Este documento presenta los conceptos fundamentales de la inmunidad innata y adquirida. La inmunidad innata es la primera línea de defensa y comprende barreras físicas, químicas y celulares, así como moléculas efectoras como el complemento y las citocinas. La inmunidad adquirida es mediada por linfocitos B y T, genera memoria inmunológica y es más específica. Ambos tipos de inmunidad interactúan para proporcionar protección completa frente a agentes infecciosos.
IgM: INMUNOGLOBULINA MÁS PRIMITIVA Y LA MÁS FRECUENTE DURANTE LA RESPUESTA PRIMARIA CARACTERIZADA POR SER UN PENTÁMERO Y POR SU GRAN PESO MOLECULAR LO QUE ORIGINA SU SITUACIÓN EXCLUSIVAMENTE INTRAVASCULAR.
IgM: INMUNOGLOBULINA MÁS PRIMITIVA Y LA MÁS FRECUENTE DURANTE LA RESPUESTA PRIMARIA CARACTERIZADA POR SER UN PENTÁMERO Y POR SU GRAN PESO MOLECULAR LO QUE ORIGINA SU SITUACIÓN EXCLUSIVAMENTE INTRAVASCULAR.
Los documentos pertenecen a los docentes y alumnos de la facultad de medicina de la Fundación Barceló de Buenos Aires. Los autores de dichos documentos son los responsables de todo su contenido.
Tema 65 Características y concepto de: antígeno, determinantes del antigenico...Dian Alex Gonzalez
Antigeno: Molécula de procedencia exógena o endó- gena que resulta extraña al organismo. Puede ser específicamente unida por un anticuerpo o por un receptor de célula T, pero no necesariamente genera una respuesta inmune. Para aquellas moléculas que inducen una respuesta inmune, se ha propuesto el término de inmunógeno.......
Tema 68 "Fundamento y descripción de las pruebas serológicas y de evaluación ...Dian Alex Gonzalez
La serología es el estudio que permite comprobar la presencia de anticuerpos en sangre. Es una prueba fundamental a la hora de realizar donaciones de sangre y transfusiones......
Los documentos pertenecen a los docentes y alumnos de la facultad de medicina de la Fundación Barceló de Buenos Aires. Los autores de dichos documentos son los responsables de todo su contenido.
Tema 65 Características y concepto de: antígeno, determinantes del antigenico...Dian Alex Gonzalez
Antigeno: Molécula de procedencia exógena o endó- gena que resulta extraña al organismo. Puede ser específicamente unida por un anticuerpo o por un receptor de célula T, pero no necesariamente genera una respuesta inmune. Para aquellas moléculas que inducen una respuesta inmune, se ha propuesto el término de inmunógeno.......
Tema 68 "Fundamento y descripción de las pruebas serológicas y de evaluación ...Dian Alex Gonzalez
La serología es el estudio que permite comprobar la presencia de anticuerpos en sangre. Es una prueba fundamental a la hora de realizar donaciones de sangre y transfusiones......
Today is Pentecost. Who is it that is here in front of you? (Wang Omma.) Jesus Christ and the substantial Holy Spirit, the only Begotten Daughter, Wang Omma, are both here. I am here because of Jesus's hope. Having no recourse but to go to the cross, he promised to return. Christianity began with the apostles, with their resurrection through the Holy Spirit at Pentecost.
Hoy es Pentecostés. ¿Quién es el que está aquí frente a vosotros? (Wang Omma.) Jesucristo y el Espíritu Santo sustancial, la única Hija Unigénita, Wang Omma, están ambos aquí. Estoy aquí por la esperanza de Jesús. No teniendo más remedio que ir a la cruz, prometió regresar. El cristianismo comenzó con los apóstoles, con su resurrección por medio del Espíritu Santo en Pentecostés.
Un libro sin recetas, para la maestra y el maestro Fase 3.pdfsandradianelly
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ACERTIJO DE CARRERA OLÍMPICA DE SUMA DE LABERINTOS. Por JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA, crea y desarrolla ACERTIJO: «CARRERA OLÍMPICA DE SUMA DE LABERINTOS». Esta actividad de aprendizaje lúdico que implica de cálculo aritmético y motricidad fina, promueve los pensamientos lógico y creativo; ya que contempla procesos mentales de: PERCEPCIÓN, ATENCIÓN, MEMORIA, IMAGINACIÓN, PERSPICACIA, LÓGICA LINGUISTICA, VISO-ESPACIAL, INFERENCIA, ETCÉTERA. Didácticamente, es una actividad de aprendizaje transversal que integra áreas de: Matemáticas, Neurociencias, Arte, Lenguaje y comunicación, etcétera.
1. UNIVERSIDAD DE ORIENTE
ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD
NÚCLEO BOLÍVAR
DEPARTAMENTO DE BIOANÁLISIS
INMUNOLOGÍA I (200-3152)
Profa. Gey Esmeralda Partidas
Junio, 2021.
2. Objetivos de aprendizaje:
Reconocer los principales componentes de la
Respuesta Inmunitaria.
Mencionar las características generales y los
componentes de la respuesta inmune innata y
adquirida.
