Este documento presenta el syllabus de la asignatura Control de Medicamentos de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El syllabus describe los objetivos generales y específicos de la asignatura, las unidades que la componen, los temas a tratar y las estrategias de aprendizaje. La asignatura busca que los estudiantes adquieran los conocimientos y habilidades necesarias para realizar un estricto control de calidad a los productos farmacéuticos aplicando los métodos de análisis
El documento presenta el syllabus de la asignatura Control de Medicamentos de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El syllabus incluye la justificación, objetivos, contenidos y metodología de la asignatura, la cual busca capacitar a los estudiantes en los métodos de análisis y control de calidad de medicamentos para garantizar su eficacia y seguridad. El programa consta de seis unidades que abarcan temas como la validación de métodos analíticos, el control estadíst
Syllabus control de medicamentos, año lectivo 2014-2015Elington Velez
El documento presenta el syllabus de la asignatura Control de Medicamentos de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El syllabus incluye la justificación, objetivos, unidades temáticas y metodología de la asignatura, la cual busca capacitar a los estudiantes en el control de calidad de medicamentos a través de la validación y aplicación de métodos analíticos.
Este documento presenta el syllabus de la asignatura "Análisis de Medicamentos" impartida en la Universidad Técnica de Machala. La asignatura se enfoca en desarrollar capacidades para realizar el control de calidad de formas farmacéuticas mediante diferentes métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. El syllabus describe los objetivos generales de la asignatura, su estructura dividida en seis unidades temáticas, y el programa detallado de actividades que incluye contenidos,
Este documento presenta el syllabus de la asignatura "Análisis de Medicamentos" impartida en la Universidad Técnica de Machala. La asignatura se imparte en noveno semestre y tiene como objetivo formar a los estudiantes en el desarrollo de procedimientos y métodos para el control y evaluación de la calidad de formas farmacéuticas. El syllabus describe los contenidos organizados en seis unidades temáticas, las estrategias de aprendizaje, y las prácticas de laboratorio orientadas a adquirir habilidades en métodos
Este documento presenta un syllabus estándarizado para el curso de Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Machala. El curso tiene una duración de 9 meses con 60 horas de teoría, 36 horas de práctica y 144 horas de trabajo autónomo. El curso cubre temas como objetivos y organización del control de calidad, métodos analíticos, patrones de calidad, bases estadísticas y optimización de sistemas de control de calidad. El objetivo principal es formar a los estudiantes para desarrollar procedimientos y
SYLLABUS DE LA ASIGNATURA DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOSLeslie M Carrasco
Este documento presenta el syllabus estandarizado de la asignatura Análisis de Medicamentos de la Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud de la Universidad Técnica de Machala. La asignatura tiene como objetivo formar profesionales capaces de desarrollar un control de calidad de formas farmacéuticas mediante la aplicación de métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. El syllabus describe los contenidos organizados en seis unidades que abarcan temas como objetivos
El documento describe los procedimientos y parámetros de control de calidad para la industria farmacéutica. Incluye etapas como la inspección y pruebas de las materias primas, producción siguiendo buenas prácticas de manufactura, y controles de calidad de los productos finales para garantizar su eficacia, seguridad y estabilidad.
Métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el cont...AngelicaRuiz63
Este documento describe los métodos analíticos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo ensayos físicos, químicos, microbiológicos y cromatográficos. También explica la importancia de la validación de métodos y los parámetros a considerar como la linealidad, precisión, exactitud y límite de detección. El control de calidad es fundamental para garantizar que los medicamentos cumplan las especificaciones requeridas.
El documento presenta el syllabus de la asignatura Control de Medicamentos de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El syllabus incluye la justificación, objetivos, contenidos y metodología de la asignatura, la cual busca capacitar a los estudiantes en los métodos de análisis y control de calidad de medicamentos para garantizar su eficacia y seguridad. El programa consta de seis unidades que abarcan temas como la validación de métodos analíticos, el control estadíst
Syllabus control de medicamentos, año lectivo 2014-2015Elington Velez
El documento presenta el syllabus de la asignatura Control de Medicamentos de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El syllabus incluye la justificación, objetivos, unidades temáticas y metodología de la asignatura, la cual busca capacitar a los estudiantes en el control de calidad de medicamentos a través de la validación y aplicación de métodos analíticos.
Este documento presenta el syllabus de la asignatura "Análisis de Medicamentos" impartida en la Universidad Técnica de Machala. La asignatura se enfoca en desarrollar capacidades para realizar el control de calidad de formas farmacéuticas mediante diferentes métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. El syllabus describe los objetivos generales de la asignatura, su estructura dividida en seis unidades temáticas, y el programa detallado de actividades que incluye contenidos,
Este documento presenta el syllabus de la asignatura "Análisis de Medicamentos" impartida en la Universidad Técnica de Machala. La asignatura se imparte en noveno semestre y tiene como objetivo formar a los estudiantes en el desarrollo de procedimientos y métodos para el control y evaluación de la calidad de formas farmacéuticas. El syllabus describe los contenidos organizados en seis unidades temáticas, las estrategias de aprendizaje, y las prácticas de laboratorio orientadas a adquirir habilidades en métodos
Este documento presenta un syllabus estándarizado para el curso de Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Machala. El curso tiene una duración de 9 meses con 60 horas de teoría, 36 horas de práctica y 144 horas de trabajo autónomo. El curso cubre temas como objetivos y organización del control de calidad, métodos analíticos, patrones de calidad, bases estadísticas y optimización de sistemas de control de calidad. El objetivo principal es formar a los estudiantes para desarrollar procedimientos y
SYLLABUS DE LA ASIGNATURA DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOSLeslie M Carrasco
Este documento presenta el syllabus estandarizado de la asignatura Análisis de Medicamentos de la Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud de la Universidad Técnica de Machala. La asignatura tiene como objetivo formar profesionales capaces de desarrollar un control de calidad de formas farmacéuticas mediante la aplicación de métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. El syllabus describe los contenidos organizados en seis unidades que abarcan temas como objetivos
El documento describe los procedimientos y parámetros de control de calidad para la industria farmacéutica. Incluye etapas como la inspección y pruebas de las materias primas, producción siguiendo buenas prácticas de manufactura, y controles de calidad de los productos finales para garantizar su eficacia, seguridad y estabilidad.
Métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el cont...AngelicaRuiz63
Este documento describe los métodos analíticos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo ensayos físicos, químicos, microbiológicos y cromatográficos. También explica la importancia de la validación de métodos y los parámetros a considerar como la linealidad, precisión, exactitud y límite de detección. El control de calidad es fundamental para garantizar que los medicamentos cumplan las especificaciones requeridas.
Este documento presenta el sílabo de la asignatura de Legislación Farmacéutica de la Carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El syllabus describe los objetivos, unidades y temas de la asignatura, así como las estrategias de aprendizaje y evaluación. La asignatura busca que los estudiantes conozcan e interpreten las leyes y reglamentos nacionales vigentes en el campo de la salud para desempeñarse de manera ética y responsable en su profesión.
La resolución aprueba una guía para la realización y presentación de estudios de estabilidad de productos farmacéuticos en Chile. La guía estandariza los requisitos mínimos para los estudios de estabilidad y uniforma conceptos y criterios relacionados. La guía debe ser cumplida por la industria farmacéutica para obtener registro sanitario o modificar productos ya registrados.
Este documento presenta información sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad realiza mediciones de parámetros para determinar si cumplen con las especificaciones establecidas. También describe la evolución de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el control de calidad como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. Finalmente, detalla métodos analíticos comunes como cromatografía y espectroscopía utilizados en los controles de
El documento describe el control de calidad realizado a un lote de Novalgina/Dipirona en forma sólida para verificar que cumple con los parámetros establecidos. Se evaluaron características como color, tamaño, textura y forma. Así como ensayos como reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, alcalinidad, valoración, pérdida por secado y disolución. El objetivo fue comprobar la calidad del medicamento.
El documento presenta información sobre las clases de la asignatura Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Machala. En la primera clase, el profesor explicó el syllabus y objetivos de la asignatura, así como el uso de farmacopeas. En la segunda clase, se discutió el control de calidad de productos farmacéuticos y la historia del control de calidad. Finalmente, la tercera clase se centró en los principios generales del control de calidad y las definiciones de conceptos clave.
control de calidad en una industria farmaceuticaLuiggi Solano
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el control de calidad como las instalaciones, personal, procedimientos, tareas, objetos y ensayos de rutina como identificación, contenido y pureza.
