Rotura Prematura de Membranas.
Servicio de Ginecología y Obstetricia - Hospital Coromoto de Maracaibo.
IPG. Rodolfo Atencio - Universidad Nacional Experimental ''Francisco de Miranda'' (UNEFM)
El documento describe las incompatibilidades sanguíneas materno-fetales más comunes, la incompatibilidad ABO y la isoinmunización Rh, así como la enfermedad hemolítica perinatal que pueden causar. Explica la respuesta inmune materna, los factores que incrementan el riesgo, el diagnóstico, tratamiento y conducta obstétrica ante estas incompatibilidades. Finalmente presenta el caso clínico de una gestante con riesgo de incompatibilidad.
ANDRES RICAURTE. RETARDO DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO Rciuandres5671
Este documento provee una definición de restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y discute sus determinantes, clasificación, causas, diagnóstico y evaluación mediante doppler fetoplacentario. El RCIU se define como la incapacidad del feto para alcanzar su potencial de crecimiento estimado y se diagnostica generalmente cuando el peso fetal estimado está por debajo del percentil 10. Su diagnóstico representa una oportunidad para prevenir resultados perinatales adversos. El doppler fetoplacentario es una herramienta importante para
Isoinmunización RH - Ginecología y Obstetricia Eduardo Ventura
Este documento describe la enfermedad hemolítica del recién nacido causada por isoinmunización Rh, incluyendo su definición, etiopatogenia, diagnóstico, prevención y tratamiento. La isoinmunización Rh ocurre cuando una madre con factor Rh negativo desarrolla anticuerpos contra los glóbulos rojos del feto con factor Rh positivo. El diagnóstico incluye pruebas de sangre de la madre y ecografías del feto. La prevención consiste en administrar gammaglobulina anti-D a madres Rh neg
Este documento define el oligohidramnios como una cavidad amniótica con menos de 600 mL de líquido amniótico o un índice de líquido amniótico menor a 5 cm. Describe las causas más comunes como ruptura prematura de membranas, restricción del crecimiento uterino y anomalías fetales. Explica que el diagnóstico se realiza mediante ecografía y que las complicaciones potenciales incluyen hipoplasia pulmonar, deformidades por presión y síndrome de banda amniótica. Finalmente, recomienda
La isoinmunización puede ocurrir cuando eritrocitos fetales Rh positivos pasan a la circulación de una madre Rh negativa, causando la producción de anticuerpos maternos. Esto puede dañar futuros fetos Rh positivos al cruzar la placenta. El diagnóstico incluye pruebas de Coombs y amniocentesis, y el tratamiento puede requerir transfusiones intrauterinas si se detecta anemia fetal grave. La aplicación de gamaglobulina anti-D a madres Rh negativas después del parto ayuda a prevenir la isoin
El documento revisa la nomenclatura, eficacia e interpretación del monitoreo electrónico fetal (EFM). Describe tres categorías para clasificar los trazados EFM: Categoría 1 indica patrón fetal normal; Categoría 2 es indeterminada y requiere vigilancia; Categoría 3 predice ácido-base anormal y necesita evaluación rápida. El documento también explica términos como línea de base, variabilidad, aceleraciones y desaceleraciones usados en la interpretación de EFM.
Rotura prematura de membranas (RPM). Dr. Ricardo Lacruz LoboSOSTelemedicina UCV
En el marco del curso Parto pretérmino, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia del Dr. Ricardo Lacruz Lobo sobre Rotura prematura de membranas (RPM).
El documento describe los procedimientos para un alumbramiento normal y dirigido. Un alumbramiento normal dura hasta 30 minutos y la pérdida de sangre normal es de 500 ml, siendo la hemorragia la complicación más común. En un alumbramiento dirigido se administra oxitocina después del nacimiento para facilitar la expulsión de la placenta de forma segura, prevenir hemorragias y revisar que la placenta esté completa.
El documento describe las incompatibilidades sanguíneas materno-fetales más comunes, la incompatibilidad ABO y la isoinmunización Rh, así como la enfermedad hemolítica perinatal que pueden causar. Explica la respuesta inmune materna, los factores que incrementan el riesgo, el diagnóstico, tratamiento y conducta obstétrica ante estas incompatibilidades. Finalmente presenta el caso clínico de una gestante con riesgo de incompatibilidad.
ANDRES RICAURTE. RETARDO DEL CRECIMIENTO INTRAUTERINO Rciuandres5671
Este documento provee una definición de restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) y discute sus determinantes, clasificación, causas, diagnóstico y evaluación mediante doppler fetoplacentario. El RCIU se define como la incapacidad del feto para alcanzar su potencial de crecimiento estimado y se diagnostica generalmente cuando el peso fetal estimado está por debajo del percentil 10. Su diagnóstico representa una oportunidad para prevenir resultados perinatales adversos. El doppler fetoplacentario es una herramienta importante para
Isoinmunización RH - Ginecología y Obstetricia Eduardo Ventura
Este documento describe la enfermedad hemolítica del recién nacido causada por isoinmunización Rh, incluyendo su definición, etiopatogenia, diagnóstico, prevención y tratamiento. La isoinmunización Rh ocurre cuando una madre con factor Rh negativo desarrolla anticuerpos contra los glóbulos rojos del feto con factor Rh positivo. El diagnóstico incluye pruebas de sangre de la madre y ecografías del feto. La prevención consiste en administrar gammaglobulina anti-D a madres Rh neg
Este documento define el oligohidramnios como una cavidad amniótica con menos de 600 mL de líquido amniótico o un índice de líquido amniótico menor a 5 cm. Describe las causas más comunes como ruptura prematura de membranas, restricción del crecimiento uterino y anomalías fetales. Explica que el diagnóstico se realiza mediante ecografía y que las complicaciones potenciales incluyen hipoplasia pulmonar, deformidades por presión y síndrome de banda amniótica. Finalmente, recomienda
La isoinmunización puede ocurrir cuando eritrocitos fetales Rh positivos pasan a la circulación de una madre Rh negativa, causando la producción de anticuerpos maternos. Esto puede dañar futuros fetos Rh positivos al cruzar la placenta. El diagnóstico incluye pruebas de Coombs y amniocentesis, y el tratamiento puede requerir transfusiones intrauterinas si se detecta anemia fetal grave. La aplicación de gamaglobulina anti-D a madres Rh negativas después del parto ayuda a prevenir la isoin
El documento revisa la nomenclatura, eficacia e interpretación del monitoreo electrónico fetal (EFM). Describe tres categorías para clasificar los trazados EFM: Categoría 1 indica patrón fetal normal; Categoría 2 es indeterminada y requiere vigilancia; Categoría 3 predice ácido-base anormal y necesita evaluación rápida. El documento también explica términos como línea de base, variabilidad, aceleraciones y desaceleraciones usados en la interpretación de EFM.
Rotura prematura de membranas (RPM). Dr. Ricardo Lacruz LoboSOSTelemedicina UCV
En el marco del curso Parto pretérmino, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia del Dr. Ricardo Lacruz Lobo sobre Rotura prematura de membranas (RPM).
El documento describe los procedimientos para un alumbramiento normal y dirigido. Un alumbramiento normal dura hasta 30 minutos y la pérdida de sangre normal es de 500 ml, siendo la hemorragia la complicación más común. En un alumbramiento dirigido se administra oxitocina después del nacimiento para facilitar la expulsión de la placenta de forma segura, prevenir hemorragias y revisar que la placenta esté completa.
La incompatibilidad Rh se produce cuando una madre Rh-negativa da a luz a un bebé Rh-positivo. Esto puede causar una reacción inmune en la que la madre produce anticuerpos contra los glóbulos rojos del bebé, poniendo en riesgo futuros embarazos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas en la sangre de la madre, y el tratamiento incluye inmunoglobulinas y transfusiones de sangre para el feto si es necesario. La profilaxis con inmunoglobulinas anti-D puede prevenir la sens
Valoracion de Líquido amniótico por UltrasonidoStelios Cedi
Este documento describe el líquido amniótico, sus funciones, fisiología, cantidad, evaluación y posibles anormalidades como el oligohidramnios y la polihidramnios. El oligohidramnios se define como una disminución del líquido amniótico y puede deberse a causas fetales, maternas o placentarias. La polihidramnios implica un aumento del líquido y tiene etiologías como malformaciones congénitas o diabetes materna. Ambas condiciones se evalúan mediante ultrasonido y pueden tra
Es la invasión a diferentes profundidades del miometrío por parte de trofoblasto que puede causar una adherencia anormal.