5. Es la respuesta más primitiva en la evolución,
pero también más inmediata y no genera memoria
inmunitaria.
Características:
- Capacidad de reconocimiento y discriminación entre lo propio
de lo no propio.
- Uso de receptores (RRP) codificados en la línea germinal que
reconocen PAMPs.
- Inducción de genes que codifican péptidos catiónicos
antimicrobianos.
6. CARACTERISTICAS DEL RECONOCIMIENTO: RRP
PAMP / DAMP
No flexible.
No distingue detalles.
No cambia.
PAMPs:
o Lipopolisacáridos.
o Manosa.
o ARN monocatenario
o ARN de doble cadena.
o CpG ADN.
DAMPs: Ag propios
(lesión, quemaduras
traumatismos)
7. RRPs: Receptores de
Reconocimiento de Patrones
TLRs: Receptores Tipo
Toll
TLR-2
TLR-9
TLR-4
Peptidoglicanos
Lipopolisacáridos
Secuencias de ADN
PAMP: Patrón Molecular
Asociado al Patógeno
8. TLRs reconocen moléculas:
TLR 1,2,4,5 y 6: presente en la
membrana celular, reconocen
PAMPs extracelulares
TLR 3,7,8 y 9: presentes en la
membrana endosomal reconocen
PAMPs intracelulares
Receptores citosólicos: RIG y NOD
Goldsby R., et al., 2007.
ESTRUCTURA Y DISTRIBUCIÓN DE LOS TLR
12. La piel y las mucosas son
las primeras estructuras
defensivas que presenta
un organismo.
- Queratinocitos (citocinas).
- Células de Langerhans (RRP).
- Colágeno.
- Elastina.
13. La nariz y las vías respiratorias
están tapizadas por
células ciliadas, y la secreción de
mucus o mucosidad en el que se
pegan todas las
partículas sólidas que hayan
podido entrar con el aire inspirado.
El estómago y la vagina
poseen un alto grado de acidez
que dificulta o impide el
desarrollo de microorganismos
o microbios.
15. Las glándulas sebáceas
segregan una sustancia
grasa que junto con el
sudor y las células muertas
que se van desprendiendo
de la superficie de la piel,
forma una capa ácido-grasa
que nos protege de los
gérmenes.
16. PÉPTIDOS CATIÓNICOS: DEFENSINAS
Son péptidos pequeños de 18 a 42 aa y de 3 a 5
kDa, catiónicos, anfipáticos y con actividad
microbicida contra un amplio grupo de
microorganismos (bacterias gram-positivas, gram-
negativas, protozoos, hongos y virus).
Los fosfolípidos tiene
n un comportamiento
anfipático.
17. En los ojos, las glándulas
lacrimales segregan con las
lágrimas una sustancia, la
lisozima, que impide el
desarrollo de bacterias.
Por su parte, el movimiento de
los párpados distribuye este
líquido por toda la superficie del
ojo con un efecto de lavado
muy eficaz.
Lisozi
ma
20. Constituido por proteínas plasmáticas y de membrana, enzimas y
complejos multiproteicos que actúan mediante una cascada de
activaciones sucesivas, con la finalidad de eliminar
microorganismos.
Su activación genera
fragmentos con diferentes
funciones :
21. Tres vías para su activación: clásica, alterna y lectinas:
VIA
ALTERNA
C3a
C3b
C5a
CAM
(C5b-C9)
(activada por complejos antígeno-anticuerpos sobre la
superficie de bacterias o células extrañas).
(activadas por determinadas estructuras microbianas).
(activadas por proteínas ligadas a manosa: MBL)
22. Constituye una reacción global de todo el cuerpo frente a la
infección, provocada por la acción de citocinas como: TNF-α, IL-1
e IL-16.
Acciones
de la
respuesta
Aumento del
Catabolismo
de Grasas y
Proteínas
Fiebre
Pérdida
del
Apetito
Proteínas
de Fase
Aguda
23. Son un conjunto de proteínas de
bajo peso molecular, secretadas
por los leucocitos que sirven
para comunicar a las diferentes
células del sistema inmune.
Las citocinas regulan la duración de la respuesta inmune
innata y adaptativa, amplificando sus efectos ante los antígenos.
Reclutan células e inducen la generación de nuevas células.
24. VARIEDADES DE CITOCINAS
CON FUNCIÓN INMUNOLÓGICA:
MACRÓFAGOS
LINFOCITOS T
SIN FUNCIÓN INMUNOLÓGICA:
ENDOTELIOCITOS
MASTOCITOS
HEPATOCITOS
PRODUCTORES:
SEGÚN SU ORIGEN:
LINFOCINAS (LINFOCITOS)
MONOCINAS (MONOCITOS)
SEGÚN SU FUNCION:
QUIMIOCINAS
INTERLEUCINAS (IL)
INTERFERONES
HEMATOPOYETICAS
26. INMUNIDAD ADAPTATIVA
Se desarrolla solo frente a la sustancia
extraña que indujo su iniciación (aprox.
una semana), es decir, requiere de
memoria inmunológica.
