UNIVERSIDAD
NACIONAL DEL
CENTRO DEL
PERÚ
MICROBIOLOGÍA DE
ALIMENTOS
Soria Villanueva, Lorena
1.- Pasteurella haemolytica
biovar
2.- Lactobacillus paracasei
3.- Gloeosporium
Pasteurella
haemolytica
biovar
Pasteurella haemolytica
biovar
 Llamada también Mannheimia haemolytica
Pasteurella haemolytica
biovar: Clasificación
 Reino: Bacteria
 Phylum: Proteobacteria
 Clase: Gammaproteobacteria
 Orden: pasteurellales
 Familia: Pasteurellaceae
 Género: Pasteurella Haemolyitca biovar
Pasteurella haemolytica
biovar: Origen
 En 1880 Louis Pasteur aísla los primeros
agentes en cultivo en caldo y prepara la
primera vacuna para enfermedades
causadas por el agente Pasteurella
Pasteurella haemolytica
biovar: Aislamiento
 Recogida de la muestra del exudado purulento
de la herida o bien muestra de esputo, de
sangre, según los signos y síntomas de la
infección.
 Examen microbiológico mediante estudio
tintorial que incluye una tinción de Gram, una
tinción de esporas, una tinción Gram negativa,
etc.
Medios de cultivo
 Cultivo: Este tipo de bacterias crecen bien en los
medios de laboratorio de rutina como agar de
sangre de carnero al 5% y agar de chocolate; la
mayoria de las cepas no crecen en el agar de
MacConkey, Pasteurella, Suttonella, Mannheimia,
el taxón 16 de Bisgaard y el grupó EF – 4 de los
CDC también crecen bien en los caldos de los
sistemas para hemocultivo y en caldo tioglicolato
e infusión de cerebro y corazón.
 Condiciones y duración de incubación: El agar
sangre 5% y el agar chocolate deben incubarse a
35 °C en dióxido de carbono o en aerobiosis
durante un mínimo de 24 horas.
 Aspecto de las colonias: En el cuadro 4 se
describen el aspecto de las colonias y otras
características diferenciales (por ejemplo:
hemolisis y olor) de cada género de agar sangre
Cuadro 1:
EPIDEMIOLOGÍA
Microorganismos Habitad (reservorio) Modo de
transmisión
Pasteurella
multocida, otras
especies de
Pasteurella y
Mannheimia
haemolytica
Nasofaringe y tubo
digestivo, parte de la
flora animal.
Asociado con
infecciones y en vías
respiratorias
Mordedura o
arañazo de un
animal o por
exposición
intensa a
animales
Cuadro 2:
PATOGENIA Y ESPECTRO DE
ENFERMEDADES
Microorganismos Factores
de
virulencia
Espectro de enfermedades
e infecciones
Pasteurella
multocida, otras
especies de
Pasteurella y
Mannheimia
haemolytica
Endotoxina
con cápsula
antifagocíti
ca
asociada
con P.
multocida.
Infecciones localizadas en
tejido blando después de la
mordedura. Infección
respiratoria crónica
preexistente y exposición
intensa a animales. También
puede haber bacteriemia con
formación metastásica de
abscesos, en ocasiones en
pacientes sin antecedentes
de exposición a animales
Cuadro 3:
TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO Y
PRUEBAS DE SENSIBILIDAD
Microorganismo Opciones terapéuticas Resistencia
potencial a las
opciones
terapéuticas
Pasteurella
multocida, otras
especies de
Pasteurella y
Mannheimia
haemolytica
Limpieza, irrigación y
desbridamiento de la
herida por mordedura.
El antimicrobiano de
elección es la penicilina
entre otros
Ninguna conocida
a la penicilina
Cuadro 4:
ASPECTO DE LAS COLONIAS Y
CARACTERÍSTICAS EN AGAR SANGRE
DE CARNERO 5%
Microorganismo Aspecto
Mannheimia haemolytica
(Puede haber un crecimiento
muy importante en agar
MacConkey; aparece como
fermentados de la lactosa
Convexas, lisas, grisáceas,
betahemolíticas (esta
caracteristica puede perderse
en los subcultivos)
Pasteurella haemolytica
biovar: Características
Pasteurella: Tipos
 P. aerogenes
 P. analis
 P. avium
 P. bettyae
 P. caballi
 P. dagmatis
 P. gallicida
 P. granulomatis
 P. langaaensis
 P. lymphangitidis
 P. mairii
 P. multocida
 P. pneumotripica
 P. skyensis
 P. stomatis
 P. testudinis
 P. trehalosi
 P. ureae
 P. volantium
Pasteurella haemolytica
biovar: Tipos
1. Existen dos biotipos de pasteurella
haemolytica: A (asociado con ganado
vacuno) y T (asociado con ovejas).
