Conjunto de síntomas que se presentan juntos y son característicos de una enfermedad o de un cuadro patológico determinado provocado, en ocasiones, por la concurrencia de más de una enfermedad
El documento describe el Síndrome de Down, una anomalía cromosómica causada por la trisomía del cromosoma 21 que ocurre durante la concepción y causa retraso mental. Las personas con Síndrome de Down deben ser tratadas con amabilidad y cariño, ya que pueden realizar las mismas tareas que otros aunque a un ritmo más lento.
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo que es causado por la presencia de un tercer cromosoma 21, fue descubierto por John Langdon Down en 1866 y Jerome Lejeune en 1958 identificó la causa cromosómica, se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos, y las personas que lo padecen requieren atención médica y tratamiento similar a otros pero con mayor riesgo de ciertos problemas.
En las siguientes diapositivas se da a conocer al espectador sobre este trastorno genetico, sus sintomas, que influencia genetica tiene, y sus tratamientos, y un pequeño video sobre esta patologia
El documento describe el síndrome de Down, una enfermedad congénita causada por la triplicación del material genético del cromosoma 21 que genera retraso mental. Presenta las características de la trisomía libre (95% de los casos), translocación (3,5%) y mosaico (1%). También cubre aspectos del aprendizaje, la personalidad y la importancia del apoyo familiar.
EL SINDROME DE DOWN Y LA ESTIMULACIÓN TEMPRANA estefaniaquispe
Este documento resume la investigación sobre el síndrome de Down y la estimulación temprana. Explica que el síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Los objetivos son profundizar los conocimientos sobre esta anomalía, examinar la enfermedad y sus causas, y conocer la influencia de la estimulación temprana en niños con síndrome de Down. Describe las características principales físicas y explica que la estimulación temprana ayuda al desarrollo continuo de niños con sí
Este documento trata sobre las causas del síndrome de Down en niños de 3 a 6 años en Monclova, Coahuila. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 extra. Los niños con síndrome de Down a menudo tienen defectos cardíacos, problemas de visión y audición, infecciones recurrentes, y características físicas distintivas. Reciben un mejor apoyo cuando sus familias están comprometidas con su atención.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos, lo que causa discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Es la causa más común de discapacidad cognitiva congénita y lleva el nombre de John Langdon Down, quien fue el primero en describir la afección en 1866, aunque no descubrió sus causas, las cuales fueron identificadas por Jérôme Lejeune en 1958 como una alteración del par 21 de cromosomas
El documento describe el Síndrome de Down, una anomalía cromosómica causada por la trisomía del cromosoma 21 que ocurre durante la concepción y causa retraso mental. Las personas con Síndrome de Down deben ser tratadas con amabilidad y cariño, ya que pueden realizar las mismas tareas que otros aunque a un ritmo más lento.
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo que es causado por la presencia de un tercer cromosoma 21, fue descubierto por John Langdon Down en 1866 y Jerome Lejeune en 1958 identificó la causa cromosómica, se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos, y las personas que lo padecen requieren atención médica y tratamiento similar a otros pero con mayor riesgo de ciertos problemas.
En las siguientes diapositivas se da a conocer al espectador sobre este trastorno genetico, sus sintomas, que influencia genetica tiene, y sus tratamientos, y un pequeño video sobre esta patologia
El documento describe el síndrome de Down, una enfermedad congénita causada por la triplicación del material genético del cromosoma 21 que genera retraso mental. Presenta las características de la trisomía libre (95% de los casos), translocación (3,5%) y mosaico (1%). También cubre aspectos del aprendizaje, la personalidad y la importancia del apoyo familiar.
