesiones de la médula espinal. Aproximadamente el 90% de las lesiones de la médula espinal están relacionadas con traumatismos contusos, y los pacientes pueden presentar déficits neurológicos que van desde leves parestesias hasta cuadriplejía. El diagnóstico se basa en el examen neurológico y la radiografía simple, y el objetivo es identificar cualquier fractura o desalineación verte
Patologia del Sistema nervioso perifericoGemma Mas
Este documento presenta tres casos clínicos de pacientes con diferentes trastornos neurológicos. El primer caso es de una mujer de 77 años con síndrome de Guillain-Barré variante axonal. El segundo caso es de un varón de 65 años con sospecha de polineuropatía axonal sensitivo-motora aguda. El tercer caso es de una mujer de 69 años con paraparesia secundaria a mielopatía por disección aórtica.
Revision patologia del sistema nervioso perifericogemma mas sese
Este documento presenta tres casos clínicos de pacientes con diferentes trastornos neurológicos. El primer caso es de una mujer de 77 años con síndrome de Guillain-Barré variante axonal. El segundo caso es de un varón de 65 años con sospecha de polineuropatía axonal sensitivo-motora aguda. El tercer caso es de una mujer de 69 años con paraparesia secundaria a mielopatía por disección aórtica.
Este documento describe la fisiopatología y el examen neurológico de las lesiones de la médula espinal. Explica la lesión primaria y secundaria, las teorías del daño, los síndromes específicos, la semiología enfocada en encontrar el nivel del daño, la evaluación del motor, la sensibilidad, la estadificación del daño, los síndromes medulares, las vías motoras y sensitivas, las lesiones de nervios periféricos como el plexo cervical y lumbar, y la estructura general de evalu
La demencia no es una enfermedad específica, sino un grupo de trastornos caracterizados por el deterioro de, al menos, dos funciones cerebrales, como la memoria y la razón.
El documento presenta información sobre manifestaciones neurológicas de lesiones en el SNC, incluyendo defectos del campo visual asociados con lesiones en diferentes estructuras, síndromes pupilares, síndromes motores y síntomas de lesiones en tractos específicos. Se definen términos como cuadrantopsia, hemianopsia y describe signos y síntomas de condiciones como el síndrome de Horner, enfermedad de motoneuronas y síndrome piramidal.
People who have parkinsonian features, especially
without tremor, that are not responsive to levodopa, usually have one of these three major neurodegenerative disorders rather than Parkinson disease: progressive supranuclear palsy (PSP), multiple system atrophy (MSA), or corticobasal degeneration (CBD).
El documento describe el sistema vestibular, incluyendo sus componentes anatómicos y receptores, así como la evaluación del equilibrio. El sistema vestibular consta de canales semicirculares y órganos otolitos que detectan movimiento y gravedad. La evaluación diferencia causas vestibulares de no vestibulares y si es periférico o central mediante historia, examen físico y pruebas posicionales y calóricas.
Este documento describe el abordaje clínico del paciente en coma. Define el coma como un estado de ausencia de respuesta a estímulos externos donde el paciente se encuentra con los ojos cerrados y retiene funciones vegetativas variables. Explica que el coma puede ser causado por lesiones estructurales o metabólicas del tronco cerebral o diencéfalo que afectan las estructuras responsables del nivel de conciencia. Detalla la importancia de estabilizar al paciente, realizar diagnóstico etiológico y tratamiento espec
Este documento describe la evaluación y el manejo del dolor de espalda baja o lumbalgia. La mayoría de los casos de lumbalgia son inespecíficos y autolimitados, con un buen pronóstico de mejoría en 3-6 semanas. La exploración física y las pruebas de imagen como rayos X, RMN o TAC se reservan para casos en los que haya síntomas neurológicos, sospecha de enfermedad sistémica u otras causas graves. El tratamiento de la lumbalgia inespecífica inclu
Este documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 56 años que acudió a urgencias por astenia, mareos y disminución de la fuerza muscular en el lado izquierdo. La exploración neurológica reveló ataxia, hiperreflexia y otros signos cerebelosos. Los exámenes complementarios mostraron lesiones isquémicas en el cerebelo izquierdo y hallazgos compatibles con esclerosis múltiple. El diagnóstico fue de accidente vascular cerebelar isquémico y esclerosis múltiple.