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos e inspección. Finalmente, resume los controles de rutina como identificación, contenido y disolución.
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos e inspección. Finalmente, resume los controles de rutina como identificación, contenido y disolución.
Etapas y programación de los estudios de estabilidad - Dennis Senosaín TimanáDennis Senosain Timana
Estimado estudiante el siguiente material corresponde a un archivo word que hace una amplia revision de los métodos de ejecución de los estudios de estabilidad de productos farmaceúticos y la calidad del producto terminado.
Espero le sea de mucha utilidad.
Saludos
Dennis Senosain Timana
Clase 1 control de calidad en la industria farmacéuticaEligabry Perez
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad es fundamental para garantizar la seguridad y calidad de los productos farmacéuticos mediante el análisis y verificación rigurosos. Describe los requisitos básicos como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. También cubre los ensayos comunes como las pruebas analíticas, específicas y de rutina farmacéuticas que usan métodos instrumentales como la cromatografía
Este documento presenta una guía para el segundo semestre de la facultad de enfermería sobre la aplicación de los principios y normas de bioseguridad en la administración de medicamentos. La guía incluye objetivos de aprendizaje, actividades de enseñanza y aprendizaje, criterios y evidencias de evaluación. Las actividades se enfocan en identificar las vías de administración, normas de bioseguridad y los diez pasos correctos para la administración de medicamentos.
El documento habla sobre los métodos analíticos y los requisitos básicos para el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones para determinar si los parámetros de un producto cumplen con las especificaciones establecidas. Además, destaca que cada empresa farmacéutica debe tener un departamento de control de calidad independiente, con métodos de análisis validados y personal calificado, para garantizar la calidad de los medicamentos.
Este documento contiene 14 diarios de campo de un estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Los diarios describen las prácticas y temas cubiertos en la asignatura Análisis de Medicamentos, incluyendo objetivos, contenidos y firmas del estudiante.
Este documento presenta una guía de aprendizaje sobre introducción a la farmacología para un programa técnico de auxiliares en servicios farmacéuticos y visita médica. La guía incluye dos temas principales: introducción a la farmacología y farmacocinética general. Explica conceptos clave como farmacología, farmacocinética, farmacodinámica y vías de administración de medicamentos. También describe procesos como liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos en
El documento trata sobre un diario de clase en la Universidad Técnica de Machala sobre el análisis de medicamentos. La unidad se enfoca en los objetivos y organización del control de calidad. El tema cubre principios generales como la evolución y definición de la calidad, conceptos generales de control de calidad, condiciones de calidad y características. El objetivo es realizar una revisión de conceptos generales de medicamentos mediante una investigación en las farmacopeas y textos científicos para determinar los diversos controles de cal
Este documento trata sobre la validación del método de endotoxinas en dos medicamentos comunes, Dipirona y Clindamicina. Explica la importancia de validar métodos analíticos según las Buenas Prácticas de fabricación y laboratorio. Describe las características de desempeño que se deben evaluar como especificidad, límite de detección, rango y otros. También brinda detalles sobre las vías de administración parenteral y los usos y dosis de los dos medicamentos objeto de estudio.
El documento describe los principios básicos para implementar un sistema de control de calidad de acuerdo a la norma ISO 9001. Estos incluyen tener una organización enfocada en los clientes, liderazgo, participación del personal, enfoque en procesos, gestión de procesos como un sistema, mejora continua, tomar decisiones basadas en hechos y establecer relaciones beneficiosas con proveedores. El documento fue escrito por Jhon Córdova como parte de un curso de Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Mach
Este documento contiene 14 diarios de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Los diarios cubren temas relacionados con el control de calidad de medicamentos y métodos analíticos. El estudiante asistió a clases y realizó prácticas de laboratorio para evaluar diferentes medicamentos y formas farmacéuticas.
Este documento presenta el silabo de la asignatura de Farmacología Clínica para estudiantes de quinto año de medicina. Describe los objetivos, organización, contenidos y métodos de evaluación del curso, el cual se divide en 4 unidades correspondientes a las rotaciones por las especialidades de Medicina, Cirugía, Pediatría y Neurología. El curso busca que los estudiantes desarrollen habilidades para el uso racional de medicamentos considerando evidencia científica y aspectos como eficacia, seguridad y costo-beneficio.
Se clausuró la primera parte del curso teórico práctico "Módulo de Farmacia" en la Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica de la UIGV. Los estudiantes y profesionales recibieron conocimientos especializados sobre temas como análisis de recetas médicas y preparados galénicos. La Secretaria Académica anunció convenios con cadenas de boticas para reclutar a los mejores estudiantes. El Gerente General de INDOSIS resaltó la importancia
Este documento presenta la sílabo de la asignatura de Toxicología de un programa de Bioquímica y Farmacia. Incluye información general como el código de la asignatura, número de créditos, horario, fechas, objetivos y competencias. Explica que la toxicología es importante para identificar sustancias tóxicas y prevenir intoxicaciones. El programa consta de unidades sobre toxicología general, síntomas de intoxicaciones, ácidos caústicos, plaguicidas y toxicología de alimentos, entre otros temas.
Este documento presenta el sílabo de la asignatura de Legislación Farmacéutica de la Carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El syllabus describe los objetivos, unidades y temas de la asignatura, así como las estrategias de aprendizaje y evaluación. La asignatura busca que los estudiantes conozcan e interpreten las leyes y reglamentos nacionales vigentes en el campo de la salud para desempeñarse de manera ética y responsable en su profesión.
La resolución aprueba una guía para la realización y presentación de estudios de estabilidad de productos farmacéuticos en Chile. La guía estandariza los requisitos mínimos para los estudios de estabilidad y uniforma conceptos y criterios relacionados. La guía debe ser cumplida por la industria farmacéutica para obtener registro sanitario o modificar productos ya registrados.
Este documento presenta información sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad realiza mediciones de parámetros para determinar si cumplen con las especificaciones establecidas. También describe la evolución de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el control de calidad como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. Finalmente, detalla métodos analíticos comunes como cromatografía y espectroscopía utilizados en los controles de
El documento describe el control de calidad realizado a un lote de Novalgina/Dipirona en forma sólida para verificar que cumple con los parámetros establecidos. Se evaluaron características como color, tamaño, textura y forma. Así como ensayos como reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, alcalinidad, valoración, pérdida por secado y disolución. El objetivo fue comprobar la calidad del medicamento.
El documento presenta información sobre las clases de la asignatura Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Machala. En la primera clase, el profesor explicó el syllabus y objetivos de la asignatura, así como el uso de farmacopeas. En la segunda clase, se discutió el control de calidad de productos farmacéuticos y la historia del control de calidad. Finalmente, la tercera clase se centró en los principios generales del control de calidad y las definiciones de conceptos clave.
control de calidad en una industria farmaceuticaLuiggi Solano
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el control de calidad como las instalaciones, personal, procedimientos, tareas, objetos y ensayos de rutina como identificación, contenido y pureza.
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos e inspección. Finalmente, resume los controles de rutina como identificación, contenido y disolución.
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos e inspección. Finalmente, resume los controles de rutina como identificación, contenido y disolución.
Etapas y programación de los estudios de estabilidad - Dennis Senosaín TimanáDennis Senosain Timana
Estimado estudiante el siguiente material corresponde a un archivo word que hace una amplia revision de los métodos de ejecución de los estudios de estabilidad de productos farmaceúticos y la calidad del producto terminado.
Espero le sea de mucha utilidad.
Saludos
Dennis Senosain Timana
Clase 1 control de calidad en la industria farmacéuticaEligabry Perez
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad es fundamental para garantizar la seguridad y calidad de los productos farmacéuticos mediante el análisis y verificación rigurosos. Describe los requisitos básicos como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. También cubre los ensayos comunes como las pruebas analíticas, específicas y de rutina farmacéuticas que usan métodos instrumentales como la cromatografía
Este documento presenta una guía para el segundo semestre de la facultad de enfermería sobre la aplicación de los principios y normas de bioseguridad en la administración de medicamentos. La guía incluye objetivos de aprendizaje, actividades de enseñanza y aprendizaje, criterios y evidencias de evaluación. Las actividades se enfocan en identificar las vías de administración, normas de bioseguridad y los diez pasos correctos para la administración de medicamentos.