EL SINDROME DE DOWN Y LA ESTIMULACIÓN TEMPRANA estefaniaquispe
Este documento resume la investigación sobre el síndrome de Down y la estimulación temprana. Explica que el síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Los objetivos son profundizar los conocimientos sobre esta anomalía, examinar la enfermedad y sus causas, y conocer la influencia de la estimulación temprana en niños con síndrome de Down. Describe las características principales físicas y explica que la estimulación temprana ayuda al desarrollo continuo de niños con sí
Este documento trata sobre las causas del síndrome de Down en niños de 3 a 6 años en Monclova, Coahuila. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 extra. Los niños con síndrome de Down a menudo tienen defectos cardíacos, problemas de visión y audición, infecciones recurrentes, y características físicas distintivas. Reciben un mejor apoyo cuando sus familias están comprometidas con su atención.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos, lo que causa discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Es la causa más común de discapacidad cognitiva congénita y lleva el nombre de John Langdon Down, quien fue el primero en describir la afección en 1866, aunque no descubrió sus causas, las cuales fueron identificadas por Jérôme Lejeune en 1958 como una alteración del par 21 de cromosomas
El documento describe las características del déficit cognitivo en el Síndrome de Down, incluyendo características físicas, psicológicas y cognitivas. También discute los signos de alerta, la etiología, los criterios de diagnóstico y una propuesta de intervención que incluye trabajo con padres, hermanos y estimulación temprana.
El documento resume el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Describe que fue descubierto por John Langdon Haydon Down en 1866 y que Jerome Lejeune descubrió su causa genética en 1958. Explica las características del síndrome como retraso mental, hipotonía y rasgos faciales distintivos, así como su tratamiento a través de estimulación temprana y educación en el hogar.
Qué es el Glaucoma - Aurum Bienestar - InfografíaAurum Bienestar
El glaucoma es una enfermedad de los ojos caracterizada por un aumento anormal de la presión intraocular. Existen varios tipos de glaucoma como el de ángulo abierto que tiende a ser crónico y hereditario, el de ángulo cerrado que es agudo y bloquea la salida del humor acuoso, y el glaucoma secundario causado por fármacos, enfermedades uculares o sistémicas, o traumatismos. Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, visión borrosa, náuseas y
El documento trata sobre varios temas relacionados con la salud infantil. Describe brevemente el autismo, caracterizado por alteraciones en la interacción social, comunicación y comportamiento repetitivo. También habla sobre el cáncer infantil, incluyendo los tipos más comunes y la importancia de un diagnóstico temprano. Por último, resume algunos detalles sobre el síndrome de Down, incluyendo sus síntomas y formas de detección.
El documento resume el Síndrome de Down, incluyendo su historia, causas, características físicas y problemas de salud comunes. También cubre expectativas como la frecuencia, gravedad del retraso mental, capacidad de asistir a la escuela, y riesgos de tener otro hijo afectado. Finalmente, menciona estrategias educativas para niños con Síndrome de Down.
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra 21 y causa retrasos en el desarrollo. Puede detectarse antes del nacimiento mediante exámenes de sangre. Sus síntomas varían en gravedad e incluyen rasgos faciales distintivos, problemas de salud como cardíacos y una vida más larga que antes.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos peculiares. En la mayoría de los casos, es causado por un error en la división celular durante la formación del óvulo o espermatozoide. Las personas con síndrome de Down pueden beneficiarse de tratamiento temprano como terapia del habla y ocupacional para mejorar sus habilidades. No se puede curar pero el tratamiento puede ayudar a vivir una vida
El síndrome de Down se produce por material genético extra del cromosoma 21 y causa rasgos físicos particulares, mayor riesgo de enfermedades y discapacidad intelectual variable. Los niños con síndrome de Down a menudo tienen ojos inclinados, orejas pequeñas, boca pequeña, nariz pequeña, cuello corto y problemas de salud como defectos cardíacos, problemas de visión y audición, infecciones e hipotiroidismo. El riesgo de síndrome de Down aumenta con la edad de la madre.
El síndrome de Down es causado por la presencia de material genético extra en el cromosoma 21 y se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos como ojos inclinados, orejas pequeñas y baja estatura. Las personas con síndrome de Down tienen mayor riesgo de presentar defectos cardiacos, problemas intestinales, pérdida de audición, problemas de tiroides y leucemia.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra 21, lo que causa problemas en el desarrollo físico y cerebral. Sus síntomas varían en gravedad pero incluyen retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento e impulsividad. Aunque las personas con síndrome de Down enfrentan desafíos, con el apoyo adecuado pueden llevar vidas independientes y productivas.