 Biotipo A: Las cepas biotipo A producían acido a
partir de arabinosa pero no de trehalosa .
 Biotipo T: Las cepas biotipo T producían acido a
partir de trehalosa pero no de arabinosa.
2. Cada uno de estos biotipos fue dvidido en
17 serotipos: los serotipos 1, 2, 5-9, 11-14, 16 y
17 pertenecen al biotipo A; y los serotipos 3,
4, 10 y 15 pertenecen al biotipo T
Pasteurella haemolytica
biovar: Lugar
Esta bacteria se encuentra con relativa
frecuencia como componente de la flora
nasofaríngea de bovinos y ovinos. Existe el
consenso general en la actualidad de que p.
haemolytica es la bacteria más importante
dentro del complejo respiratorio de los bovinos
y ovinos, causando la llamada « pasteurelosis
pulmonar » y según estudios en becerros, vacas
adultas y corderos se determinó que la causa
de las neumonías que tenían estos animales era
por la bacteria.
ANEXOS
EPIDEMIOLOGÍA
PATOGENIA Y ESPECTRO DE
ENFERMEDADES
TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO Y
PRUEBAS DE SENSIBILIDAD
ASPECTO DE LAS
COLONIAS Y
CARACTERÍSTICAS
EN AGAR SANGRE
DE CARNERO 5%
Bibliografía:
 Diagnostico Microbiológico / Betty A. Forbes /
Ed. 12 /Ed. Médica Panamericana, 2009
 Una historia personal de las bacterias / Walter
Ledermann Dehnhardt / RIL Editores, 2007
 Microbiología, Vol. 1 / Ciencias de la Salud /
Raquel Granados Pérez, María del Carmen
Villaverde Peris / Editorial Paraninfo, 1997
 http://pictures.life.ku.dk/atlas/microatlas/veteri
nary/bacteria/Mannheimia_haemolytica/
(Departamento de Veterinaria Biología de
Enfermedades 2011 Facultad de Ciencias
Biológicas - Universidad de
Copenhague, Dinamarca)
Lactobacillus
paracasei
Lactobacillus paracasei
 Tinción Gram en Lactobacillus con forma espiralada
Lactobacillus paracasei
Clasificación:
 Reino: Bacteria
 Phylum: Actinobacterias
 Clase: Actinobacteridae
 Orden: Lactobacillales
 Familia: Lactobacillaceae
 Género: Lactobacillus
 Especie: Lactobacillus paracasei
Lactobacillus paracasei
Origen:
 El lactobacillus paracasei es una bacteria
láctica heterofermentativa facultativa
que domina la flora del fermento NSLAB
(bacteria secundaria)
Lactobacillus paracasei
Aislamiento:
 Medio de cultivo: crecen en agar sangre
de carnero al 5% y en agar chocolate. No
crecen en agar MacConkey pero si en
agar Columbia con colistina y acido
nalidíxico (CNA)
MICROORGANISMO ASPECTO
ESPECIES DE LACTOBACILLUS Morfologías múltiples de las
colonias, que varían desde
colonias alfahemolíticas
puntiformes similares a las de los
estreptococos hasta colonias
rugosas de color gris.
Indentificación
 Las especies de lactobacillus por lo común se
identifican sobre la base morfológica de las
colonias y de la tinción de Gram y la reacción
de la catalasa (negativa). Su diferenciación de
los estreptococos viridans puede ser difícil pero
es mas sencilla cuando se observa la formación
de cadenas de bacilos en lugar de cocos en el
caldo de tioglicolato. Como alternativa, una
tinción de Gram del crecimiento justo por fuera
de la zona de inhibición que rodea un disco de
penicilina de 10 U colocado sobre una placa
agar sangre sembrada con el microorganismo
debe mostrar bacilos largos en lugar de formas
cocoides si es una especie de Lactobacillus.
