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Este documento presenta información sobre el Síndrome de Down. El objetivo general es determinar la importancia de esta condición y los problemas asociados. Se describen las características del Síndrome de Down, las causas genéticas, formas de diagnóstico y complicaciones comunes como anomalías cardíacas y problemas auditivos. Finalmente, se indica que no existe un tratamiento específico, aunque la cirugía puede ser necesaria para corregir defectos al nacer.
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Sindrome de down
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Las personas con síndrome de Down tienen más riesgo de infecciones, defectos de visión y audición, malformaciones intestinales y trastornos de tiroides. No existe un tratamiento para el síndrome de Down, pero los programas de educación especial pueden ayudar a desarrollar las capacidades intelectuales.
Progeria
En las siguientes diapositivas se da a conocer al espectador sobre este trastorno genetico, sus sintomas, que influencia genetica tiene, y sus tratamientos, y un pequeño video sobre esta patologia
diapositivas del sindrome de down de kimberlyn briceño 5to ´´A´´ unidad educa...
El síndrome de Down es una anomalía genética que causa alteraciones en el aspecto y desarrollo del niño. Las personas con síndrome de Down tienen una expectativa de vida de 55 años y tienen un riesgo 15 veces mayor de padecer leucemia. El síndrome de Down fue descubierto por primera vez en 1887 por el médico británico John Langdon Down, aunque no fue hasta 1959 que se identificó la presencia de un cromosoma adicional como su causa. Actualmente no existe una cura para el síndrome de Down, aunque las vitaminas en altas
SINDROME DE DOWN / TRISOMIA 21
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva, rasgos físicos distintivos como cabeza plana y ojos inclinados hacia arriba, e incremento del riesgo de otras enfermedades. El diagnóstico prenatal se realiza mediante amniocentesis y no existe un tratamiento específico, aunque los programas de atención temprana pueden mejorar el desarrollo.
Sindrome de Down, cuidados y seguimiento
Sindrome de Down, cuidados y seguimientoDiana América Chávez Cabrera: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE VERACRUZ VILLA RICA
SINDROME DE DOWN
DIANA AMERICA CHAVEZ CABRERA
RODOLFO MONSALVO MORENO
HOSPITAL INFANTIL DE MEXICO FEDERICO GÓMEZ
DEPTO. CONSULTA EXTERNASindrome Down
Este documento proporciona información sobre el Síndrome de Down, incluyendo sus características físicas y mentales, causas cromosómicas, diagnóstico e historia. Explica que se trata de una condición genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, y que causa retraso mental y otros síntomas. También describe los tratamientos disponibles y cómo han mejorado la esperanza de vida de las personas con Síndrome de Down.
Sindrome de Down
El síndrome de Down fue descubierto por John Langdon Haydon Down en 1866. Es causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21, lo que resulta en una trisomía 21. Las personas con síndrome de Down pueden presentar rasgos físicos distintivos, discapacidad intelectual, defectos cardíacos y otros problemas de salud con una expectativa de vida promedio de 60 años.
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Sindrome de down
El síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma 21 extra y se caracteriza por discapacidad cognitiva y rasgos físicos distintivos. Las personas con síndrome de Down tienen más riesgo de infecciones, defectos de visión y audición, malformaciones intestinales y trastornos de tiroides. No existe un tratamiento para el síndrome de Down, pero los programas de educación especial pueden ayudar a desarrollar las capacidades intelectuales.
Progeria
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El síndrome de Down es una anomalía genética que causa alteraciones en el aspecto y desarrollo del niño. Las personas con síndrome de Down tienen una expectativa de vida de 55 años y tienen un riesgo 15 veces mayor de padecer leucemia. El síndrome de Down fue descubierto por primera vez en 1887 por el médico británico John Langdon Down, aunque no fue hasta 1959 que se identificó la presencia de un cromosoma adicional como su causa. Actualmente no existe una cura para el síndrome de Down, aunque las vitaminas en altas
SINDROME DE DOWN / TRISOMIA 21
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Se caracteriza por discapacidad cognitiva, rasgos físicos distintivos como cabeza plana y ojos inclinados hacia arriba, e incremento del riesgo de otras enfermedades. El diagnóstico prenatal se realiza mediante amniocentesis y no existe un tratamiento específico, aunque los programas de atención temprana pueden mejorar el desarrollo.