El síndrome de Down ocurre cuando una persona tiene una copia extra del cromosoma 21 y causa anomalías físicas y discapacidades de aprendizaje. John Langdon Down describió por primera vez la condición en 1886 y en 1959 se identificó que era el resultado de una anomalía cromosómica. Los tipos principales son la no disyunción cromosómica, el mosaico y la translocación, y puede diagnosticarse mediante pruebas prenatales o postnatales como el análisis de cariotipo.
Este documento describe el Síndrome de Down, incluyendo su historia, características, problemas de salud asociados y necesidades educativas. Explica que las personas con Síndrome de Down pueden tener retraso mental y discapacidades físicas variables, y requieren educación y apoyo especializados. También destaca programas y tecnologías que ayudan a estas personas a desarrollarse y aprender.
El documento habla sobre las causas y consecuencias del embarazo precoz, así como formas de prevención. El embarazo precoz puede deberse a la violencia familiar, carencia afectiva o violencia de género y trae riesgos para la salud de la madre adolescente y su bebé, como complicaciones del parto, anemia o preeclampsia. También puede causar problemas de desarrollo o discapacidades en el bebé.
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus características físicas, causas genéticas y historia. El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa retraso mental. Fue descrito por primera vez en 1866 por John Langdon Down y se le atribuye el origen cromosómico en 1958. Afecta aproximadamente al 25% de los casos de retraso mental.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra (trisomía 21), lo que provoca anomalías en el desarrollo físico y mental. Sus síntomas pueden incluir rasgos faciales distintivos, retraso en el desarrollo y problemas de salud. No tiene cura, pero el tratamiento temprano puede mejorar las habilidades y la calidad de vida de las personas con este síndrome.
El documento resume el Síndrome de Down, incluyendo que fue descubierto por John Langdon Down en 1866, que se origina cuando una persona hereda un cromosoma 21 adicional, y que aunque no tiene cura, el tratamiento temprano puede ayudar a las personas con este síndrome.
El síndrome de Down es un síndrome genético causado por una alteración en el cromosoma 21 que causa retraso mental. Se produce principalmente por trisomía libre del par 21 y sus síntomas incluyen rasgos faciales distintivos, retraso en el desarrollo y problemas de salud. El seguimiento a lo largo de la vida incluye controles periódicos del crecimiento, desarrollo y salud, con énfasis en el corazón, tiroides, oídos y ojos.
El documento describe el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Las personas con Síndrome de Down tienen un grado variable de retraso mental y características físicas distintivas, así como problemas de salud como defectos cardíacos. El documento también discute factores de riesgo, características, tratamiento educacional e integración social de las personas con Síndrome de Down.
Generalidades de Cardiopatías CongénitasLucelli Yanez
Este documento presenta información general sobre las cardiopatías congénitas, incluyendo su definición, prevalencia, etiología y clasificaciones. Se define como defectos estructurales del corazón presentes desde el nacimiento, ocurriendo en la octava a décima semana de gestación. Afectan a 3-8 de cada 1,000 recién nacidos vivos y son la principal causa de muerte en el primer año de vida. Sus causas incluyen factores ambientales, genéticos y cromosómicos. Existen clasificaciones clín
El documento describe las características del déficit cognitivo en el Síndrome de Down, incluyendo características físicas, psicológicas y cognitivas. También discute los signos de alerta, la etiología, los criterios de diagnóstico y una propuesta de intervención que incluye trabajo con padres, hermanos y estimulación temprana.
El documento resume el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Describe que fue descubierto por John Langdon Haydon Down en 1866 y que Jerome Lejeune descubrió su causa genética en 1958. Explica las características del síndrome como retraso mental, hipotonía y rasgos faciales distintivos, así como su tratamiento a través de estimulación temprana y educación en el hogar.
