Este documento describe los conceptos básicos de la toxicocinética, incluyendo la absorción, distribución, localización y eliminación de toxinas en el organismo. Explica que la absorción depende de factores como la vía de administración, las propiedades físicas y químicas de la toxina, y las barreras biológicas. La distribución de la toxina a los tejidos depende principalmente del flujo sanguíneo. Las toxinas se localizan en los tejidos diana y de almacenamiento, y se
se describen los conceptos básicos de la toxicología clínica y forense, así como las metodologías para analizar xenobióticos y diversos casos de emergencia
El documento trata sobre el metabolismo de los xenobióticos. Una vez que los xenobióticos son absorbidos por el organismo, pueden acumularse y amenazar su equilibrio funcional si la concentración es excesiva. El organismo está expuesto a una gran variedad de sustancias químicas extrañas llamadas xenobióticos. El hígado juega un papel clave en el metabolismo de los xenobióticos para convertirlos en formas más polares que puedan eliminarse fácilmente a través de la orina y las
Este documento describe los principales fenómenos bioeléctricos en las células nerviosas. Explica la composición química de los líquidos intra y extracelulares, y los diferentes mecanismos de transporte a través de la membrana celular, incluyendo la difusión simple, difusión facilitada y transporte activo. También describe el potencial de membrana y de acción, así como la conducción del potencial de acción a lo largo de las neuronas.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la fisiología celular. Explica que la célula es la unidad básica del cuerpo y describe los mecanismos de transporte entre la célula y el medio externo, incluyendo la osmosis y la presión osmótica. También analiza las teorías sobre la estructura de la membrana celular, concluyendo que está compuesta por lípidos y proteínas, lo que permite la regulación selectiva del transporte a través de la membrana. Finalmente, clasifica los mecanism
Este documento describe los conceptos clave de la toxicocinética, que es el estudio de los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación de sustancias tóxicas en el organismo a lo largo del tiempo. Explica los diferentes mecanismos de pasaje a través de membranas, los compartimentos corporales, y el orden de los procesos toxicocinéticos. También detalla cada una de las etapas del proceso toxicocinético.
La toxicocinética estudia los cambios que ocurren en la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de un tóxico en el organismo. Los tóxicos se absorben a través de la piel, mucosas o pulmones y se distribuyen por la sangre a los tejidos. Luego son metabolizados principalmente en el hígado para hacerlos más hidrosolubles y eliminables a través de la orina, bilis, aire exhalado u otras vías. Factores como las propiedades químicas del tóxico y el estado de sal
Este documento describe los conceptos clave de la toxicodinámica ambiental, incluyendo la absorción, distribución, biotransformación y eliminación de agentes xenobióticos. Explica los mecanismos de estas etapas y los factores que influyen en cada una, con énfasis en las vías de absorción, las reacciones de biotransformación en las fases I y II, y el concepto de bioactivación.
El documento describe la estructura y función de las membranas celulares. Las membranas están compuestas de una bicapa lipídica con proteínas incrustadas. Sirven como barreras selectivas que regulan el transporte de sustancias a través del transporte pasivo como la difusión o el transporte activo que requiere energía. Las proteínas de transporte como los canales iónicos y las bombas de sodio-potasio controlan el movimiento de iones y moléculas a través de la membrana.
