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Este documento trata sobre el concepto de preformulación y consideraciones biofarmacéuticas en el desarrollo de medicamentos. Explica que la preformulación implica estudiar las propiedades físico-químicas y biofarmacéuticas de un principio activo para diseñar una forma farmacéutica adecuada que asegure la calidad, eficacia y seguridad del medicamento. También destaca la importancia de considerar la vía de administración, excipientes, materiales de envasado, entre otros aspectos, para
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Cremas
El documento describe las cremas como una forma farmacéutica semisólida constituida por dos fases, lipófila y acuosa. Explica que las cremas pueden ser lipófilas u hidrófilas dependiendo de si la fase continua es lipófila o acuosa. También describe las características, ventajas, desventajas y control de calidad de las cremas.
Farmacia magistral
Una farmacia hospitalaria prepara y vende medicamentos específicos para pacientes con necesidades médicas especiales. El mortero y el pilón son símbolos asociados con la farmacia.
Capsulas blandas
El documento describe el proceso de fabricación de cápsulas farmacéuticas. Se seleccionan los ingredientes y se prepara la mezcla, la cual se dosifica para llenar las cápsulas. Las cápsulas se sellan y pesan para asegurar el contenido uniforme antes de empacar y almacenar. Las cápsulas pueden contener diferentes tipos de sustancias y se usan para enmascarar sabores desagradables o proteger principios activos.
Tema_9.-_Jarabes_y_disoluciones_orales.pptx
Este documento trata sobre jarabes y disoluciones orales. Define los jarabes como preparaciones acuosas, límpidas y de gran viscosidad que llevan azúcar a una concentración similar a la de saturación. Explica los métodos de preparación de jarabes, como la clarificación y posibles alteraciones. También cubre otros tipos de formas líquidas orales como soluciones, suspensiones y emulsiones.
Formas farmaceuticas
Este documento describe diferentes formas farmacéuticas sólidas, semisólidas y líquidas. Explica que las formas farmacéuticas sólidas incluyen tabletas, cápsulas, supositorios y otros, y describen sus procesos de fabricación. Las formas semisólidas incluyen cremas, ungüentos y pastas, y varían en su grado de penetración. Las formas líquidas incluyen soluciones, suspensiones, jarabes, inyectables y otros, y explican sus vehículos y vías de
Tf3 13 ff-oral-comp-2
Este documento describe diferentes tipos de comprimidos especiales destinados a la vía oral, incluyendo: 1) comprimidos para utilizar en la cavidad bucal como bucales, sublinguales y mucoadhesivos; 2) comprimidos efervescentes; 3) comprimidos multicapa; 4) otros comprimidos como solubles y dispersables; y 5) comprimidos vaginales e implantables. Se proporcionan detalles sobre la formulación, fabricación y ejemplos de cada tipo.
Tema_9.-_Jarabes_y_disoluciones_orales.pdf
Este documento trata sobre jarabes y disoluciones orales. Explica la definición y composición de las formas líquidas orales, incluyendo jarabes, soluciones orales, suspensiones orales y emulsiones orales. Luego describe los tipos de jarabes, los métodos de preparación de jarabes, la clarificación y posibles alteraciones de los jarabes. Finalmente, cubre aspectos como la composición, obtención y control de calidad de los jarabes.
OPERACIONES Y PROCESOS tarea.pdf
Este documento proporciona una introducción a las operaciones y procesos farmacéuticos. Explica que las operaciones farmacéuticas son procesos que transforman elementos químicos en preparados medicamentosos. Luego clasifica las operaciones en cuatro categorías principales: separar, unir, dar forma y transmitir calor. Finalmente, ofrece ejemplos de operaciones específicas dentro de cada categoría como tamización, mezclar, comprimir y calentar.
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Cremas
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OPERACIONES Y PROCESOS tarea.pdf
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Formas farmaceuticas solidas
Este documento describe diferentes formas farmacéuticas para la administración de medicamentos, incluyendo polvos, granulados, cápsulas, comprimidos, tabletas, pastillas, sellos, supositorios y óvulos. Explica las características, ventajas y desventajas de cada forma, así como detalles sobre su elaboración y uso.
Presentación1
Las suspensiones son formas farmacéuticas líquidas que contienen partículas sólidas suspendidas en un líquido. Se clasifican según su modo de administración y tamaño de partículas. Requieren agentes suspensores, humectantes y otros excipientes para lograr una suspensión estable con partículas bien dispersas que no sedimenten rápidamente.
Plantas medicinales inmunomoduladoras
Actualmente los compuestos con actividad farmacológica sobre el sistema inmune son de gran interés por su potencial terapéutico en el tratamiento de diferentes enfermedades. Entre los agentes inmunomoduladores se encuentran algunas plantas medicinales y sus principios activos, que son una fuente importante de fármacos en los que ya trabaja la industria.
