El documento resume la historia y los principales conceptos de la inmunidad. 1) Explica que la inmunidad se refiere a los mecanismos del organismo para defenderse de agentes patógenos y data desde la antigua China y Grecia. 2) Describe los descubrimientos clave como la variolización, la vacuna contra la viruela y el desarrollo de las vacunas. 3) Resalta que la inmunidad puede ser innata u adaptativa y que involucra barreras, células y moléculas como los anticuerpos.

1. INSTITUTO SUPERIOR
TECNOLOGICO PUBLICO- DANIEL
VILLAR
PRINCIPALES TERMINOS
DE INMUNIDAD
1
MAG.DOLLY MARLI CABRERA SAENZ

2. Mecanismos generales que utiliza el organismo para
defenderse de agentes patógenos del ambiente.

3. 11/06/2023
HISTORIA
Del latín INMUNITAS:
Protección contra las
enfermedades infecciosas
INMUNE = “Estar libre
de”
1000-A.CCHINA: previenen viruela
430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven,
no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto
500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”,
inhalaban polvo de lesiones de viruela
1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra
1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una
lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela.
Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores
3

4. 11/06/2023 4
1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC
1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó
que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las
enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del
bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica
1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección
1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria.
Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina
1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)
1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento
1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos
ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas
RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis

5. 11/06/2023 5
BARRERA
QUÍMICA
BARRERA
FÍSICA
SISTEMA
NERVIOSO
SISTEMA
ENDOCRINO
INMUNIDAD
HUMORAL
ANTICUERPOS
PROTEÍNAS
PLASMATICAS
CÉLULAS
FAGOCITARIAS
INMUNIDAD
CELULAR
LINFOCITOS
INMUNIDAD NATURAL
O INESPECÍFICA
Mecanismo del organismo
para protegerse antes de
la infeccion (sin memoria)
INMUNIDAD ADAPTATIVA
O ESPECIFICA
Mecanismo producidos
por el cuerpo al infectarse
(con memoria)
ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS
SISTEMA INMUNE
Agresiones del ambiente o injuria
producidas por agentes patogenos

6. 11/06/2023 6

7. 11/06/2023 7
BARRERA FÍSICA (EPITELIOS)
SEBO
BARRERA
PLACENTARIA
PIEL
SALIVA
SUDOR
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)
LAGRIMA
VELLOSIDADES
O PELOS JUGO
GÁSTRICO
INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

8. 11/06/2023 8
Citoquinas
Interleuquinas
Linfoquinas
Interferones
Complemento
MONOCITOS
B (BAZO)
PMN
Neutrofilos
Eosinofilos
Basofilos
Macrófagos
T(TIMO)
I
N
F
L
A
M
A
C
I
Ó
N
T4 Helper
T8 Natural
Killer
LINFOCITOS

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AGRANULOCITOS
Núcleo: Esférico
Citoplasma: escaso
Defiende: de virus y neoplasias.
Linfocitos B, (Inmunidad Humoral),
produce anticuerpos
Linfocitos T, (Inmunidad Celular),
T4 Helper y T8 Natural Killer
Núcleo: forma arriñorada
citoplasma: poco
Defiende: fagocitando y digiriendo
En tejido los Monocitos se
transforman en Macrofagos
LINFOCITOS
20 - 40 %
MONOCITOS

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GRANULOCITOS (PMN)
Núcleo: Lobulado en S
Citoplasma: Con
Granulaciones basofilas
Función: Inflamación
aguda, libera Heparina e
Histamina
Núcleo:bilobulado,
citoplasma: Con
Granulaciones Acidófilas
Función: Respuesta
alérgica, parasitaria y
fagócitosis.
Núcleo: 3 o 4 lobulos
Citoplasma:
Granulaciones
Función: Fagocitosis
e Inflamaciones
NEUTRÓFILOS
60 - 75%
BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4%

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Movimiento de
neutrofilos y
monocitos a
través de las
paredes de los
capilares y salen
de la circulación
QUIMIOTACTISMO DESPLAZAMIENTO
Movimiento de
los leucocitos
hacia las
bacterias y
destrucción
lisosómatica
Atracción
química de
leucocitos
por toxinas
bacterianas
DIAPEDESIS
Movimiento
ameboide de
los glóbulos
blancos hacia
el foco
infeccioso
FAGOCITOSIS

