Síndrome Down

   Prof. Carlós Espinoza
Alumno. Sadim flores molina.
Síndrome de Down
 El síndrome de Down (SD) es un
 trastorno genético causado por la presencia de
 una copia extra del cromosoma 21 (o una parte
 del mismo), en vez de los dos habituales
 (trisomía del par 21), caracterizado por la
 presencia de un grado variable de discapacidad
 cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le
 dan un aspecto reconocible. Es la causa más
 frecuente de discapacidad cognitiva
 psíquica congénita y debe su nombre a John
 Langdon Haydon Down que fue el primero en
 describir esta alteración genética en 1866,
 aunque nunca llegó a descubrir las causas que la
 producían. En julio de 1958 un joven investigador
Langdon Haydon Down
Posibles causas.
 No se conocen con exactitud las causas que
 provocan el exceso cromosómico, aunque se
 relaciona estadísticamente con una edad
 materna superior a los 35 años. Las personas
 con Síndrome de Down tienen una
 probabilidad algo superior a la de la población
 general de padecer algunas patologías,
 especialmente de corazón, sistema
 digestivo y sistema endocrino, debido al
 exceso de proteínas sintetizadas por el
 cromosoma de más.
 Los avances actuales en el descifrado
 del genoma humano están desvelando
 algunos de los procesos bioquímicos
 subyacentes a la discapacidad cognitiva, pero
 en la actualidad no existe ningún tratamiento
 farmacológico que haya demostrado mejorar
 las capacidades intelectuales de estas
 personas. Las terapias de estimulación
 precoz y el cambio en la mentalidad de la
 sociedad, por el contrario, sí están
 suponiendo un cambio cualitativo positivo en
 sus expectativas vitales.
Genética.
 Las células del ser humano poseen
 cada una en su núcleo 23 pares de
 cromosomas. Cada progenitor aporta a
 su descendencia la mitad de la
 información genética, en forma de un
 cromosoma de cada par. 22 de esos
 pares se denominan autosomas y el
 último corresponde a los cromosomas
 sexuales (X o Y).
 Tradicionalmente los pares de
 cromosomas se describen y
 nombran en función de su
 tamaño, del par 1 al 22 (de
 mayor a menor), más el par de
 cromosomas sexuales antes
 mencionado. El cromosoma 21
 es el más pequeño, en
 realidad, por lo que debería
 ocupar el lugar 22, pero un
 error en la convención
 de Denver del año 1960, que
 asignó el síndrome de Down al
 par 21 ha perdurado hasta
 nuestros días, manteniéndose
Causas frecuentes de aparición de
síndrome Down.
 Trisomía libre
 Translocacion
 mosaicismo
Trisomía libre

