SÍNDORME DE
KAWASAKI
Angie Vaca
DESCRIPCION
Vasculitis sistémica febril aguda de la primera infancia, de curso
limitado, quizás de origen infeccioso o toxico.
Se caracteriza por fiebre alta y con picos que no mejora con
antibióticos
De manera característica se observan 3
fases :
1era fase:
• Una fase febril aguda que dura unos
10 días, caracterizada por fiebre alta
y con picos, erupción cutánea,
adenopatía, eritema o edema
periféricos, conjuntivitis y enantema
De manera característica se observan 3
fases :
2da fase:
• Una fase subaguda que dura 2
semanas y se caracteriza por
trombocitos, descamación y
resolución de la fiebre.
De manera característica se observan 3
fases :
3era fase:
• Una fase prolongada de
convalecencia, durante la cual
desaparecen poco a poco los signos
clínicos.
No existe una prueba de
laboratorio, pero entre los signos
frecuentes de laboratorio destacan
el incremento de la velocidad de
eritrosedimentacion, la elevación
de la proteína C reactiva y un
numero de plaquetas mayor de
450,000 por mm3
La tasa de letalidad
es de 0,1, y la mitad
de las defunciones
se producen 2 mese
después de la
aparición del cuadro
Según el comité
japonés debe de
cumplirse por lo
menos 5 de los 6
síntomas principales
AGENTE
INFECCIOSO
Se desconoce pero se ha
propuesto que la causa es
una toxina bacteriana
superantigénica secretada
por Staphylococcus aureus
o estreptococos del grupo
A. No confirmado
DISTRIBUCIÓN
• Mundial. La mayoría de los casos se han
notificado en Japón, país donde se presentaron
epidemias confirmadas en 1979, 1982 y 1986.
• En estados unidos el numero de casos nuevos
cada año es de unos 2000.
• Máxima incidencia en niños menores de 5 años.
• Afecta mas a los varones
• La enfermedad muestra su mayor frecuencia en
el invierno y en la primavera.
RESERVORIO
Se desconoce; se piensa que los seres
humanos
MODO DE TRANSMISIÓN
Se desconoce; no se ha demostrado de
manera fehaciente la transmisión de
persona, ni siquiera dentro de las familias.
PERIODO DE INCUBACION
Se desconoce.
PERIODO DE INCUBACION
Se desconoce.
SUCEPTIBILIDAD
En Estados Unidos, los niños son mas propensos a
presentar el síndrome de Kawasaki, en especial los
que tienen ascendencia asiática, pero la mayor parte
de los casos han sido notificados en niños de razas
blanca y negra.
METODOS DE CONTROL
A. Medidas preventivas: Se desconocen.
B. Control del paciente, de los contactos y del ambiente
inmediato:
1) Notificación a la autoridad local de salud.
2) Aislamiento: no corresponde.
3) Desinfección concurrente: no corresponde.
4) Cuarentena: no corresponde
5) Inmunización de los contactos: no corresponde.
6) Investigación de los contactos y de la fuente de infección: no es
útil, excepto cuando se producen brotes y conglomerados de casos.
7) Tratamiento especifico: la administración intravenosa de grandes
dosis de inmunoglobulina en los 10 días siguientes a la aparición de
la fiebre, de preferencia en una sola aplicación, puede reducir esta,
los signos inflamatorios y la formación de aneurismas; puede ser
conviviente aunque la fiebre dure mas de 10 días. Aproximadamente
10% de los pacientes pueden no responder a dicha medida y
requerir un segundo tratamiento
METODOS DE CONTROL
C. Medidas en caso de epidemia: Investigar los brotes y
los conglomerados de casos, para dilucidar su origen y
los factores de riesgo.
D. Repercusiones en caso de desastre: Ninguna.
E. Medidas internacionales: No aplica.

Síndorme de kawasaki

  • 1.
  • 2.
    DESCRIPCION Vasculitis sistémica febrilaguda de la primera infancia, de curso limitado, quizás de origen infeccioso o toxico. Se caracteriza por fiebre alta y con picos que no mejora con antibióticos
  • 3.
    De manera característicase observan 3 fases : 1era fase: • Una fase febril aguda que dura unos 10 días, caracterizada por fiebre alta y con picos, erupción cutánea, adenopatía, eritema o edema periféricos, conjuntivitis y enantema
  • 4.
    De manera característicase observan 3 fases : 2da fase: • Una fase subaguda que dura 2 semanas y se caracteriza por trombocitos, descamación y resolución de la fiebre.
  • 5.
    De manera característicase observan 3 fases : 3era fase: • Una fase prolongada de convalecencia, durante la cual desaparecen poco a poco los signos clínicos.
  • 6.
    No existe unaprueba de laboratorio, pero entre los signos frecuentes de laboratorio destacan el incremento de la velocidad de eritrosedimentacion, la elevación de la proteína C reactiva y un numero de plaquetas mayor de 450,000 por mm3 La tasa de letalidad es de 0,1, y la mitad de las defunciones se producen 2 mese después de la aparición del cuadro Según el comité japonés debe de cumplirse por lo menos 5 de los 6 síntomas principales
  • 7.
    AGENTE INFECCIOSO Se desconoce perose ha propuesto que la causa es una toxina bacteriana superantigénica secretada por Staphylococcus aureus o estreptococos del grupo A. No confirmado
  • 8.
    DISTRIBUCIÓN • Mundial. Lamayoría de los casos se han notificado en Japón, país donde se presentaron epidemias confirmadas en 1979, 1982 y 1986. • En estados unidos el numero de casos nuevos cada año es de unos 2000. • Máxima incidencia en niños menores de 5 años. • Afecta mas a los varones • La enfermedad muestra su mayor frecuencia en el invierno y en la primavera.
  • 9.
    RESERVORIO Se desconoce; sepiensa que los seres humanos
  • 10.
    MODO DE TRANSMISIÓN Sedesconoce; no se ha demostrado de manera fehaciente la transmisión de persona, ni siquiera dentro de las familias.
  • 11.
    PERIODO DE INCUBACION Sedesconoce. PERIODO DE INCUBACION Se desconoce.
  • 12.
    SUCEPTIBILIDAD En Estados Unidos,los niños son mas propensos a presentar el síndrome de Kawasaki, en especial los que tienen ascendencia asiática, pero la mayor parte de los casos han sido notificados en niños de razas blanca y negra.
  • 13.
    METODOS DE CONTROL A.Medidas preventivas: Se desconocen. B. Control del paciente, de los contactos y del ambiente inmediato: 1) Notificación a la autoridad local de salud. 2) Aislamiento: no corresponde. 3) Desinfección concurrente: no corresponde. 4) Cuarentena: no corresponde
  • 14.
    5) Inmunización delos contactos: no corresponde. 6) Investigación de los contactos y de la fuente de infección: no es útil, excepto cuando se producen brotes y conglomerados de casos. 7) Tratamiento especifico: la administración intravenosa de grandes dosis de inmunoglobulina en los 10 días siguientes a la aparición de la fiebre, de preferencia en una sola aplicación, puede reducir esta, los signos inflamatorios y la formación de aneurismas; puede ser conviviente aunque la fiebre dure mas de 10 días. Aproximadamente 10% de los pacientes pueden no responder a dicha medida y requerir un segundo tratamiento
  • 15.
    METODOS DE CONTROL C.Medidas en caso de epidemia: Investigar los brotes y los conglomerados de casos, para dilucidar su origen y los factores de riesgo. D. Repercusiones en caso de desastre: Ninguna. E. Medidas internacionales: No aplica.