La decidua en estos casos es escasa o no existe, de modo que se carece de la línea fisiológica de división.
Este documento trata sobre la ruptura prematura de membranas. Define la RPM, presenta su epidemiología y clasificación. Explica los factores de riesgo, etiología, diagnóstico y manejo de la RPM según la edad gestacional. El manejo de la RPM cercana al término involucra inducción del parto si el cérvix es favorable, mientras que el manejo conservador se recomienda para RPM lejos del término para prolongar la gestación siempre que no haya infección o compromiso fetal.
El documento presenta una revisión de las pruebas de bienestar fetal utilizadas en el anteparto y el parto, incluyendo pruebas no estresantes, estresantes, estimulación acústica, perfil biofísico, volumen de líquido amniótico y velocimetría Doppler. Explica los procedimientos, interpretación y objetivos de cada prueba, con énfasis en la evaluación del flujo sanguíneo fetal a través de Doppler para determinar la salud fetal.
Este documento describe el valor predictivo del Doppler fetal. Explica que el Doppler puede identificar fetos en riesgo de hipoxia y acidosis, lo que permite un mejor manejo para reducir la mortalidad y morbilidad perinatal. También analiza cómo el Doppler de la arteria uterina y umbilical puede predecir condiciones como la preeclampsia y el retraso del crecimiento intrauterino.
La incompatibilidad Rh entre la madre y el feto es la causa más severa de isoinmunización materno-fetal, pudiendo producir anemia hemolítica, ictericia grave o hidropesía fetal. El diagnóstico se realiza mediante la detección de anticuerpos anti-Rh en la madre y la evaluación del grado de afectación fetal a través de la medición de bilirrubina en el líquido amniótico o la anemia fetal.
Este documento describe los sistemas de grupos sanguíneos y la aloinmunización maternofetal. Explica que la aloinmunización ocurre cuando una madre desarrolla anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios de su feto, lo que puede causar anemia fetal o hidropesía. La incompatibilidad Rh D representa el mayor riesgo, pero otros antígenos como Kell también pueden causar problemas. El seguimiento del embarazo involucra pruebas de Coombs, titulación de anticuerpos, Doppler y transfusión fetal
El documento describe el sufrimiento fetal agudo. Define el sufrimiento fetal como un estado de compromiso fetal durante el trabajo de parto caracterizado por hipoxia, hipercapnia y acidosis. Explica que puede afectar entre el 5-10% de los partos y que la mortalidad neonatal es aproximadamente de 1 por cada 1,000 nacidos vivos. Detalla los signos de alarma como modificaciones en la frecuencia cardíaca fetal, presencia de meconio y resultados anómalos en la monitorización y los exámenes de equilibrio ácido-base.
Este documento discute el estado fetal no tranquilizador (EFNT), incluyendo sus causas, diagnóstico, monitoreo y tratamiento. El EFNT se define como la interpretación de datos anormales (desaceleraciones, perfil biofísico bajo, etc.) sin importar el estado fetal real. Su diagnóstico es impreciso y sus resultados son impredecibles. El monitoreo de la frecuencia cardíaca fetal no es superior a la auscultación y tiene altas tasas de falsos positivos. No hay evidencia sólida que respalde la "regla de los 30
El mioma uterino es la neoplasia benigna ginecológica más común, presente en el 20-30% de la población femenina. Son tumores benignos del músculo liso del útero que dependen de los estrógenos y la progesterona. Pueden ser asintomáticos o causar hemorragias, dolor o síntomas de compresión. El diagnóstico se realiza mediante ultrasonido, tacto rectovaginal o histeroscopia. El tratamiento incluye conducta expectante para miomas pequeños y asintomáticos
El documento proporciona información sobre el monitoreo fetal intraparto. En resumen: (1) El monitoreo fetal intraparto tiene como objetivo identificar oportunamente el riesgo de hipoxia fetal para prevenir la asfixia fetal. (2) Existen diferentes métodos de monitoreo como el monitoreo electrónico continuo de la frecuencia cardiaca fetal y la auscultación intermitente. (3) Los patrones de mal pronóstico incluyen la taquicardia, bradicardia, variabilidad silente y el patrón sinusoidal.
Este documento proporciona información sobre el desprendimiento y expulsión de la placenta. Explica la anatomía y función de la placenta, las etapas del parto, los signos del desprendimiento placentario, los tipos de alumbramiento, y las complicaciones posparto como la hemorragia. También discute el pinzamiento tardío versus precoz del cordón umbilical y los tratamientos para la hemorragia posparto. El objetivo es conocer este importante proceso del alumbramiento y saber identificar y manejar cualquier complicación que pued
Este documento trata sobre la rotura prematura de membranas (RPM) y describe su definición, incidencia, factores de riesgo, etiología, clasificación, diagnóstico, fisiopatología e implicaciones clínicas. La RPM se define como la ruptura espontánea de las membranas antes del comienzo del trabajo de parto y puede ocurrir antes o después de la semana 37 de gestación. El diagnóstico se realiza principalmente a través de la inspección vaginal, prueba de nitrazina y ecografía. La
La rotura uterina es una complicación grave durante el parto que ocurre cuando el útero se rompe completamente, separando el miometrio. Puede ocurrir de forma espontánea debido a una desproporción pelvifetal que causa hiperdinamia, o puede ser causada por traumatismo o un uso inadecuado de oxitocicos. Los síntomas incluyen dolor intenso, sangrado y cambios en la frecuencia cardíaca fetal. El tratamiento para una rotura inminente es una cesárea de emergencia, mientras que para una rotura consumada
Este documento habla sobre la prueba de bienestar fetal no invasiva. Menciona que es una prueba sin contraindicaciones que se usa para el seguimiento del embarazo o durante el trabajo de parto. Explica que tiene un valor predictivo negativo del 99.8% y un valor predictivo positivo entre el 10-40%. Además, describe los diferentes componentes evaluados por la prueba como las contracciones uterinas, la frecuencia cardiaca basal y su variabilidad.
El acretismo placentario es una complicación potencialmente mortal en la que la placenta se implanta de manera anormal en el útero. Los factores de riesgo más importantes son cesáreas previas. El diagnóstico prenatal mediante ultrasonido y resonancia magnética es crucial para prepararse para una posible histerectomía durante el parto, debido al alto riesgo de hemorragia masiva. Un resumen preciso es fundamental para reducir la morbilidad y mortalidad materna asociada con esta afección.
El documento resume las definiciones, causas, clasificaciones y manejo de la distocia de hombros según diferentes organizaciones y autores. Describe las maniobras para resolver la distocia de hombros de forma no quirúrgica como la maniobra de McRoberts y de tornillo de Wood, así como las opciones quirúrgicas como la cleidotomía o histerotomía si es necesario. Resalta la importancia de identificar rápidamente el problema y evitar maniobras bruscas que puedan empeorar la condición.
El documento discute conceptos relacionados con la muerte fetal, incluyendo las definiciones de feto y muerte fetal. Presenta tasas de mortalidad fetal en diferentes países y las causas más comunes de muerte fetal, materna y placentaria. Explica los métodos de diagnóstico de la muerte fetal como las manifestaciones clínicas, exámenes físicos y estudios complementarios como ultrasonido y determinaciones hormonales.