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BAZO: Almacena y madura los
linfocitos T y B, filtra la sangre,
destruye eritrocitos
GANGLIOS LINFÁTICOS:
Sitio de filtración de los fluidos y
maduración de los glóbulos blancos
TIMO Maduran los
timocitos o células T
MEDULA ÓSEA:
Maduran linfocitos B

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PRIMARIOS
origen, desarrollo y
maduración de las
células del sistema
inmune
SECUNDARIOS
En ellos las células
inmunes maduran son
activadas por los
antígenos
ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS
MÉDULA
ÓSEA
Origen de las
células del
sistema
inmunológico
TIMO
Maduración
de los
linfocitos T
GANGLIOS
LINFÁTICOS
Y BAZO
Activación de los
Linfocitos T y B
ADENOIDES,
AMÍGDALAS
y PLACAS DE
PEYER
Activación de los
linfocitos por los
antígenos

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1.MÉDULA ÓSEA

15. 11/06/2023 15
2. TIMO
3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS

16. 11/06/2023 16
En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.
6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS

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CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIVA
ESPECIFICIDAD CONTRA
MICROBIOS
Relativamente
Baja
Alta
DIVERSIDAD Limitada Amplia
ESPECIALIZACIÓN Estereotipada Alta

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1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno
2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo
3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno
4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados
5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos
6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS
7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS
Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y
patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
Es responsable de enfermedades autoinmunes y
alergias
Sus características son:

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DE EFECTO
TEMPORAL
CON MEMORIA
INMUNOLÓGICA
ACTIVA PASIVA
El organismo genera
anticuerpos específicos
NATURAL
Tras una
infección
Por inoculación
de antígenos
inmunogénicos
ARTIFICIAL
VACUNACIÓN
El organismo adquiere
anticuerpos específicos
Vía transplacentaria
Lactancia, calostro
Del suero de
otros seres
NATURAL ARTIFICIAL
SEROLÓGICA

20. 11/06/2023 20

21. 11/06/2023 21
GRUPO
SANGUÍNEOS
A B AB O
Antígeno
Aglutinógeno
en Eritrocitos
Anticuerpo
Aglutinina
en el plasma
Y
Anti-B
Y
Anti-A No hay
Y Y
Anti-A y B
•ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo
estimula la producción de anticuerpos
•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un
antígeno. Defienden de las enfermedades
•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades
•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades

22. 11/06/2023 22
Forman células plasmáticas
Producen anticuerpos
Bloquean o inactivan
toxinas o microbios.
INMUNIDAD HUMORAL
(anticuerpos)
Mecanismos de defensa específicos, a cargo de
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral
LINFOCITOS T LINFOCITOS B
•Citotóxicos=CD8
•Supresores
•Auxiliares o Helper=CD4
Destruyen células
infectadas por microbios
INMUNIDAD CELULAR

23. 11/06/2023 23
Invasión del patógeno
Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito T (LT) reconoce al antígeno
Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a:
LT auxiliares activan a los LT y LB
LT asesino mata células infectadas
LT supresores suprimen respuesta inmune
Forma célula de memoria Inmunidad futura

24. 11/06/2023 24
Invasión del patógeno
Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:
CÉLULA DE MEMORIA
CÉLULAS PLASMÁTICAS
Producen anticuerpos
Activan
complemento
Opsonizan
Fagocitan
Lisan
Complemento
Antígeno
Anticuerpo
Atraen
macrófago
Inmunidad futura

25. 11/06/2023 25
Son proteínas que están
unidas a los linfocitos B o
disueltas en el plasma.
Tiene forma de Y con 4
cadenas peptídicas. Una
larga y pesada y la otra
ligera pegada a cada lado
de la Y. Ambas con una
región constante y una
variable según el
anticuerpo, están unidas
por puentes disulfuros
Los genes codifican
partes de anticuerpos (y
pueden mutar).

26. 11/06/2023 26
IgM
IgG
IgA
IgD
IgE
1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune.
Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita.
Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10%
Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80%
yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto
atravesando la placenta. Indican si la infección es
antigua. Facilita la fagocitosis
Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas,
moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a
microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe
a parásitos
Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los
linfocitos B
La respuesta alérgica se produce cuando IgE se
une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se
contacte con IgE Elimina parásitos gusanos.
Presente en menos de 1% en la piel

27. 11/06/2023 27

28. 11/06/2023 28
GRACIAS