SERRATIA

1. Serratia

2. Reino: Bacteria
Filo: Proteobacteria
Clase: Gamma Proteobacteria
Orden: Enterobacteriales
Familia: Enterobacteriaceae
Tribu: Klebsiella
Género: Serratia
BIZIO 1823

3.  Es un bacilo móvil crece, a una temperatura
entre 4-40 °C, en niveles de pH que varían
entre 5 y 9.
 El ambiente en el cual predomina es en
condiciones húmedas, por esa razón es
posible encontrarla creciendo en , baños
alcantarillas, agua, suelo, hospitales

4.  S. entomophila
S. ficaria
S. fonticola
S. grimesii
S. liquefaciens
S. marcescens
S. odorifera
S. plymuthica
S. rubidaea

5.  Bacilo gram negativo baciliforme anaerobio
facultativo.
 Móvil que produce un pigmento rojo llamado
PRODIGIOSINA.
 Es la única especie de las enterobacterias que
produce tres enzimas:
- ADNasa
- Lipasa
- Gelatinasa

6.  Antígeno ˝ O˝
 Antígeno ˝ k˝
 Antígeno ˝ H˝
 Determinante de patogenicidad
 Endotoxina

7.  Infección de vías urinarias
 Conjuntivitis, Queratitis
 Osteomielitis
 Endocarditis
 Heridas quirúrgicas
 Neumonías
 Bacteremias,Septicemias
 Infecciones nosocomiales

8. PRODUCENCOLONIAS PIGMENTADAS DE COLOR ROJO
EN AGAR SANGRE
AGAR MacConkey
AGAR CHOCOLATE
AGAR BHI

9. OXIDASA: NEGATIVO

10.  Deteccion de enzimas desoxiribonucleicas

11.  Son resistentes a antibióticos por genes
cromosómicos o plasmídicos que codifican enzimas
de resistencia
 Fluoroquinolonas
 Carbapenemas
 Cefalosporinas de tercera y cuarta generación
asociadas a un aminoglucocido

15.  MODIFICACION ENZIMATICA DEL
ANTIBIOTICO
 BOMBAS DE EXPULSION
 CAMBIOS EN LA PERMEABILIDAD DE LA
MEMBRANA EXTERNA
 MODIFICACION DEL SITIO DE ACCIÓN

19.  TRANSDUCCION
 CONJUGACION
 TRANSFORMACION

21.  Estas enzimas según la clasificación estructural deAmbler están dentro
de las serin B-lactamasas, y de acuerdo a la clasificación funcional de
Bush pertenecen al grupo 1
 Estas enzimas se encuentran codificadas por cromosomas, y mediadas
por plásmidos
 Son resistentes a inhibidores(ac.Clavulanico,sulbactam y tazobactam
 Son activas sobre aztreonam, cefamicinas(como cefoxitina) y
cefalosporinas de primera y segunda generación
 La producción deAmpC puede ser constitutiva,o inducible,
 Constitutiva: confiere un fenotipo de resistencia natural o salvaje
 Inducible: pueden ser expresadas en altos niveles (derrepresión)

22.  Cuando se expone a Beta
lactámicos hay destrucción de la
pared celular
 Esto bloquea el gen AmpR así se
pierde su efecto represor sobre
AmpC
 Esto genera sobreproduccion de
beta LactamasaAmpC
 Convirtiendo gérmenes
inicialmente sensibles en
mutantes resistentes
 Esto ocurre con los siguientes
microorganismos:
Aeromonas
Morganella
Proteus/Providencia
Citrobacter
Enterobacter
Serratia

23. Cuando hay hiperproducción del gen
bla AmpC da lugar a un patrón
Fenotípico de resistencia
Compatible con la presencia de
Una BLEE
EFECTO SINERGICO
TAPON DE CORCHO
O DISTORCION DE LOS
HALOS DE INHIBICIÓ

26.  TRABAJAR EN EQUIPO
 TENERTODA LA INFORMACIÓN DEL
PACIENTE
 HACER UNA BUENA IDENTIFICACION DEL
AGENTE ETIOLOGICO DE LA INFECCIÓN
 ENTREGAR EL RESULTADO DE
FORMA INMEDIATA

27.  http://es.slideshare.net/wicorey/resistencia-
bacteriana-a-los-antimicrobianos
 http://es.wikipedia.org/wiki/Serratia_marcesc
ens
 www.upiip.com/.../20090412235642_8212_84
4a70e5-03c7-4e59-af57-..
 http://es.slideshare.net/luzmerymd3/enterob
acterias-klebsiella-salmonella-serratia
 http://es.slideshare.net/trecemicro/grupo-
kes5