Sindrome de Down, cuidados y seguimiento
Sindrome de Down, cuidados y seguimientoDiana América Chávez Cabrera: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE VERACRUZ VILLA RICA
SINDROME DE DOWN
DIANA AMERICA CHAVEZ CABRERA
RODOLFO MONSALVO MORENO
HOSPITAL INFANTIL DE MEXICO FEDERICO GÓMEZ
DEPTO. CONSULTA EXTERNASindrome Down
Este documento proporciona información sobre el Síndrome de Down, incluyendo sus características físicas y mentales, causas cromosómicas, diagnóstico e historia. Explica que se trata de una condición genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, y que causa retraso mental y otros síntomas. También describe los tratamientos disponibles y cómo han mejorado la esperanza de vida de las personas con Síndrome de Down.
Sindrome de Down
El síndrome de Down fue descubierto por John Langdon Haydon Down en 1866. Es causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21, lo que resulta en una trisomía 21. Las personas con síndrome de Down pueden presentar rasgos físicos distintivos, discapacidad intelectual, defectos cardíacos y otros problemas de salud con una expectativa de vida promedio de 60 años.
sindrome de down
El documento describe el Síndrome de Down, una condición genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Explica que causa retraso mental y otras características físicas comunes. Además, enfatiza la importancia de la inclusión educativa para estos niños y proporciona consejos para docentes sobre cómo apoyar mejor su aprendizaje.
02T-1-Diapositivas(Sín Down)
El documento describe el síndrome de Down, una enfermedad congénita causada por la triplicación del material genético del cromosoma 21 que genera retraso mental. Presenta las características de la trisomía libre (95% de los casos), translocación (3,5%) y mosaico (1%). También cubre aspectos del aprendizaje, la personalidad y la importancia del apoyo familiar.
Atención primaria en personas con síndrome de down.
La guía presenta las pautas de atención primaria para personas con síndrome de Down en Castilla y León, España. Fue editada por la Gerencia Regional de Salud de la Junta de Castilla y León y cuenta con la colaboración de varias sociedades científicas. El objetivo es promover la salud y prevención de enfermedades de esta población mediante controles de salud y exploraciones por edades, tomando en cuenta sus mayores riesgos y necesidades de atención. La guía actualiza los protocolos preventivos y asist
Sindrome de down
Este documento resume la definición, causas, diagnóstico y características clínicas del síndrome de Down. El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 y se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. Las causas más comunes son la trisomía libre del cromosoma 21 o una translocación. El diagnóstico puede realizarse mediante pruebas prenatales como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades cor
SíNdrome De Down
El documento resume el Síndrome de Down en 3 oraciones. Explica que es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, caracterizado por retraso mental y rasgos físicos peculiares. Fue descrito por primera vez en 1886 pero su causa cromosómica no se descubrió hasta 100 años después. El Síndrome de Down puede variar entre trisomía simple, mosaicismo y translocación, cada una con características particulares.
Sindrome de down pdf
El documento trata sobre el Síndrome de Down. Fue descubierto en 1866 por John Langdon Down, pero las causas no fueron descubiertas hasta 1958 por Jérôme Lejeune, quien determinó que es una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. El Síndrome de Down afecta aproximadamente a uno de cada 800-1000 niños y se caracteriza por rasgos faciales distintivos y discapacidades que varían en gravedad.