El documento habla sobre los métodos analíticos y los requisitos básicos para el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones para determinar si los parámetros de un producto cumplen con las especificaciones establecidas. Además, destaca que cada empresa farmacéutica debe tener un departamento de control de calidad independiente, con métodos de análisis validados y personal calificado, para garantizar la calidad de los medicamentos.
Este documento contiene 14 diarios de campo de un estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Los diarios describen las prácticas y temas cubiertos en la asignatura Análisis de Medicamentos, incluyendo objetivos, contenidos y firmas del estudiante.
Este documento presenta una guía de aprendizaje sobre introducción a la farmacología para un programa técnico de auxiliares en servicios farmacéuticos y visita médica. La guía incluye dos temas principales: introducción a la farmacología y farmacocinética general. Explica conceptos clave como farmacología, farmacocinética, farmacodinámica y vías de administración de medicamentos. También describe procesos como liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos en
El documento trata sobre un diario de clase en la Universidad Técnica de Machala sobre el análisis de medicamentos. La unidad se enfoca en los objetivos y organización del control de calidad. El tema cubre principios generales como la evolución y definición de la calidad, conceptos generales de control de calidad, condiciones de calidad y características. El objetivo es realizar una revisión de conceptos generales de medicamentos mediante una investigación en las farmacopeas y textos científicos para determinar los diversos controles de cal
Este documento trata sobre la validación del método de endotoxinas en dos medicamentos comunes, Dipirona y Clindamicina. Explica la importancia de validar métodos analíticos según las Buenas Prácticas de fabricación y laboratorio. Describe las características de desempeño que se deben evaluar como especificidad, límite de detección, rango y otros. También brinda detalles sobre las vías de administración parenteral y los usos y dosis de los dos medicamentos objeto de estudio.
El documento describe los principios básicos para implementar un sistema de control de calidad de acuerdo a la norma ISO 9001. Estos incluyen tener una organización enfocada en los clientes, liderazgo, participación del personal, enfoque en procesos, gestión de procesos como un sistema, mejora continua, tomar decisiones basadas en hechos y establecer relaciones beneficiosas con proveedores. El documento fue escrito por Jhon Córdova como parte de un curso de Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Mach
Este documento contiene 14 diarios de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. Los diarios cubren temas relacionados con el control de calidad de medicamentos y métodos analíticos. El estudiante asistió a clases y realizó prácticas de laboratorio para evaluar diferentes medicamentos y formas farmacéuticas.
Este documento presenta el silabo de la asignatura de Farmacología Clínica para estudiantes de quinto año de medicina. Describe los objetivos, organización, contenidos y métodos de evaluación del curso, el cual se divide en 4 unidades correspondientes a las rotaciones por las especialidades de Medicina, Cirugía, Pediatría y Neurología. El curso busca que los estudiantes desarrollen habilidades para el uso racional de medicamentos considerando evidencia científica y aspectos como eficacia, seguridad y costo-beneficio.
Se clausuró la primera parte del curso teórico práctico "Módulo de Farmacia" en la Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica de la UIGV. Los estudiantes y profesionales recibieron conocimientos especializados sobre temas como análisis de recetas médicas y preparados galénicos. La Secretaria Académica anunció convenios con cadenas de boticas para reclutar a los mejores estudiantes. El Gerente General de INDOSIS resaltó la importancia
Este documento presenta la sílabo de la asignatura de Toxicología de un programa de Bioquímica y Farmacia. Incluye información general como el código de la asignatura, número de créditos, horario, fechas, objetivos y competencias. Explica que la toxicología es importante para identificar sustancias tóxicas y prevenir intoxicaciones. El programa consta de unidades sobre toxicología general, síntomas de intoxicaciones, ácidos caústicos, plaguicidas y toxicología de alimentos, entre otros temas.
Este documento presenta el sílabo del curso de Medicina I de la Universidad Privada Antenor Orrego en el semestre 2014-10. El resumen contiene información sobre los objetivos, contenidos y competencias del curso. El curso abarca temas de medicina interna, patología especial y farmacología clínica, con énfasis en problemas de salud comunes en adultos como enfermedades infecciosas, respiratorias, cardiovasculares, renales y digestivas. El curso busca que los estudiantes desarrollen habilidades
El documento presenta el programa de un módulo de farmacia que se llevará a cabo los sábados de mayo en la Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímica. El módulo cubrirá temas como especialidades farmacéuticas neurológicas, respiratorias, dermatológicas y oftalmológicas, así como soluciones electrolíticas, vacunas, agentes desinfectantes, y buenas prácticas de almacenamiento y dispensación. El módulo concluir
El documento resume las Buenas Prácticas de Manufactura según el Decreto 3075 de 1997 en Colombia. Establece requisitos para instalaciones, equipos, personal, fabricación, control de calidad, saneamiento, almacenamiento y transporte de alimentos para garantizar su inocuidad. El objetivo principal es proteger la salud del consumidor asegurando que los alimentos no se contaminen, deterioren o adulteren a lo largo de la cadena de producción y distribución.
Este documento establece las disposiciones generales y los requisitos de higiene para la fabricación, almacenamiento y transporte de alimentos. Define términos clave y clasifica los alimentos de mayor riesgo. Establece condiciones para las instalaciones, equipos, personal manipulador, operaciones de fabricación, control de calidad y saneamiento de fábricas de alimentos.
Medicina Tradicional, alternativa y complemetaria en las Escuelas Profesionales de Obstetricia, Medicina y Enfermería de la Universidad Cesar Vallejo - Trujillo Peru
Este documento describe el proceso de industrialización de fármacos, incluyendo las etapas de investigación y desarrollo, pre-formulación, pre-clínica, formulación, evaluación, registro y uso. Explica cada etapa del proceso de elaboración de medicamentos, desde la investigación de moléculas hasta los ensayos clínicos y la comercialización. También analiza los efectos adversos de los medicamentos y el mercado farmacéutico mundial.
Modelo de manual de buenas prácticas de manufactura en la industria de alimentosSHAKAROON
Este documento presenta un modelo de manual de buenas prácticas de manufactura para la industria de alimentos. Se divide en seis capítulos que cubren temas como el personal, las instalaciones físicas, los servicios sanitarios, los servicios a la planta, los equipos y las operaciones. El capítulo 1 destaca la importancia de la higiene personal y protección para el personal. Requiere exámenes médicos y capacitación en higiene. Prohíbe el uso de joyas y otras cosas que puedan contaminar los alimentos.
El documento presenta información sobre las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) establecidas en el Decreto 3075 de 1997 en Colombia. El decreto contiene 14 capítulos y 125 artículos que regulan las BPM en la manipulación, preparación, elaboración, envasado, almacenamiento, transporte y distribución de alimentos para proteger la salud del consumidor. El decreto define términos clave relacionados con las BPM y establece los principios y prácticas que deben seguir las empresas que producen alimentos.
Este documento presenta las buenas prácticas de manufactura para manipuladores de alimentos. Explica que los objetivos son identificar peligros que puedan afectar los productos y aplicar prácticas higiénicas. Describe las responsabilidades de los manipuladores de alimentos y las prácticas que deben seguir como lavarse las manos, no comer o usar celulares durante la producción. Resalta la importancia de la salud de los manipuladores para garantizar la inocuidad de los alimentos.
Este documento define las operaciones unitarias como áreas del proceso donde ocurren funciones determinadas como reacciones químicas o modificaciones físicas. Describe los tipos principales de operaciones unitarias como destilación, evaporación, secado, absorción y cristalización, y explica sus aplicaciones industriales como en las industrias química, petrolera y alimentaria. Además, clasifica las operaciones unitarias en físicas y químicas y detalla algunos equipos comúnmente usados.
Este documento describe las buenas prácticas de higiene en la manufactura de alimentos. Explica que las BPM incluyen aspectos de aseguramiento de calidad e higiene para garantizar que los alimentos sean elaborados y distribuidos de forma segura. También cubre temas como la higiene personal del personal, el control de enfermedades, y las prácticas operativas e instalaciones requeridas para prevenir la contaminación de los alimentos.
