Facultad de Filosofía , Letras y Ciencias de
la Educación
Química Analítica
Estudiante: QUINTANA DAVID
• Soluciones Amortiguadoras
• Soluciones Reguladoras
•Soluciones Tampón
Es un sistema que tiende
a mantener el pH casi
constante cuando se
agregan pequeñas
cantidades de ácidos (H+)
ó bases (OH-).
Reduce el impacto de los cambios
drásticos de H+ y OH- . Se prepara
con un ÁCIDO DÉBIL y una SAL del
mismo ÁCIDO o empleando una BASE
DÉBIL y una SAL de la misma BASE. La
solución amortiguadora contiene
especies que van a reaccionar con los
iones H+ y OH- agregados.
 Evita el cambio significativo del pH
de sus concentraciones.
 El pH de una solución buffer pertenece
independiente de la dilución hasta que las
concentraciones de las especies que contienen
se reducen al punto de no poderse aplicar las
aproximaciones.
 Se pueden ver los distintos comportamientos de las
soluciones frente a una dilución y la resistencia de
la solución amortiguadora a los cambios de pH
durante la dilución.
 Resiste al cambio del pH después de la adición
de pequeñas cantidades de ácidos o bases
fuertes.
Buffer ácido: Formado por un
ácido débil y su sal.
Ejemplo: CH3COOH/CH3COONa
Buffer básico: Formado por una
base débil y su sal.
Ejemplo: NH3 /NH4Cl
Una disolución buffer o amortiguadora se
caracteriza por contener simultáneamente una
especie débil y su par conjugado:
•un ácido débil y la sal de su par conjugado
HA + H2O A– + H3O+
•una base débil y la sal de su par
conjugado
B + H2O BH+ + OH–
La disolución buffer debe contener
una concentración relativamente grande de
cada uno de los integrantes del par
conjugado, de modo que:
•La especie ácida del sistema buffer pueda
reaccionar con los iones OH– que se le añadan
•La especie básica del sistema buffer pueda
reaccionar con la cantidad de iones H+ que
se añadan
La presencia del par conjugado hace que la especie débil se disocie en menor
proporción:
HA + H2O A– + H3O+ B + H2O BH+ + OH–
La presencia de la especie débil hace que el par conjugado se hidrolice menos:
A– + H2O HA + OH– BH+ + H2O B + H3O+
 La determinación del pH de
una disolución implica la
medida del potencial de un
electrodo de hidrógeno en
la disolución, se puede
determinar mediante el
empleo de sustancias
indicadoras.
Estas, son compuestos cuyo
color, en disolución, cambia
con la concentración de iones
hidrógeno.
 Generalmente se trata de
compuestos que son ácidos
o bases orgánicos débiles,
cuyo equilibrio se ve
desplazado al introducirse
en soluciones ácidas o
básicas, cambiando así su
color .
El intervalo de pH en el
que tiene lugar el
cambio de color varía
sensiblemente de un
indicador a otro.
INDICADOR
COLOR INTERVALO DE
pHACIDO ALCALINO
Azul de timol Rojo Amarillo 1,2 – 2,8
Azul de bromo
fenol
Amarillo Azul 3,0 – 4,6
Azul de bromo
timol
Amarillo Azul 6,0 – 7,6
azul de timol Amarillo Purpura 8,0 – 9,6
Naranja de metilo Rojo Amarillo 3,1 – 4,4
Rojo de metilo Rojo Amarillo 4,2 – 6,3
Fenolftaleína Incoloro Rojo 8,3 – 10,0
tornasol Rojo Azul 6,1 – 7,2
Amortiguadores formados por un ácido débil y su
base conjugada
Una solución que contiene un
ácido débil (HA), y su base
conjugada (A-), puede ser
ácida, neutra o básica,
dependiendo del equilibrio que
presenten dos sistemas en
competencia:
 Si el primer equilibrio esta favorecido hacia la derecha,
la solución será ácida.
 Si el segundo equilibrio esta favorecido hacia la
derecha, la solución será básica.
 Las concentraciones de iones hidronio e hidróxido
dependen de: los valores de Ka y Kb y de la relación
entre las concentraciones del ácido y base conjugada.
Calculo de pH de una solución que contiene un ácido
débil y una sal de mismo ácido
 Para calcular el pH de una solución que contiene un ácido
débil (HA) y su sal (NaA), es necesario expresar las
concentraciones de equilibrio de HA y NaA en términos de
sus concentraciones analíticas: y .
El análisis de los dos equilibrios:
Permiten deducir que:
 En la primera reacción la concentración de HA se reduce
en una cantidad igual a .
 En la segunda reacción la concentración de HA aumenta
en una cantidad igual a .
Permite deducir que:
 En la primera reacción aumenta la concentración de A-
en una cantidad igual a .
 En la segunda reacción se reduce la concentración de A-
en una cantidad igual a .
 Debido a la relación inversa entre y siempre
es posible eliminar uno u otro de estos iones de las
ecuaciones.
 Generalmente las concentraciones de iones hidronio e
hidróxido es muy pequeña en comparación con las
concentraciones molares del ácido y la base conjugada,
las ecuaciones se simplifican a:
 Al sustituir estas expresiones en la constante de
disociación y reordenarla se obtiene:
CONDICIONES:
 Las constantes de disociación de los ácidos y bases que se
usan deben ser mayores a .
 Las concentraciones molar del ácido o de su base conjugada
(o ambos) debe ser mayor a 1 molar.
Ejemplo:
 ¿Cuál es el pH de una solución que es 0,400 M en ácido
fórmico y 1,00 en formiato de sodio?
Amortiguadores formados por una base débil y su
ácido conjugado
Se aplican las siguientes ecuaciones:
Mezcla
Amortiguadora
Composición pH
Ácido fórmico-
formiato
Ácido acético-acetato
Amoníaco-sal amónica
HCOOH 1M + HCOONa 1M
CH3 COOH 1M + CH3 COOHNa 1M
NH3 1M + NH4Cl 1M
3,7
4,7
9,2
Las mezclas amortiguadoras se usan ampliamente en la
química analítica, por ejemplo:
 Verificación de reacciones de óxido-reducción.
 Precipitación se sales insolubles de cationes y aniones que
requieren de determinados valores de pH; precipitación de
sulfuros, hidróxidos, carbonatos, cromatos y fosfatos.
 Precipitación de iones barios con bicarbonato de potasio en
presencia de la mezcla de ácido acético con acetato de sodio.
 Separación de iones Mg 2+, a partir de carbonatos de bario.
 Separación de estroncio y calcio, en presencia de la mezcla de
cloruro amónico y amoníaco.
 Las mezclas amortiguadoras se utilizan con mayor
frecuencia para la regulación del pH de las disoluciones
a investigar en el proceso de análisis.
 Si el medio de la disolución problema es ácido y se
necesita transformarlo en neutro o alcalino, a está se
añade, gota a gota, una disolución de alguna de las
siguientes sustancias: hidróxido potásico, hidróxido
sódico, carbonato potásico, acetato sódico u otras sales
formadas por ácidos débiles y bases fuertes.
 Si el medio de la solución a investigar es alcalino y es
necesario transformarlo en neutro o ácido, entonces a la
disolución se le agrega, gota a gota, ácido: clorhídrico,
nítrico, acético, el cloruro amónico, nitrato amónico y
otras sale formadas por bases débiles y ácidos fuertes.
 Si la disolución a investigar es neutra, pero hace falta
crear un medio con un valor de pH determinado,
entonces a la disolución se le agrega, gota a gota, una
solución de base, de ácido, o una mezcla amortiguadora
dependiendo del valor de pH que se requiera
procesos
vitales
pH jugos
gástricos 1,6 -
1,7
la saliva pH 8
sangre pH 7,3 -
7,5
proteinas del
suero
ácidos (-COOH)
y básicos (-
NH2)
iones de
fosfato ácido
(H2PO4 -) y de
fosfato básico
HPO42
estable en
condiciones
no favorables
al medio
necesita pH
basico
pH acido no
crece
crecimiento
vegetal,
bacteriano y
animal
Industria farmacéutica: El control
del PH es fundamental en el
diseño, formulación y ensayos
previos a la comercialización
de medicamentos.
Industria agrícola: Se usa para la
fertirrigación y la agricultura
hidropónica.
Industria alimentaria:
Conocer los parámetros del
pH nos ayuda a saber si los
alimentos son aptos para el
consumo humano.

Soluciones buffer

  • 1.