Ensayo borrador benja
Este trabajo es para dar a conocer que es el Síndrome de Down y cual es un eficaz tratamiento para una mejor calidad de vida
Down Sindrome spanish
El documento proporciona información sobre varios síndromes genéticos, incluidos el síndrome de Down, el síndrome de Edwards, el síndrome de Klinefelter y el síndrome de Turner. Describe los rasgos clínicos, causas, diagnóstico y tratamiento de cada uno. También explica brevemente las malformaciones congénitas y las alteraciones cromosómicas multifactoriales.
sindrome down
Este documento proporciona información sobre el Síndrome de Down, incluyendo sus características físicas y mentales, causas cromosómicas, diagnóstico y tratamiento. El Síndrome de Down es una condición genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, lo que causa retraso mental e hipotonía muscular. Aunque no existe cura, los programas de estimulación temprana y los tratamientos médicos pueden mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down
Síndrome de down
El síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra 21 y se caracteriza por retraso mental e intelectual y rasgos físicos distintivos. Las personas con síndrome de Down también pueden presentar problemas de salud adicionales como defectos cardíacos, auditivos y visuales. El tratamiento incluye estimulación temprana multidisciplinaria para favorecer el desarrollo motor y cognitivo.
Sindrome de down
El documento describe el Síndrome de Down, incluyendo su descubrimiento, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. El Síndrome de Down se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par cromosómico 21 y se caracteriza por retraso mental y rasgos físicos distintivos. Puede diagnosticarse antes del nacimiento a través de análisis de sangre materna y ultrasonido y su tratamiento incluye atención médica y terapia desde la infancia.
Síndrome de down
El documento describe el Síndrome de Down, incluyendo su causa genética, características físicas, riesgos de salud asociados, diagnóstico y tratamiento. El Síndrome de Down es causado por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 y causa discapacidad intelectual. A pesar de los desafíos de salud, las personas con Síndrome de Down pueden llevar vidas felices con el apoyo adecuado.
Sindrome de down
El documento proporciona información sobre el Síndrome de Down. Explica que es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, lo que causa retraso mental y otros problemas de salud. Describe las causas, síntomas físicos comunes, capacidades de las personas con Síndrome de Down y opciones de diagnóstico prenatal. Resalta que no existe cura pero los programas de intervención temprana pueden ayudar en el desarrollo.
Sindrome De Down
El documento resume el Síndrome de Down, incluyendo su historia, causas, características físicas y problemas de salud comunes. También cubre expectativas como la frecuencia, gravedad del retraso mental, capacidad de asistir a la escuela, y riesgos de tener otro hijo afectado. Finalmente, menciona estrategias educativas para niños con Síndrome de Down.
SINDROME DE DOWN
Este documento describe el síndrome de Down, un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Provoca retraso mental y rasgos físicos distintivos. El único tratamiento efectivo es la estimulación temprana del sistema nervioso central en los primeros años de vida. Las personas con síndrome de Down suelen vivir mejor en su hogar que en instituciones. El documento también cubre la prevalencia, factores de riesgo y trastornos similares pero genéticamente distintos.
Sindrome de down
El documento presenta el caso de dos gemelas recién nacidas diagnosticadas con síndrome de Down. Sus madres tenían 28 y 30 años respectivamente y el embarazo fue gemelar y normoevolutivo. Ambas niñas presentaban características físicas del síndrome como hipotonía, dismorfias faciales y clinodactilia. Los estudios citogenéticos mostraron trisomía 21 regular en ambas, lo que indica que la causa fue error de disyunción durante la meiosis. Dado que es esporádico, el riesgo de
SíNdrome De Down
El documento describe el Síndrome de Down, una condición genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Las personas con Síndrome de Down pueden presentar retraso mental y características físicas distintivas. El riesgo de Síndrome de Down aumenta con la edad de la madre, pero la mayoría de los casos ocurren en mujeres menores de 35 años. No existe cura, pero el diagnóstico prenatal y los programas de intervención temprana pueden ayudar a las personas con Síndrome de Down y sus famil
sindrome de down
El documento proporciona información sobre el Síndrome de Down. El Síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21, lo que causa retraso mental y otros problemas de salud. El riesgo de Síndrome de Down aumenta con la edad de la madre. Aunque no existe cura, el diagnóstico prenatal y los programas de intervención temprana pueden ayudar a las personas con Síndrome de Down y a sus familias.