 El síndrome de Down se produce por la aparición
 de un cromosoma más en el par 21 original (tres
 cromosomas: “trisomía” del par 21) en las células
 del organismo.
 La mayor parte de las personas con este
 síndrome (95%), deben el exceso cromosómico a
 un error durante la primera división meiótica
 aquella por la que
 los gametos, óvulos o espermatozoides, pierden
 la mitad de sus cromosomas llamándose a esta
 variante, “trisomía libre” o regular. El error se
 debe en este caso a una disyunción incompleta
 del material genético de uno de los progenitores.
 Cuando no se produce la disyunción se
  transmiten ambos cromosomas. No se
  conocen con exactitud las causas que
  originan la disyunción errónea. Como en otros
  procesos similares se han propuesto hipótesis
  multifactoriales (exposición ambiental,
  envejecimiento celular), sin que se haya
  conseguido establecer ninguna relación
  directa entre ningún agente causante y la
  aparición de la trisomía. El único factor que
  presenta una asociación estadística estable
  con el síndrome es la edad materna, lo que
  parece apoyar las teorías que hacen hincapié
  en el deterioro del material genético con el
  paso del tiempo.
 En aproximadamente un 15% de los casos el
Cuadro clínico.
 El SD es la causa más frecuente de discapacidad
 cognitiva psíquica congénita. Representa el 25%
 de todos los casos de discapacidad cognitiva. Se
 trata de un síndrome genético más que de una
 enfermedad según el modelo clásico, y aunque sí
 se asocia con frecuencia a algunas patologías, la
 expresión fenotípica final es muy variada de unas
 personas a otras. Como rasgos comunes se
 pueden reseñar su fisiognomía peculiar,
 una hipotonía muscular generalizada, un grado
 variable de discapacidad cognitiva y retardo en el
 crecimiento.
 En cuanto al fenotipo han sido descritos más de
 100 rasgos peculiares asociados al SD, pudiendo
 presentarse en un individuo un número muy
 variable de ellos.
 Algunos de los rasgos más
 importantes son un perfil
 facial y occipital
 planos, braquiocefalia (predo
 minio del diámetro
 transversal de la cabeza),
 hendiduras palpebrales
 oblicuas, diastasis de rectos
 (laxitud de la musculatura
 abdominal), raíz nasal
 deprimida, pliegues
 epicánticos (pliegue de piel
 en el canto interno de los
 ojos), cuello corto y ancho
 con exceso de pliegue
Patologías asociadas más
frecuentes
con síndrome Down
 Cardiopatías
 Alteraciones gastrointestinales
 Trastornos de la visión
 Trastornos de la audición
 Trastornos odontoestomatológicos
Tratamiento
fisioterapéutico en
niños o personas con
síndrome Down
Introducción.
 Síndrome de Down es una
 trisomía del cromosoma 21
 hallazgo indispensable para su
 diagnostico presenta una
 variabilidad ampliamente
 descrita respecto ala actividad
 física no hay que considerarle
 como una enfermedad sino
Niños con síndrome Down.
El objetivo de la fisioterapia en niños
con síndrome Down.
 El objetivo no es acelerar la
 velocidad del desarrollo motriz
 grueso. Muchos terapeutas y
 muchas compañías de seguros
 suponen que el valor en fisioterapia
 puede ser medido en si el niño
 adquiere o no sus habilidades
 motrices gruesas con mas rapidez.
Rehabilitación física
Desarrollo.
 Esta influido por factores que son:
 La hipotonía.
 La laxitud de los ligamentos.
 La reducción de la fuerza.
 La cortedad de brazos y piernas.
Tratamiento.
 Las primeras sesiones pueden
 realizarse de manera quincenal,
 la familia también encargada de
 realizar el tratamiento en el
 hogar por ser este el espacio
 donde el niño/a va a
 desenvolverse la mayor parte
 del tiempo en fase de su
Factores.
 Un diagnostico concreto de las patologías
  de cada niño/a determinando las funciones
  que están comprometidas y en que grado
  están.
 Inicio precoz del tratamiento.
 Calidad del tratamiento en cuanto a técnicas
  adecuadas aplicadas, de una forma
  individual no sistemática.
 Deben considerarse los siguientes factores.
 Sensoriales.
 motrices.
La oportunidad de la fisioterapia.
 Esta es capaz de restringir al
 máximo el desarrollo de los
 patrones anormales del
 movimiento, habrá influido sobre la
 salud del niño/a a lo largo de su
 vida. Pero en realidad existe una
 oportunidad mas allá del desarrollo
 de las habilidades motoras.
Aplicaciones en fisioterapia.
Etapas del desarrollo motor
grueso
 Etapa 1

 cabeza en la línea media
 manos a la línea media
 rotación neutral de la cadera
 (Cada una de las tres posiciones
 indicadas arriba se deberán
 practicar con el niño de costado,
 boca arriba, sentado con apoyo y
 Etapa 2

 alcanzar en posición supina
 juego de mano a pie en posición supina
 hacer puente (posición de gancho) en posición
 supina
 apoyarse en los codos en posición prona
 apoyarse en las manos en posición prona
 apoyarse y alcanzar en posición prona
 sentarse con apoyo en la parte superior y media
 del tronco
 levantarse a la posición de sentado sosteniéndose
 con dos manos
 rodar
 Etapa 3

