Metabolismo de LDL y
Colesterol
Luna Hernández Jessica P.
 Las células utilizan el colesterol de forma esencial en la
membrana plasmática y como precursor de las
hormonas esteroideas.
 Es una molécula hidrófoba, se transporta como parte de
complejos de lipoproteínas como son las «Lipoproteínas
De Baja Densidad (LDL)»
 Las partículas de LDL
contienen:
 En su centro tiene 1500
moléculas de colesterol
esterificadas de ácido
graso de cadenas largas.
 Su centro esta rodeado
por una sola capa de
fosfolípidos la cual
contiene una proteína
grande llamada
«Apolipoproteína B-100»
 Los receptores
transportan, donde se
concentran aun sin
ligando LDL.
 Los receptores están
listos para captar
lipoproteínas de la
sangre.
 Cuando el LDL se une a
fosa cubierta, forma una
vesícula.
 La cubierta de clatrina se
desarma y los receptores
de LDL pasan por los
endosomas.
Enfermedad de Niemann-Pick tipo C
 Trastorno hereditario.
 Carecen de proteínas
necesarias, para trasferir
el colesterol fuera de los
ribosomas.
 Genera degeneración
nerviosa y muerte
durante la lactancia
temprana.
Ateroesclerosis.
 El nivel del LDL se relaciona.
 Se caracteriza por:
 Formación de placas en las
paredes de las arterias.
 Formación de coágulos
sanguíneos.
 Bloqueo de arterias
coronarias, principal causas
de infartos al miocardio.
 Reacción inflamatoria crónica.
 Inicia en las paredes internas de los vasos sanguíneos.
 La reducción del LDL se logra mediante la administración de
estatinas.
 Bloqueando la acción de la reductasa HMG CoA
HDL
 Lipoproteínas de alta densidad «HDL»
 Contiene Apoliproteína A-I.
 El LDL transporta el colesterol de la sangre al hígado y
después a todo el cuerpo.
 El HDL va en sentido inverso.
 Disminuye el riesgo a cardiopatías.
 «Colesterol bueno»
 Proteína para transferencia de
éster de colesterilo «CETP»
 Se estudio por el descubrimiento
de familias japonesas, con
integrantes que superaban las
100 años.
 Debido a la mutaciones en el gen
CETP.
 Se conocen 2 inhibidores del
CETP.
 En casos clínicos de observo el
aumento de nivel del HDL en
sangre.
 Entre los fármacos a elegir esta el «Torcetrapib»
 Al administrarse con estatina hay mayor probabilidad de fallecer a
comparación de aquellos que solo toman estatina.
 «Anacetrapib» es otro posible inhibidor del CETP
Gracias.

Metabolismo de LDL y colesterol

  • 1.
    Metabolismo de LDLy Colesterol Luna Hernández Jessica P.
  • 2.
     Las célulasutilizan el colesterol de forma esencial en la membrana plasmática y como precursor de las hormonas esteroideas.  Es una molécula hidrófoba, se transporta como parte de complejos de lipoproteínas como son las «Lipoproteínas De Baja Densidad (LDL)»
  • 3.
     Las partículasde LDL contienen:  En su centro tiene 1500 moléculas de colesterol esterificadas de ácido graso de cadenas largas.  Su centro esta rodeado por una sola capa de fosfolípidos la cual contiene una proteína grande llamada «Apolipoproteína B-100»
  • 4.
     Los receptores transportan,donde se concentran aun sin ligando LDL.  Los receptores están listos para captar lipoproteínas de la sangre.  Cuando el LDL se une a fosa cubierta, forma una vesícula.  La cubierta de clatrina se desarma y los receptores de LDL pasan por los endosomas.
  • 5.
    Enfermedad de Niemann-Picktipo C  Trastorno hereditario.  Carecen de proteínas necesarias, para trasferir el colesterol fuera de los ribosomas.  Genera degeneración nerviosa y muerte durante la lactancia temprana.
  • 6.
    Ateroesclerosis.  El niveldel LDL se relaciona.  Se caracteriza por:  Formación de placas en las paredes de las arterias.  Formación de coágulos sanguíneos.  Bloqueo de arterias coronarias, principal causas de infartos al miocardio.
  • 7.
     Reacción inflamatoriacrónica.  Inicia en las paredes internas de los vasos sanguíneos.  La reducción del LDL se logra mediante la administración de estatinas.  Bloqueando la acción de la reductasa HMG CoA
  • 8.
    HDL  Lipoproteínas dealta densidad «HDL»  Contiene Apoliproteína A-I.  El LDL transporta el colesterol de la sangre al hígado y después a todo el cuerpo.  El HDL va en sentido inverso.  Disminuye el riesgo a cardiopatías.  «Colesterol bueno»
  • 9.
     Proteína paratransferencia de éster de colesterilo «CETP»  Se estudio por el descubrimiento de familias japonesas, con integrantes que superaban las 100 años.  Debido a la mutaciones en el gen CETP.  Se conocen 2 inhibidores del CETP.  En casos clínicos de observo el aumento de nivel del HDL en sangre.  Entre los fármacos a elegir esta el «Torcetrapib»  Al administrarse con estatina hay mayor probabilidad de fallecer a comparación de aquellos que solo toman estatina.  «Anacetrapib» es otro posible inhibidor del CETP
  • 10.