Este documento define el parto prematuro, discute su epidemiología y factores de riesgo. Explica que el parto prematuro ocurre entre las 22 y 36 semanas de gestación y representa la principal causa de mortalidad neonatal. Los principales factores de riesgo incluyen enfermedades maternas como preeclampsia. El diagnóstico se basa en la actividad uterina, la longitud cervical y cambios cervicales. El manejo incluye reposo, hidratación y terapia tocolítica para retrasar el parto e implementar la madur
La incompatibilidad Rh se produce cuando una madre Rh-negativa da a luz a un bebé Rh-positivo. Esto puede causar una reacción inmune en la que la madre produce anticuerpos contra los glóbulos rojos del bebé, poniendo en riesgo futuros embarazos. El diagnóstico se realiza mediante pruebas en la sangre de la madre, y el tratamiento incluye inmunoglobulinas y transfusiones de sangre para el feto si es necesario. La profilaxis con inmunoglobulinas anti-D puede prevenir la sens
Valoracion de Líquido amniótico por UltrasonidoStelios Cedi
Este documento describe el líquido amniótico, sus funciones, fisiología, cantidad, evaluación y posibles anormalidades como el oligohidramnios y la polihidramnios. El oligohidramnios se define como una disminución del líquido amniótico y puede deberse a causas fetales, maternas o placentarias. La polihidramnios implica un aumento del líquido y tiene etiologías como malformaciones congénitas o diabetes materna. Ambas condiciones se evalúan mediante ultrasonido y pueden tra
Es la invasión a diferentes profundidades del miometrío por parte de trofoblasto que puede causar una adherencia anormal.
La decidua en estos casos es escasa o no existe, de modo que se carece de la línea fisiológica de división.
Este documento trata sobre la ruptura prematura de membranas. Define la RPM, presenta su epidemiología y clasificación. Explica los factores de riesgo, etiología, diagnóstico y manejo de la RPM según la edad gestacional. El manejo de la RPM cercana al término involucra inducción del parto si el cérvix es favorable, mientras que el manejo conservador se recomienda para RPM lejos del término para prolongar la gestación siempre que no haya infección o compromiso fetal.
El documento presenta una revisión de las pruebas de bienestar fetal utilizadas en el anteparto y el parto, incluyendo pruebas no estresantes, estresantes, estimulación acústica, perfil biofísico, volumen de líquido amniótico y velocimetría Doppler. Explica los procedimientos, interpretación y objetivos de cada prueba, con énfasis en la evaluación del flujo sanguíneo fetal a través de Doppler para determinar la salud fetal.
Este documento describe el valor predictivo del Doppler fetal. Explica que el Doppler puede identificar fetos en riesgo de hipoxia y acidosis, lo que permite un mejor manejo para reducir la mortalidad y morbilidad perinatal. También analiza cómo el Doppler de la arteria uterina y umbilical puede predecir condiciones como la preeclampsia y el retraso del crecimiento intrauterino.
La incompatibilidad Rh entre la madre y el feto es la causa más severa de isoinmunización materno-fetal, pudiendo producir anemia hemolítica, ictericia grave o hidropesía fetal. El diagnóstico se realiza mediante la detección de anticuerpos anti-Rh en la madre y la evaluación del grado de afectación fetal a través de la medición de bilirrubina en el líquido amniótico o la anemia fetal.
Este documento describe los sistemas de grupos sanguíneos y la aloinmunización maternofetal. Explica que la aloinmunización ocurre cuando una madre desarrolla anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios de su feto, lo que puede causar anemia fetal o hidropesía. La incompatibilidad Rh D representa el mayor riesgo, pero otros antígenos como Kell también pueden causar problemas. El seguimiento del embarazo involucra pruebas de Coombs, titulación de anticuerpos, Doppler y transfusión fetal
El documento describe el sufrimiento fetal agudo. Define el sufrimiento fetal como un estado de compromiso fetal durante el trabajo de parto caracterizado por hipoxia, hipercapnia y acidosis. Explica que puede afectar entre el 5-10% de los partos y que la mortalidad neonatal es aproximadamente de 1 por cada 1,000 nacidos vivos. Detalla los signos de alarma como modificaciones en la frecuencia cardíaca fetal, presencia de meconio y resultados anómalos en la monitorización y los exámenes de equilibrio ácido-base.
Este documento discute el estado fetal no tranquilizador (EFNT), incluyendo sus causas, diagnóstico, monitoreo y tratamiento. El EFNT se define como la interpretación de datos anormales (desaceleraciones, perfil biofísico bajo, etc.) sin importar el estado fetal real. Su diagnóstico es impreciso y sus resultados son impredecibles. El monitoreo de la frecuencia cardíaca fetal no es superior a la auscultación y tiene altas tasas de falsos positivos. No hay evidencia sólida que respalde la "regla de los 30
El mioma uterino es la neoplasia benigna ginecológica más común, presente en el 20-30% de la población femenina. Son tumores benignos del músculo liso del útero que dependen de los estrógenos y la progesterona. Pueden ser asintomáticos o causar hemorragias, dolor o síntomas de compresión. El diagnóstico se realiza mediante ultrasonido, tacto rectovaginal o histeroscopia. El tratamiento incluye conducta expectante para miomas pequeños y asintomáticos
El documento proporciona información sobre el monitoreo fetal intraparto. En resumen: (1) El monitoreo fetal intraparto tiene como objetivo identificar oportunamente el riesgo de hipoxia fetal para prevenir la asfixia fetal. (2) Existen diferentes métodos de monitoreo como el monitoreo electrónico continuo de la frecuencia cardiaca fetal y la auscultación intermitente. (3) Los patrones de mal pronóstico incluyen la taquicardia, bradicardia, variabilidad silente y el patrón sinusoidal.
Este documento proporciona información sobre el desprendimiento y expulsión de la placenta. Explica la anatomía y función de la placenta, las etapas del parto, los signos del desprendimiento placentario, los tipos de alumbramiento, y las complicaciones posparto como la hemorragia. También discute el pinzamiento tardío versus precoz del cordón umbilical y los tratamientos para la hemorragia posparto. El objetivo es conocer este importante proceso del alumbramiento y saber identificar y manejar cualquier complicación que pued
Este documento trata sobre la rotura prematura de membranas (RPM) y describe su definición, incidencia, factores de riesgo, etiología, clasificación, diagnóstico, fisiopatología e implicaciones clínicas. La RPM se define como la ruptura espontánea de las membranas antes del comienzo del trabajo de parto y puede ocurrir antes o después de la semana 37 de gestación. El diagnóstico se realiza principalmente a través de la inspección vaginal, prueba de nitrazina y ecografía. La
La rotura uterina es una complicación grave durante el parto que ocurre cuando el útero se rompe completamente, separando el miometrio. Puede ocurrir de forma espontánea debido a una desproporción pelvifetal que causa hiperdinamia, o puede ser causada por traumatismo o un uso inadecuado de oxitocicos. Los síntomas incluyen dolor intenso, sangrado y cambios en la frecuencia cardíaca fetal. El tratamiento para una rotura inminente es una cesárea de emergencia, mientras que para una rotura consumada
Este documento habla sobre la prueba de bienestar fetal no invasiva. Menciona que es una prueba sin contraindicaciones que se usa para el seguimiento del embarazo o durante el trabajo de parto. Explica que tiene un valor predictivo negativo del 99.8% y un valor predictivo positivo entre el 10-40%. Además, describe los diferentes componentes evaluados por la prueba como las contracciones uterinas, la frecuencia cardiaca basal y su variabilidad.
El acretismo placentario es una complicación potencialmente mortal en la que la placenta se implanta de manera anormal en el útero. Los factores de riesgo más importantes son cesáreas previas. El diagnóstico prenatal mediante ultrasonido y resonancia magnética es crucial para prepararse para una posible histerectomía durante el parto, debido al alto riesgo de hemorragia masiva. Un resumen preciso es fundamental para reducir la morbilidad y mortalidad materna asociada con esta afección.
El documento resume las definiciones, causas, clasificaciones y manejo de la distocia de hombros según diferentes organizaciones y autores. Describe las maniobras para resolver la distocia de hombros de forma no quirúrgica como la maniobra de McRoberts y de tornillo de Wood, así como las opciones quirúrgicas como la cleidotomía o histerotomía si es necesario. Resalta la importancia de identificar rápidamente el problema y evitar maniobras bruscas que puedan empeorar la condición.
El documento discute conceptos relacionados con la muerte fetal, incluyendo las definiciones de feto y muerte fetal. Presenta tasas de mortalidad fetal en diferentes países y las causas más comunes de muerte fetal, materna y placentaria. Explica los métodos de diagnóstico de la muerte fetal como las manifestaciones clínicas, exámenes físicos y estudios complementarios como ultrasonido y determinaciones hormonales.
