SESIÓN DE
APRENDIZAJE 07
BIENVENIDOS
A NUESTRA
AULA VIRTUAL
INMUNOLOGIA
GENERAL
Docente: DINO SANCHEZ VERANO
RECUERDA:
1. Sé puntual.
Recuerda que la clase en línea puede estar
siendo grabada y nuestro reglamento de
conducta se aplica para Cualquier falta a este.
¡Disfruta la clase!
2. Mantén micrófono y cámara desactivados.
3. Para hacer preguntas usa el chat
únicamente, espera indicaciones de la
maestra.
4. Al terminar la clase, todos los alumnos
deben salir de esta.
5. Se respetuoso en todo momento.
6. Pon atención, pregunta al final para que
puedas usar el tiempo designado para
resolver dudas
IMPORTANTE :
OBJETIVOS
DE LA SESIÓN
DE
APRENDIZAJE
Reconocer, identificar y definir el
sistema del complemento como
parte del sistema inmune.
Es un conjunto de más de 20 proteínas que se producen en el higado.
Estas proteínas están circulando por la sangre y los fluidos tisulares
normalmente inactivas.
Cuando se activan, al reconocer un microorganismo, migran hacia el tejido
infectado y favorecen la inflamación y la eliminación del patógeno.
Se activan secuencialmente a través de una cascada enzimática (la activación de
una proteína favorece la fragmentación y activación de la siguiente proteína de
la ruta).
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
el sistema del complemento tiene tres funciones básicas:
•La opsonización del patógeno: es decir, el recubrimiento del patógeno y
actúan como una alarma, avisando a las células inmunes para que lo
reconozcan y destruyan.
•La formación de poros: las proteínas de este sistema se unen a la
membrana de las bacterias y forman poros (MAC).
•La inflamación: favorecer la inflamación y con ella la migración de células
del sistema inmune y la secreción de citoquinas pro-inflamatorias.
Papel del complemento en la enfermedad:
Juega un papel crítico en la inflamación y defensa contra algunas infecciones
bacterianas.
Además, puede activarse tras trasfusiones sanguíneas incompatibles, y durante
las respuestas inmunitarias dañinas que acompañan a las enfermedades
autoinmunitarias.
Deficiencia Enfermedad
C3 y factor B Infecciones bacterianas graves
C3b-INA, C6 y C8 Infecciones por Neisseria graves
Deficiencia de los componentes C1,
C4 y C2.
Lupus sistémico eritomatoso (SLE),
glomerulonefritis.
Inhibidor de C1 Angioedema hereditario
VIVE TU VOCACION
desde el primer día
¡GRACIAS!

SISTEMA DEL COMPLEMENTO.pptx

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    RECUERDA: 1. Sé puntual. Recuerdaque la clase en línea puede estar siendo grabada y nuestro reglamento de conducta se aplica para Cualquier falta a este. ¡Disfruta la clase! 2. Mantén micrófono y cámara desactivados. 3. Para hacer preguntas usa el chat únicamente, espera indicaciones de la maestra. 4. Al terminar la clase, todos los alumnos deben salir de esta. 5. Se respetuoso en todo momento. 6. Pon atención, pregunta al final para que puedas usar el tiempo designado para resolver dudas IMPORTANTE :
  • 5.
    OBJETIVOS DE LA SESIÓN DE APRENDIZAJE Reconocer,identificar y definir el sistema del complemento como parte del sistema inmune.
  • 6.
    Es un conjuntode más de 20 proteínas que se producen en el higado. Estas proteínas están circulando por la sangre y los fluidos tisulares normalmente inactivas. Cuando se activan, al reconocer un microorganismo, migran hacia el tejido infectado y favorecen la inflamación y la eliminación del patógeno. Se activan secuencialmente a través de una cascada enzimática (la activación de una proteína favorece la fragmentación y activación de la siguiente proteína de la ruta). SISTEMA DEL COMPLEMENTO
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    el sistema delcomplemento tiene tres funciones básicas: •La opsonización del patógeno: es decir, el recubrimiento del patógeno y actúan como una alarma, avisando a las células inmunes para que lo reconozcan y destruyan. •La formación de poros: las proteínas de este sistema se unen a la membrana de las bacterias y forman poros (MAC). •La inflamación: favorecer la inflamación y con ella la migración de células del sistema inmune y la secreción de citoquinas pro-inflamatorias.
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    Papel del complementoen la enfermedad: Juega un papel crítico en la inflamación y defensa contra algunas infecciones bacterianas. Además, puede activarse tras trasfusiones sanguíneas incompatibles, y durante las respuestas inmunitarias dañinas que acompañan a las enfermedades autoinmunitarias. Deficiencia Enfermedad C3 y factor B Infecciones bacterianas graves C3b-INA, C6 y C8 Infecciones por Neisseria graves Deficiencia de los componentes C1, C4 y C2. Lupus sistémico eritomatoso (SLE), glomerulonefritis. Inhibidor de C1 Angioedema hereditario
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    VIVE TU VOCACION desdeel primer día ¡GRACIAS!