Resonancia de la mama, bases de la resonancia de mama
1. Dr. Guillermo Andrés zarco Alanís R1 de Radiología.
UNIDAD MÉDICA DE ALTA ESPECIALIDAD #25 IMSS.
22- Febrero -2018
ASPECTOS BÁSICOS DE
RESONANCIA MAGNÉTICA
DE MAMA.
14. POSTCONTRASTE
GROSOR DE
CORTE < 3mm.
D
I
N
Á
M
I
C
O
Repetición de la misma secuencia
después de administrar el contraste
con un intervalo de 60-120 seg.
Protocolo y
secuencias
de RM
18. Protocolo y
secuencias
de RM
ESPECTROSCOPIA
Refleja la composición química del tejido.
Los picos espectrales representan la estructura
y concentración de los componentes químicos
en un volumen determinado.
Niveles elevados
de colina en
lesiones malignas.
Colina:
Marcador de
proliferación
celular.
19. Protocolo y
secuencias
de RM
ESPECTROSCOPIA
Aumenta la especificidad disminuyendo el número de
biopsias.
Ventajas:
Valoración de la respuesta a QT neoadyuvante:
Marcador precoz predictivo de respuesta.
Limitaciones:
Equipos de RM >1.5T (no hay en muchos centros
especilizados)
Alto costo.
Tiempo de adquisición de imágenes es mayor.
20. Protocolo y
secuencias
de RM
DIFUSIÓN
Movimiento aleatorio o browniano de las moléculas en
estado líquido.
La RM es el único método capaz de detectar y medir la
difusión molecular in vivo.
Coeficiente de difusión aparente (ADC): mm2/ seg
22. CONCLUSIONES La RM constituye un arma diagnóstica muy
potente, siempre que se utilice conjuntamente
con la información proporcionada por la
mastografía y la ecografía.
Su sensibilidad mayor al 90% es capaz de
detectar lesiones no visibles con otros métodos
de imagen, pero su especificidad no supera a la
de la mastografía.
Representa un reto para el conocimiento debido
a sus peculiaridades técnicas y a la alta
prevalencia del cáncer de mama en la población
general.
GRACIAS…
Notas del editor
Cáncer primario desconocido: 1% de todos los canceres de mama.
Prótesis de mama: 1) detección de la rotura de la prótesis y 2) detección de un cáncer de mama en pacientes en quienes las prótesis impiden la visualización correcta del tejido mamario.
CA no visualizado o no evaluado por imágenes estándar.
La paciente estará posicionada en decúbito prono, con los brazos situados a lo largo del cuerpo para aumentar la cobertura anatómica de la bobina.
La cobertura anatómica en la dirección del grosor de corte debe incluir desde la región supraclavicular hasta el pliegue inframamario. El estudio incluirá ambas mamas.
Colina: síntesis y degradación de fosfolípidos en la membrana celular. Marcador de proliferación celular
Valoración de la respuesta a QT neoadyuvante: puede reflejar alteraciones indicidas por el tratamiento en la proliferación celular antes de los cambios morfológicos. Mrcador precoz predicitvo de respuesta.