Este documento define el parto prematuro, discute su epidemiología y factores de riesgo. Explica que el parto prematuro ocurre entre las 22 y 36 semanas de gestación y representa la principal causa de mortalidad neonatal. Los principales factores de riesgo incluyen enfermedades maternas como preeclampsia. El diagnóstico se basa en la actividad uterina, la longitud cervical y cambios cervicales. El manejo incluye reposo, hidratación y terapia tocolítica para retrasar el parto e implementar la madur
Este documento trata sobre la ruptura prematura de membranas. Define la RPM, presenta su epidemiología y clasificación. Explica los factores de riesgo, etiología, diagnóstico y manejo. La RPM ocurre en el 2-3% de los embarazos y es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad perinatal. Su diagnóstico incluye exámenes físicos, de laboratorio e imágenes. El manejo depende del momento gestacional, buscando prolongar la gestación para maduración fetal pero prevenir
Este documento presenta información sobre ginecomastia y cáncer de mama en hombres. Inicialmente presenta el caso clínico de un paciente de 58 años con antecedentes de cáncer de vejiga que consulta por un agrandamiento mamario izquierdo de un año de evolución. Los exámenes determinan que se trata de una ginecomastia, pero el estudio anatomopatológico posterior revela la presencia de un carcinoma ductal in situ. Luego, el documento revisa conceptos sobre ginecomastia como su clasificación, etiolog
La histerosalpingografía consiste en visualizar la cavidad uterina y las trompas de Falopio mediante la administración de contraste yodado a través del cuello uterino. Se utiliza para evaluar la morfología y funcionalidad de las trompas y la cavidad uterina en casos de esterilidad, infertilidad o abortos repetidos. La técnica implica colocar un catéter en el cuello uterino e inyectar contraste de forma lenta y controlada para obtener imágenes radiográficas que permitan identificar posibles anomalías.
La hemorragia de la segunda mitad de la gestación, o hemorragia anteparto, se define como el sangrado del tracto genital en la segunda mitad de la gestación, pero antes del nacimiento fetal. Es causa importante de mortalidad perinatal y morbilidad materna y se presenta en el 3,5% de todos los embarazos. La principal causa es el abrupcio de placenta seguido por la placenta previa, la vasa previa y la ruptura uterina.
El documento resume la situación actual de la placenta previa en Cuba y en otros países, su prevalencia, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La prevalencia de la placenta previa en Cuba es de aproximadamente el 0.3% de los embarazos. El diagnóstico se realiza principalmente mediante ultrasonido transvaginal y la intervención quirúrgica recomendada es la cesárea. El objetivo del tratamiento es prevenir hemorragias y la mortalidad materna.
El documento resume la situación actual de la placenta previa en Cuba y en otros países, su prevalencia, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La prevalencia de la placenta previa en Cuba es de aproximadamente el 0.3% de los embarazos. El diagnóstico se realiza principalmente mediante ultrasonido transvaginal y la vía de parto recomendada es la cesárea. El tratamiento de sangrado ante una placenta previa incluye reposo, vigilancia estrecha y transfusión de sangre si es necesario, con cesárea he
El documento describe:
1) La maduración de los ovocitos y el desarrollo folicular desde la ovogénesis hasta la ovulación.
2) El proceso de espermatogénesis y la formación de los espermatozoides a partir de las espermatogonias.
3) Las etapas de la fecundación desde la penetración del espermatozoide en el ovocito hasta la formación del pronúcleo.
Este documento describe la enfermedad hemolítica del recién nacido causada por incompatibilidad sanguínea entre la madre y el feto. Presenta estadísticas sobre la prevalencia de diferentes tipos de sangre y tasas de sensibilización durante el embarazo. Explica los mecanismos inmunológicos, pruebas de diagnóstico como Coombs y Liley, y tratamientos como la transfusión intrauterina guiada por cordocentesis.
Este documento trata sobre la hiperplasia endometrial. Explica su embriología, anatomía, fisiología, biología molecular, definición, epidemiología, patogenia, clasificación, factores de riesgo, tamizaje y diagnóstico. Incluye información sobre la historia de la clasificación de la hiperplasia endometrial y los cambios moleculares asociados con su progresión hacia el cáncer de endometrio.
Este documento describe las características clínicas y patológicas de la enfermedad trofoblástica gestacional, incluyendo las molas hidatiformes parciales y completas, el coriocarcinoma y otros tumores. Explica la clasificación, diagnóstico, factores de riesgo, síntomas, signos, seguimiento y tratamiento de estas afecciones relacionadas con la gestación.
El documento proporciona información sobre el cáncer cervicouterino, incluyendo su epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico, estadificación y pronóstico. Específicamente, destaca que es el segundo cáncer más común en mujeres a nivel mundial, que factores como la infección por VPH y el tabaquismo aumentan el riesgo, y que su diagnóstico se realiza mediante citología, colposcopía y biopsia.
Este documento proporciona información sobre la citología cérvico-vaginal. Define la citología como el estudio de las células exfoliadas del cérvix mediante la combinación de la espátula con el cepillo endo-cervical. Explica que la citología puede detectar lesiones pre-malignas del cérvix antes de que causen síntomas y que es un método sencillo, indoloro y barato. Finalmente, resume las recomendaciones sobre quién debe realizarse la citología, con qué frecuencia y por qué incluso si una
Desprendimiento prematuro de placenta normoinserta (dppni)Alberto Camargo
El documento describe el desprendimiento prematuro de placenta normoinserta (DPPNI), definido como la separación accidental de la placenta de su zona de inserción normal antes del parto. El DPPNI tiene una prevalencia del 0.8% y una mortalidad perinatal del 25%. Sus causas son desconocidas pero involucran defectos en la decidua y los vasos sanguíneos uterinos. Los factores de riesgo incluyen la hipertensión arterial materna, la edad y paridad avanzadas, carencias nutricionales, traumat
Trastornos genitales en el paciente pediatricoSantiago Garzón
Este documento presenta información sobre varios temas relacionados con la pediatría genitourinaria. Incluye una breve revisión embriológica y luego describe condiciones como criptorquidia, hidrocele, hernia inguinal, torsión testicular y torsión de hidátide. También incluye información sobre el desarrollo genital, condiciones asociadas a la criptorquidia, patogénesis, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones. Por último, presenta datos sobre
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
.
Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPÚLAR PARA LA SALUD
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL ‘’FRANCISCO DE MIRANDA’’
SERVICIO DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA
HOSPITAL COROMOTO
IPG. Rodolfo Atencio
2. RPM
Rotura
Prematura de
Membranas
Solución de continuidad de la
membrana corioamniótica
antes del inicio del trabajo de
parto.
2
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición. México: El Manual Moderno;
2003. Pp. 383-394.
3. FRECUENCIA
3
7 – 14% del total de partos.
Partos pretérmino: 30% - 40%
Partos a término: 80%
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición. México: El Manual Moderno;
2003. Pp. 383-394.
4. CAPAS DE LAS MEMBRANAS
OVULARES
4
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición. México: El Manual Moderno;
2003. Pp. 383-394.
5. ETIOLOGÍA
5 Amniocentesis, biopsia vellosidades coriales, fetoscopia, cerclajes uterinos.
Relaciones sexuales, ejercicio, paridad, uso de espéculo, cigarrillo, déficit
de vitaminas y minerales, Síndrome de Ehlers-Danlos
Poco determinantes:
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
6. FACTORES
DE RIESGO
6
Infección, tacto vaginal, cerclaje, cigarrillo, estrés,
esfuerzo físico
No modificables:
No modificables:
Edad materna, antecedente RPM, antecedente parto
pretérmino, antecedente cirugía cervical, hemorragia
uterina
Edad materna
avanzada
Embarazo en la
adolescencia
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
7. 7
ETIOLOGÍA
30–60%
Presencia de cultivo positivo en el líquido amniótico en ausencia de
clínica de corioamnionitis.
Infección intraamniótica
Infección intraamniótica
DIAGNÓSTICO:
Presencia de marcadores
inflamatorios en LA como;
leucocitos, IL6 y MMP8
Ureaplasma urealyticum
Mycoplasma hominis
Streptococcus agalactiae
Gardnerella vaginalis
Fusobacterium
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
10. Presencia de arborización en forma de helecho es
indicativo en RPM.
(Cristalización de sales de cloruro de sodio).
METODOS
AUXILIARES
10 TEST DE FERN
90%
1. Humedecer un aplicador de algodón en el líquido del fondo del saco
vaginal o en el orificio cervical.