Permite una “adaptación al medio”, es
decir, mostrar respuestas inmunes cada
vez mayores y más eficientes ante el
estímulo repetido por parte de un mismo
antígeno.
27. CARACTERISTICAS:
Muy flexible.
Las reacciones frente a nuevos contactos es lenta.
Permite establecer diferencias en detalles.
Posee memoria inmunológica.
INMUNIDAD ADAPTATIVA
28. INMUNIDAD ADAPTATIVA
MEMORIA INMUNOLÓGICA:
Proceso que
permite que un
encuentro
secundario con el
mismo antígeno,
produzca una
respuesta inmune
más intensa e
inmediata que la de
la exposición inicial
a dicho antígeno.
30. SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS:
Linfocitos T.
Linfocitos B.
Linfocitos reguladores CD25+
LINFOCITOS
CÉLULAS
INMUNIDAD ADQUIRIDA
(ADAPTATIVA O ESPECÍFICA)
31. Inmunidad Adquirida
Linfocitos B
Células Plasmática
Producción de
Anticuerpos
Linfocito T CD4+
Linfocito T helper
Funciones
cooperadoras
Linfocito T CD8+
Linfocito T citotóxico
Funciones
citotóxicas
CÉLULAS DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
32. ▫ Anticuerpos o Inmunoglobulinas.
▫ Sistema de complemento (vía clásica).
Las inmunoglobulinas son
glicoproteínas capaces de
unirse de modo especifico a un
epítopo del antígeno.
INMUNIDAD ADAPTATIVA
FACTORES HUMORALES:
35. INMUNIDAD ADQUIRIDA
(ADAPTATIVA O ESPECÍFICA)
TIPOS:
Inmunidad celular.
Inmunidad humoral
Inmunidad pasiva (natural o artificial).
Inmunidad activa (natural o artificial).
36. INMUNIDAD ADAPTATIVA CELULAR
Es el tipo de inmunidad generada por la activación de
los linfocitos T.
• Linfocito T CD4.
• Linfocito T CD8. LINFOCITOS
37. INMUNIDAD ADAPTATIVA HUMORAL
RESPUESTA
PRIMARIA
RESPUESTA SECUNDARIA
PRIMERA
INFECCIÓN
ENTRADA
DEL
ANTÍGENO
RECUERDO
DEL
ANTÍGENO
PRINCIPALMENTE
IgM
PRINCIPALMENTE
IgG
INFECCIONES
SUCESIVAS
INFECCIONES
CRÓNICAS
CONCENTRACIÓN
DE
Ig
DÍAS
38. Es la transferencia de inmunidad activa,
en forma de anticuerpos, de un individuo a otro.
INMUNIDAD ADAPTATIVA PASIVA
Inmunidad pasiva natural: ocurre cuando los
anticuerpos maternos son transferidos al feto a través
de la placenta.
Inmunidad pasiva artificial, cuando altos
niveles de anticuerpos humanos (o de otra especie ej.
caballo) específicos para un patógeno o toxina son
transferidos a individuos no inmunes.
39. INMUNIDAD ADAPTATIVA ACTIVA
La inmunidad activa natural ocurre
cuando una persona está expuesta a un
patógeno vivo, y desarrolla una respuesta
inmune primaria, que lleva a una memoria
inmunológica.
La inmunidad activa artificial puede ser
inducida por una vacuna, una sustancia
que contiene un antígeno.
40. Respuesta Innata Adaptativa
Velocidad Rápida Lenta (la primera vez)
Moléculas
diana
Todos los antígenos patógeno específicas
Repertorio limitado amplio
Distribución
de receptores
No clonal Clonal
Codificación
de receptores
Línea germinal Se originan por
reordenamiento
Memoria No Si
Células Polimorfonucleares (PMN)
mononucleares,
Dendríticas y NK.
Linfocitos T y B
Resumen:
42. Resumen:
Mecanismos de Defensa
Mecanismos
Innatos
Mecanismos
Innatos Externos
Barreras: físicas,
químicas,
biológicas y
mecánicas.
Mecanismos
Innatos Internos
Célula: NK, PMN
Humorales: complemento,
interferones y citocinas.
Mecanismos
Adquiridos
Celulares: Linfocitos T y B
Humorales: Anticuerpos
43. • Abbas A., Litchman A. y Pillai S. 2001. inmunología celular y
molecular. 6ª edición. ELSEVIER.
• Rojas W. 2001. Inmunología. 12ª edición. Corporación para
investigaciones biológicas.
• Parslow T., Stites D., Terr A. y Imboden J. 2002. Inmunología básica
y clínica. 10ª edición. Manual moderno.
• Goldsby R., Kindt T., Osborne B. y Kuby J. 2004. Inmunología. 5ª edición.
McGraw-Hill interamericana.
• Regueiro J., López C., González S. y Martínez E. 2006. Inmunología
Biología y patología del sistema inmune. 3ª edición. Editorial
medica panamericana.
• Parham P. 2006. Inmunología. 2ª edición. Editorial medica
panamericana.
• Fainboim L y Geffner J. 2008. Introducción a la Inmunología
humana. 5ª edición. Editorial medica panamericana.
REFERENCIAS: