La talasemia es un grupo de anemias causadas por mutaciones genéticas que afectan las cadenas alfa o beta de la hemoglobina. Si la cadena afectada es la alfa, se produce un exceso de cadena beta que dificulta el transporte de oxígeno en la sangre. Si es la cadena beta, se forman sustancias insolubles que destruyen los eritrocitos. La talasemia se hereda de padres a hijos aunque no siempre se manifiesta la enfermedad.

1. Talasemia

2. Índice ♦ ¿Qué es la Talasemia? ♦ ¿De dónde viene la Talasemia? ♦ ¿Cómo está formada la hemoglobina? ♦ Diferencia entre alfa y beta. ♦ ¿Cuál es su seriedad?

3. ¿Qué es la Talasemia? La Talasemia es un grupo de anemias hemolíticas, producida por un gen mutado en los dipéptidos de las proteínas de la hemoglobina (sustancia con hierro que se encuentra en la sangre y permite “coger” el O2 de fuera).

4. ¿Cómo está formada la hemoglobina? La hemoglobina está formada por 4 polipéptidos que reciben el nombre de cadena. Se dividen en dos cadenas, cadena alfaα, y cadena betaβ.

5. Diferencia entre alfa y beta. Si la cadena que está afecta es la alfa, quiere decir que hay un exceso de cadena beta, que hace que se transporte mal el oxigeno, y lleva a bajas concentraciones de este en sangre. Por el contrario, si la cadena afectada es la beta, se forman sustancias insolubles que se “pegan” a los eritrocitos (transportan el oxígeno de la sangre) y provocan la muerte de estos.

6. ¿De dónde viene la talasemia? La talasemia es una enfermedad hereditaria, quiere decir que pasa de padres a hijos. Aunque se puede ser portador de la enfermedad sin llegar a sufrirla.