2. Frotar en una lámina porta objetos.
3. Dejar secar por 5 o 7 min.
4. Observar al microscopio.
11. Normal pH 3,4-5,5
METODOS
AUXILIARES
11 TEST DE NITRAZINA
Comprobación de pH vaginal
95%
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
12. METODOS
AUXILIARES
12 AMNIOCENTESIS
95%
Procedimiento invasivo, que requiere la infusión de una ampolla
de índigo de carmín (o complejo B) diluido en 10 o 20 ml de SSN
estéril en la cavidad amniótica a través de una aguja de
amniocentesis, luego se deja una compresa en la vagina durante
30 o 40 minutos.
La presencia de color rojo (o amarillo)
en la compresa confirma el diagnóstico
de RPM. El azul de metileno no se debe
usar porque se ha asociado con anemia
hemolítica, hiperbilirrubinemia y
metahemoglobinemia.
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
13. METODOS
AUXILIARES
13 ECOGRAFÍA
Escasa sensibilidad
y especificidad.
Disminución del líquido amniótico.
Se determina cuando el volumen del
líquido amniótico es < que 200 ml o el
índice ecográfico es menor que 5 cm
(Técnica de Phelan).
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
15. 15
DIAGNÓSTICO
DIFERENCIAL
Diagnóstico
diferencial
Frecuencia Características
Leucorrea Frecuente
Flujo genital blanco amarillento, infeccioso,
asociado o prurito.
Incontinencia
urinaria
Frecuente
Frecuentemente en segunda mitad del
embarazo, especialmente en multíparas (por
relajación perineal y rectocistocele). Descartar
ITU.
Eliminación tapón
mucosa
Frecuente
Fluido mucoso, a veces algo sanguinolento.
Rotura de quiste
vaginal
Infrecuente
Pérdida brusca de líquido cristalino por vagina. Al
examen se observa cavidad pequeña en paredes
vaginales (raro).
Hidrorrea desigual Infrecuente
Primera mitad del embarazo. Líquido claro con
tinte amarillo, a veces sanguinolento. Desde
espacio entre decidua parietal y refleja, que se
fusiona entre los 16 y 18 semanas.
Rotura de bolsa
amniocorial
Infrecuente
Raro; de espacio virtual entre corion y amnios; se
produce por de laminación de éste ultimo.
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
16. Parto pretérmino, distrés respiratorio
Enfermedad de membrana hialina
Infecciones neonatales (Neumonía,
meningitis, sepsis)
Hipoplasia pulmonar
Deformaciones ortopédicas (mal de Potter)
Asfixia, prolapso de cordón umbilical
DPP
Endometritis puerperal
Corioamnionitis
Sepsis y shock séptico
Muerte materna
16
COMPLICACIONES
DE
LA
RPM
COMPLICACIONES MATERNAS
COMPLICACIONES NEONATALES
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
17. MANEJO DE RPM
En casos en que el diagnóstico es
dudoso…
▹ Hospitalización.
▹ Reposo relativo.
▹ Apósito genital estéril.
▹ Laboratorios: Recuento de leucocitos
maternos y examen ultrasonográfico.
▹ Reevaluación en 24-48hrs para decidir
alta o manejo como RPM.
17
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del
Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición. México: El Manual
Moderno; 2003. Pp. 383-394.
18. MANEJO DE RPM
▹ Hospitalización.
▹ Reposo absoluto en cama con vía EV.
▹ Restricción al mínimo los tactos vaginales.
▹ Solicitar HC, PCR seriado, urocultivo y antibiograma,
ecografía.
▹ Monitoreo materno fetal.
▹ Pruebas de bienestar fetal.
▹ IC a neonatología.
▹ Determinar EG, PF y madurez pulmonar.
18
LA CONDUCTA
VARIARA SEGÚN LA EG
Y LA MADUREZ FETAL.
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición. México: El Manual Moderno;
2003. Pp. 383-394.
19. ▹ Embarazo de 34 semanas cumplidas.
▹ Embarazo de 32 semanas con
madurez fetal y oligoamnios severo.
▹ Muerte fetal.
▹ Infección intrauterina.
▹ Desprendimiento de placenta.
▹ Desaceleraciones repetitivas o feto no
reactivo.
▹ Alto riesgo de prolapso de cordón.
19
INDICACIÓN DE TERMINACIÓN
DE LA GESTACIÓN
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo
C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición. México: El Manual Moderno;
2003. Pp. 383-394.
21. CLASIFICACIÓN
21
37
SDG
RPM a término
RPM pretérmino
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
22. 22
RPM
A
TÉRMINO
37
SDG
Se conoce EG
con seguridad.
Menor riesgo de
problemas por
inmadurez
pulmonar.
Indicación de
terminar el
embarazo.
80%
de los
casos
24
hrs
12
hrs
TEST DE BISHOP
INFERIOR A 6 PUNTOS:
Vigilancia adecuada durante 24hrs.
Indicación de oxitocina a las 12hrs.
Maduración de prostaglandinas a las 12hrs si
no hay DU.
Fuente: Manual CTO de Medicina y Cirugía, Ginecología y Obstetricia. 8va edición. México: Editorial CTO, 2010. Pp. 97-99.
23. 23
RPM
A
TÉRMINO
37
SDG
Fuente: Manual CTO de Medicina y Cirugía, Ginecología y Obstetricia. 8va edición. México: Editorial CTO, 2010. Pp. 97-99.
< 24 HORAS DE EVOLUCIÓN
Pruebas complementarias: NO.
Antibioterapia: Solo en pacientes portadoras de SGB.
Si dinámica uterina (DU): penicilina 5M ev + penicilina 2,5M/4h ev o
ampicilina 2g ev + 1g/4h ev.
Si NO DU: amoxi-Clavulánico 1g/6 horas ev (presenta una mayor
cobertura frente a microorganismos que la penicilina).
Alergias: clindamicina 900 mg/8h ev (sólo si el antibiograma es
sensible). Si es resistente a clindamicina o se desconoce
antibiograma, teicoplanina 600mg/24 h ev.
finalizar de forma activa la gestación
24. 24
RPM
A
TÉRMINO
37
SDG
Fuente: Manual CTO de Medicina y Cirugía, Ginecología y Obstetricia. 8va edición. México: Editorial CTO, 2010. Pp. 97-99.
≥ 24 HORAS DE EVOLUCIÓN
Pruebas complementarias: Hemograma y PCR.
Antibioterapia: Solo en pacientes portadoras de SGB.
Inicio al ingreso de amoxi-Clavulánico 1g/6 horas ev,
independientemente del estado portador de SGB.
Alergias: el tratamiento de elección es clindamicina 900 mg/8 h ev
(si antibiograma sensible) o teicoplanina 600 mg/24 h ev (si
resistente a clindamicina o antibiograma desconocido).
Se programa la finalización de la gestación al ingreso.
25. 25
32-36
SEMANAS
DE
GESTACIÓN Riesgo de morbi-mortalidad neonatal
• Hipoglicemia.
• Hipocalcemia.
• Necesidad de oxígeno
las primeras 24hrs.
34
SDG
Prolongar la
gestación hasta las
36 SDG
Riesgo de compresión de cordón NO
diagnosticado.
Entre las 32-34 semanas, se recomienda la maduración pulmonar con corticoides durante
48 hrs y valorar posteriormente madurez pulmonar fetal mediante amniocentesis.
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
26. 26
32-36
SEMANAS
DE
GESTACIÓN
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
1. Ingreso hospitalario
2. Corticoterapia: NO indicada..
3. Tocolisis: NO indicada.
4. Finalización de la gestación: igual manejo que en
RPM a término.
2. Antibioterapia: al ingreso se iniciará antibioterapia
profiláctica de amplio espectro con ampicilina 2g/6h
ev + ceftriaxona 1g/12h ev + claritromicina 500
mg/12 h vo.
27. 27
24-31
SEMANAS
DE
GESTACIÓN
Baja incidencia
Contar con un centro de referencia de
3er nivel.
MANEJO
CONSERVADOR
Sin embargo, en algunos casos se podría considerar la hospitalización
domiciliaria:
Fuente: Manual CTO de Medicina y Cirugía, Ginecología y Obstetricia. 8va edición. México: Editorial CTO, 2010. Pp. 97-99.