Buenas Prácticas de Manufactura _ Decreto 3075 de 1997Confecámaras
El 30 de mayo la Cámara de Comercio de Armenia y del Quindío, el Ministerio de Comercio, Industria y Turismo y Confecámaras realizaron en la capital quindiana el taller: ‘La Calidad, un camino hacia la competitividad del sector de alimentos’
Este documento presenta un curso sobre Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). El objetivo del curso es que los participantes conozcan, comprendan y observen las indicaciones y reglamentos de su empresa. El temario incluye conceptos de BPM, inocuidad, cadena de suministro, requisitos para el ingreso de personal a plantas, control de vidrio, control de químicos, enfermedades contagiosas y visitas a plantas. El documento también explica los requisitos para el ingreso de personal a plantas, como el uso de ropa
Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) son procedimientos de higiene y manipulación que garantizan la producción de alimentos seguros y de calidad. Siguiendo las BPM, las empresas alimenticias podrán cumplir con las normativas, aumentar la satisfacción de los clientes, y mejorar su desempeño mediante la identificación de debilidades y oportunidades de mejora. Las BPM incluyen prácticas de higiene personal como el uso de ropa y calzado adecuados, lavado de manos frec
Frente de Comunicadores Revolucionarios SXXI (FRENCOR SXXI)Adrián Figueroa
El Frente de Comunicadores Revolucionarios SXXI (FRENCOR SXXI) Es una iniciativa comunicacional concebida para hacer aportes concretos que contribuyan a dar respuestas a las necesidades urgentes que tenemos los/as revolucionarios/as de enfrentar: i) la conspiración contra la palabra; ii) el camuflaje ideológico; iii) el terrorismo mediático; iv) la tentación de abandonar la terminología revolucionaria para reemplazarla por una terminología imprecisa y con profunda carga ideológica neoliberal; v) la intención, explícita e implícita, de pretender borrar nuestra memoria histórica; vi) las intenciones de reducir la lucha política a “abstracciones basadas en el lenguaje y en los juegos de palabras” vacías de contenido ideológico revolucionario; viii) las campañas de informaciones manipuladas, mentiras y medias verdades diseñadas por la oligarquía mediática imperialista, las cuales tienen como objetivos: crear una atmósfera conflictiva en nuestro país; “quebrar” la conexión amorosa Chávez-pueblo soberano, banalizar y luego justificar el magnicidio y preparar la amnesia para que nos olvidemos de las barbaridades cometidas por el imperialismo norteamericano contra nuestros pueblos.
GMP Buenas Prácticas de Manufactura para Industria Farmacéuticaeauran
Este documento presenta un curso sobre Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) para la industria farmacéutica impartido por el Ingeniero Eduardo Urán. El curso consta de tres partes que cubren conceptos básicos, documentación y aspectos operativos. El documento proporciona información sobre el instructor, los temas a tratar y cómo contactarlo para obtener más detalles sobre el curso GMP completo.
Este documento describe la industria farmacéutica, incluyendo los procesos de obtención de principios activos a partir de materias primas naturales o sintéticas, el desarrollo de medicamentos, y las diferentes formas farmacéuticas. También explica los procesos para producir aspirina y penicilina como ejemplos.
Este documento presenta el syllabus de la asignatura de Legislación Farmacéutica de la Carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El syllabus incluye la justificación, objetivos y unidades temáticas de la asignatura, así como las competencias, resultados de aprendizaje y estrategias de evaluación. La asignatura aborda temas relacionados con las leyes y reglamentos nacionales en el campo de la salud, con énfasis en la legislación farmacéutica y su aplicación en el desemp
Syllabus lesgilacion farmaceutica carlos garcia 2014 2015Marco González
El documento presenta el syllabus de la asignatura de Legislación Farmacéutica de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. El syllabus incluye la justificación, objetivos y unidades temáticas de la asignatura, las cuales abarcan leyes y reglamentos nacionales en el campo de la salud como la Ley Orgánica de Salud, el Reglamento de Control y Funcionamiento de Establecimientos Farmacéuticos, y el Reglamento para el Funcionamiento de Laboratorios de Diagnóst
Este documento presenta un syllabus estándarizado para el curso de Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Machala. El curso tiene una duración de 9 meses con 60 horas de teoría, 36 horas de práctica y 144 horas de trabajo autónomo. El curso cubre temas como objetivos y organización del control de calidad, métodos analíticos, patrones de calidad, bases estadísticas y optimización de sistemas de control de calidad. El objetivo principal es formar a los estudiantes para desarrollar procedimientos y
El documento presenta información sobre Katherine Estefanía Barros Navarrete, una estudiante de quinto año de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala, Ecuador. En el documento se incluye su hoja de vida con datos personales y su trayectoria educativa. También presenta un resumen de su portafolio sobre el control de medicamentos, dedicando su trabajo a Dios, sus padres, familia y amigos por su apoyo durante sus estudios.
Microbiologia aplicada en la industria farmacéuticaJosue Silva
Este documento presenta las guías de prácticas de la asignatura de Microbiología Aplicada a la Industria Farmacéutica. Introduce la importancia de garantizar la calidad de los medicamentos y describe los aspectos que deben controlarse en el proceso de elaboración, incluyendo la recepción de materia prima, procesos de producción, características de los espacios de producción y funcionamiento del laboratorio de control de calidad. Además, presenta dos prácticas: la primera sobre el uso y organización de las principales farmacopeas,
El documento describe las incumbencias de los farmacéuticos especialistas en esterilización en el ámbito de la industria. Explica que estos profesionales tienen un amplio campo de acción en la industria farmacéutica y de productos médicos debido a la gran cantidad de medicamentos y dispositivos médicos que requieren ser esterilizados. También destaca la importancia de que reciban una formación sólida en procesos de esterilización y en garantizar la calidad de los productos estériles.
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Describe las unidades sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. Explica los métodos para realizar cada prueba de manera manual y automatizada, así como los aspectos de calidad y seguridad que se deben seguir en el laboratorio clínico.
Este documento presenta un manual de prácticas de bioquímica clínica de la Facultad de Química de la UNAM. El manual contiene información sobre procedimientos analíticos, control de calidad, residuos peligrosos y evaluación de métodos. El objetivo es proporcionar una guía práctica para los estudiantes en el área de bioquímica clínica y asegurar la calidad de los análisis realizados en el laboratorio.
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Incluye información sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. El objetivo es capacitar a los estudiantes en técnicas manuales y automatizadas para realizar análisis clínicos precisos y ayudar en el diagnóstico médico.
Este manual presenta los procedimientos para realizar pruebas bioquímicas clínicas en el laboratorio. Describe las unidades sobre control de calidad, pruebas de función renal, metabolismo de carbohidratos y lípidos, metabolismo óseo y mineral, función hepática y pancreática, y función cardíaca. Explica los métodos para realizar cada prueba de manera manual y automatizada, así como los requisitos de calidad y seguridad en el laboratorio clínico.
Este documento presenta el silabo de la asignatura Práctica Hospitalaria IV de la segunda especialidad de Farmacia Hospitalaria. La asignatura tiene una duración de 17 semanas y se enfoca en el seguimiento farmacoterapéutico, estudios farmacoeconómicos y gestión de calidad. El silabo describe 3 unidades didácticas con sus respectivos contenidos, productos de aprendizaje y formas de evaluación. Al finalizar la asignatura, los estudiantes podrán desarrollar un sistema de gestión de calidad considerando normas nacionales
Este sílabo describe una unidad didáctica de Control de Calidad y Buenas Prácticas de Laboratorio para el programa de Farmacia Técnica. La unidad tiene un enfoque teórico-práctico y busca desarrollar habilidades para aplicar normas de control de calidad y buenas prácticas en la elaboración de productos farmacéuticos. Incluye temas como sistemas de calidad, herramientas estadísticas, métodos analíticos y buenas prácticas de laboratorio. La unidad utiliza diversas
El documento describe los principios básicos para implementar un sistema de control integral de calidad en la producción de medicamentos, incluyendo funciones de control, ventajas del sistema, y un proceso de pruebas, monitoreo, auditoría y reportes. El objetivo es garantizar la calidad, eficacia y cumplimiento legal de los productos farmacéuticos para proteger la salud pública.
Este documento analiza los métodos de estadística y control de calidad utilizados en la industria farmacéutica para garantizar la calidad de los medicamentos. Las empresas deben implementar tecnología avanzada, personal capacitado y seguir las normas de bioseguridad. Los controles garantizan que los medicamentos sean seguros y eficaces para los pacientes y cumplan con las especificaciones requeridas.
Syllabus control de medicamentos carlos garcia 2014 2015Yasmani Pardo
El documento presenta la información personal y académica de Yasmani Carlos Pardo Leiva, estudiante de quinto año de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. Incluye sus datos personales, formación académica, experiencia laboral y una breve autobiografía. Además, introduce el tema de Control de Medicamentos enfatizando su importancia para la carrera y la necesidad de asegurar la calidad de los fármacos.