El documento describe la evolución de los criterios diagnósticos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) establecidos en las reuniones de El Escorial en 1990 y Airlie House en 1998. Se definieron cuatro categorías diagnósticas (sospecha, posible, probable y definitiva) basadas en la presencia de signos de neuromuscular y neurofisiológicos en diferentes regiones del sistema nervioso central. Los criterios buscaban permitir un diagnóstico preciso para la investigación y el tratamiento temprano de la enfermedad.
Este documento trata sobre la semiología, biomecánica y manejo de lesiones de la columna vertebral y médula espinal. Explica cómo evaluar al paciente con trauma raquimedular, realizar la inmovilización de la columna, y explorar posibles lesiones. También describe las pruebas de imagen como radiografía, TAC, RMN y electrofisiología que se usan para diagnosticar patologías de la columna. Resalta que las lesiones tienden a concentrarse en áreas de transición como la unión craneocervical.
Tecnicas de exploracion de la sensibilidad, principales maniobras y la semiologia de agunas enfermedades, material extraido de Jinich " sintomas y signos vitales de las enfermedades".
Este documento resume los principales aspectos de neuroimagen en epilepsia. Describe las diversas modalidades de neuroimagen como resonancia magnética, tomografía computarizada, SPECT y PET y sus usos para identificar lesiones epileptogénicas como esclerosis del hipocampo, tumores, malformaciones vasculares y del desarrollo cortical. También discute el uso de técnicas avanzadas como espectroscopia, imágenes funcionales y de difusión para mejor caracterizar las áreas epileptogénicas.
Síndrome de túnel del carpo y Espondiloartrosis cervicalNombre Apellidos
El síndrome de túnel del carpo es una mononeuropatía del nervio mediano causada por su compresión a nivel de la muñeca. Se caracteriza por dolor en la mano y dedos, y parestesias que empeoran con ciertas actividades. El diagnóstico se basa en la exploración física, incluyendo las pruebas de Tinel y Phalen. El tratamiento incluye medidas conservadoras como férulas e infiltraciones, y quirúrgicas como la liberación del túnel carpiano en casos de falla
Este documento describe las lesiones mieloradiculares y de nervios periféricos. Explica que la lumbalgia es muy frecuente y suele mejorar con poco tratamiento médico, aunque en algunos casos puede deberse a hernia de disco lumbar. Describe las definiciones de radiculopatía, ciática y lumbalgia mecánica, y ofrece detalles sobre el diagnóstico diferencial, examen clínico, evaluación radiográfica y tratamiento de la lumbalgia.
Este documento presenta información sobre diferentes patologías relacionadas con el deporte. Resume las lesiones más comunes en el codo de tenistas, incluyendo la epicondilitis. También describe lesiones e inflamaciones frecuentes en la rodilla de saltadores. Finalmente, ofrece recomendaciones de tratamiento para estas afecciones musculoesqueléticas.
Este documento describe el caso de una mujer de 63 años con antecedentes de cáncer de mama que presenta dolor lumbar, cervical, cefalea y dolores generalizados. Los estudios revelan metástasis óseas, fracturas vertebrales y metástasis cerebrales. El análisis del líquido cefalorraquídeo confirma carcinomatosis meníngea. A pesar del tratamiento sintomático y de cuidados paliativos, la paciente fallece.
La neuropatía periférica se define como una enfermedad marcada por una función alterada de los nervios periféricos. Puede afectar a los axones, las vainas de mielina o ambos. Las causas incluyen traumatismos, enfermedades metabólicas, infecciones y exposición a toxinas. Los síntomas incluyen parestesias, debilidad muscular y alteraciones sensitivas. Los estudios electrofisiológicos y de imagen ayudan al diagnóstico, que se completa con análisis de laboratorio cuando
Este documento describe la anatomía, fisiología y patologías del sistema nervioso periférico. En particular, se enfoca en las neuropatías periféricas, clasificándolas y detallando sus etiologías, manifestaciones clínicas y clasificación según Seddon y Sunderland. También cubre síndromes como el túnel del carpo y condiciones del plexo braquial y nervio cubital.