Sindrome down[1]
Este documento trata sobre las causas del síndrome de Down en niños de 3 a 6 años en Monclova, Coahuila. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico causado por la presencia de un cromosoma 21 extra. Los niños con síndrome de Down a menudo tienen defectos cardíacos, problemas de visión y audición, infecciones recurrentes, y características físicas distintivas. Reciben un mejor apoyo cuando sus familias están comprometidas con su atención.
2011 GO EDRF Event Flyer
The document appears to be a single word: "budgetprint". In just one word, it conveys that the content likely relates to printing or outputting a budget document. Without more context around the intended use or meaning of this word, it is difficult to provide more detail in the summary.
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- 1. UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR. FACULTAD MULTIDICIPLINARIA ORIENTAL. (FMO) UNIDAD DE POSGRADOS. CURSO DE FORMACION PEDAGOGICA CATEDRA: TECNOLOGIA Y EDUCACION CATEDRATICO: LIC. ANGEL QUINTANILLA. PRESENTADO: YESENIA KARINA MALDONADO HERNANDEZ.
- 3. OBJETIVO GENERAL Determinar la importancia del Síndrome de Down así como también otros problemas asociados a esta condición.
- 4. OBJETIVOS ESPECIFICOS IDENTIFICAR LAS CARACTERISTICAS QUE PRESENTA UN NIÑO CON SINDROME DE DOWN. CONOCER LAS ENFERMEDADES MAS FRECUENTES EN LOS NIÑOS CON SINDROME DE DOWN.
- 5. INTRODUCCION EL SINDROME DE DOWN TAMBIEN CONOCIDO COMO TRISOMIA 21 ES UNA ANOMALIA DONDE UN MATERIAL GENETICO SOBRANTE QUE PROVOCA RETRASOS EN LA FORMA EN QUE SE DESARROLLA UN NIÑO TANTO MENTAL COMO FÍSICAMENTE. SU NOMBRE SE DEBE AL MEDICO BRITANICO JOHN LANGDON DOWN
- 6. Síndrome de Down ES UN TRASTORNO GENÉTICO QUE SE GENERA APARTIR DEL DESARROLLO DE UNA COPIA EXTRA DEL CROMOSOMA 21 Ó BIEN DE UNA PORCION DE EL.
- 7. CAUSAS DEL SINDROME DE DOWN POR UNA COPIA ADICIONAL DEL CROMOSOMA 21. EL CROMOSOMA EXTRA CAUSA PROBLEMAS CON LAS FORMAS COMO SE DESARROLLA EL CUERPO Y EL CEREBRO.
- 9. CARACTERISTICAS DEL SINDROME DE DOWN.
- 10. DIAGNOSTICO DEL SINDROME DE DOWN HAY DOS TIPOS DE PRUEBAS PRENATALES QUE SE UTILIZAN PARA DETECTAR EL SINDROME DE DOWN EN UN FETO. LAS PRUEBAS DE CRIBADO: ESTIMAN EL RIESGO DE QUE UN FETO TENGA EL SINDROME DE DOWN. LAS PRUEBAS DIAGNOSTICAS: PERMITEN AFIRMAR O NEGAR SI EL FETO PADECE EFECTIVAMENTE ESTA ANOMALIA.
- 11. DIAGNOSTICO Ecocardiografía para verificar si hay defectos cardíacos (por lo general se hacen poco después de nacer) ECG Radiografía de tórax y tracto gastrointestinal
- 12. COMPLICACIONES QUE PRESENTAN LOS NIÑOS CON SINDROME DE DOWN Anomalías congénitas que comprometen el corazón, Se puede observar demencia Problemas de los ojos como cataratas Problemas auditivos, probablemente causados por infecciones regulares del oído Problemas de la cadera y riesgo de dislocación Problemas prolongados (crónicos) de estreñimiento Tiroides hipoactiva (hipotiroidismo)
- 13. TRATAMIENTO No hay un tratamiento específico para el síndrome de Down. Un niño nacido con una obstrucción gastrointestinal puede necesitar una cirugía mayor inmediatamente después de nacer. Ciertas anomalías cardíacas también pueden requerir cirugía