Lactobacillus paracasei
Características:
ureasa Reducción de
nitratos
Betahemólisis
Especies de
Lactobacillus - - -
Fermentación de:
Glucosa Manitol Sacarosa CAMP Xilosa
Lactobacillus + + V + NP
Algunas cepas son resistentes a la vancomicina; alfahemolítica
 Los miembros del grupo L. casei son bastones
inmóviles, no formadores de esporas, catalasa
negativos, gram positivos y generalmente de 0.7 –
1.1 μm x 2.0 -4.0 μm, encontrándose solos, en pares
o en cadenas. Todas las especies en el grupo son
heterofermentativos facultativos que producen
ácido láctico como el principal producto final de
la fermentación y no producen gas de la glucosa.
En condiciones limitadas de glucosa, producen tres
otros productos, ácido acético, etanol y ácido
fórmico.
 En particular, Lactobacillus paracasei subsp.
paracasei crece a 10°C pero no a 45°C, y el ácido
láctico producido en la fermentación de la lactosa
corresponde generalmente al L-isómero
Lactobacillus paracasei
Tipos:
 Lactobacillus paracasei subsp. paracasei
 Lactobacillus paracasei subsp. tolerans
Lactobacillus paracasei
Lugar:
Bibliografía
 Koneman. Diagnostico Microbiologico/
Microbiological /E. Koneman/ Edition 6 /Ed.
Médica Panamericana/ 2008
 Microorganismos y salud: Bacterias lácticas y
bifidobacterias probióticas/J. Rodrâiguez
/Editorial Complutense, 2008
 Diagnostico Microbiologico/ B. Forbes/ Ed.
Médica Panamericana, 2009
 http://cybertesis.uach.cl/tesis/uach/2007/fan
321e/doc/fan321e.pdf
 Avances en microbiología bioquímica y
tecnología de quesos/ Universidad Nac. del
Litoral
Gloeosporium
Gloeosporium
Gloeosporium
Clasificación:
 Reino: Fungi
 Phylum: Ascomycota
 Clase: Leotiomycetes
 Orden: Leotiomycetidae
 Familia: Helotiales
 Género: Dermateaceae
Colletotrichum
Clasificación:
 Reino: Fungi
 Clase: Deuteromycetes
 Orden: Melanconiales
 Familia: Melanconiaceae
 Género: Gloeosporioides, acuatatum
Gloeosporium:
Descripción
 Hongo que afecta a varios tipos de fruta:
plátano cacao, mango, papaya, etc.
 Causa una enfermedad llamada Antracnosis
 Con similaridad al hongo Colletotrichum.
 El Gloeosporium musarum es incapaz de
metabolizar azucares como ribosa y la
sedoheptona
Gloeosporium
Aislamiento:
 Caldo papa dextrosa (Difco);
 Caldo Martin (1 g K2HPO4, 0,5 g MgSO4*H2O, 5
g peptona y 10 g sacarosa, para 1 L de medio)
 Czapeck (1 g K2HPO4, 0,5 g NaCl, 13,3 mg
EDTA, 10 mg FeSO4*7H2O, 0,5 g MgSO4*H2O, 2
g NH4NO3, 6,9 mg MnSO4*4H2O, 3,54 mg
ZnSO4*7H2O, 0,01 mg CuSO4*5H2O y 30 g
sacarosa, para 1 L de medio)
 Czapeckñame (con extracto del tubérculo de
ñame como única fuente de carbono, a una
concentración en azúcares de 30 g/L de
medio).
Gloeosporium
Características:
 Este hongo produce conidios incoloros, de una
sola célula, ovoides, cilíndricos, y en ocasiones
encorvados o en forma de pesas en acérvulos.
Las masas de los conidios son de color rosa.
 Los acérvulos son subepidérmicos y brotan de la
superficie de los tejidos de la planta, tiene forma
de disco y son cerosos, con conidióforos simples,
mientras q muchas de las especies de
Gloeospoporium tiene como etapa perfecta a
los ascomicetos Glomerella y Gnomonia.
Gloeosporium
Tipos:
 G. album
 G. allantoideum
 G. allantosporum
 G. alutaceum
 G. beguinotii
 G. diervillae
 G. frigidum
 G. olivae
 G. philyreae
 G. pyrenoides
 G. riessii
 G. tineum
 G. tortuosum
 G. unedonis
Gloeosporium
Lugar:
 En zonas húmedas, produce el resecamiento
de yemas y ramas. Enfermedad Borró sec.