Este documento presenta información sobre las lesiones del plexo braquial, incluyendo su historia, anatomía, tipos de lesiones, clasificación, diagnóstico y tratamiento. Se describe la anatomía del plexo braquial y sus diferentes fascículos. Se detallan los tipos de lesiones como preganglionares y posganglionares, y la clasificación de acuerdo al nivel afectado como supraclavicular, infraclavicular o a doble nivel. También se explican los signos clínicos para diagnosticar el nivel de la lesión y los ex
La radiculopatía se produce cuando una raíz nerviosa que sale de la médula espinal está dañada o comprimida, causando dolor que se irradia al área de la piel que inerva. Esto suele ocurrir a nivel cervical (cuello) o lumbar (espalda baja) y el dolor empeora con ciertos movimientos. El tratamiento incluye antiinflamatorios y terapia física, aunque en casos graves se requiere cirugía para descomprimir la raíz nerviosa.
Este estudio describe los hallazgos de un grupo de pacientes con anticuerpos contra la proteína DPPX. La mayoría de los pacientes presentaron síntomas cognitivos, alteración del estado mental y signos de hiperexcitabilidad neuronal como mioclonus. Tras tratamiento inmunomodulador, alrededor del 70% de los pacientes mostraron mejoría. Los anticuerpos anti-DPPX se asocian a un espectro clínico que incluye síntomas gastrointestinales, neuropsiquiátricos e hiperexcitabilidad.
Este documento describe la semiología del sistema nervioso. Explica la evaluación de la motilidad, sensibilidad, reflejos y lenguaje. Describe las diferencias entre lesiones centrales y periféricas. También cubre la anatomía y funciones del sistema nervioso autónomo y parasimpático y simpático.
EMG PROTOCOLO Cutaneo antebraquial facial y trigemino.pptxEspectra137
Este documento describe protocolos para estudiar los nervios cutáneo antebraquial medial y lateral, facial y trigémino mediante electrofisiología. Incluye detalles sobre la anatomía, etiología, clínica y hallazgos esperados en cada estudio. El documento provee información valiosa sobre cómo evaluar electrofisiológicamente estas importantes estructuras nerviosas.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras, causando debilidad muscular y parálisis. Afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores, y puede manifestarse a través de dificultad para hablar, tragar o moverse. No existe cura conocida y la mayoría de pacientes fallecen dentro de los 3 a 5 años debido a fallo respiratorio.
Este documento describe diferentes técnicas de radiografía utilizadas para diagnosticar patologías de la articulación temporomandibular (ATM). Explica la radiografía de Schuller, que permite evaluar la morfología ósea de la ATM y los espacios articulares. También describe otras técnicas como la ortopantomografía y la tomografía axial computarizada. Por último, explica la sialografía, que utiliza medios de contraste inyectados para estudiar la anatomía y función de las glándulas salivales.
Este documento describe el abordaje clínico del paciente en coma. Define el coma como un estado de ausencia de respuesta a estímulos externos donde el paciente se encuentra con los ojos cerrados y retiene funciones vegetativas variables. Explica que el coma puede ser causado por lesiones estructurales o metabólicas del tronco cerebral o diencéfalo que afectan las estructuras responsables del nivel de conciencia. Detalla la importancia de estabilizar al paciente, realizar diagnóstico etiológico y tratamiento espec
Este documento describe la evaluación y el manejo del dolor de espalda baja o lumbalgia. La mayoría de los casos de lumbalgia son inespecíficos y autolimitados, con un buen pronóstico de mejoría en 3-6 semanas. La exploración física y las pruebas de imagen como rayos X, RMN o TAC se reservan para casos en los que haya síntomas neurológicos, sospecha de enfermedad sistémica u otras causas graves. El tratamiento de la lumbalgia inespecífica inclu
Este documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 56 años que acudió a urgencias por astenia, mareos y disminución de la fuerza muscular en el lado izquierdo. La exploración neurológica reveló ataxia, hiperreflexia y otros signos cerebelosos. Los exámenes complementarios mostraron lesiones isquémicas en el cerebelo izquierdo y hallazgos compatibles con esclerosis múltiple. El diagnóstico fue de accidente vascular cerebelar isquémico y esclerosis múltiple.
