El documento describe el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21. Puede detectarse durante el embarazo a través de pruebas como la traslucencia nucal o estudios genéticos, o después del nacimiento mediante características físicas. Las personas con Síndrome de Down pueden presentar problemas de salud asociados, pero estimulación temprana, educación inclusiva y apoyo familiar pueden ayudarles a desarrollarse.