 sentarse
 girar
 levantarse a la posición de sentado...
Trastornos
 Trastornos ortopédicos mas frecuentes
  son:
 Escoliosis.
 Genu varo.
 Genu valgo.
 Pies planos.
 Pies valgo.
 Otros menos frecuentes son:
 Inestabilidad rotuliana
Conclusión.
 Ante la situación del síndrome Down
 las terapias principales ante un niño
 contada por los padres es la paciencia
 y el amor con las cuales se pude lograr
 el desarrollo total de las capacidades
 del niño/a.
Gracias…

Síndrome down....

  • 1.
    Síndrome Down Prof. Carlós Espinoza Alumno. Sadim flores molina.
  • 2.
    Síndrome de Down El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador
  • 3.
  • 4.
    Posibles causas.  Nose conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años. Las personas con Síndrome de Down tienen una probabilidad algo superior a la de la población general de padecer algunas patologías, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más.
  • 5.
     Los avancesactuales en el descifrado del genoma humano están desvelando algunos de los procesos bioquímicos subyacentes a la discapacidad cognitiva, pero en la actualidad no existe ningún tratamiento farmacológico que haya demostrado mejorar las capacidades intelectuales de estas personas. Las terapias de estimulación precoz y el cambio en la mentalidad de la sociedad, por el contrario, sí están suponiendo un cambio cualitativo positivo en sus expectativas vitales.
  • 6.
    Genética.  Las célulasdel ser humano poseen cada una en su núcleo 23 pares de cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la mitad de la información genética, en forma de un cromosoma de cada par. 22 de esos pares se denominan autosomas y el último corresponde a los cromosomas sexuales (X o Y).
  • 7.
     Tradicionalmente lospares de cromosomas se describen y nombran en función de su tamaño, del par 1 al 22 (de mayor a menor), más el par de cromosomas sexuales antes mencionado. El cromosoma 21 es el más pequeño, en realidad, por lo que debería ocupar el lugar 22, pero un error en la convención de Denver del año 1960, que asignó el síndrome de Down al par 21 ha perdurado hasta nuestros días, manteniéndose
  • 8.
    Causas frecuentes deaparición de síndrome Down.  Trisomía libre  Translocacion  mosaicismo
  • 9.
    Trisomía libre  Elsíndrome de Down se produce por la aparición de un cromosoma más en el par 21 original (tres cromosomas: “trisomía” del par 21) en las células del organismo.  La mayor parte de las personas con este síndrome (95%), deben el exceso cromosómico a un error durante la primera división meiótica aquella por la que los gametos, óvulos o espermatozoides, pierden la mitad de sus cromosomas llamándose a esta variante, “trisomía libre” o regular. El error se debe en este caso a una disyunción incompleta del material genético de uno de los progenitores.
  • 10.
     Cuando nose produce la disyunción se transmiten ambos cromosomas. No se conocen con exactitud las causas que originan la disyunción errónea. Como en otros procesos similares se han propuesto hipótesis multifactoriales (exposición ambiental, envejecimiento celular), sin que se haya conseguido establecer ninguna relación directa entre ningún agente causante y la aparición de la trisomía. El único factor que presenta una asociación estadística estable con el síndrome es la edad materna, lo que parece apoyar las teorías que hacen hincapié en el deterioro del material genético con el paso del tiempo.  En aproximadamente un 15% de los casos el
  • 11.
    Cuadro clínico.  ElSD es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita. Representa el 25% de todos los casos de discapacidad cognitiva. Se trata de un síndrome genético más que de una enfermedad según el modelo clásico, y aunque sí se asocia con frecuencia a algunas patologías, la expresión fenotípica final es muy variada de unas personas a otras. Como rasgos comunes se pueden reseñar su fisiognomía peculiar, una hipotonía muscular generalizada, un grado variable de discapacidad cognitiva y retardo en el crecimiento.