    Facultad de Filosofía, Letras y Ciencias de la Educación Química Analítica Estudiante: QUINTANA DAVID
  • 3.
    • Soluciones Amortiguadoras •Soluciones Reguladoras •Soluciones Tampón
  • 4.
    Es un sistemaque tiende a mantener el pH casi constante cuando se agregan pequeñas cantidades de ácidos (H+) ó bases (OH-).
  • 5.
    Reduce el impactode los cambios drásticos de H+ y OH- . Se prepara con un ÁCIDO DÉBIL y una SAL del mismo ÁCIDO o empleando una BASE DÉBIL y una SAL de la misma BASE. La solución amortiguadora contiene especies que van a reaccionar con los iones H+ y OH- agregados.
  • 7.
     Evita elcambio significativo del pH de sus concentraciones.
  • 8.
     El pHde una solución buffer pertenece independiente de la dilución hasta que las concentraciones de las especies que contienen se reducen al punto de no poderse aplicar las aproximaciones.
  • 9.
     Se puedenver los distintos comportamientos de las soluciones frente a una dilución y la resistencia de la solución amortiguadora a los cambios de pH durante la dilución.
  • 10.
     Resiste alcambio del pH después de la adición de pequeñas cantidades de ácidos o bases fuertes.
  • 11.
    Buffer ácido: Formadopor un ácido débil y su sal. Ejemplo: CH3COOH/CH3COONa Buffer básico: Formado por una base débil y su sal. Ejemplo: NH3 /NH4Cl
  • 12.
    Una disolución buffero amortiguadora se caracteriza por contener simultáneamente una especie débil y su par conjugado: •un ácido débil y la sal de su par conjugado HA + H2O A– + H3O+ •una base débil y la sal de su par conjugado B + H2O BH+ + OH–
  • 13.
    La disolución bufferdebe contener una concentración relativamente grande de cada uno de los integrantes del par conjugado, de modo que: •La especie ácida del sistema buffer pueda reaccionar con los iones OH– que se le añadan •La especie básica del sistema buffer pueda reaccionar con la cantidad de iones H+ que se añadan
  • 14.
    La presencia delpar conjugado hace que la especie débil se disocie en menor proporción: HA + H2O A– + H3O+ B + H2O BH+ + OH– La presencia de la especie débil hace que el par conjugado se hidrolice menos: A– + H2O HA + OH– BH+ + H2O B + H3O+
  • 15.
     La determinacióndel pH de una disolución implica la medida del potencial de un electrodo de hidrógeno en la disolución, se puede determinar mediante el empleo de sustancias indicadoras. Estas, son compuestos cuyo color, en disolución, cambia con la concentración de iones hidrógeno.
  • 16.
     Generalmente setrata de compuestos que son ácidos o bases orgánicos débiles, cuyo equilibrio se ve desplazado al introducirse en soluciones ácidas o básicas, cambiando así su color . El intervalo de pH en el que tiene lugar el cambio de color varía sensiblemente de un indicador a otro.
  • 17.
    INDICADOR COLOR INTERVALO DE pHACIDOALCALINO Azul de timol Rojo Amarillo 1,2 – 2,8 Azul de bromo fenol Amarillo Azul 3,0 – 4,6 Azul de bromo timol Amarillo Azul 6,0 – 7,6 azul de timol Amarillo Purpura 8,0 – 9,6 Naranja de metilo Rojo Amarillo 3,1 – 4,4 Rojo de metilo Rojo Amarillo 4,2 – 6,3 Fenolftaleína Incoloro Rojo 8,3 – 10,0 tornasol Rojo Azul 6,1 – 7,2
  • 18.
    Amortiguadores formados porun ácido débil y su base conjugada Una solución que contiene un ácido débil (HA), y su base conjugada (A-), puede ser ácida, neutra o básica, dependiendo del equilibrio que presenten dos sistemas en competencia:
  • 19.
     Si elprimer equilibrio esta favorecido hacia la derecha, la solución será ácida.  Si el segundo equilibrio esta favorecido hacia la derecha, la solución será básica.  Las concentraciones de iones hidronio e hidróxido dependen de: los valores de Ka y Kb y de la relación entre las concentraciones del ácido y base conjugada.
  • 20.