se describen los conceptos básicos de la toxicología clínica y forense, así como las metodologías para analizar xenobióticos y diversos casos de emergencia
El documento trata sobre el metabolismo de los xenobióticos. Una vez que los xenobióticos son absorbidos por el organismo, pueden acumularse y amenazar su equilibrio funcional si la concentración es excesiva. El organismo está expuesto a una gran variedad de sustancias químicas extrañas llamadas xenobióticos. El hígado juega un papel clave en el metabolismo de los xenobióticos para convertirlos en formas más polares que puedan eliminarse fácilmente a través de la orina y las
Este documento describe los principales fenómenos bioeléctricos en las células nerviosas. Explica la composición química de los líquidos intra y extracelulares, y los diferentes mecanismos de transporte a través de la membrana celular, incluyendo la difusión simple, difusión facilitada y transporte activo. También describe el potencial de membrana y de acción, así como la conducción del potencial de acción a lo largo de las neuronas.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la fisiología celular. Explica que la célula es la unidad básica del cuerpo y describe los mecanismos de transporte entre la célula y el medio externo, incluyendo la osmosis y la presión osmótica. También analiza las teorías sobre la estructura de la membrana celular, concluyendo que está compuesta por lípidos y proteínas, lo que permite la regulación selectiva del transporte a través de la membrana. Finalmente, clasifica los mecanism
Este documento describe los conceptos clave de la toxicocinética, que es el estudio de los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación de sustancias tóxicas en el organismo a lo largo del tiempo. Explica los diferentes mecanismos de pasaje a través de membranas, los compartimentos corporales, y el orden de los procesos toxicocinéticos. También detalla cada una de las etapas del proceso toxicocinético.
La toxicocinética estudia los cambios que ocurren en la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de un tóxico en el organismo. Los tóxicos se absorben a través de la piel, mucosas o pulmones y se distribuyen por la sangre a los tejidos. Luego son metabolizados principalmente en el hígado para hacerlos más hidrosolubles y eliminables a través de la orina, bilis, aire exhalado u otras vías. Factores como las propiedades químicas del tóxico y el estado de sal
Este documento describe los conceptos clave de la toxicodinámica ambiental, incluyendo la absorción, distribución, biotransformación y eliminación de agentes xenobióticos. Explica los mecanismos de estas etapas y los factores que influyen en cada una, con énfasis en las vías de absorción, las reacciones de biotransformación en las fases I y II, y el concepto de bioactivación.
El documento describe la estructura y función de las membranas celulares. Las membranas están compuestas de una bicapa lipídica con proteínas incrustadas. Sirven como barreras selectivas que regulan el transporte de sustancias a través del transporte pasivo como la difusión o el transporte activo que requiere energía. Las proteínas de transporte como los canales iónicos y las bombas de sodio-potasio controlan el movimiento de iones y moléculas a través de la membrana.
Este documento describe los procesos de absorción, distribución y excreción de sustancias tóxicas en el cuerpo humano. Explica cómo las sustancias tóxicas atraviesan las membranas celulares a través de la difusión pasiva o el transporte activo, y cómo se distribuyen en los tejidos dependiendo del flujo sanguíneo. Finalmente, detalla las principales vías de excreción de los tóxicos, incluyendo la orina, las heces, los pulmones y otros fluidos corporales.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, biotransformación y excreción de fármacos. Explica cómo los factores como la liposolubilidad, ionización, tamaño molecular y unión a proteínas afectan cómo los medicamentos pasan a través de las membranas y se distribuyen en el cuerpo. También describe los principales sitios y mecanismos de metabolismo y eliminación de fármacos, así como factores que pueden modificar estos procesos farmac
ELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS. VÍAS PRINCIPALES. PARÁMETROS TOXICOCINÉTICOS.....pdfAgapito7
El documento describe las principales vías de eliminación de tóxicos en el cuerpo. Las tres principales vías son la excreción renal a través de la orina, la excreción fecal a través de las heces, y la excreción biliar y el ciclo enterohepático. También describe otros mecanismos como la excreción a través del aire exhalado, la leche, el sudor y la saliva. Explica conceptos clave como la cinética de eliminación, los parámetros toxicocinéticos como el volumen de distribuc
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinámica. La farmacocinética se refiere a los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo, mientras que la farmacodinámica estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y su mecanismo de acción. Se explican los diferentes mecanismos de absorción de los fármacos como la difusión pasiva, el transporte activo y la pinoc
Diseño instruccional curso biología grado 6°Lucero Salazar
El documento explica los procesos de transporte y funcionamiento celular. Describe que la célula es esencial para la vida y depende de procesos como la nutrición y excreción. Explica los procesos de transporte de moléculas pequeñas y grandes a través de la membrana celular, incluyendo ósmosis, difusión, transporte activo, endocitosis, exocitosis y más. También incluye actividades de evaluación para comprender estos conceptos.