28. 28
24-31
SEMANAS
DE
GESTACIÓN
MANEJO
CONSERVADOR
Maduración pulmonar con corticoides, administración de antibióticos y el
reposo relativo hospitalario.
Reposo en dec. Lateral izq.
Monitoreo estricto materno-fetal.
Registro cardiotocográfico
(NST)
Perfil biofísico (PBF)
FCF
Control diario de
constantes:
-Temperatura
-Frecuencia cardiaca
HC y PCR
EVITAR EL
TACTO
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
29. 29
24-31
SEMANAS
DE
GESTACIÓN
MANEJO
CONSERVADOR
Maduración pulmonar con corticoides, administración de antibióticos y el
reposo relativo hospitalario.
Nifedipina 10mg VO cada 6hrs por 2 días.
Betametasona 13 mg IM OD x 2 dosis.
Dexametasona 6 mg IM BID x 4 días.
Ampicilina 2 gr EV QUID x 2 días, luego Amoxicilina 500 mg VO
c/ 8 horas hasta el parto + Eritromicina 500 mg VO c/ 8 horas
hasta el parto.
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
30. USO DE ANTIBIÓTICOS EN RPM
▹ Disminuye infección neonatal: sepsis.
▹ Disminuye hemocultivos positivos.
▹ Disminuye corioamnionitis 40-50%
▹ Disminuye infecciones puerperales.
▹ Retarda el parto 48hrs a 7 días.
▹ Disminuye SDR.
▹ Disminuye hemorragia intraventricular.
30
ESQUEMAS:
Ampicilina 2g EV cada 6hrs.
Clindamicina 600mg EV cada 8hrs.
Eritromicina 500mg VO cada 6hrs.
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición. México: El Manual Moderno;
2003. Pp. 383-394.
31. 31
24-31
SEMANAS
DE
GESTACIÓN
Fuente: Tena-Alavez G. “Ruptura prematura de membranas”. En: Ahued JR, Fernández del Castillo C, Bailón-Uriza R. Ginecología y obstetricia aplicadas. 2da edición.
México: El Manual Moderno; 2003. Pp. 383-394.
FINALIZACIÓN DE LA GESTACIÓN
La conducta expectante a partir de las 34.0 semanas beneficia al neonato y
a la madre.
a) La posibilidad de conducta expectante hasta las
35.0 semanas
b) b) Optando por la finalización de la gestación a
partir de las 34.0 semanas una vez completada la
maduración pulmonar.
32. 32
<24
SEMANAS
DE
GESTACIÓN
Mortalidad 33 – 54%
Distrés respiratorio 67%
Displasia broncopulmonar 53%
Hemorragia intraventricular 40%
Sepsis 7%
Países subdesarrollados
Manejo Conservador
Fuente: Manual CTO de Medicina y Cirugía, Ginecología y Obstetricia. 8va edición. México: Editorial CTO, 2010. Pp. 97-99.
a) En casos de RPM post-procedimiento reciente, valorar no realizar
amniocentesis
b) En caso de cultivo positivo del líquido amniótico antes de la semana
22.6 = Finalización activa del embarazo.
33. 33
<24
SEMANAS
DE
GESTACIÓN
Terminar gestación previa
firma de consentimiento
informado o si presenta
indicaciones de terminar
gestaciones.
<12cm: AMEU
>12cm: Legrado uterino
Fuente: Manual CTO de Medicina y Cirugía, Ginecología y Obstetricia. 8va edición. México: Editorial CTO, 2010. Pp. 97-99.
Entendemos por rotura prematura de membranas (RPM) o, en terminología anglosajona, PROM (premature rupture of membranes), la rotura de las membranas ovulares antes del inicio del parto, sea éste a término o pretérmino, con la consiguiente salida de líquido amniótico (LA) y comunicación de la cavidad uterina con el endocérvix y la vagina.
Cuando la rotura se produce pretérmino, hablamos de RPM pretérmino o PPROM (preterm prelabor rupture of membranes).
La RPM se produce entre un 7-14% de embarazos según los diversos autores
En el 80% de los casos de RPM ocurren a término, y en esta época del embarazo en un 90% de veces van seguidos del inicio del parto en un intervalo de tiempo inferior a 48 horas.
La RPM en gestaciones de menos de 37 semanas tiene una prevalencia del 3-4% y representa aproximadamente un 30% de los partos pretermino. En el 50-60% de los casos, el intervalo de tiempo desde la amniorrexis hasta el parto será inferior o igual a una semana.
Las membranas fetales están compuestas por una lámina interna, constituida por una sola capa de células (el amnios), que mide 0,005 mm, y una lámina externa, formada por tres o cuatro capas, que mide de 0,06 a 0,12 mm (el corion), separadas por una zona de tejido conectivo denso que contiene también una pequeña proporción de elastina.
El colágeno y la elastina jugarían un rol importante en el mantenimiento de la integridad de la membrana corioamniótica, que en condiciones normales exhibe un equilibrio entre actividad enzimática proteasa y antiproteasa. Aunque el corion es más grueso, en la realidad el amnios es mas resistente.
De todas formas, las dos capas actúan conjuntamente, ofreciendo mayor resistencia que cada una por separado. Además, las membranas reciben el apoyo del músculo uterino, excepto a nivel del cuello uterino cuando está algo abierto el oricio cervical interno. Por ello, la ruptura normal de las membranas se produce habitualmente durante el parto y cuando falta parte de este soporte mecánico, a partir de 4cm de dilatación, coincidiendo con el momento de la contracción y cuando las presiones alcanzan 50-60 mmHg.
El mecanismo por el cual se produce la rotura fisiológica de las membranas no se conoce con exactitud, si bien existen diversas teorías que se basan en la aparición de un desequilibrio en los componentes de estas membranas. Así, se ha demostrado un aumento de colagenasa en el líquido amniótico de gestantes a término, mientras que su inhibidos, una metaloproteasa, está disminuida. En cualquier caso y sobre todo a término o cerca de él, tras la rotura de las membranas, existe una activación de fosfolipasas, en presencia de las cuales los fosfolípidos de membrana son metabolizados hacia ácido araquidónico, precursor de las prostaglandinas, lo que contribuye al inicio de la dinámica uterina.
En el caso de la RPM pretérmino, la etiología es multifactorial. Excepto en los casos en que se puede relacionar con una agresión mecánica como la amniocentesis, una amnioscopia o un accidente de circulación, en los demás casos la razón no suele ser evidente.
También pueden ser causadas por DEBILIDAD EN LA FORMACIÓN DE LAS MEMBRANAS por defecto del colágeno. Constitucional como en algunas enfermedades del colágeno, por ejemplo: en la enfermedad de Ehlers-Danlos.
Por defectos nutricionales, como los déficit de la vitamina C, un índice de masa corporal bajo o un nivel socioeconómico deprimido.
Por efecto de algún tóxico como el tabaco.
Por falta de algunos oligoelementos, como el cinc o el cobre.
Como factores de riesgo de la RPM no modificables, se describen los siguientes:
Historia de pretérmino anterior con o sin RPM (aproximadamente un 13% comparado con un 4% en las pacientes sin antecedentes).
Metrorragia durante la gestación.
Tabaco.
Asimismo, se puede considerar la longitud del cérvix. Las nulíparas con un cérvix corto (<25mm), tienen un riesgo 3,7 veces mayor, mientras que en las multíparas el riesgo es de 3,1 veces mayor que en el grupo de pacientes con cérvix largo.
Infección intraamniótica subclínica, es considerada el factor etiológico conocido más frecuente de RPM pretérmino, presente en un 30-60% de casos. Se define por la presencia de cultivo positivo en el líquido amniótico en ausencia de clínica de corioamnionitis. La respuesta inflamatoria a la infección se conoce como inflamación intraamniótica y se diagnostica por la presencia de proteasas bacterianas que reducen la resistencia de las membranas.
En la actualidad, la identificación de microorganismos en líquido amniótico mediante cultivos específicos para aerobios/anaerobios y micoplasmas se considera el ‘gold standard’ de infección intraamniótica, pero generalmente los resultados microbiológicos se demoran 48-72 horas y no suelen estar disponibles para la toma de decisiones en el manejo clínico de estas pacientes.