Qué es el Glaucoma - Aurum Bienestar - InfografíaAurum Bienestar
El glaucoma es una enfermedad de los ojos caracterizada por un aumento anormal de la presión intraocular. Existen varios tipos de glaucoma como el de ángulo abierto que tiende a ser crónico y hereditario, el de ángulo cerrado que es agudo y bloquea la salida del humor acuoso, y el glaucoma secundario causado por fármacos, enfermedades uculares o sistémicas, o traumatismos. Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, visión borrosa, náuseas y
El documento trata sobre varios temas relacionados con la salud infantil. Describe brevemente el autismo, caracterizado por alteraciones en la interacción social, comunicación y comportamiento repetitivo. También habla sobre el cáncer infantil, incluyendo los tipos más comunes y la importancia de un diagnóstico temprano. Por último, resume algunos detalles sobre el síndrome de Down, incluyendo sus síntomas y formas de detección.
El documento resume el Síndrome de Down, incluyendo su historia, causas, características físicas y problemas de salud comunes. También cubre expectativas como la frecuencia, gravedad del retraso mental, capacidad de asistir a la escuela, y riesgos de tener otro hijo afectado. Finalmente, menciona estrategias educativas para niños con Síndrome de Down.
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra 21 y causa retrasos en el desarrollo. Puede detectarse antes del nacimiento mediante exámenes de sangre. Sus síntomas varían en gravedad e incluyen rasgos faciales distintivos, problemas de salud como cardíacos y una vida más larga que antes.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos peculiares. En la mayoría de los casos, es causado por un error en la división celular durante la formación del óvulo o espermatozoide. Las personas con síndrome de Down pueden beneficiarse de tratamiento temprano como terapia del habla y ocupacional para mejorar sus habilidades. No se puede curar pero el tratamiento puede ayudar a vivir una vida
El síndrome de Down se produce por material genético extra del cromosoma 21 y causa rasgos físicos particulares, mayor riesgo de enfermedades y discapacidad intelectual variable. Los niños con síndrome de Down a menudo tienen ojos inclinados, orejas pequeñas, boca pequeña, nariz pequeña, cuello corto y problemas de salud como defectos cardíacos, problemas de visión y audición, infecciones e hipotiroidismo. El riesgo de síndrome de Down aumenta con la edad de la madre.
El síndrome de Down es causado por la presencia de material genético extra en el cromosoma 21 y se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos como ojos inclinados, orejas pequeñas y baja estatura. Las personas con síndrome de Down tienen mayor riesgo de presentar defectos cardiacos, problemas intestinales, pérdida de audición, problemas de tiroides y leucemia.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra 21, lo que causa problemas en el desarrollo físico y cerebral. Sus síntomas varían en gravedad pero incluyen retraso en el desarrollo, problemas de comportamiento e impulsividad. Aunque las personas con síndrome de Down enfrentan desafíos, con el apoyo adecuado pueden llevar vidas independientes y productivas.
El síndrome de Down ocurre cuando una persona tiene una copia extra del cromosoma 21 y causa anomalías físicas y discapacidades de aprendizaje. John Langdon Down describió por primera vez la condición en 1886 y en 1959 se identificó que era el resultado de una anomalía cromosómica. Los tipos principales son la no disyunción cromosómica, el mosaico y la translocación, y puede diagnosticarse mediante pruebas prenatales o postnatales como el análisis de cariotipo.
Este documento describe el Síndrome de Down, incluyendo su historia, características, problemas de salud asociados y necesidades educativas. Explica que las personas con Síndrome de Down pueden tener retraso mental y discapacidades físicas variables, y requieren educación y apoyo especializados. También destaca programas y tecnologías que ayudan a estas personas a desarrollarse y aprender.
El documento habla sobre las causas y consecuencias del embarazo precoz, así como formas de prevención. El embarazo precoz puede deberse a la violencia familiar, carencia afectiva o violencia de género y trae riesgos para la salud de la madre adolescente y su bebé, como complicaciones del parto, anemia o preeclampsia. También puede causar problemas de desarrollo o discapacidades en el bebé.