El documento resume los conceptos fundamentales de farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, biotransformación, y eliminación de fármacos en el cuerpo. Explica que los fármacos se mueven a través de compartimentos como el plasma, intersticial, y celular, y pueden absorberse por gradientes de concentración, transporte activo, difusión facilitada o pinocitosis. También discute los modelos de un solo compartimiento y múltiples compartimentos para describir la distribución de fármacos en el cuerpo.
1) Los fármacos deben atravesar barreras biológicas como las membranas celulares para llegar a sus sitios de acción. 2) Las membranas están compuestas principalmente de lípidos y proteínas, y los fármacos pueden atravesarlas por difusión pasiva, transporte activo u otros mecanismos. 3) Las características físicoquímicas de los fármacos como su tamaño molecular, liposolubilidad e ionización determinan su capacidad para atravesar las membranas.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo la liberación, absorción y factores que afectan la absorción de fármacos. Explica que la liberación involucra la desintegración y disolución del fármaco de la formulación, mientras que la absorción es el paso del fármaco al torrente sanguíneo. Los factores que afectan la absorción incluyen las características del fármaco como su tamaño molecular, liposolubilidad y grado de ionización, así como las caracter
Este documento presenta una introducción a la fisiología. Explica que la fisiología estudia los factores físicos y químicos responsables de la vida, incluyendo las características del cuerpo humano y las alteraciones en la enfermedad. Describe la célula como la unidad básica del cuerpo, y explica cómo la membrana celular controla el paso de sustancias a través del transporte pasivo como la difusión, y activo usando energía. También describe cómo la célula mantiene el equilibrio interno a trav
El documento resume los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo. También describe los mecanismos de absorción, como la difusión simple y facilitada, así como los factores que afectan la velocidad y grado de absorción de los medicamentos.
La membrana celular está formada por lípidos, proteínas y carbohidratos. Los lípidos forman una doble capa que funciona como barrera semipermeable permitiendo el paso de moléculas. La membrana protege el material genético y controla la entrada y salida de nutrientes y desechos. Existen tres tipos de transporte: pasivo, activo y en masa. El transporte pasivo incluye la difusión simple y facilitada mientras que el activo requiere energía. El transporte en masa usa vesículas.
Al ser la Farmacocinética una de las principales ramas de la farmacología es una necesidad todo profesional de la salud se empodere de sus principios para poder entender el mecanismo de interacción entre el cuerpo y el medicamento
Este documento habla sobre los conceptos fundamentales de farmacocinética. Explica procesos como la absorción, distribución, metabolización y eliminación de los fármacos en el organismo. También describe factores que afectan estos procesos como la vía de administración, las características del fármaco, y condiciones fisiológicas del paciente. Finalmente, resalta la importancia de comprender la farmacocinética para optimizar el tratamiento farmacológico de cada individuo.
Este documento describe los procesos de absorción de fármacos en el organismo. Explica que la absorción implica el paso de fármacos a través de membranas hasta alcanzar la circulación sanguínea. Detalla los factores que afectan la absorción como la vascularización, liposolubilidad, tamaño molecular, y describe los mecanismos de transporte como la difusión pasiva, difusión facilitada y transporte activo. También explica conceptos como barreras biológicas, endocitosis y las membranas celulares por
Este documento describe las principales partes de la célula y los procesos de transporte a través de la membrana plasmática. Describe las tres partes principales de la célula: la membrana plasmática, el citoplasma y el núcleo. Luego se enfoca en la membrana plasmática, describiendo su estructura de bicapa lipídica y proteínas, y los diferentes tipos de transporte, incluyendo procesos pasivos como la difusión y la osmosis, y procesos activos como el transporte primario y secund
Este documento clasifica y describe los plaguicidas según sus efectos y su toxicocinética. Los plaguicidas pueden clasificarse según su tiempo de exposición (agudos, crónicos, tardíos), escala de medición (graduales, cuantales), lugar de efecto (sistémicos, locales, mixtos) y permanencia (reversibles, irreversibles). Además, describe las etapas de la toxicocinética de un plaguicida: absorción, distribución, metabolismo y excreción.