El documento trata sobre la importancia de la calidad y el control de medicamentos. Establece que las autoridades fijan estrictas normas de calidad documentadas en farmacopeas para garantizar la seguridad de los medicamentos. Explica que la calidad y el control deben darse a lo largo de todo el proceso, desde el diseño y producción hasta la distribución y vigilancia posterior a la venta.
Este documento trata sobre la importancia de la calidad en los productos farmacéuticos. Explica que la calidad garantiza que los medicamentos sean seguros, eficaces y producidos según estándares, protegiendo la salud de las personas. También clasifica la calidad en diseño, conformidad y servicio, y discute las ventajas e inconvenientes de controlar la calidad. Finalmente, describe los diferentes tipos de tolerancias y las funciones del control integral de calidad en farmacéuticas.
Este documento presenta una guía de prácticas de laboratorio de bioquímica clínica elaborada por tres autores para estudiantes de la Universidad Veracruzana. La guía incluye introducciones a las medidas de seguridad, objetivos del curso, y metodologías para realizar determinaciones bioquímicas clínicas de forma manual y automatizada con el fin de que los estudiantes desarrollen competencias en este campo.
La guía presenta actividades para que los estudiantes aprendan a administrar medicamentos de forma ética y legal de acuerdo con las técnicas establecidas. Los resultados de aprendizaje incluyen aplicar normas sobre medicamentos, mantener y preparar medicamentos, y vigilar reacciones. Las actividades cubren conceptos de farmacología, vías de administración, y simulaciones de preparación y aplicación de medicamentos.
Este documento describe el programa de estudio de la asignatura de Farmacología Veterinaria de la Universidad de Guadalajara. Incluye información sobre los créditos, carga horaria, objetivos y contenido de la asignatura. El contenido se divide en cuatro unidades temáticas: Generalidades, Quimiotherapia, Farmacología Sistémica y Autacoides y Otros. El objetivo general es que los estudiantes comprendan la interacción fármaco-organismo y puedan ejercer responsablemente su papel clínico y terapéutico.
O documento descreve um grupo de exposição sobre a instalação e funcionamento de uma farmácia. Ele aborda a organização dos espaços e equipamentos de uma farmácia para armazenamento, preparação e dispensação de medicamentos de acordo com as normas regulamentares.
El documento describe diferentes tipos de actos administrativos en Ecuador como decretos, reglamentos, ordenanzas, acuerdos, resoluciones e instrucciones. Los decretos son actos administrativos dictados por el presidente para ejercer funciones constitucionales o legales. Los reglamentos contienen disposiciones para regular y ejecutar la ley. Las ordenanzas son leyes seccionales que rigen a municipios y consejos provinciales.
Exposicion de legislacion decreto y reglamentoMarco González
El gobierno de Ecuador decretó el Estado de Excepción en la provincia de Esmeraldas para evitar la tala de bosques nativos. El decreto instruye a varios ministerios y agencias gubernamentales como el Ministerio de Ambiente y Defensa a trabajar juntos en un plan para detener la tala ilegal en la región costera. Además, se aprobó un nuevo reglamento para el etiquetado de productos.
152 reglamento a la ley organica de salud 1Marco González
Este documento contiene varios decretos y acuerdos del gobierno ecuatoriano. Entre los decretos se encuentran reformas al reglamento de la ley orgánica de educación, la expedición del reglamento a la ley orgánica de salud, y modificaciones a disposiciones transitorias. Los acuerdos autorizan viajes al exterior de ministros y funcionarios públicos. También se crea una comisión para investigar un proceso de deportación y se reforman estatutos de varias instituciones públicas.
El documento presenta información sobre decretos y reglamentos en Ecuador. Explica que un decreto es una disposición general emitida por el ejecutivo o legislativo que debe estar de acuerdo con la constitución y leyes. Un reglamento especifica cómo aplicar una ley ordinaria y está por debajo de los decretos y leyes que reglamenta. Luego resume dos casos: 1) el decreto de estado de excepción en Esmeraldas para evitar la tala de bosques y 2) el nuevo reglamento para etiquetado de alimentos procesados en Ecuador
El documento define los conceptos de derecho y legislación farmacéutica. Explica que el derecho es el conjunto de normas que rigen las relaciones humanas y que la legislación farmacéutica clasifica el derecho en derechos de libertad, derechos sociales, derechos políticos y derechos administrativos. También describe las características generales de las leyes como imperativas, prohibitivas o permisivas, y que deben ser generales, permanentes, impersonales y conocidas por todos.
152 reglamento a la ley organica de salud 1Marco González
Este documento contiene varios decretos y acuerdos emitidos por el gobierno ecuatoriano. Entre los decretos se incluyen una reforma al reglamento de la ley de educación, la expedición del reglamento a la ley orgánica de salud, y modificaciones a disposiciones transitorias. Los acuerdos autorizan viajes al exterior de ministros y funcionarios. También se crea una comisión para investigar un proceso de deportación y se reforman estatutos de varias instituciones públicas.
Este documento presenta un resumen general de varias leyes y reglamentos relacionados con la salud pública en Perú. Estos incluyen la Ley Orgánica de Salud, el Reglamento de Control y Funcionamiento de los Establecimientos Farmacéuticos, el Reglamento para el Funcionamiento de los Laboratorios de Diagnóstico Clínico, la Ley de Ejercicio Profesional de los Doctores y Profesionales en Bioquímica y Farmacia, la Ley de Sustancias Estupefacientes y Sicotrópicas, y el Reg
Este documento presenta una lista de 12 reglas para estudiantes de legislación farmacéutica, incluyendo llegar puntualmente a clases, poner el celular en silencio, no jugar o comer en el aula, disponer del material necesario, evitar conversaciones fuera de tema, ruidos indebidos, fumar, y mostrar respeto mutuo, responsabilidad y no distraerse por mucho tiempo de las clases.
La ley es la prescripción de la razón ordenada al bien común, dada por aquel que tiene a su cargo el cuidado de la comunidad. La ley busca el bienestar general y es establecida por la autoridad responsable de la comunidad.
Este documento es el portafolio de legislación farmacéutica de Mayra Lissbeth Román para el 2014. Contiene información sobre sus honores académicos y fue desarrollado bajo la guía del Dr. Carlos García en Machala.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de Diclofenaco fabricados por el laboratorio Rocnarf. El resumen incluye las características organolépticas y físicas del medicamento, el porcentaje real de principio activo encontrado (101.6%) y la conclusión de que el medicamento cumple con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de un jarabe que contiene Citrato de Piperazina como principio activo. El resumen describe los objetivos, materiales, procedimiento y resultados de la práctica. Se determinó que la concentración de Citrato de Piperazina en el jarabe fue de 96.2%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos entre 93-107%. Por lo tanto, el jarabe cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un control de calidad realizado a comprimidos de ketoprofeno (Profenid) para determinar la cantidad de principio activo. El análisis mostró que contenía 100.29% de ketoprofeno, dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se evaluaron las características organolépticas y físicas del medicamento, las cuales cumplían con los estándares. Por lo tanto, se concluyó que el comprimido cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de Vitamina C de 500 mg. El resumen describe los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para determinar el porcentaje de ácido ascórbico contenido en la muestra y verificar que cumple con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el porcentaje obtenido fue de 106.29%, el cual está dentro de los límites requeridos, concluyendo que el comprimido cumple con la calidad esperada.
Practica 4 gluconato de calcio por permanganometriaMarco González
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio 10% para determinar su contenido de principio activo. El análisis encontró que contenía un 95.97% de gluconato de calcio, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los objetivos para los cuales fue diseñado.
Practica 3 gluconato de calcio por complexometriaMarco González
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio 10% mediante titulación complexométrica. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento, cálculos y resultados de la práctica, determinando que la concentración de gluconato de calcio en la ampolla (93.18%) cumple con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a comprimidos de Fungirex, el cual contiene óxido de zinc como principio activo. El resumen determinó que los comprimidos contenían un 108.8% de óxido de zinc, cumpliendo con los parámetros establecidos en la farmacopea de 90-110%. El documento concluye que el Fungirex cumple con los requisitos de calidad.
1. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 1
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
SYLLABUS ESTANDARIZADO
1.- DATOS GENERALES
Asignatura:
CONTROL DE MEDICAMENTOS
Código de la Asignatura:
213911
Eje Curricular de la Asignatura:
PROFESIONAL
Año Lectivo:
2014-2015
Horas presenciales teoría:
Número de horas de clases teóricas por semana: 1
Número de horas totales: 32
Ciclo/Nivel:
Quinto Año
Horas presenciales práctica:
Número de horas de clase en laboratorio por semana : 2
Número de horas totales: 64
Número de créditos: 6
Horas atención a estudiantes: 3
Horas trabajo autónomo:
3
Fecha de Inicio:
12 de mayo del 2014
Fecha de Finalización:
28 de Febrero del 2015
Prerrequisitos: 213831 (FARMACOLOGÍA II)
Correquisitos: 213921 (FARMACIA HOSPITALARIA)
2.- JUSTIFICACION DE LA ASIGNATURA
Esta asignatura tiene como base fundamental el Control Integral de los Medicamentos; esto
quiere decir que esta materia es básica para el estudiante de Bioquímica y Farmacia, pues a través
de ella, el alumno se prepara en los distintos métodos de análisis (gravimétricos, volumétricos,
espectrofotométricos, cromatrográficos, electroforesis, resonancia magnética nuclear; etc.),
métodos que debe aplicar tomando en cuenta las características físicas, químicas y farmacológicas
de las sustancias a los productos semielaborados, elaborados, en custodia o cuarentena y a los
productos comercializados
También capacita al alumno a la validación del método que ha de emplear para la fabricación, del
equipo o maquinaria que va a necesitar, del instrumental, del material de empaque; etc.
2.2. OBJETIVOS GENERALES
2. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 2
Adquirir una formación conceptual y metodológica sólida y de carácter multidisciplinario en los
ámbitos de la investigación, el desarrollo y el control de medicamentos, que capacite para llevar a
cabo investigaciones de calidad en todas las etapas del desarrollo de un medicamento y,
especialmente, investigaciones relacionadas con nuevas formas farmacéuticas. Que Al finalizar el
curso, el alumno deberá estar en capacidad de realizar un estricto control de calidad a los productos
farmacéuticos, materia prima, productos semielaborados, productos terminados y en cuarentena,
aplicando el método de análisis correcto, escogido luego del estudio físico, químico y farmacológico
de las sustancias que a utilizar.
2.3. OBJETIVOS ESPECIFICOS
2.3.1.- Conocer sobre ciertos conceptos aplicados en el control de calidad, así como de las ventajas
de realizar un severo y estricto control a todos los productos farmacéuticos
2.3.2 .- Tener los conocimientos más importantes sobre este tema y aplicarlos oportuna y
correctamente
2.3.3.- Estar capacitado para realizar ensayos organolépticos, físicos, químicos y físico-químicos a la
materia prima que va a emplearse en la elaboración de las diferentes formas farmacéuticas
2.3.4.- Conocer los fundamentos básicos de los mecanismos de absorción, metabolismo y eliminación
de los fármacos y a determinar en forma práctica los Test de absorción, desintegración y disolución de
los mismos.
2.3.5.- Conocer en forma sobre los requisitos de estabilidad de los medicamentos y estar capacitado
en forma práctica para aplicar los distintos métodos que se emplean para determinar la estabilidad de
los fármacos
2.3.6.- Determinar los fundamentos de cada método para saber aplicarlos oportunamente e
interpretar correctamente los resultados.
3. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 3
3.- OPERACIONALIZACION DE LA ASIGNATURA CON RESPECTO A LAS
COMPETENCIAS DEL PERFIL PROFESIONAL
3.1 Objeto de estudio de la asignatura
Formas Farmacéuticas, en el campo de la salud.
3.2 Competencia de la asignatura
Que los estudiantes sean capaces de realizar un Control de medicamentos en el campo de la
salud, con ética y responsabilidad.
3.3 Relación de la asignatura con los resultados de aprendizaje
RESULTADOS DEL APRENDIZAJE
CONTRIBUCIÓN
(alta, media, baja)
EL ESTUDIANTE DEBE:
a) Habilidad para aplicar el conocimiento
de las Ciencias Básicas de la profesión alta
Aplicar Técnicas que le
permitan hacer un control del
medicamento que esté listo para
el consumo del ser vivo.
b) Pericia para diseñar y conducir
experimentos, así como para analizar e
interpretar datos.
alta
Diagramar el proceso de
presentación de datos después
de obtener el resultado de un
medicamento
c) Destreza para el manejar procesos de la
profesión
media
Utilizar el conocimiento para
aplicar técnicas Cualitativas y
cuantitativas
d) Trabajo multidisciplinario. alta
Compartir propuestas de trabajo
y desarrollo social en el campo
profesional.
e) Resuelve problemas de la profesión
media
Identificar las dificultades que
se presentan en la profesión y
Formular alternativas de
solución a las mismas
f) Comprensión de sus responsabilidades
profesionales y éticas alta
Asumir las responsabilidades
de la profesión.
Aplicar con ética un control de
calidad de Fármacos
g) Comunicación efectiva
alta
Redactar adecuadamente
informes. Sobre los datos que
arroja el debido control del
medicamento
h) Impacto en la profesión y en el contexto
social media
Aplicar los conocimientos en la
implementación de Formas
Farmacéuticas de buena Calidad
y sobre todo Eficiente
i) Aprendizaje para la vida
alta
Apreciar la comunidad, como
fuente de convivencia con
equidad apuntando al Buen
Vivir proporcionándole
4. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 4
3.4 Proyecto o Producto de la asignatura
Al finalizar el curso, los estudiantes deberán realizar en forma grupal un ensayo, sobre las normas
que deben cumplirse para un debido control y evaluación de Formas Farmacéuticas inherentes a la
profesión.
4.- PROGRAMA DE ACTIVIDADES:
4.1 Estructura de la asignatura por unidades:
UNIDAD COMPETENCIAS RESULTADOS DE APRENDIZAJE
UNIDAD I.
LA CALIDAD DE UN PRODUCTO
FARMACÉUTICO Y SU FUNCIÓN
1. Valora la calidad de una Forma
Farmacéutica y la función que este
debe cumplir dentro de un organismo
1. Aplica el procedimiento apropiado para
aplicar normas y reglamentos de la profesión.
UNIDAD II.
CONTROL ESTADÍSTICO DE LA
CALIDAD
1. El laboratorio debe establecer y
mantener procedimientos para la
identificación, colección, numeración,
recuperación, almacenamiento,
mantenimiento y eliminación de todos
los registros de calidad y
Técnico/científicos, así como para el
acceso a los mismos.
2. Todas las observaciones originales,
incluyendo los cálculos y datos
derivados, registros de calibración,
validación y verificación y resultados
finales, se deben conservar como
registros, por un período apropiado de
tiempo en conformidad con las
regulaciones nacionales, y
corresponde de presentar datos
estadísticos de la Calidad
1. Controla con eficacia el cumplimiento de la
norma de Calidad, en su campo profesional.
2. Diseña un protocolo apropiado para
determinar casos específicos de cumplimiento
de Calidad, Manifiesta estadísticamente sus
resultados
UNIDAD III.
VALIDACIÓN DE METODOS
ANALITICOS
1. A partir de la práctica siguiendo una
guía validara el Método Analítico
adecuado
1. promueve la armonización internacional de
prácticas de laboratorio y facilitará la
cooperación entre laboratorios y el
reconocimiento mutuo de los resultados.
UNIDAD IV. 1. establece las pruebas analíticas que 1. Aplica correctamente Las disposiciones del
medicamentos de Calidad.
j) Asuntos contemporáneos alta
Asumir los retos que impone
actualmente la defensa del buen
vivir.
k) Utilización de técnicas e instrumentos
modernos media
Conocer el funcionamiento de
equipos modernos en análisis de
formas Farmacéuticas.
l) Capacidad para liderar, gestionar o
emprender proyectos alta
Dirigir propuestas para la
creación de farmacias y sobre
todo Industrias Farmacéuticas.
5. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 5
EVALUACIÓN DE LAS
CARACTERÍSTICAS DE CALIDAD
DE LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
deben ser realizadas para comprobar
la calidad de los medicamentos por
parte de la autoridad reguladora. .
reglamento que son de aplicación para todos los
medicamentos importados y fabricados en los
países de la región Centroamericana.
UNIDAD V.
