Un trastorno hereditario caracterizado por la reducción o ausencia de DELTA-GLOBINA afectando así los niveles de HEMOGLOBINA A2, un componente menor de la homoglobina adulta monitoreada en el diagnóstico de la BETA-TALASEMIA. Puede presentarse como una mutación delta 0 que previene la formación de cadenas delta o como una mutación delta + que disminuye pero no elimina la producción de la cadena delta.