Biliografía
 Poscosecha de pera, manzana y
melocotón/ M. Viñas/ Mundi-Prensa Libros
 Fruticultura/ M. Agustí,/Mundi-Prensa
Libros, 2010
 Guia Tecnica de las Principales Plagas
Artropodas y Enfermedades de los
Frutales/ Bib. Orton IICA / CATIE
 Informe Tecnico 1968 Periodo Julio 1 de
1967 - Junio 30 de 1968/ Bib. Orton IICA /
CATIE

Pasteurella haemolytica

  • 1.
    UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ MICROBIOLOGÍADE ALIMENTOS Soria Villanueva, Lorena
  • 2.
    1.- Pasteurella haemolytica biovar 2.-Lactobacillus paracasei 3.- Gloeosporium
  • 3.
  • 4.
    Pasteurella haemolytica biovar  Llamadatambién Mannheimia haemolytica
  • 5.
    Pasteurella haemolytica biovar: Clasificación Reino: Bacteria  Phylum: Proteobacteria  Clase: Gammaproteobacteria  Orden: pasteurellales  Familia: Pasteurellaceae  Género: Pasteurella Haemolyitca biovar
  • 6.
    Pasteurella haemolytica biovar: Origen En 1880 Louis Pasteur aísla los primeros agentes en cultivo en caldo y prepara la primera vacuna para enfermedades causadas por el agente Pasteurella
  • 7.
    Pasteurella haemolytica biovar: Aislamiento Recogida de la muestra del exudado purulento de la herida o bien muestra de esputo, de sangre, según los signos y síntomas de la infección.  Examen microbiológico mediante estudio tintorial que incluye una tinción de Gram, una tinción de esporas, una tinción Gram negativa, etc.
  • 8.
    Medios de cultivo Cultivo: Este tipo de bacterias crecen bien en los medios de laboratorio de rutina como agar de sangre de carnero al 5% y agar de chocolate; la mayoria de las cepas no crecen en el agar de MacConkey, Pasteurella, Suttonella, Mannheimia, el taxón 16 de Bisgaard y el grupó EF – 4 de los CDC también crecen bien en los caldos de los sistemas para hemocultivo y en caldo tioglicolato e infusión de cerebro y corazón.  Condiciones y duración de incubación: El agar sangre 5% y el agar chocolate deben incubarse a 35 °C en dióxido de carbono o en aerobiosis durante un mínimo de 24 horas.  Aspecto de las colonias: En el cuadro 4 se describen el aspecto de las colonias y otras características diferenciales (por ejemplo: hemolisis y olor) de cada género de agar sangre
  • 9.
    Cuadro 1: EPIDEMIOLOGÍA Microorganismos Habitad(reservorio) Modo de transmisión Pasteurella multocida, otras especies de Pasteurella y Mannheimia haemolytica Nasofaringe y tubo digestivo, parte de la flora animal. Asociado con infecciones y en vías respiratorias Mordedura o arañazo de un animal o por exposición intensa a animales
  • 10.
    Cuadro 2: PATOGENIA YESPECTRO DE ENFERMEDADES Microorganismos Factores de virulencia Espectro de enfermedades e infecciones Pasteurella multocida, otras especies de Pasteurella y Mannheimia haemolytica Endotoxina con cápsula antifagocíti ca asociada con P. multocida. Infecciones localizadas en tejido blando después de la mordedura. Infección respiratoria crónica preexistente y exposición intensa a animales. También puede haber bacteriemia con formación metastásica de abscesos, en ocasiones en pacientes sin antecedentes de exposición a animales
  • 11.
    Cuadro 3: TRATAMIENTO ANTIMICROBIANOY PRUEBAS DE SENSIBILIDAD Microorganismo Opciones terapéuticas Resistencia potencial a las opciones terapéuticas Pasteurella multocida, otras especies de Pasteurella y Mannheimia haemolytica Limpieza, irrigación y desbridamiento de la herida por mordedura. El antimicrobiano de elección es la penicilina entre otros Ninguna conocida a la penicilina
  • 12.
    Cuadro 4: ASPECTO DELAS COLONIAS Y CARACTERÍSTICAS EN AGAR SANGRE DE CARNERO 5% Microorganismo Aspecto Mannheimia haemolytica (Puede haber un crecimiento muy importante en agar MacConkey; aparece como fermentados de la lactosa Convexas, lisas, grisáceas, betahemolíticas (esta caracteristica puede perderse en los subcultivos)
  • 13.
  • 14.
    Pasteurella: Tipos  P.aerogenes  P. analis  P. avium  P. bettyae  P. caballi  P. dagmatis  P. gallicida  P. granulomatis  P. langaaensis  P. lymphangitidis  P. mairii  P. multocida  P. pneumotripica  P. skyensis  P. stomatis  P. testudinis  P. trehalosi  P. ureae  P. volantium
  • 15.