Hay plantas medicinales o componentes suyos con actividad inmunomoduladora, es decir, capaces de ejercer un efecto farmacológico sobre los factores celulares que actúan sobre la respuesta inmune. Sin embargo, todavía no se dispone de una información completa acerca de ellas, porque si bien es cierto que existen numerosos estudios que han proporcionado una amplia información sobre dicha actividad farmacológica, no ocurre lo mismo respecto al comportamiento farmacocinético que pudieran tener.
En este sentido, hay múltiples factores que dificultan el desarrollo de estas sustancias, como puede ser el caso de muchas preparaciones que no han sido completamente caracterizadas o cuya estandarización resulta insuficiente, u otros casos en los que se complica mucho la determinación de la dosis óptima y el modo de administración más apropiado de algunos compuestos debido a la toxicidad que han demostrado.
Sin embargo, ante las posibles aplicaciones clínicas y, a pesar del limitado conocimiento disponible, en la práctica médica actual de países como Japón o Alemania se utilizan con éxito formulaciones farmacéuticas elaboradas con los extractos vegetales de algunas de estas drogas.
Entre las plantas medicinales con actividad inmunomoduladora más empleadas se encuentran la equinácea, la uña de gato y el ajo. También se hace una breve referenia al hongo shiitake, al muérdago y al gel de Aloe vera.
Clase semana 6 fitoterapia respiratoria
Este documento describe varias plantas medicinales y sus propiedades. Resume 8 tipos de plantas con diferentes acciones: 1) plantas antibióticas, 2) expectorantes y balsámicas, 3) antitusivas, 4) febrífugas y sudoríficas, 5) antiasmáticas, 6) que estimulan las defensas, 7) antiinflamatorias locales, y 8) astringentes y antisépticas. Para cada tipo proporciona ejemplos de plantas como eucalipto, amapola, saúco y describe brevemente sus
Fluoroquinolonas
Este documento describe el uso sistémico de las fluoroquinolonas y la resistencia bacteriana emergente. Discutió el uso de fluoroquinolonas para tratar infecciones en niños y ensayos clínicos pediátricos. Sin embargo, su uso en niños ha sido limitado debido al potencial de producir daño en el cartílago. El uso creciente de fluoroquinolonas en todas las edades ha dado lugar a un aumento de la resistencia bacteriana.
Formas farmaceuticas
Este documento describe las diferentes formas farmacéuticas de los medicamentos. Explica que las formas farmacéuticas son productos resultantes de procesos tecnológicos que le dan al medicamento características como dosificación adecuada, eficacia terapéutica y estabilidad. Luego clasifica y describe brevemente las diferentes formas farmacéuticas sólidas, semisólidas y líquidas, así como factores que influyen en la absorción de fármacos.
Formas farmaceuticas
Este documento describe diferentes formas farmacéuticas o formas medicamentosas, incluyendo formas sólidas, semisólidas, líquidas y gaseosas. Explica los componentes clave de las formas farmacéuticas como sustancias activas, vehículos y excipientes. También proporciona ejemplos detallados de diferentes tipos de formas farmacéuticas como tabletas, cápsulas, pomadas, soluciones, inyecciones y aerosoles.
FORMAS FARMACÉUTICAS
El documento presenta información sobre diferentes aspectos de las formas farmacéuticas, incluyendo definiciones, clasificaciones, procesos de fabricación, excipientes y aditivos. Se definen las formas farmacéuticas convencionales y de liberación prolongada, y se describen los sistemas farmacéuticos sólidos, líquidos y parenterales. Se explican procesos como la pulverización, tamizado y compresión para la fabricación de sólidos, así como los diversos tipos de excipientes. Finalmente, se clasifican y
Preparados Magistrales o (Prep. Galenicos)
El área de preparados galénicos del Hospital Militar Central elabora diversas fórmulas magistrales, incluyendo cremas, pomadas y lociones. Algunas de las fórmulas comunes son una crema antimicótica con ácido benzoico y salicílico, una pasta Darier con óxido de zinc y calcio, y cremas faciales para tratar la pigmentación, el acné y mejorar la piel. El área cuenta con personal farmacéutico y auxiliares que preparan más de 270 fórmulas para satisfacer las necesidades dermatoló
Formas Farmaceuticas
El documento describe diferentes formas farmacéuticas o formas medicamentosas para administrar medicamentos, incluyendo sistemas dispersos como soluciones, emulsiones y suspensiones. También describe formas sólidas como polvos, cápsulas, tabletas y comprimidos, así como formas semisólidas como pomadas, cremas y geles. Además, explica formas líquidas como soluciones, jarabes, emulsiones y suspensiones, e incluye formas gaseosas como gases e inhalaciones. Finalmente, menciona nuevas formas como parches de
Cápsulas
Tecnología farmacéutica
Esta es una presentación donde se explica la forma farmacéutica conocida como capsula en el cual abordamos todas las partes que la conforman, clasificación, metodo de llenado etc.
PNT 12: Farmacotecnia
Este documento proporciona información sobre las responsabilidades y procedimientos en el laboratorio de farmacotecnia de un hospital. Explica las tareas de los farmacéuticos, auxiliares y personal de limpieza. También describe los procesos de recepción de materias primas, elaboración de fórmulas magistrales y normalizadas, y control de caducidades. El objetivo es garantizar la calidad en la preparación de medicamentos para los pacientes del hospital.