El diagnóstico de la RPM suele ser fácil en la mayoría de los casos, ya que la pérdida de líquido claro de forma involuntaria suele ser evidente de forma espontánea o al hacer toser o hacer maniobra de Valsalva a la gestante. Sin embargo en un 10-20% de los casos aparecen dudas en el diagnóstico ya sea porque: a) la pérdida de líquido es intermitente; b) no se evidencia hidrorrea en vagina durante la exploración física; c) existe contaminación por secreciones cervicales, semen, sangre, orina.
El diagnóstico de la RPM suele ser fácil en la mayoría de los casos, ya que la pérdida de líquido claro de forma involuntaria suele ser evidente de forma espontánea o al hacer toser o hacer maniobra de Valsalva a la gestante.
Factores de riesgo asociados mencionados anteriormente como serían:
MATERNOS: Incompetencia del OCI, metrorragia, ITUS, traumatismos, hábitos nocivos, Miomatosis uterina.
FETALES: Gestación múltiple, distocia de presentación.
OVULARES: Corioamnionitis, polihidramnios, placenta previa.
Al examen físico, EVITAR EL TACTO ya que eleva el riesgo de infección neonatal hasta 3 veces y disminuye el periodo de latencia hasta 9 días. En la especuloscopía se puede evidenciar el LA en el fondo de saco, como un líquido claro con o sin grumos, es caracteristico su olor a ‘lejía’ o cloro, Disminución de la AU, presión en fondo del útero.
Sin embargo en un 10-20% de los casos aparecen dudas en el diagnóstico ya sea porque: a) la pérdida de líquido es intermitente; b) no se evidencia hidrorrea en vagina durante la exploración física; c) existe contaminación por secreciones cervicales, semen, sangre, orina.
En estos casos habrá que recurrir a pruebas complementarias para intentar confirmar la RPM, tanto si la gestación esta a termino o no.
Arborización del líquido amniótico mediante microscopía óptica, al dejarlo secar al aire. El moco cervical en ausencia de progesterona también puede mostrar una arborización típica, pero ello no es habitual en el embarazo. Por el contrario, en algunos casos, la pérdida mínima de líquido puede mostrar un resultado falsamente negativo. Hacer toser o realizar maniobras de Valsalva a la paciente o repetir el test en un tiempo adecuado si la sospecha clínica existe puede mejorar el diagnóstico.
Es un test colorimétrico. El líquido amniótico es alcalino (pH > a 6.5) y el pH de la vagina es 4.5 – 5.5. El pH puede mostrarse falsamente alcalino si existe sangre, semen, antisépticos o vaginosis bacteriana.
Amarillo verdoso: pH 5; NO hay RPM.
Verde – Azulado: pH 6.0; sugestivo de RPM.
Azul: pH > 6.0; compatible con RPM.
1 mL fluoresceína diluido en 9mL de suero fisiológico
La ecografía ayuda a confirmar la RPM, especialmente cuando la prueba de helecho o de nitrazina es dudosa. La RPM usualmente se asocia con volúmenes de líquido amniótico bajo, pero pueden encontrarse lagos de hasta 2x2 cm en presencia de RPM.
Insulin-like growth factor binding protein-1 (IGFBP-1) (PROM test®, Amnioquick®): Su sensibilidad varía del 74-100% y su especificidad del 77-98.2%.
Alfa microglobulina placentaria-1 (PAMG-1) (Amnisure): Presenta una sensibilidad cercana al 99% y una especificidad que varia del 87.5-100%.
Ambas son pruebas con similar sensibilidad y especificidad por lo que pueden ser utilizadas indistintamente en los casos en los que existe la duda diagnóstica de rotura de membranas.
DPP = Desprendimiento de placenta.
1. Realizar ecografía para verificar peso fetal, posicion, volumen de líquido amniótico residual, y valorar si existen anomalías fetales.
Feto con malformaciones no compatibles en la vida: reforzarse el trabajo de parto.
2. Valorar si la paciente presenta trabajo de parto, corioamnionitis, abrupcio de placenta o sufrimiento fetal.
3. Las mujeres que sufren de herpes simple genital o aquellas con infección por el virus de inmunodeficiencia humana, no deben recibir manejo conservador.
Fetos en pelvis o transversos con dilatación cervical: puede producirse prolapso del cordón umbilical, lo que justifica desembarazar tempranamente a la paciente por el riesgo fetal.
En caso de trabajo de parto pretermino avanzado, infeccion intrauterina, sangrado genital o feto con estado fetal insatisfactorio, se debe desembarazar a la paciente sin tener en cuenta la edad gestacional.
Desproporción feto-pelvica (DFP).
En efecto, a término o cerca del mismo se impone la finalización de la gestación en un plazo más o menos breve.
Lejos de él habrá que iniciar tratamiento para madurar el pulmón fetal y para prevenir posibles infecciones, e intentar llegar a un momento de la gestación en el que la prematuridad deje de ser extrema y no suponga en sí misma un riesgo importante de secuelas.
Si la edad de gestación se conoce con seguridad, el riesgo de problemas por inmadurez pulmonar es mucho menor que el de infección en caso de que dejemos prolongar la gestación.
Por ello hay acuerdo en la indicacion de terminar el embarazo.
Tomando en cuenta que en el 80% de los casos de RPM a término, el parto se desencadena en las primeras 24 horas, existe la tendencia de adoptar una actitud en las primeras 12 o 3 horas, si no ha iniciado el parto después de ese periodo y las condiciones son favorables, se recomienda una inducción.
Si el índice de Bishop es inferior a 6, no hay acuerdo en la literatura sobre el cuál es la actitud más conveniente.
Se proponen como conductas:
Conducta expectante con la vigilancia adecuada durante 24-48hrs.
Indicción con oxitocina a las 12hrs de RPM.
Maduración con prostaglandinas si a las 12hrs no hay dinamica uterina y las condiciones cervicales son muy desfavorables.
El uso de antibioticos se ha demostrado favorable en la profilaxis de infecciones perinatales luego de las 12hrs de la RPM.
1. Pruebas complementarias: Al ingreso NO será necesario hemograma ni PCR.
2. Antibioterapia: No existe evidencia suficiente para justificar la profilaxis antibiótica en RPM a término salvo en caso de portadoras de STREPTOCOCO DEL GRUPO B. Es por ello que si RPM < 24h y SGB negativo NO iniciaremos antibioterapia coincidiendo con la finalización. Únicamente en las pacientes SGB positivo, administraremos ATB al ingreso con:
2.1. Si dinámica uterina (DU): penicilina 5M ev + penicilina 2,5M/4h ev o ampicilina 2g ev + 1g/4h ev.
2.2. Si NO DU: amoxi-Clavulánico 1g/6 horas ev (presenta una mayor cobertura frente a microorganismos que la penicilina).
2.3. Alergias: clindamicina 900 mg/8h ev (sólo si el antibiograma es sensible). Si es resistente a clindamicina o se desconoce antibiograma, teicoplanina 600mg/24 h ev.
3. Finalización de la gestación: Aunque se respetará la conducta expectante en aquellas mujeres que lo soliciten, nuestra recomendación en una mujer con RPM que no ha iniciado el trabajo de parto será finalizar de forma activa la gestación en las horas siguientes al ingreso.
El método de finalización (misoprostol/dinoprostona/oxitocina) dependerá de las condiciones cervicales aunque se valorarán aspectos como el descanso nocturno de la gestante, la paridad y la organización/disponibilidad de la guardia.
1. Pruebas complementarias: Al ingreso se solicitará hemograma y PCR.
2. Antibioterapia: Inicio al ingreso de amoxi-Clavulánico 1g/6 horas ev, independientemente del estado portador de SGB. Alergias: el tratamiento de elección es clindamicina 900 mg/8 h ev (si antibiograma sensible) o teicoplanina 600 mg/24 h ev (si resistente a clindamicina o antibiograma desconocido).
3. Finalización de la gestación: se programará la finalización de la gestación al ingreso. El método de finalización (misoprostol/dinoprostona/oxitocina) dependerá de las condiciones cervicales aunque se valorarán aspectos como el descanso nocturno de la gestante, la paridad y la organización/disponibilidad de la guardia.