    Pasteurella haemolytica biovar: Tipos 1.Existen dos biotipos de pasteurella haemolytica: A (asociado con ganado vacuno) y T (asociado con ovejas).  Biotipo A: Las cepas biotipo A producían acido a partir de arabinosa pero no de trehalosa .  Biotipo T: Las cepas biotipo T producían acido a partir de trehalosa pero no de arabinosa. 2. Cada uno de estos biotipos fue dvidido en 17 serotipos: los serotipos 1, 2, 5-9, 11-14, 16 y 17 pertenecen al biotipo A; y los serotipos 3, 4, 10 y 15 pertenecen al biotipo T
  • 16.
    Pasteurella haemolytica biovar: Lugar Estabacteria se encuentra con relativa frecuencia como componente de la flora nasofaríngea de bovinos y ovinos. Existe el consenso general en la actualidad de que p. haemolytica es la bacteria más importante dentro del complejo respiratorio de los bovinos y ovinos, causando la llamada « pasteurelosis pulmonar » y según estudios en becerros, vacas adultas y corderos se determinó que la causa de las neumonías que tenían estos animales era por la bacteria.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
    PATOGENIA Y ESPECTRODE ENFERMEDADES
  • 21.
  • 22.
    ASPECTO DE LAS COLONIASY CARACTERÍSTICAS EN AGAR SANGRE DE CARNERO 5%
  • 24.
    Bibliografía:  Diagnostico Microbiológico/ Betty A. Forbes / Ed. 12 /Ed. Médica Panamericana, 2009  Una historia personal de las bacterias / Walter Ledermann Dehnhardt / RIL Editores, 2007  Microbiología, Vol. 1 / Ciencias de la Salud / Raquel Granados Pérez, María del Carmen Villaverde Peris / Editorial Paraninfo, 1997  http://pictures.life.ku.dk/atlas/microatlas/veteri nary/bacteria/Mannheimia_haemolytica/ (Departamento de Veterinaria Biología de Enfermedades 2011 Facultad de Ciencias Biológicas - Universidad de Copenhague, Dinamarca)
  • 25.
  • 26.
    Lactobacillus paracasei  TinciónGram en Lactobacillus con forma espiralada
  • 27.
    Lactobacillus paracasei Clasificación:  Reino:Bacteria  Phylum: Actinobacterias  Clase: Actinobacteridae  Orden: Lactobacillales  Familia: Lactobacillaceae  Género: Lactobacillus  Especie: Lactobacillus paracasei
  • 28.
    Lactobacillus paracasei Origen:  Ellactobacillus paracasei es una bacteria láctica heterofermentativa facultativa que domina la flora del fermento NSLAB (bacteria secundaria)
  • 29.
    Lactobacillus paracasei Aislamiento:  Mediode cultivo: crecen en agar sangre de carnero al 5% y en agar chocolate. No crecen en agar MacConkey pero si en agar Columbia con colistina y acido nalidíxico (CNA) MICROORGANISMO ASPECTO ESPECIES DE LACTOBACILLUS Morfologías múltiples de las colonias, que varían desde colonias alfahemolíticas puntiformes similares a las de los estreptococos hasta colonias rugosas de color gris.
  • 30.
    Indentificación  Las especiesde lactobacillus por lo común se identifican sobre la base morfológica de las colonias y de la tinción de Gram y la reacción de la catalasa (negativa). Su diferenciación de los estreptococos viridans puede ser difícil pero es mas sencilla cuando se observa la formación de cadenas de bacilos en lugar de cocos en el caldo de tioglicolato. Como alternativa, una tinción de Gram del crecimiento justo por fuera de la zona de inhibición que rodea un disco de penicilina de 10 U colocado sobre una placa agar sangre sembrada con el microorganismo debe mostrar bacilos largos en lugar de formas cocoides si es una especie de Lactobacillus.
  • 31.
    Lactobacillus paracasei Características: ureasa Reducciónde nitratos Betahemólisis Especies de Lactobacillus - - - Fermentación de: Glucosa Manitol Sacarosa CAMP Xilosa Lactobacillus + + V + NP Algunas cepas son resistentes a la vancomicina; alfahemolítica
  • 33.