El documento describe la evolución de los criterios diagnósticos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) establecidos en las reuniones de El Escorial en 1990 y Airlie House en 1998. Se definieron cuatro categorías diagnósticas (sospecha, posible, probable y definitiva) basadas en la presencia de signos de neuromuscular y neurofisiológicos en diferentes regiones del sistema nervioso central. Los criterios buscaban permitir un diagnóstico preciso para la investigación y el tratamiento temprano de la enfermedad.
Este documento trata sobre la semiología, biomecánica y manejo de lesiones de la columna vertebral y médula espinal. Explica cómo evaluar al paciente con trauma raquimedular, realizar la inmovilización de la columna, y explorar posibles lesiones. También describe las pruebas de imagen como radiografía, TAC, RMN y electrofisiología que se usan para diagnosticar patologías de la columna. Resalta que las lesiones tienden a concentrarse en áreas de transición como la unión craneocervical.
Tecnicas de exploracion de la sensibilidad, principales maniobras y la semiologia de agunas enfermedades, material extraido de Jinich " sintomas y signos vitales de las enfermedades".
Este documento resume los principales aspectos de neuroimagen en epilepsia. Describe las diversas modalidades de neuroimagen como resonancia magnética, tomografía computarizada, SPECT y PET y sus usos para identificar lesiones epileptogénicas como esclerosis del hipocampo, tumores, malformaciones vasculares y del desarrollo cortical. También discute el uso de técnicas avanzadas como espectroscopia, imágenes funcionales y de difusión para mejor caracterizar las áreas epileptogénicas.
Síndrome de túnel del carpo y Espondiloartrosis cervicalNombre Apellidos
El síndrome de túnel del carpo es una mononeuropatía del nervio mediano causada por su compresión a nivel de la muñeca. Se caracteriza por dolor en la mano y dedos, y parestesias que empeoran con ciertas actividades. El diagnóstico se basa en la exploración física, incluyendo las pruebas de Tinel y Phalen. El tratamiento incluye medidas conservadoras como férulas e infiltraciones, y quirúrgicas como la liberación del túnel carpiano en casos de falla
Este documento describe las lesiones mieloradiculares y de nervios periféricos. Explica que la lumbalgia es muy frecuente y suele mejorar con poco tratamiento médico, aunque en algunos casos puede deberse a hernia de disco lumbar. Describe las definiciones de radiculopatía, ciática y lumbalgia mecánica, y ofrece detalles sobre el diagnóstico diferencial, examen clínico, evaluación radiográfica y tratamiento de la lumbalgia.
Este documento presenta información sobre diferentes patologías relacionadas con el deporte. Resume las lesiones más comunes en el codo de tenistas, incluyendo la epicondilitis. También describe lesiones e inflamaciones frecuentes en la rodilla de saltadores. Finalmente, ofrece recomendaciones de tratamiento para estas afecciones musculoesqueléticas.
Este documento describe el caso de una mujer de 63 años con antecedentes de cáncer de mama que presenta dolor lumbar, cervical, cefalea y dolores generalizados. Los estudios revelan metástasis óseas, fracturas vertebrales y metástasis cerebrales. El análisis del líquido cefalorraquídeo confirma carcinomatosis meníngea. A pesar del tratamiento sintomático y de cuidados paliativos, la paciente fallece.
La neuropatía periférica se define como una enfermedad marcada por una función alterada de los nervios periféricos. Puede afectar a los axones, las vainas de mielina o ambos. Las causas incluyen traumatismos, enfermedades metabólicas, infecciones y exposición a toxinas. Los síntomas incluyen parestesias, debilidad muscular y alteraciones sensitivas. Los estudios electrofisiológicos y de imagen ayudan al diagnóstico, que se completa con análisis de laboratorio cuando
Este documento describe la anatomía, fisiología y patologías del sistema nervioso periférico. En particular, se enfoca en las neuropatías periféricas, clasificándolas y detallando sus etiologías, manifestaciones clínicas y clasificación según Seddon y Sunderland. También cubre síndromes como el túnel del carpo y condiciones del plexo braquial y nervio cubital.