Este documento proporciona información sobre la citología. Explica que la célula es la unidad básica de los organismos vivos y se divide en membrana celular, citoplasma y núcleo. Describe en detalle la estructura y funciones de la membrana celular, incluidos sus componentes como fosfolípidos, proteínas y transporte a través de la membrana por difusión simple y facilitada.
La membrana celular es una estructura laminar que delimita la célula y mantiene el equilibrio entre el interior y el exterior. Está compuesta por una bicapa lipídica, proteínas y carbohidratos. Posee permeabilidad selectiva que permite el paso controlado de sustancias. Realiza funciones como la interacción con el medio a través de procesos de transporte como la difusión, osmosis y endocitosis-exocitosis.
La membrana celular es una estructura laminar que define los límites de la célula y mantiene el equilibrio entre el interior y el exterior. Está compuesta principalmente por lípidos y proteínas que forman una bicapa y le dan una permeabilidad selectiva. La membrana permite el intercambio de sustancias a través de procesos como la difusión, el transporte activo y la endocitosis/exocitosis, los cuales cumplen funciones vitales para la célula.
Este documento describe los procesos de absorción, distribución y excreción de sustancias tóxicas en el cuerpo humano. Explica cómo las sustancias tóxicas atraviesan las membranas celulares a través de la difusión pasiva o el transporte activo, y cómo se distribuyen en los tejidos dependiendo del flujo sanguíneo. Finalmente, detalla las principales vías de excreción de los tóxicos, incluyendo la orina, las heces, los pulmones y otros fluidos corporales.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, biotransformación y excreción de fármacos. Explica cómo los factores como la liposolubilidad, ionización, tamaño molecular y unión a proteínas afectan cómo los medicamentos pasan a través de las membranas y se distribuyen en el cuerpo. También describe los principales sitios y mecanismos de metabolismo y eliminación de fármacos, así como factores que pueden modificar estos procesos farmac
ELIMINACIÓN DE LOS TÓXICOS. VÍAS PRINCIPALES. PARÁMETROS TOXICOCINÉTICOS.....pdfAgapito7
El documento describe las principales vías de eliminación de tóxicos en el cuerpo. Las tres principales vías son la excreción renal a través de la orina, la excreción fecal a través de las heces, y la excreción biliar y el ciclo enterohepático. También describe otros mecanismos como la excreción a través del aire exhalado, la leche, el sudor y la saliva. Explica conceptos clave como la cinética de eliminación, los parámetros toxicocinéticos como el volumen de distribuc
El documento describe los conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinámica. La farmacocinética se refiere a los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo, mientras que la farmacodinámica estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y su mecanismo de acción. Se explican los diferentes mecanismos de absorción de los fármacos como la difusión pasiva, el transporte activo y la pinoc
Diseño instruccional curso biología grado 6°Lucero Salazar
El documento explica los procesos de transporte y funcionamiento celular. Describe que la célula es esencial para la vida y depende de procesos como la nutrición y excreción. Explica los procesos de transporte de moléculas pequeñas y grandes a través de la membrana celular, incluyendo ósmosis, difusión, transporte activo, endocitosis, exocitosis y más. También incluye actividades de evaluación para comprender estos conceptos.
El documento resume los conceptos fundamentales de farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, biotransformación, y eliminación de fármacos en el cuerpo. Explica que los fármacos se mueven a través de compartimentos como el plasma, intersticial, y celular, y pueden absorberse por gradientes de concentración, transporte activo, difusión facilitada o pinocitosis. También discute los modelos de un solo compartimiento y múltiples compartimentos para describir la distribución de fármacos en el cuerpo.