     Los miembrosdel grupo L. casei son bastones inmóviles, no formadores de esporas, catalasa negativos, gram positivos y generalmente de 0.7 – 1.1 μm x 2.0 -4.0 μm, encontrándose solos, en pares o en cadenas. Todas las especies en el grupo son heterofermentativos facultativos que producen ácido láctico como el principal producto final de la fermentación y no producen gas de la glucosa. En condiciones limitadas de glucosa, producen tres otros productos, ácido acético, etanol y ácido fórmico.  En particular, Lactobacillus paracasei subsp. paracasei crece a 10°C pero no a 45°C, y el ácido láctico producido en la fermentación de la lactosa corresponde generalmente al L-isómero
  • 34.
    Lactobacillus paracasei Tipos:  Lactobacillusparacasei subsp. paracasei  Lactobacillus paracasei subsp. tolerans
  • 35.
  • 38.
    Bibliografía  Koneman. DiagnosticoMicrobiologico/ Microbiological /E. Koneman/ Edition 6 /Ed. Médica Panamericana/ 2008  Microorganismos y salud: Bacterias lácticas y bifidobacterias probióticas/J. Rodrâiguez /Editorial Complutense, 2008  Diagnostico Microbiologico/ B. Forbes/ Ed. Médica Panamericana, 2009  http://cybertesis.uach.cl/tesis/uach/2007/fan 321e/doc/fan321e.pdf  Avances en microbiología bioquímica y tecnología de quesos/ Universidad Nac. del Litoral
  • 39.
  • 40.
  • 41.
    Gloeosporium Clasificación:  Reino: Fungi Phylum: Ascomycota  Clase: Leotiomycetes  Orden: Leotiomycetidae  Familia: Helotiales  Género: Dermateaceae
  • 42.
    Colletotrichum Clasificación:  Reino: Fungi Clase: Deuteromycetes  Orden: Melanconiales  Familia: Melanconiaceae  Género: Gloeosporioides, acuatatum
  • 43.
    Gloeosporium: Descripción  Hongo queafecta a varios tipos de fruta: plátano cacao, mango, papaya, etc.  Causa una enfermedad llamada Antracnosis  Con similaridad al hongo Colletotrichum.  El Gloeosporium musarum es incapaz de metabolizar azucares como ribosa y la sedoheptona
  • 44.
    Gloeosporium Aislamiento:  Caldo papadextrosa (Difco);  Caldo Martin (1 g K2HPO4, 0,5 g MgSO4*H2O, 5 g peptona y 10 g sacarosa, para 1 L de medio)  Czapeck (1 g K2HPO4, 0,5 g NaCl, 13,3 mg EDTA, 10 mg FeSO4*7H2O, 0,5 g MgSO4*H2O, 2 g NH4NO3, 6,9 mg MnSO4*4H2O, 3,54 mg ZnSO4*7H2O, 0,01 mg CuSO4*5H2O y 30 g sacarosa, para 1 L de medio)  Czapeckñame (con extracto del tubérculo de ñame como única fuente de carbono, a una concentración en azúcares de 30 g/L de medio).
  • 45.
    Gloeosporium Características:  Este hongoproduce conidios incoloros, de una sola célula, ovoides, cilíndricos, y en ocasiones encorvados o en forma de pesas en acérvulos. Las masas de los conidios son de color rosa.  Los acérvulos son subepidérmicos y brotan de la superficie de los tejidos de la planta, tiene forma de disco y son cerosos, con conidióforos simples, mientras q muchas de las especies de Gloeospoporium tiene como etapa perfecta a los ascomicetos Glomerella y Gnomonia.
  • 46.
    Gloeosporium Tipos:  G. album G. allantoideum  G. allantosporum  G. alutaceum  G. beguinotii  G. diervillae  G. frigidum  G. olivae  G. philyreae  G. pyrenoides  G. riessii  G. tineum  G. tortuosum  G. unedonis
  • 47.
    Gloeosporium Lugar:  En zonashúmedas, produce el resecamiento de yemas y ramas. Enfermedad Borró sec.
  • 48.
    Biliografía  Poscosecha depera, manzana y melocotón/ M. Viñas/ Mundi-Prensa Libros  Fruticultura/ M. Agustí,/Mundi-Prensa Libros, 2010  Guia Tecnica de las Principales Plagas Artropodas y Enfermedades de los Frutales/ Bib. Orton IICA / CATIE  Informe Tecnico 1968 Periodo Julio 1 de 1967 - Junio 30 de 1968/ Bib. Orton IICA / CATIE