Envase empaque
El documento describe el proceso de envasado de formas farmacéuticas líquidas. Se realiza en dos niveles: envase primario, que es el contenedor en contacto directo con el medicamento, generalmente de vidrio o plástico; y envase secundario para acondicionar el primario, hecho de papel o cartón. El proceso implica lavar frascos, llenarlos de forma manual, semiautomática o automática, sellarlos con la tapa correspondiente, etiquetarlos y empaquetarlos.
Formas farmaceuticas granulados
Este documento define las formas farmacéuticas sólidas granuladas y sus tipos, y describe la composición, acción, indicaciones y administración de los granulados de N-acetilcisteína. Los granulados son pequeñas aglomeraciones de polvo que deben cumplir con ciertos requisitos de tamaño, forma, fluidez y solubilidad. Los granulados de N-acetilcisteína se usan en medicina interna, pediatría y otras áreas como fluidificante y mucolítico por su acción antioxidante. Se admin
Cremas 1438
Este documento describe las cremas como formas farmacéuticas semisólidas que contienen dos fases, una lipofílica y otra acuosa, con un contenido de agua superior al 20%. Las cremas pueden ser emulsiones aceite en agua u oleosa en agua. Su consistencia blanda y flujo newtoniano o pseudoplástico las diferencian de las pomadas. Las cremas se clasifican según su grado de penetración en la piel y se utilizan para tratar afecciones epidérmicas, dérmicas o subd
Primera clase de farmacotecnia i
La farmacotecnia estudia las manipulaciones necesarias para preparar medicamentos y darles formas adecuadas para su administración. Incluye conceptos como droga, fármaco, medicamento, materia prima, excipiente, forma farmacéutica y la industria farmacéutica. El documento también resume el caso de la talidomida, un fármaco que provocó malformaciones fetales y llevó a endurecer las pruebas de los medicamentos antes de su comercialización.
Formas farmacéuticas líquidas
El documento describe las formas farmacéuticas líquidas, incluyendo soluciones, emulsiones y suspensiones que contienen uno o más principios activos en un vehículo apropiado para ser ingeridos. Se clasifican las preparaciones líquidas orales como soluciones, suspensiones o emulsiones. También se describen las formas de administración parenteral e inhalatoria, así como sus componentes, propiedades y procesos de elaboración.
Cremas
Este documento describe las formas farmacéuticas semisólidas, en particular las cremas. Explica que las cremas son preparaciones que contienen uno o más principios activos dispersos en una base que puede ser lipófila u hidrófila, dependiendo del tipo de tensoactivo. También clasifica las cremas según su grado de penetración en la piel y enumera los componentes típicos de una crema así como su utilidad y controles de calidad. Como ejemplo, describe una crema tópica dérmica que contiene principios activos
Preformulacion%20 de%20medicamentos
Este documento describe los estudios de preformulación necesarios para seleccionar componentes farmacéuticos que garanticen la estabilidad y efectividad de un producto final. Se debe considerar las propiedades físicas, químicas y biológicas de los componentes, como la pureza, solubilidad, capacidad de absorción y estabilidad. El objetivo principal es lograr un producto estable y efectivo mediante el control de factores como el pH, la temperatura y la compatibilidad de excipientes.
Cremas
La crema es una forma farmacéutica semisólida homogénea constituida por dos fases, una acuosa y una lipófila. Dependiendo de cuál sea la fase externa, las cremas pueden clasificarse como hidrofílicas u hidrófobas. Las cremas hidrofílicas tienen una fase acuosa externa y son lavables, mientras que las cremas hidrófobas tienen una fase oleosa externa y no son lavables.
2SEM-BIOFARMACIA (3).pptx
biofarmacia, farmacia, bio, bioquimica, esto nos ayuda a conocer mas lo que es la biofarmacia medica y como aplica esto en la salud de las personas.
Desarrollo de nuevos Fármacos
Este documento describe el proceso de desarrollo de nuevos fármacos, incluyendo las fases preclínicas y clínicas. Comienza con una introducción sobre los orígenes de los medicamentos en el siglo XIX y la necesidad de mayor regulación después del desastre de la talidomida en 1962. Luego resume las cuatro fases de ensayos clínicos en humanos y los requisitos regulatorios antes de comenzar cada fase, con énfasis en la protección de los participantes. Finalmente, discute enfoques modernos como el descubrim
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Este documento analiza los aspectos éticos de la información proporcionada a los consumidores de medicamentos y su papel en la toma de decisiones sobre la recomendación de genéricos frente a medicamentos de marca en Latinoamérica. Explora regulaciones de genéricos, información a pacientes, criterios éticos de promoción de medicamentos de la OMS, y situación de genéricos en Latinoamérica. El objetivo es mejorar el acceso a medicamentos seguros, efectivos y de calidad a precios asequibles para los pacientes.
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