1) Los fármacos deben atravesar barreras biológicas como las membranas celulares para llegar a sus sitios de acción. 2) Las membranas están compuestas principalmente de lípidos y proteínas, y los fármacos pueden atravesarlas por difusión pasiva, transporte activo u otros mecanismos. 3) Las características físicoquímicas de los fármacos como su tamaño molecular, liposolubilidad e ionización determinan su capacidad para atravesar las membranas.
Este documento describe los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo la liberación, absorción y factores que afectan la absorción de fármacos. Explica que la liberación involucra la desintegración y disolución del fármaco de la formulación, mientras que la absorción es el paso del fármaco al torrente sanguíneo. Los factores que afectan la absorción incluyen las características del fármaco como su tamaño molecular, liposolubilidad y grado de ionización, así como las caracter
Este documento presenta una introducción a la fisiología. Explica que la fisiología estudia los factores físicos y químicos responsables de la vida, incluyendo las características del cuerpo humano y las alteraciones en la enfermedad. Describe la célula como la unidad básica del cuerpo, y explica cómo la membrana celular controla el paso de sustancias a través del transporte pasivo como la difusión, y activo usando energía. También describe cómo la célula mantiene el equilibrio interno a trav
El documento resume los conceptos fundamentales de la farmacocinética, incluyendo los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos en el organismo. También describe los mecanismos de absorción, como la difusión simple y facilitada, así como los factores que afectan la velocidad y grado de absorción de los medicamentos.
La membrana celular está formada por lípidos, proteínas y carbohidratos. Los lípidos forman una doble capa que funciona como barrera semipermeable permitiendo el paso de moléculas. La membrana protege el material genético y controla la entrada y salida de nutrientes y desechos. Existen tres tipos de transporte: pasivo, activo y en masa. El transporte pasivo incluye la difusión simple y facilitada mientras que el activo requiere energía. El transporte en masa usa vesículas.
Al ser la Farmacocinética una de las principales ramas de la farmacología es una necesidad todo profesional de la salud se empodere de sus principios para poder entender el mecanismo de interacción entre el cuerpo y el medicamento
Este documento habla sobre los conceptos fundamentales de farmacocinética. Explica procesos como la absorción, distribución, metabolización y eliminación de los fármacos en el organismo. También describe factores que afectan estos procesos como la vía de administración, las características del fármaco, y condiciones fisiológicas del paciente. Finalmente, resalta la importancia de comprender la farmacocinética para optimizar el tratamiento farmacológico de cada individuo.
Este documento describe los procesos de absorción de fármacos en el organismo. Explica que la absorción implica el paso de fármacos a través de membranas hasta alcanzar la circulación sanguínea. Detalla los factores que afectan la absorción como la vascularización, liposolubilidad, tamaño molecular, y describe los mecanismos de transporte como la difusión pasiva, difusión facilitada y transporte activo. También explica conceptos como barreras biológicas, endocitosis y las membranas celulares por
Este documento describe las principales partes de la célula y los procesos de transporte a través de la membrana plasmática. Describe las tres partes principales de la célula: la membrana plasmática, el citoplasma y el núcleo. Luego se enfoca en la membrana plasmática, describiendo su estructura de bicapa lipídica y proteínas, y los diferentes tipos de transporte, incluyendo procesos pasivos como la difusión y la osmosis, y procesos activos como el transporte primario y secund
Este documento clasifica y describe los plaguicidas según sus efectos y su toxicocinética. Los plaguicidas pueden clasificarse según su tiempo de exposición (agudos, crónicos, tardíos), escala de medición (graduales, cuantales), lugar de efecto (sistémicos, locales, mixtos) y permanencia (reversibles, irreversibles). Además, describe las etapas de la toxicocinética de un plaguicida: absorción, distribución, metabolismo y excreción.
