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 El Microscopio electrónico de
barrido, es aquel que utiliza un haz
de electrones en lugar de un haz
de luz para formar una imagen.
 Tiene una gran profundidad de campo, la cual
permite que se enfoque a la vez una gran parte
de la muestra.
 También produce imágenes de alta resolución,
que significa que características espacialmente
cercanas en la muestra pueden ser examinadas
a una alta magnificación.
 La preparación de las muestras es
relativamente fácil pues la mayoría de SEMs
sólo requieren que estas sean conductoras.
 En el SEM la muestra generalmente es
recubierta con una capa de carbón o una capa
delgada de un metal para darle propiedades
conductoras a la muestra.
 Posteriormente es barrida con los electrones
acelerados que viajan a través del cañón.
 Un detector mide la cantidad de electrones
enviados que arroja la intensidad de la zona de
muestra, siendo capaz de mostrar figuras en
tres dimensiones.
 Su resolución está entre 4 y 20 nm,
dependiendo del microscopio.
 Permite obtener imágenes de gran
resolución en materiales pétreos, metálicos
y orgánicos.
 La luz se sustituye por un haz de
electrones, las lentes por electroimanes y
las muestras se hacen conductoras
metalizando su superficie.
 Toda el agua debe ser retirada de las muestras debido a que el
agua se vaporiza en el vacío.
 Todos los metales son conductores y no requieren ninguna
preparación antes de ser utilizado, es necesario cubrir la
muestra con una fina capa de material conductor. Esto se
realiza mediante un dispositivo denominado "pulverización
catódica recubridora".
 La pulverización catódica utiliza un campo eléctrico y gas
argón. La muestra se coloca en una pequeña cámara que está
en un vacío. El gas argón y un campo eléctrico causan un
electrón al ser retirado del argón, cargando los átomos
positivamente. Los iones de argón a continuación, se atraen a
una lámina de oro cargado negativamente. Los iones de argón
golpean los átomos de oro de la superficie de la lámina de
oro. Estos átomos de oro caen y se depositan sobre la
superficie de la muestra produciendo un recubrimiento delgada
de oro.
 Las muestras deben ser sólidos y deben encajar en la cámara del
microscopio.
 El tamaño máximo de las dimensiones horizontales suele ser de
10 cm, dimensiones verticales rara vez superan los 40 mm. Para
la mayoría de los instrumentos de muestras debe ser estable en
un vacío del orden de 10 -5 a 10 -6 torr.
 Las muestras que puedan despedir gases a bajas presiones
(rocas saturadas de hidrocarburos "húmeda" muestras tales como
el carbón, materiales orgánicos o arcillas expansivas, y las
muestras que puedan decrepitan a baja presión) no son
adecuados para su examen en la SEM convencional.
 SEM no puede detectar los elementos muy ligeros (H, He y Li), y
muchos instrumentos no puede detectar elementos con números
atómicos menos de 11 (Na).
 La mayoría de los SEM utiliza un estado sólido para detectar los
rayos X.
 NEILA RAMOS BALDERAS
 CARLOS GARCÍA
 JONATHAN PALAFOX
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  • 1.
  • 2.  El Microscopio electrónico de barrido, es aquel que utiliza un haz de electrones en lugar de un haz de luz para formar una imagen.
  • 3.  Tiene una gran profundidad de campo, la cual permite que se enfoque a la vez una gran parte de la muestra.  También produce imágenes de alta resolución, que significa que características espacialmente cercanas en la muestra pueden ser examinadas a una alta magnificación.  La preparación de las muestras es relativamente fácil pues la mayoría de SEMs sólo requieren que estas sean conductoras.
  • 4.  En el SEM la muestra generalmente es recubierta con una capa de carbón o una capa delgada de un metal para darle propiedades conductoras a la muestra.  Posteriormente es barrida con los electrones acelerados que viajan a través del cañón.  Un detector mide la cantidad de electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones.
  • 5.  Su resolución está entre 4 y 20 nm, dependiendo del microscopio.  Permite obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos, metálicos y orgánicos.  La luz se sustituye por un haz de electrones, las lentes por electroimanes y las muestras se hacen conductoras metalizando su superficie.
  • 6.
  • 7.  Toda el agua debe ser retirada de las muestras debido a que el agua se vaporiza en el vacío.  Todos los metales son conductores y no requieren ninguna preparación antes de ser utilizado, es necesario cubrir la muestra con una fina capa de material conductor. Esto se realiza mediante un dispositivo denominado "pulverización catódica recubridora".  La pulverización catódica utiliza un campo eléctrico y gas argón. La muestra se coloca en una pequeña cámara que está en un vacío. El gas argón y un campo eléctrico causan un electrón al ser retirado del argón, cargando los átomos positivamente. Los iones de argón a continuación, se atraen a una lámina de oro cargado negativamente. Los iones de argón golpean los átomos de oro de la superficie de la lámina de oro. Estos átomos de oro caen y se depositan sobre la superficie de la muestra produciendo un recubrimiento delgada de oro.
  • 8.  Las muestras deben ser sólidos y deben encajar en la cámara del microscopio.  El tamaño máximo de las dimensiones horizontales suele ser de 10 cm, dimensiones verticales rara vez superan los 40 mm. Para la mayoría de los instrumentos de muestras debe ser estable en un vacío del orden de 10 -5 a 10 -6 torr.  Las muestras que puedan despedir gases a bajas presiones (rocas saturadas de hidrocarburos "húmeda" muestras tales como el carbón, materiales orgánicos o arcillas expansivas, y las muestras que puedan decrepitan a baja presión) no son adecuados para su examen en la SEM convencional.  SEM no puede detectar los elementos muy ligeros (H, He y Li), y muchos instrumentos no puede detectar elementos con números atómicos menos de 11 (Na).  La mayoría de los SEM utiliza un estado sólido para detectar los rayos X.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.  NEILA RAMOS BALDERAS  CARLOS GARCÍA  JONATHAN PALAFOX  EDUARDO GARCÍA