Este documento presenta información sobre las lesiones del plexo braquial, incluyendo su historia, anatomía, tipos de lesiones, clasificación, diagnóstico y tratamiento. Se describe la anatomía del plexo braquial y sus diferentes fascículos. Se detallan los tipos de lesiones como preganglionares y posganglionares, y la clasificación de acuerdo al nivel afectado como supraclavicular, infraclavicular o a doble nivel. También se explican los signos clínicos para diagnosticar el nivel de la lesión y los ex
La radiculopatía se produce cuando una raíz nerviosa que sale de la médula espinal está dañada o comprimida, causando dolor que se irradia al área de la piel que inerva. Esto suele ocurrir a nivel cervical (cuello) o lumbar (espalda baja) y el dolor empeora con ciertos movimientos. El tratamiento incluye antiinflamatorios y terapia física, aunque en casos graves se requiere cirugía para descomprimir la raíz nerviosa.
Este estudio describe los hallazgos de un grupo de pacientes con anticuerpos contra la proteína DPPX. La mayoría de los pacientes presentaron síntomas cognitivos, alteración del estado mental y signos de hiperexcitabilidad neuronal como mioclonus. Tras tratamiento inmunomodulador, alrededor del 70% de los pacientes mostraron mejoría. Los anticuerpos anti-DPPX se asocian a un espectro clínico que incluye síntomas gastrointestinales, neuropsiquiátricos e hiperexcitabilidad.
Este documento describe la semiología del sistema nervioso. Explica la evaluación de la motilidad, sensibilidad, reflejos y lenguaje. Describe las diferencias entre lesiones centrales y periféricas. También cubre la anatomía y funciones del sistema nervioso autónomo y parasimpático y simpático.
EMG PROTOCOLO Cutaneo antebraquial facial y trigemino.pptxEspectra137
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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras, causando debilidad muscular y parálisis. Afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores, y puede manifestarse a través de dificultad para hablar, tragar o moverse. No existe cura conocida y la mayoría de pacientes fallecen dentro de los 3 a 5 años debido a fallo respiratorio.
Este documento describe diferentes técnicas de radiografía utilizadas para diagnosticar patologías de la articulación temporomandibular (ATM). Explica la radiografía de Schuller, que permite evaluar la morfología ósea de la ATM y los espacios articulares. También describe otras técnicas como la ortopantomografía y la tomografía axial computarizada. Por último, explica la sialografía, que utiliza medios de contraste inyectados para estudiar la anatomía y función de las glándulas salivales.
7. Síndromes de raíces cervicales
Raíz Lócalización dolor Alteración
sensorial
Debilidad Reflejos
alterados
C3-C4
C5
C6
Músculos
paraespinales, hombro
Cuello, hombro, brazo
anterior
Cuello, hombro, brazo
anteior y superior,
extendiendose a la fosa
antecubital
Cuello
Hombro
Pulgar,
índice,
antebrazo
radial
Diafragma, músculos de
nuca, cintura escapular
Deltoides,
supraespinoso,
infraespinoso,
romboides, biceps,
braquioradialis
Deltoides, supra
espinoso, infraespinoso,
romboides, biceps,
braquioradialis, pronador
redondo, flexor radial del
carpo, extensor radial
del carpo
Ninguno
Biceps,
braquiora
dialis
Biceps,
braquiora
dialis
8. Síndromes de raíces cervicales
Raíz Lócalización
dolor
Alteración
sensorial
Debilidad Reflejos
alterados
C7
C8
T1
Cuello, hombro,
dorso del
antebrazo
Cuello, hombro,
antebrazo
cubital
Cuello, hombro,
brazo cubital
Dedo medio
Anular, meñique,
eminencia
hipotenar
Antebrazo
cubital
Triceps, latissimus dorsi,
pronador redondo, flexor radial
del carpo, extensor radial del
carpo
Músculos intrínsecos de la
mano, extensores de los
dedos, flexores de los dedos
Músculos intrínsecos de la
mano
Triceps
Ninguno
Ninguno
9. Síndromes de raíces lumbares
Raíz Lócalización dolor Alteración sensorial Debilidad Reflejos
alterados
L3
L4
L5
S1
Muslo anterior, ingle
Muslo anterior
Muslo posterolateral
y pantorrilla hasta el
1er dedo y dorso del
pie
Muslo posterolateral,
pantorrila hasta
dedos laterales y
talón
Muslo anterior
Pantorrilla (medial),
pie (medial)
Dorso del pie, 1er
dedo, pantorrilla
lateral
Pie lateral,
pantorrilla posterior,
planta del pie
Iliopsoas, adductores,
cuadriceps
Cuadriceps, adductores
(iliopsoas)
Tibial anterior, tibial
posterior, extensor largo
del dedo gordo, peroneo,
glúteo medio, tensor de
la fascia lata
Gemelos, sóleo, glúteo
mayor,
(rotuliano
Rotuliano
Ninguno
Aquíleo
14. • lesiones estructurales (hernias discales espondilosis y masas
como abscesos epidurales o metástasis).