Este documento proporciona información sobre la citología. Explica que la célula es la unidad básica de los organismos vivos y se divide en membrana celular, citoplasma y núcleo. Describe en detalle la estructura y funciones de la membrana celular, incluidos sus componentes como fosfolípidos, proteínas y transporte a través de la membrana por difusión simple y facilitada.
La membrana celular es una estructura laminar que delimita la célula y mantiene el equilibrio entre el interior y el exterior. Está compuesta por una bicapa lipídica, proteínas y carbohidratos. Posee permeabilidad selectiva que permite el paso controlado de sustancias. Realiza funciones como la interacción con el medio a través de procesos de transporte como la difusión, osmosis y endocitosis-exocitosis.
La membrana celular es una estructura laminar que define los límites de la célula y mantiene el equilibrio entre el interior y el exterior. Está compuesta principalmente por lípidos y proteínas que forman una bicapa y le dan una permeabilidad selectiva. La membrana permite el intercambio de sustancias a través de procesos como la difusión, el transporte activo y la endocitosis/exocitosis, los cuales cumplen funciones vitales para la célula.
El documento describe los diferentes tipos de ángulos y sus clasificaciones, incluyendo ángulos agudos, rectos, obtusos, colineales, entrantes y perígonos. También explica las partes de un ángulo, las funciones trigonométricas y teoremas como el teorema de Pitágoras, el teorema del seno y el teorema del coseno, los cuales establecen relaciones entre los ángulos y lados de un triángulo.
La ecuación de Michaelis-Menten, desarrollada por Leonor Michaelis y Maud Menten en 1912, describe cómo la velocidad de una reacción catalizada por una enzima varía con la concentración de sustrato. Predice la formación de un complejo enzima-sustrato y define la constante de Michaelis Km, que establece la afinidad entre la enzima y el sustrato. Aunque útil, la ecuación de Michaelis-Menten no se aplica a todas las enzimas, especialmente las alostéricas.
Este documento presenta los resultados de 17 estudiantes en un curso. Incluye información sobre asistencias, faltas, calificaciones de coevaluaciones, exposiciones, ensayos e investigaciones del segundo parcial. También incluye calificaciones de un producto, visita a un museo y participación. Por último, presenta las calificaciones preliminares del tercer parcial.
Este documento describe dos tipos de reacciones de oscurecimiento en los alimentos: enzimático y no enzimático. El pardeamiento enzimático es catalizado por enzimas y oxida los polifenoles en alimentos produciendo colores amarillos y marrones. La reacción de Maillard es una reacción no enzimática entre proteínas y azúcares que produce el color tostado en los alimentos. También se describe la caramelización, otra reacción no enzimática que ocurre cuando los azúcares se calientan por encima
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de aditivos alimentarios, incluyendo sus funciones, ejemplos y regulaciones. Explica aditivos no nutricionales como colorantes, conservantes, emulsionantes y estabilizadores, y nutricionales como vitaminas y minerales. También describe varios aditivos comunes como benzoatos, parabenos, propionatos, sorbatos, nitritos y nitratos, ácidos orgánicos, gomas, colorantes y edulcorantes; y sus usos en diferentes alimentos.
Este documento describe la fase de control del programa de certificación de Green Belts. La fase de control tiene como objetivos mantener las mejoras mediante el control estadístico de procesos, Poka Yokes y trabajo estandarizado, anticipar mejoras futuras y preservar las lecciones aprendidas. La metodología incluye el control estadístico de procesos, la implementación y validación de soluciones, y el desarrollo de un plan de control.
El documento describe los principios y técnicas de la hidroterapia. Explica que la hidroterapia utiliza el agua con fines terapéuticos mediante la inmersión parcial o total del cuerpo y chorros de agua. Describe los efectos fisiológicos del agua debido a sus propiedades térmicas, mecánicas y químicas, y explica algunas técnicas como los baños de chorros y el tanque de Hubbard.