En RPM de 34-36 semanas de gestación el riesgo de morbi-mortalidad neonatal es bajo. Aunque la finalización activa a las 34 semanas se asocia a un incremento de la morbilidad neonatal leve (hipoglicemia, hipocalcemia, necesidad de oxígeno las primeras 24 horas).
Prolongar la gestación hasta las 36 SDG incrementa el riesgo de compresiones del cordón no diagnosticadas mientras el feto no esta bien monitorizado, es por eso que la RPM pretérmino entre las 34-36 SDG se beneficia de la finalización de la gestación.
En centro en que se pueda disponer fácil y rápidamente del resultado de pruebas de madurez fetal (surfactante/albumina ratio; lecitina/esfingomielina ratio, recuento de cuerpos lamelares); por medio de amniocentesis. Ante el hallazgo de inmadurez pulmonar, puede realizarse tratamiento completo con corticoides y finalización a las 48 hrs.
Entre las 32-34 semanas, se recomienda la maduración pulmonar con corticoides durante 48 hrs y valorar posteriormente madurez pulmonar fetal mediante amniocentesis.
Si es inmaduro, generalmente se finaliza de acuerdo con los neonatólogos en un intervalo de tiempo inferior o igual a una semana.
En centros donde no estén disponibles pruebas de madurez pulmonar fetal o si neonatología no puede aceptar prematuros extremos, puede contemplarse una actitud conservadora hasta la semana 34 si la paciente permanece estable.
1. Ingreso hospitalario
2. Antibioterapia: al ingreso se iniciará antibioterapia profiláctica de amplio espectro con ampicilina 2g/6h ev + ceftriaxona 1g/12h ev + claritromicina 500 mg/12 h vo.
2. Corticoterapia: NO indicada..
3. Tocolisis: NO indicada.
4. Finalización de la gestación: igual manejo que en RPM a término
Aunque su incidencia es baja, por la prematuridad que acompaña a este tipo de complicaciones, es basico disponer de un centro de referencia de tercer nivel al que derivar estas gestaciones con un buen equipo neonatológico que lo respalde.
El parto antes de las 32 SDG se asocia a un riesgo significativo de complicaciones neonatales. Es por ello que la gestante con RPM pretérmino antes de las 32 SDG se beneficia de un manejo conservador para prolongar la gestación y reducir el riesgo de morbilidad dependiente de la edad gestacional del feto.
El manejo conservador generalmente consiste en la maduración pulmonar con corticoides, la administración de antibioticos y el reposo relativo hospitalario en un intento de minimizar la pérdida de líquido amniótico y detectar signos de infección o pérdida del bienestar fetal. En ausencia de parto instaurado, desprendimiento de placenta, sufrimiento fetal o infección intrauterina el objetivos es prorrogar la gestación hasta alcanzar las 31-32 o mas SDG dependiendo del centro, y considerar la finalización si la madurez pulmonar está documentada.
El manejo hospitalario de este tipo de pacientes consistirá en la valoración del bienestar fetal y en la detección precoz de signos sugestivos de infeccion. El bienestar fetal se valorará mediante el registro cardiotocográfico (test no estresante, NST) y el perfil biofisico si el NST no es satisfactorio. El NST diario permitirá identificar alteraciones en forma de desaceleraciones asi como valorar la contractibilidad uterina. El perfil biofisico (PBF) valorará el volumen de liquido amniotico, los movimientos respiratorios, el tono fetal y movimientos groseros de tronco y nos permitirá una reevaluacion del estado fetal ante un NST dudoso.
LA monitorizacion materna se evaluará mediante control diario de constantes (temperatura, frecuencia cardiaca) y controles analíticos que permitan un recuento leucitario y de PCR para el despistaje de la corioamnionitis clínica.
El manejo conservador generalmente consiste en la maduración pulmonar con corticoides, la administración de antibióticos y el reposo relativo hospitalario en un intento de minimizar la pérdida de líquido amniótico y detectar signos de infección o pérdida del bienestar fetal. En ausencia de parto instaurado, desprendimiento de placenta, sufrimiento fetal o infección intrauterina el objetivos es prorrogar la gestación hasta alcanzar las 31-32 o mas SDG dependiendo del centro, y considerar la finalización si la madurez pulmonar está documentada.
Reposo; sellamiento espontáneo de membranas, con reacumulación de líquido amniótico.
El manejo hospitalario de este tipo de pacientes consistirá en la valoración del bienestar fetal y en la detección precoz de signos sugestivos de infección. El bienestar fetal se valorará mediante el registro cardiotocográfico (test no estresante, NST) y el perfil biofisico si el NST no es satisfactorio.
El NST diario permitirá identificar alteraciones en forma de desaceleraciones asi como valorar la contractibilidad uterina.
El perfil biofisico (PBF) valorará el volumen de liquido amniotico, los movimientos respiratorios, el tono fetal y movimientos groseros de tronco y nos permitirá una reevaluacion del estado fetal ante un NST dudoso.
LA monitorizacion materna se evaluará mediante control diario de constantes (temperatura, frecuencia cardiaca) y controles analíticos que permitan un recuento leucitario y de PCR para el despistaje de la corioamnionitis clínica.
La leucocitosis materna puede aparecer artificialmente por el uso de corticoides hasta 5 o 7 días luego de su aplicación.
BID 2 veces al día // QUID 4 veces al día.
Tocolisis: Nifedipina
Corticoterapia: Betametasona + Dexametasona
Antibioticoterapia:
Eritromicina + Gentamicina 160 mg IM
En caso de corioamnionitis se recomienda el uso de betalactámicos (Penicilina, cefalosporina, carbapenems o monobactámico) asociado a un aminoglucósido (Gentamicina o amikacina)
Ampicilina 2 gr EV + Gentamicina 5 mg por kg/peso corporal.
Existe actualmente controversia respecto al momento de finalización de la gestación en la RPM pretérmino: la conducta expectante a partir de las 34.0 semanas beneficia al neonato (menor morbilidad respiratoria, menor número de ingresos/días de ingreso en UCIN, mayor peso al nacer) y también a la madre (mayor inicio espontáneo de parto, menos número de cesáreas, mayor vínculo materno-fetal) aunque aumenta el riesgo de fiebre intraparto (2% vs. 1% en la finalización activa) y de hemorragia ante/intraparto (5% vs. 3%, respectivamente)3.
Es por ello que consensuaremos con la pareja la conducta a seguir ofreciendo a) la posibilidad de conducta expectante hasta las 35.0 semanas u b) optando por la finalización de la gestación a partir de las 34.0 semanas una vez completada la maduración pulmonar.
El asesoramiento por parte de neonatología es recomendable.
La RPM por debajo de las 24 SDG es una complicación obstetrica infrecuente pero de manejo complejo que se asocia a una importante morbimortalidad materna, pero sobre todo fetal.
Se describe una mortalidad perinatal que oscila del 33 al 54%. Un 67% de los recien nacidos presentaran distrés respiratorio, un 53% displasia broncopulmonar, un 40% hemorragia intraventricular y un 7% sepsis. En el seguimiento de los recien nacidos a los dos años de vida, el riesgo de secuelas neurologicas varia enormemente según los trabajos publicados. El manejo obstétrico generalmente incluye una actitud conservadora con administración de antibioticos profilacticos en el momento del ingreso y corticoterapia para mejorar la madurez pulmonar a partir de las 24 semanas.
La induccion del parto se reserva en pacientes con evidencia clinica de corioamnionitis, desprendimiento de placenta o distrés fetal.
No existe consenso sobre el manejo obstétrico optimo de dichas gestaciones ni referencia en la literatura sobre los riesgos y beneficios de la opcion expectante dominiciliaria versus el ingreso hospitalario continuado hasta el momento del parto. En edades previables, los malos resultados perinatales descritos en la literatura, con una mortalidad del 40-60% podrian justificar la interrupcion legal del embarazo.
MANEJO SUGERIDO: Interrupción del embarazo.
Mas del 50% tienen el parto en 1 semana (promedio 13 días).
24% a 71% requieren remoción del embarazo por amnionitis.
La mortalidad perinatal es alta (37-75%)
La tasa de sobrevida es de 47% despues una estancia hospitalaria promedio de 71 días.
37% de los sobrevivientes quedan con secuelas serias, pulmonares y neurológicas.