EVALUACIÓN DE LA EFICACIA
COMO REQUISITO DE CALIDAD
1. analiza en una Forma Farmacéutica
La Eficacia como requisito
fundamental para hacer un control de
calidad Rigurosa y a la vez exitosa
1. Evalúa en una Forma Farmacéutica La Eficacia
como requisito fundamental para hacer un
control de calidad Rigurosa y a la vez exitosa
UNIDAD VI.
EVALUACIÓN DE LA DURACIÓN
COMO REQUISITO DE CALIDAD.
1. verifica y analiza la calidad de un
medicamento comprobando su
duración
1. Evalúa la duración de una forma Farmacéutica
como requisito óptimo de buena calidad
UNIDAD VII.
MÉTODOS ANALÍTICOS
EMPLEADOS EN EL CONTROL DE
CALIDAD
1. Aplica métodos adecuados que
garantice la calidad de un
Medicamento
1. garantiza la calidad, seguridad y eficacia de
las Formas Farmacéuticas previo a un análisis
4.2 Estructura detallada por temas:
UNIDAD I: LA CALIDAD DE UN PRODUCTO FARMACÉUTICO Y SU FUNCIÓN
Objetivo: Definir la Calidad cuán importante es de una Forma Farmacéutica y la Función que va ha
Cumplir
SEMANAS DE
ESTUDIO
TEMAS CONTENIDOS ESTRATEGIAS DE
APRENDIZAJE
HORAS
Mayo 2014
12May.- 16 May/14 (1)
19 May. - 23 May/14 (2)
26 May. - 30 May/14 (3)
Junio 2014
02 Jun. – 06 Jun/14 (4)
09 Jun. – 13 Jun/14 (5)
LA CALIDAD DE UN
PRODUCTO
FARMACÉUTICO Y
SU FUNCIÓN
TEORÍA
1.1 Definición
1.2 Importancia
1.3 Historia
1.4 Clasificación
1.5 Ventajas e inconvenientes
1.6 Fundamentos fisicoquímicos
1.7 Deficiones de:
1.8 Formas Farmaceuticas
1.9 Estupefaciente
1.10 Psicoactivo
1.11 Dependencia física
1.12 Droga
1.13 Fármaco
1.14 Fármaco o principio activo
1.15 Medicamento
1.16 Excipientes o vehículos
1.17 Dependencia psíquica
1.18 Síndrome de abstinencia
1.19 Tolerancia
1.20 Cálculos
1.21 Analíticos
1.22 Cualitativos
1.23 Cuantitativos
PRÁCTICA
Taller de capacitación
Reconocimiento de
Formas Farmacéuticas
Encuadre:
Valoración de los
conocimientos previos.
Análisis del sílabo.
Metodología de evaluación.
Compromisos.
Descripción de conceptos.
Socialización heurística:
Discusión, Análisis y
comparación.
Síntesis y Conclusiones.
Elaboración del portafolio
Demostración práctica:
Reconoce una forma
farmacéutica y las clasifica
9
6
6. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 6
UNIDAD II: CONTROL ESTADÍSTICO DE LA CALIDAD
Objetivo: Verificar estadísticamente la Calidad de un medicamento
SEMANAS DE
ESTUDIO
TEMAS CONTENIDOS ESTRATEGIAS DE
APRENDIZAJE
HORAS
16 Jun. – 20 Jun/14 (6)
23 Jun. – 27 Jun /14( 7)
Julio 2014
01 Jul. – 04 Jul/14 ( 8)
07 Jul. – 11 Jul/14 (9)
CONTROL ESTADÍSTICO DE
LA CALIDAD
TEORÍA
2.1 Definición
2.2 Clasificación
2.3. Ventajas Desventajas
2.4 Fundamentos
2.5 Control Estadístico
Como se puede manejar
desde el punto estadístico el
control de calidad de un
medicamento
PRÁCTICA
Demostración a través de un
formas farmacéuticas
Estadística
Diálogo problémico:
Análisis de los principios
activos y fundamentos
teóricos
Socialización
Discusión, Análisis y
comparación.
Síntesis y Conclusiones.
Elaboración del portafolio
Demostración práctica:
Los tóxicos serán evaluados
en el Laboratorio a bases
de reacciones de Toxicidad
expuestos
12
UNIDAD III: VALIDACIÓN DE METODOS ANALITICOS
Objetivo: Validar los Métodos Analíticos que se puede aplicar en un Medicamento
SEMANAS DE
ESTUDIO
TEMAS CONTENIDOS ESTRATEGIAS DE
APRENDIZAJE
HORAS
14 Jul. – 18 Jul/14 (10)
21 Jul. - 25 Jul /14 ( 11 )
28 Jul. - 02 Agosto
Exámen 1er Trimestre
Agosto 2014
04 Ago. -08 Ago/14 (12)
11 Ago. -15 Ago/14 (13)
18 Ago. -22 Ago/14( 14)
25 Ago. -29 Ago/14( 15)
VALIDACIÓN DE METODOS
ANALITICOS
TEORÍA
2.1 Definición
2.2 Clasificación
2.3. Ventajas Desventajas
2.4 Fundamentos
2.5 Método Analítico
Técnicas que se van Aplicar
desde el punto de Vista
Analítico
PRÁCTICA
Demostración a través de un
Medicamento de
Experimentación
Diálogo problémico:
Análisis de los principios
activos y fundamentos
teóricos
Socialización
Discusión, Análisis y
comparación.
Síntesis y Conclusiones.
Elaboración del portafolio
Demostración práctica:
Los Fármacos serán
evaluados en el
Laboratorio a bases de
reacciones Analíticas
6
12
7. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 7
UNIDAD IV: EVALUACIÓN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE CALIDAD DE LAS FORMAS
FARMACÉUTICAS
Objetivo: Evaluar las características de calidad de las formas farmacéuticas
SEMANAS DE
ESTUDIO
TEMAS CONTENIDOS ESTRATEGIAS DE
APRENDIZAJE
HORAS
Septiembre 2014
01 Sep. - 05 Sep/14 (16)
08 Sep. -12 Sep/14 ( 17)
15 Sep. -19 Sep/14 ( 18)
22 sep. -26 Sep/14 ( 19)
EVALUACIÓN DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DE CALIDAD DE LAS
FORMAS
FARMACÉUTICAS
Teoría
3.1 Definición
3.2 Clasificación
3.3. Ventajas Desventajas
3.4 Fundamentos
3.5 Características de la Calidad
de las Formas Farmacéuticas
Práctica
Demostración a través de una
forma farmacéutica
Lectura comentada:
Acciones ante este tipo de
Toxico
Analizar los beneficios y
perjuicios.
Socialización heurística:
Discusión, Análisis y
comparación.
Síntesis y Conclusiones.
Elaboración del portafolio
Demostración práctica: Se va
ha Evaluar las características
de calidad de Farmacos
12
UNIDAD V: EVALUACIÓN DE LA EFICACIA COMO REQUISITO DE CALIDAD
Objetivo: Evaluar la eficacia como requisito de Calidad
SEMANAS DE
ESTUDIO
TEMAS CONTENIDOS ESTRATEGIAS DE
APRENDIZAJE
HORAS
Octubre 2014
29 Sep. – 03 Oct/14(20)
06 Oct. – 10 Oct/14(21)
13 Oct. – 17 Oct/14(22)
20 Oct. – 24 Oct /14
Retroalimentación
Académica
27 Oct. – 31 Oct /14
Examen 2do Trimestre
23 Feb.–27 Feb /15
AUTOEVALUACIÓN
EVALUACIÓN DE LA
EFICACIA COMO
REQUISITO DE
CALIDAD
TEORÍA
4.1 Definición
4.2 Clasificación
4.3. Ventajas Desventajas
4.4 Fundamentos
Eficacia de un Medicamento
Prevención
Como evitar este tipo de
Eficacias Falle en el organismo a
través de un buen control de
calidad
PRÁCTICA
Lectura comentada:
Eficacia de un Medicamento
Socialización heurística:
Discusión, Análisis y
comparación.
Síntesis y Conclusiones.
Elaboración del portafolio
Demostración práctica:
Los Medicamentos serán
comprobados en su eficacia
9
8. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 8
UNIDAD VI: EVALUACIÓN DE LA DURACIÓN COMO REQUISITO DE CALIDAD.