• Las radiculopatías también pueden ocurrir a nivel microscópico
sin evidencia de masa.
– La causa puede ser infiltración por tumor (carcinomatosis meningitis
linfomatosa), infiltración por tejido granulomatos o infección (enfermedad
de Lyme, herpes zoster, cytomegalovirus, herpes simple).
• Casos raros de radiculopatía pura o poliradiculopatía pueden
deberse a neuropatía desmielinizante adquirida (SGB inicial).
• infartos de raíces como en vasculitis que posiblemente es común
en diabéticos
19. • normal y el diagnóstico es establecido por EMG.
• neuropatías por atrapamiento y plexopatías.
– neuropatía cubital VS. C8 y STC VS. C6-C7
– neuropatía peroneal en el cuello peroneal VS. L5
• Generalmente la conducción nerviosa debe demostrar atrapamiento.
• alteraciones en la respuesta F.
– Si existe desmielinización cualquier estudio motor, estimulando y registrando
distalmente mostrará latencia, VC y amplitud CMAP normales, la única
respuesta anormal posible será la respuesta F.
– En miembros superiores la onda F es registrada rutinariamente par el mediano
y cubital (C8-T1). Pero radiculopatías C8-T1 son raras.
– Una radiculopatía C5-6-7 no se refleja en la respuesta F cubital o mediana.
– 31 Y 60 MS (2 Y 4 MS)
– Cronodispersion (6,2 y 8 MS)
20. Disminución de la cantidad de ondas F y
el incremento del número de fases a
partir de un tren de 10 estímulos
21. • El reflejo H: puede usarse para evaluar radiculopatía S1
(polineuropatías, neuropatía ciática, plexopatía lumbosacra y
radiculopatía S1).
– La combinación de reflejo H anormal y conducción distal normal no
diferencia plexopatía de radiculopatía, solo sugiere lesión proximal.
– 35 MS (2 MS)
• Lesión axonal: disminución de amplitud del CMAP con algún
enlentecimiento en la velocidad y latencia distal (nunca en el
rango de desmielinización).
22. Reflejo H con latencia prolongada y amplitud
disminuida en paciente con radiculopatía S1 (trazo
inferior).
23. • SNAP permanece normal en lesiones proximales al ganglio dorsal.
• Casi todas las radiculopatías incluyendo las compresivas (HNP) y
espondilosis dañan la raiz proximal del ganglio dorsal.
• Contrariamente lesiones distales al ganglio resultan en amplitud SNAP
disminuida si se asocia con pérdida axonal.
• Lesiones del plexo y nervio periférico (proximales y distales) se asocian
con SNAP anormal , mientras que lesiones de raíz resultan normales.
• Es imperativo verificar el SNAP que esta en la distribución de los
síntomas sensoriales, si la lesión es distal al ganglio con pérdia axonal,
el SNAP será anormal; si la lesión es proximal al ganglio dorsal la
amplitud SNAP será normal
28. 1. Los músculos inervados por el mismo miotoma
pero por diferentes nervios deben evaluarse para
excluir mononeuropatía.
Aunque casi todos los músculos son inervados por
múltiples miotomas, algunos lo estan predominantemente
por uno y son muy útiles.
2. Músculos proximales y distales inervados por el
mismo miotoma deben evaluarse para excluir un
patrón de anormalidades distal-a-proximal como
en las polineuropatías
29.
30.
31. 3. Los músculos inervados por miotomas encima y
debajo de la lesión sospechada deben evaluarse
para exluir un proceso más difuso.
4. Los músculos paraespinales deben ser siempre
evaluados, anormalidades neuropáticas en estos
músculos implican una lesión proximal o en las
raíces.
Además de conducción sensorial normal sólo los
músculos para espinales pueden diferenciar radiculopatías de
plexopatías.