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo sus características físicas, causas genéticas y historia. El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa retraso mental. Fue descrito por primera vez en 1866 por John Langdon Down y se le atribuye el origen cromosómico en 1958. Afecta aproximadamente al 25% de los casos de retraso mental.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra (trisomía 21), lo que provoca anomalías en el desarrollo físico y mental. Sus síntomas pueden incluir rasgos faciales distintivos, retraso en el desarrollo y problemas de salud. No tiene cura, pero el tratamiento temprano puede mejorar las habilidades y la calidad de vida de las personas con este síndrome.
El documento resume el Síndrome de Down, incluyendo que fue descubierto por John Langdon Down en 1866, que se origina cuando una persona hereda un cromosoma 21 adicional, y que aunque no tiene cura, el tratamiento temprano puede ayudar a las personas con este síndrome.
El síndrome de Down es un síndrome genético causado por una alteración en el cromosoma 21 que causa retraso mental. Se produce principalmente por trisomía libre del par 21 y sus síntomas incluyen rasgos faciales distintivos, retraso en el desarrollo y problemas de salud. El seguimiento a lo largo de la vida incluye controles periódicos del crecimiento, desarrollo y salud, con énfasis en el corazón, tiroides, oídos y ojos.
El documento describe el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Las personas con Síndrome de Down tienen un grado variable de retraso mental y características físicas distintivas, así como problemas de salud como defectos cardíacos. El documento también discute factores de riesgo, características, tratamiento educacional e integración social de las personas con Síndrome de Down.
Generalidades de Cardiopatías CongénitasLucelli Yanez
Este documento presenta información general sobre las cardiopatías congénitas, incluyendo su definición, prevalencia, etiología y clasificaciones. Se define como defectos estructurales del corazón presentes desde el nacimiento, ocurriendo en la octava a décima semana de gestación. Afectan a 3-8 de cada 1,000 recién nacidos vivos y son la principal causa de muerte en el primer año de vida. Sus causas incluyen factores ambientales, genéticos y cromosómicos. Existen clasificaciones clín
Este documento resume diversas deformidades y patologías del pie, incluyendo deformidades congénitas como el pie zambo y el pie plano, así como tumores y enfermedades como la osteocondritis y el dolor por pinzamiento. Explica las causas, síntomas y tratamientos de cada condición en uno o dos párrafos.
El documento describe el síndrome de Down, incluyendo que es el trastorno cromosómico más común que causa discapacidad intelectual, se produce por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, y sus síntomas principales son rasgos faciales distintivos y retraso mental de nivel moderado.
El documento describe el desarrollo embrionario del corazón en 3 oraciones o menos:
1) El corazón comienza a desarrollarse alrededor de la 3ra semana de gestación cuando las células cardíacas se forman en el mesodermo y migran para formar el tubo cardíaco.
2) El tubo cardíaco luego se curva y divide en los vasos de salida del corazón izquierdo y derecho.
3) Adicionalmente, se forman estructuras como las válvulas cardíacas, arterias coron
Este documento describe las cardiopatías congénitas, incluyendo su concepto, etiología, clasificación, comunicación interauricular, comunicación interventricular y persistencia del conducto arterioso. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una.
El documento presenta información sobre el síndrome de Down, incluyendo sus características generales, tipos de trisomía 21, patología cerebral y aprendizaje. Explica que las personas con síndrome de Down tienen un cromosoma extra en el par 21, lo que afecta el funcionamiento cerebral y causa retraso mental y otros problemas de salud. También describe criterios pedagógicos para trabajar con niños que tienen síndrome de Down.
O documento descreve a Síndrome de Down, uma condição genética causada por material cromossômico extra no par 21. Isso causa problemas clínicos como dificuldades de desenvolvimento motor e de linguagem. O texto lista características e limitações associadas e fornece estratégias para ajudar crianças com a síndrome, como usar linguagem simples, tarefas curtas e materiais concretos.
El síndrome de Down se caracteriza por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa retraso mental y rasgos físicos distintivos. Las personas con síndrome de Down suelen tener dificultades en el lenguaje, la coordinación motora y la cognición, pero se benefician de un ambiente cariñoso y de aprendizaje adaptado a sus necesidades.
El documento describe el síndrome de Down, una alteración congénita causada por la presencia de tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos. Esto genera retraso mental y algunos rasgos físicos distintivos. El síndrome de Down se debe principalmente a la trisomía libre del par 21 y se caracteriza por dificultades en el aprendizaje, aunque la educación temprana y el apoyo de la familia pueden ayudar a las personas con la condición a desarrollarse de manera más normal. No existe un tratamiento farmacoló
Este documento describe las principales características de las cardiopatías congénitas. Define las cardiopatías como anormalidades estructurales o funcionales del corazón que se desarrollan durante la gestación. Las más comunes son la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente. Estas cardiopatías causan un cortocircuito izquierda-derecha que aumenta el flujo sanguíneo a los pulmones. Pueden causar insuficiencia cardiaca y otros síntomas si el cortocircuito es
El documento habla sobre el síndrome de Down. Explica que es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa limitaciones en el desarrollo. Describe las características físicas comunes y problemas médicos asociados. También cubre los tipos de síndrome de Down, diagnóstico, tratamiento y concluye que las personas con esta afección requieren atención médica a lo largo de su vida.
El documento trata sobre el síndrome de Down. Explica que es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa limitaciones en el desarrollo. Describe los tres tipos de síndrome de Down, sus características físicas comunes y problemas médicos asociados. Además, cubre temas como el diagnóstico y tratamiento del trastorno.
El síndrome de Down fue descubierto por John Langdon Haydon Down en 1866. Es causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21, lo que resulta en una trisomía 21. Las personas con síndrome de Down pueden presentar rasgos físicos distintivos, discapacidad intelectual, defectos cardíacos y otros problemas de salud con una expectativa de vida promedio de 60 años.
Este documento presenta información sobre el Síndrome de Down. El objetivo general es determinar la importancia de esta condición y los problemas asociados. Se describen las características del Síndrome de Down, las causas genéticas, formas de diagnóstico y complicaciones comunes como anomalías cardíacas y problemas auditivos. Finalmente, se indica que no existe un tratamiento específico, aunque la cirugía puede ser necesaria para corregir defectos al nacer.
Este documento presenta información sobre el Síndrome de Down. El objetivo general es determinar la importancia de esta condición y los problemas asociados. Se describen las características del Síndrome de Down, las causas genéticas, formas de diagnóstico y complicaciones comunes como anomalías cardíacas y problemas auditivos. Finalmente, se indica que no existe un tratamiento específico, aunque la cirugía puede ser necesaria para corregir defectos al nacer.
El síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 y se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Es la causa más común de discapacidad congénita y se produce por trisomía 21, translocación cromosómica o mosaicismo. Las personas con síndrome de Down pueden tener problemas de salud como cardiopatías o problemas auditivos, pero con tratamiento adecuado su esperanza de vida ha aumentado a 60 años en promedio.
El documento describe la trisomía 21, también conocida como síndrome de Down, que implica la presencia de un cromosoma 21 adicional y causa características faciales distintivas, retardo mental y problemas de salud. El síndrome de Down es uno de los defectos genéticos congénitos más comunes y se produce principalmente por un error durante la división celular que resulta en tres copias del cromosoma 21. Las personas con síndrome de Down generalmente pueden caminar, hablar, vestirse y aprender habilidades básicas, aunque a
El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 extra, lo que provoca discapacidad intelectual y otros problemas de salud que varían en gravedad entre las personas afectadas. Las personas con síndrome de Down suelen presentar rasgos faciales distintivos y tienen un mayor riesgo de defectos cardíacos y otras afecciones médicas.