Objetivo: evaluar la duración como requisito de calidad de Un Medicamento
SEMANAS DE
ESTUDIO
TEMAS CONTENIDOS ESTRATEGIAS DE
APRENDIZAJE
HORAS
Noviembre 2014
03 Nov. – 07 Nov/14 (23)
10 Nov. – 14 Nov/14 (24)
17 Nov. – 21 Nov/14 (25)
24 Nov. – 26 Nov/14 (26)
EVALUACIÓN DE LA
DURACIÓN COMO
REQUISITO DE
CALIDAD.
TEORÍA
5.36 Definición
5.37 Importancia
5.38 Clasificación
5.39 Ventajas e inconvenientes
5.40 Fundamentos
fisicoquímicos
5.41 Deficiones de:
5.42 Calidad en la duración,
Duracion de los
Medicamentos
indispensable para un buen
efecto
PRÁCTICA
Fármacos y su duración
Diálogo problémico:
Son Formas Farmacéuticas
que cumplen un tiempo y
cambia su eficacia
Socialización heurística:
Discusión, Análisis y
comparación.
Síntesis y Conclusiones.
Elaboración del portafolio
Demostración práctica:
Se demostrara a través de
fármacos que tiempo duran
12
UNIDAD VII: MÉTODOS ANALÍTICOS EMPLEADOS EN EL CONTROL DE CALIDAD
Objetivo: Comprobar métodos analíticos empleados en el control de calidad
SEMANAS DE
ESTUDIO
TEMAS CONTENIDOS ESTRATEGIAS DE
APRENDIZAJE
HORAS
Diciembre 2014
01 Dic. – 05 Dic/14 (27 )
08 Dic. – 12 Dic/14 (28 )
15 Dic. – 19 Dic/14 (29)
22 Dic. – 26 Dic/14
Capacitación Docente
Enero 2015
29 Dic.- 02 Ene/14
Capacitación Docente
05 Ene.- 09 Ene/15(30)
12 Ene.- 16 Ene/15 (31)
19 Ene.- 23 Ene/15(32)
26 Ene.- 30 Ene/15
Retroalimentación
Académica
Febrero 2015
02 Feb.- 06 Feb /15
MÉTODOS
ANALÍTICOS
EMPLEADOS EN EL
CONTROL DE
CALIDAD
TEORÍA
6.1 Definición
6.2 Clasificación
6.3. Ventajas Desventajas
6.4 Fundamentos
6.5 Métodos Analíticos
Aplicar métodos analíticos
empleados en el control de
calidad
PRÁCTICA
métodos analíticos empleados
en el control de calidad
Diálogo problémico:
Son métodos analíticos
empleados en el control de
calidad
Socialización heurística:
Discusión, Análisis y
comparación.
Síntesis y Conclusiones.
Elaboración del portafolio
Demostración práctica:
analíticos empleados en el
control de calidad
6
12
9. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 9
Examen 2do Trimestre
09 Feb. –13 Feb /15
Semana De Recuperación
16 Feb.- 20 Feb /15
Entrega de Calificaciones
5.-METODOLOGÍA: (ENFOQUE METODOLÓGICO)
5.1. Métodos de enseñanza
De acuerdo a la temática propuesta, las clases y las actividades serán:
a) Clases magistrales
Luego de la motivación correspondiente, se expondrán los temas de manera teórica,
analizando ejemplos y determinando la discusión del mismo, para llegar al aprendizaje
significativo.
b) Trabajo en grupo
Para realizar las prácticas correspondientes y formar equipos como recurso operativo para
elaborar el documento científico.
c) Trabajo autónomo
Que permitirá estructurar el portafolio estudiantil, al que se agregará el trabajo en grupo:
1. Tareas estudiantiles, los trabajos bibliográficos semanales de tipo individual.
2. Investigaciones bibliográficas, individuales o por grupos.
d) Formas organizativas de las clases
Los alumnos asistirán a clase con el material guía (libro) adelantando la lectura del tema
de clase de acuerdo a la instrucción previa del docente, sobre los puntos sobresalientes o
trascendentales que se van a exponer. De estos análisis saldrán los trabajos bibliográficos
que deberán desarrollar y entregar posteriormente.
e) Aplicando las NTICS Los Alumnos llevaran un seguimiento de la materia y sus prácticas que
será enlazado a toda la red proyectándola a través de una página web (Blog) donde se
podrá observar de cualquier lugar del planeta las habilidades y destrezas que presenta
dicho alumno
f) Medios tecnológicos
Equipos de Laboratorio
Material de laboratorio
10. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 10
Reactivos
Proyector de imagen
Internet
Computadora
CD
Videos
Papelones
Marcadores
Tarjetas
Hojas de apoyo
Guías didácticas
Entrevistas
Syllabus
6.- COMPONENTE INVESTIGATIVO DE LA ASIGNATURA:
En la asignatura se Realizará Investigación que se verán aplicadas en las prácticas de laboratorio
para que el alumno se capacite en el escogitamiento de la metodología más conveniente para
cada fármaco, que permita cumplir con el perfil de salida de un buen bioquímico farmacéutico, su
orientación le permitirá, tener Formas Farmacéuticas de Buena Calidad para de esta forma
motivar a que las personas valoren Nuestras formas farmacéuticas realizadas en nuestro país.
7. PORTAFOLIO DE LA ASIGNATURA
Los alumnos en el transcurso del año lectivo, elaborarán el portafolio de la asignatura, en donde
consta el sílabo, lecciones, trabajos investigativos, informes de las practicas, exámenes.
El mejor portafolio de la asignatura, será seleccionado por para entregarlo al CEPYCA.
8. EVALUACIÓN
La evaluación será diagnóstica, formativa y sumativa, considerándolas necesarias y
complementarias para una valoración global y objetiva de lo que ocurre en la situación de
enseñanza y aprendizaje. Los alumnos serán evaluados con los siguientes parámetros,
considerando que la calificación de los exámenes finales de cada parcial corresponderán al 30% de
la valoración total, el restante 70% se lo debe distribuir de acuerdo a los demás parámetros,
utilizando un mínimo de cinco parámetros.
8.1 Evaluaciones Parciales:
Pruebas parciales dentro del proceso, determinadas con antelación en las clases. Presentación
de informes escritos como producto de investigaciones bibliográficas. Participación en clases a
partir del trabajo autónomo del estudiante; y, participación en prácticas de laboratorio de
acuerdo a la pertinencia en la asignatura.
8.2 Exámenes:
Tres exámenes trimestrales establecidos en el calendario académico del año lectivo.
11. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 11
8.3 Parámetros de Evaluación:
PARAMETROS DE
EVALUACION
PORCENTAJES
1er. Trimestre 2do. Trimestre 3er. Trimestre
Pruebas parciales dentro del proceso 1 1 1
Presentación de informes escritos 1 1 1
Investigaciones bibliográficas 1 1 1
Participación en clase 1 1 1
Trabajo autónomo 1 1 1
Prácticas de laboratorio 2 2 2
Prácticas de campo
Exámenes Finales 3 3 3
Total 10 10 10
9. BIBLIOGRAFÍA
BÁSICA
Curso de Análisis Farmacéutico K.A. Connors. Editorial Reverté S.A.
Farmacéutico
Enciclopedia de Tecnología Raymond E. Kirk-Donald F. Othmer.
Tomo XI. Edit. UTEHA. México2.11.4 2.11.4.
COMPLEMENTARIA
Manual de Merck. Diagnóstico. Octava Edición. Ediciones Doyma
Farmacia Práctica de Rémington Martín, Cook, Lavallen, Tee Van Melér
10. DATOS DE LA DOCENTE:
2.8 BREVE CURRÍCULUM VITAE DEL PROFESOR:
DATOS PERSONALES:
NOMBRE : Carlos Alberto García González
DOMICILIO : Machala – El Oro
DIRECCIÓN: Cdla. Santa Inés Mz A Villa 11AB
TELÉFONO : 0984789510
Email: cgarcia@utmachala.edu.ec
CARGO ACTUAL. Docente de la Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud
DEDICACIÓN: Tiempo Completo (40 horas)
12. Syllabus Estandarizado-UTMACH| 12
TÍTULOS:
o Bioquímico y Farmacéutico
o Programador de Sistemas
o Profesionalización
o Maestría en Química Farmacéutica.
o Cursos varios
11. FIRMA DEL DOCENTE RESPONSABLE DE LA ELABORACIÓN DEL SYLLABUS
Bioq. Carlos Alberto García González MsC.
Profesor FCQ y S-UTMch
12. FECHA DE PRESENTACION
5 de Mayo del 2014