    Calculo de pHde una solución que contiene un ácido débil y una sal de mismo ácido  Para calcular el pH de una solución que contiene un ácido débil (HA) y su sal (NaA), es necesario expresar las concentraciones de equilibrio de HA y NaA en términos de sus concentraciones analíticas: y .
  • 21.
    El análisis delos dos equilibrios: Permiten deducir que:  En la primera reacción la concentración de HA se reduce en una cantidad igual a .  En la segunda reacción la concentración de HA aumenta en una cantidad igual a .
  • 22.
    Permite deducir que: En la primera reacción aumenta la concentración de A- en una cantidad igual a .  En la segunda reacción se reduce la concentración de A- en una cantidad igual a .  Debido a la relación inversa entre y siempre es posible eliminar uno u otro de estos iones de las ecuaciones.
  • 23.
     Generalmente lasconcentraciones de iones hidronio e hidróxido es muy pequeña en comparación con las concentraciones molares del ácido y la base conjugada, las ecuaciones se simplifican a:  Al sustituir estas expresiones en la constante de disociación y reordenarla se obtiene:
  • 24.
    CONDICIONES:  Las constantesde disociación de los ácidos y bases que se usan deben ser mayores a .  Las concentraciones molar del ácido o de su base conjugada (o ambos) debe ser mayor a 1 molar.
  • 25.
    Ejemplo:  ¿Cuál esel pH de una solución que es 0,400 M en ácido fórmico y 1,00 en formiato de sodio?
  • 26.
    Amortiguadores formados poruna base débil y su ácido conjugado Se aplican las siguientes ecuaciones:
  • 27.
    Mezcla Amortiguadora Composición pH Ácido fórmico- formiato Ácidoacético-acetato Amoníaco-sal amónica HCOOH 1M + HCOONa 1M CH3 COOH 1M + CH3 COOHNa 1M NH3 1M + NH4Cl 1M 3,7 4,7 9,2
  • 28.
    Las mezclas amortiguadorasse usan ampliamente en la química analítica, por ejemplo:  Verificación de reacciones de óxido-reducción.  Precipitación se sales insolubles de cationes y aniones que requieren de determinados valores de pH; precipitación de sulfuros, hidróxidos, carbonatos, cromatos y fosfatos.  Precipitación de iones barios con bicarbonato de potasio en presencia de la mezcla de ácido acético con acetato de sodio.  Separación de iones Mg 2+, a partir de carbonatos de bario.  Separación de estroncio y calcio, en presencia de la mezcla de cloruro amónico y amoníaco.
  • 29.
     Las mezclasamortiguadoras se utilizan con mayor frecuencia para la regulación del pH de las disoluciones a investigar en el proceso de análisis.
  • 30.
     Si elmedio de la disolución problema es ácido y se necesita transformarlo en neutro o alcalino, a está se añade, gota a gota, una disolución de alguna de las siguientes sustancias: hidróxido potásico, hidróxido sódico, carbonato potásico, acetato sódico u otras sales formadas por ácidos débiles y bases fuertes.
  • 31.
     Si elmedio de la solución a investigar es alcalino y es necesario transformarlo en neutro o ácido, entonces a la disolución se le agrega, gota a gota, ácido: clorhídrico, nítrico, acético, el cloruro amónico, nitrato amónico y otras sale formadas por bases débiles y ácidos fuertes.
  • 32.
     Si ladisolución a investigar es neutra, pero hace falta crear un medio con un valor de pH determinado, entonces a la disolución se le agrega, gota a gota, una solución de base, de ácido, o una mezcla amortiguadora dependiendo del valor de pH que se requiera
  • 33.
    procesos vitales pH jugos gástricos 1,6- 1,7 la saliva pH 8 sangre pH 7,3 - 7,5 proteinas del suero ácidos (-COOH) y básicos (- NH2) iones de fosfato ácido (H2PO4 -) y de fosfato básico HPO42
  • 34.
    estable en condiciones no favorables almedio necesita pH basico pH acido no crece crecimiento vegetal, bacteriano y animal
  • 35.
    Industria farmacéutica: Elcontrol del PH es fundamental en el diseño, formulación y ensayos previos a la comercialización de medicamentos. Industria agrícola: Se usa para la fertirrigación y la agricultura hidropónica. Industria alimentaria: Conocer los parámetros del pH nos ayuda a saber si los alimentos son aptos para el consumo humano.