diapositivas del sindrome de down de kimberlyn briceño 5to ´´A´´ unidad educa...Kimberlyn Arrieta
El síndrome de Down es una anomalía genética que causa alteraciones en el aspecto y desarrollo del niño. Las personas con síndrome de Down tienen una expectativa de vida de 55 años y tienen un riesgo 15 veces mayor de padecer leucemia. El síndrome de Down fue descubierto por primera vez en 1887 por el médico británico John Langdon Down, aunque no fue hasta 1959 que se identificó la presencia de un cromosoma adicional como su causa. Actualmente no existe una cura para el síndrome de Down, aunque las vitaminas en altas
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter y la trisomía y monosomía. Explica que el síndrome de Down es causado por la trisomía del cromosoma 21 y causa retraso mental y características físicas distintivas. El síndrome de Klinefelter ocurre en hombres con un cromosoma X extra y causa infertilidad e irregularidades físicas. La trisomía y monosomía se refieren a la presencia de un cromosoma extra
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down, incluyendo su definición, causas, características físicas comunes, problemas de salud asociados y capacidades de las personas con esta condición. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21, lo que resulta en retraso mental y otros problemas que varían en gravedad. Con el tratamiento adecuado, la mayoría de las personas con síndrome de Down pueden llevar una vida pl
El documento proporciona información sobre el síndrome de Down, incluyendo su definición, causas, características físicas comunes, problemas de salud asociados y capacidades de las personas con esta condición. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21, lo que resulta en retraso mental y otros problemas que varían en gravedad. Con el tratamiento adecuado, la mayoría de las personas con síndrome de Down pueden llevar vidas pl
el sindrome de down es una enfermedad la cual afecta al cromosoma 21, existen muchos ñiños que ya nacen con estas mal formaciones o discapacidades. sin embargo luchan por salir adelante. El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común.
El documento proporciona información sobre el Síndrome de Down. El Síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, lo que causa retraso mental y otros problemas de salud. El riesgo de Síndrome de Down aumenta con la edad de la madre. Aunque no existe cura, el diagnóstico prenatal y los programas de intervención temprana pueden ayudar a las personas con Síndrome de Down y a sus familias.
El documento describe el síndrome de Down, un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma extra 21. Los niños con síndrome de Down a menudo tienen defectos congénitos como defectos cardíacos, problemas de visión y audición, e infecciones recurrentes. También pueden tener rasgos faciales distintivos como ojos inclinados hacia arriba, orejas pequeñas y boca pequeña. El documento analiza las causas y características comunes del síndrome de Down en niños de 3 a 6 años en Monclova, Coahu
Este documento habla sobre el Síndrome de Down. Explica que es una condición genética causada por la presencia de un cromosoma extra, el cromosoma 21. Describe algunas de las características físicas y problemas de salud comunes en personas con Síndrome de Down, como anomalías cardíacas y deficiencias auditivas o visuales. También menciona algunos deportes y terapias que pueden ser beneficiosas, como natación, tenis y atención temprana. El objetivo general es crear conciencia
Este documento resume las cromosomopatías y el síndrome de Down. Explica que las cromosomopatías son alteraciones en los cromosomas que causan síndromes. El síndrome de Down involucra una trisomía del cromosoma 21, lo que causa retraso en el desarrollo y otros síntomas. También describe las causas, signos, tratamiento, pronóstico y prevención del síndrome de Down.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. Es la causa más común de discapacidad congénita y su incidencia aumenta con la edad de la madre. Presenta varios síntomas médicos como problemas cardíacos, oculares y auditivos. No tiene cura, pero la educación y terapia pueden mejorar las habilidades de los niños. La sociedad a menudo margina a quienes lo p
El documento resume las características del síndrome de Down, incluyendo sus causas, frecuencia, características físicas y problemas de salud comunes. El síndrome de Down se debe a la presencia de material genético extra del cromosoma 21 y afecta aproximadamente a uno de cada 800 bebés. Las personas con síndrome de Down generalmente presentan retraso mental de leve a moderado, así como defectos cardíacos, problemas de visión y audición, e infecciones recurrentes. Se requiere un tratamiento y educación especiales tempranos
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
2. Introducción
EN ESTA PRESENTACIÓN SE QUIERE MOSTRAR AL SÍNDROME DE DOWN COMO UNA ENFERMEDAD
CONGÉNITA QUE AFECTAN A 13 DE CADA 10.000 BEBES NACIDOS QUE AUN NO SE LE A PODIDO DAR
PREVENCIÓN NI SOLUCIÓN YA QUE ESTA ENFERMEDAD ES CAUSADA A NIVEL GENÉTICO.