  • 12.
     En cuantoal fenotipo han sido descritos más de 100 rasgos peculiares asociados al SD, pudiendo presentarse en un individuo un número muy variable de ellos.
  • 13.
     Algunos delos rasgos más importantes son un perfil facial y occipital planos, braquiocefalia (predo minio del diámetro transversal de la cabeza), hendiduras palpebrales oblicuas, diastasis de rectos (laxitud de la musculatura abdominal), raíz nasal deprimida, pliegues epicánticos (pliegue de piel en el canto interno de los ojos), cuello corto y ancho con exceso de pliegue
  • 14.
    Patologías asociadas más frecuentes consíndrome Down  Cardiopatías  Alteraciones gastrointestinales  Trastornos de la visión  Trastornos de la audición  Trastornos odontoestomatológicos
  • 15.
  • 17.
    Introducción.  Síndrome deDown es una trisomía del cromosoma 21 hallazgo indispensable para su diagnostico presenta una variabilidad ampliamente descrita respecto ala actividad física no hay que considerarle como una enfermedad sino
  • 18.
  • 19.
    El objetivo dela fisioterapia en niños con síndrome Down.  El objetivo no es acelerar la velocidad del desarrollo motriz grueso. Muchos terapeutas y muchas compañías de seguros suponen que el valor en fisioterapia puede ser medido en si el niño adquiere o no sus habilidades motrices gruesas con mas rapidez.
  • 20.
  • 21.
    Desarrollo.  Esta influidopor factores que son:  La hipotonía.  La laxitud de los ligamentos.  La reducción de la fuerza.  La cortedad de brazos y piernas.
  • 22.
    Tratamiento.  Las primerassesiones pueden realizarse de manera quincenal, la familia también encargada de realizar el tratamiento en el hogar por ser este el espacio donde el niño/a va a desenvolverse la mayor parte del tiempo en fase de su
  • 23.
    Factores.  Un diagnosticoconcreto de las patologías de cada niño/a determinando las funciones que están comprometidas y en que grado están.  Inicio precoz del tratamiento.  Calidad del tratamiento en cuanto a técnicas adecuadas aplicadas, de una forma individual no sistemática.  Deben considerarse los siguientes factores.  Sensoriales.  motrices.
  • 24.
    La oportunidad dela fisioterapia.  Esta es capaz de restringir al máximo el desarrollo de los patrones anormales del movimiento, habrá influido sobre la salud del niño/a a lo largo de su vida. Pero en realidad existe una oportunidad mas allá del desarrollo de las habilidades motoras.
  • 25.
  • 26.
    Etapas del desarrollomotor grueso  Etapa 1 cabeza en la línea media manos a la línea media rotación neutral de la cadera (Cada una de las tres posiciones indicadas arriba se deberán practicar con el niño de costado, boca arriba, sentado con apoyo y
  • 27.
     Etapa 2 alcanzar en posición supina juego de mano a pie en posición supina hacer puente (posición de gancho) en posición supina apoyarse en los codos en posición prona apoyarse en las manos en posición prona apoyarse y alcanzar en posición prona sentarse con apoyo en la parte superior y media del tronco levantarse a la posición de sentado sosteniéndose con dos manos rodar
  • 28.
     Etapa 3 sentarse girar levantarse a la posición de sentado...
  • 29.
    Trastornos  Trastornos ortopédicosmas frecuentes son:  Escoliosis.  Genu varo.  Genu valgo.  Pies planos.  Pies valgo.  Otros menos frecuentes son:  Inestabilidad rotuliana
  • 30.
    Conclusión.  Ante lasituación del síndrome Down las terapias principales ante un niño contada por los padres es la paciencia y el amor con las cuales se pude lograr el desarrollo total de las capacidades del niño/a.
  • 31.