3. Contenido.
1. INTRODUCCIÓN
2.TERMINOLOGÍA DEL SÍNDROME DE DOWN
3.SINTOMAS DE LA PERSONA QUE PADECE EL SÍNDROME DE
DOWN
4. QUE SABEMOS DEL SÍNDROME DE DOWN?
5.QUE PROBLEMAS PRESENTAN LOS BEBES CON SÍNDROME DE
DOWN?
6.QUE CAUSA EL SÍNDROME DE DOWN?
7. SE PUEDE PREVENIR EL SÍNDROME DE DOWN
8.CONCLUSION
9.BIBLIOGRAFIA
4. Síndrome de Down
EL SÍNDROME DE DOWN ADEMÁS SE LE CONOCE COMO TRISOMÍA 21 ES AQUELLA
ANOMALÍA DONDE EL MATERIAL GENÉTICO SOBRANTE QUE PROVOCA RETRASOS EN LA
FORMA, EN QUE SE DESARROLLA UN NIÑO TANTO MENTAL Y FÍSICAMENTE.
5.
6. Sintomatología.
1.FACIES (CARA APLANADA, HENDIDURAS
PALPEBRALES OBLICUAS, NARIZ CON
PUENTE BAJO, PLIEGUE EPICANTICO, BOCA
ABIERTA, LENGUA GRANDE Y PROTRÚYETE).
2.TALLA CORTA(LOS HUESOS DE LAS
EXTREMIDADES SON CORTOS)
3.FALANGE MEDIA CORTA EN LOS MEÑIQUES
7. 4.PLIEGUE PALMAR HORIZONTAL EN MANOS
CORTAS Y ANCHAS
5. HIPERFLEXIBILIDAD ARTICULAR
6. TONO MUSCULAR BAJO
7. ANOMALÍAS PELVIANAS
8. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
9. RETRASO MENTAL
10. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER A PARTIR DE LOS
40 AÑOS
8.
9. Que sabemos del Síndrome de Down?
LOS CDC ESTIMAN QUE TODOS LOS AÑOS NACEN
3,357 BEBES CON SD EN LOS EEUU. ESTO QUIERE
DECIR QUE ALREDEDOR DE 13 DE CADA 10,000
BEBES NACEN EN ESE PAÍS CON SD
10. Que problemas presentan los bebes con
Síndrome de Down?
LOS BEBÉS Y ADULTOS CON SÍNDROME DE
DOWN PUEDEN TENER PROBLEMAS
FÍSICOS ASÍ COMO DISCAPACIDADES
MENTALES. TODO LOS BEBÉS NACIDOS CON
SÍNDROME DE DOWN SON DISTINTOS.
ADEMÁS DE LOS SIGNOS FÍSICOS, ALGUNOS
PUEDEN SUFRIR DE DEFECTOS DE
NACIMIENTO GRAVES U OTROS PROBLEMAS
MÉDICOS. SIN EMBARGO, MUCHOS BEBÉS
11. Que causa el Síndrome de Down?
EL SÍNDROME DE DOWN OCURRE POR UN PROBLEMA ORIGINADO EN EL OVULO O EL
ESPERMATOZOIDE. ESTE ERROR CAUSA UN CROMOSOMA EXTRA (TAMBIÉN LLAMADO
CROMOSOMA NUMERO 21) EN EL OVULO O EL ESPERMATOZOIDE.
12.
13. Se puede prevenir el Síndrome de Down
NO SE SABE SI EL SD SE PUEDE PREVENIR, PERO EXISTEN
PROGRAMAS ESPECIALES QUE LE AYUDAN EN SUS LIMITACIONES
FÍSICAS Y MENTALES.
14. Conclusión
SE PUEDE CONCLUIR QUE EL SD ES UNA ENFERMEDAD GENÉTICA O HEREDITARIA QUE SE
PRESENTA AL MOMENTO DELA FECUNDACIÓN DEL OVULO EN LA MADRE NO SE SABE A
CIENCIA CIERTA AUN COMO PREVENIRLO PERO SI COMO TRATAR A ESTE TIPO DE
POBLACIÓN CON DISCAPACIDAD ESPECIAL