Este documento explica el gráfico de control por variable tipo R. Mide características continuas como temperatura o peso mediante la media y rango de cada muestra. Se construye un gráfico para la media y otro para los rangos, con límites de control superior e inferior. Permite medir la variabilidad de un proceso y detectar cambios para tomar acciones correctivas.
El paracetamol tiene un mecanismo de acción central, seguramente por inhibición de la ciclooxigenasa-3 (COX-3), por lo que, a diferencia de los AINE, no provoca efectos gastrotóxicos, no altera la función renal y no posee actividad antiagregante plaquetaria. Se absorbe bien por vía oral, se metaboliza por glucuronoconjugación y se elimina por orina. Se puede oxidar mediante el citocromo P450 2E1, dando un metabolito altamente reactivo que es el responsable de la hepatotoxicidad ag
Un volcán es una montaña que se forma como resultado de los movimientos internos de la Tierra y tiene una apertura por la cual pueden escapar materiales desde el interior. Los volcanes están compuestos generalmente de material fragmentado y lava, que es la roca fundida que sale a través de la chimenea desde el manto terrestre. Existen diferentes tipos de volcanes como activos, inactivos y extintos.
Un tsunami es un grupo de olas de gran energía y tamaño variable causadas por fenómenos extraordinarios como terremotos, erupciones volcánicas u otras explosiones subacuáticas. Estas olas desplazan mucha más agua que las olas normales causadas por el viento. Aproximadamente el 90% de los tsunamis son causados por terremotos y reciben el nombre de "tsunamis tectónicos". La energía de un tsunami depende de su altura, longitud de onda y longitud del frente de las olas.
El documento describe los conceptos básicos de la cinética química, incluyendo la velocidad de reacción, la ecuación de velocidad, el orden de reacción y la constante de velocidad. Explica cómo medir experimentalmente la velocidad de reacción y cómo utilizar los datos de velocidad-tiempo para derivar la ecuación cinética de una reacción química particular.
Este documento describe la ecuación de velocidad que relaciona la velocidad de una reacción química con las concentraciones de los reactivos. Explica que la ecuación incluye los órdenes de reacción con respecto a cada reactivo, así como la constante de velocidad k, que depende de la reacción y la temperatura y cuya unidad depende del orden total de la reacción.
Este documento contiene preguntas y ejercicios sobre la cinética química, incluyendo: 1) las unidades de las constantes de velocidad para reacciones de primer, segundo y tercer orden; 2) la determinación experimental de las leyes de velocidad; 3) el efecto de factores como la temperatura y la presencia de catalizadores; y 4) cálculos relacionados con la energía de activación y la ecuación de Arrhenius.
1) El documento presenta una serie de ejercicios sobre cinética química, incluyendo leyes de velocidad, órdenes de reacción, determinación experimental de leyes de velocidad y efectos de la temperatura.
2) Se piden definir conceptos como reacción elemental, molecularidad, energía de activación e intermedio de reacción.
3) También se incluyen preguntas sobre mecanismos de reacción, factores que afectan la velocidad como la temperatura o la presencia de catalizadores, y ecuaciones
El documento proporciona información sobre diferentes ecosistemas, incluyendo bosques tropicales lluviosos, bosques templados, desiertos, taiga, praderas, tundra, océanos y sus respectivas floras y faunas. Resume las características climáticas, vegetación y animales típicos de cada ecosistema.
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locasalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
MÉTODO SIMPLEX EN PROBLEMAS DE MAXIMIZACIÓN Y MINIMIZACIÓN.pptx
Toxicocinética apuntes.pdf
1. 1
TOXICOCINÉTICA, MECANISMOS DE TOXICIDAD Y FACTORES QUE LA
MODIFICAN
TOXICOCINÉTICA: Es el tránsito del tóxico por le organismo. Lo que el organismo hace
con el tóxico (kinos= movimiento), por contraposición a lo que el tóxico hace sobre el
organismo (toxicodinámica).
La tóxicocinética es un proceso dinámico, que consta de las siguientes fases:
1. Absorción.
2. Distribución.
3. Localización (fijación)
4. Eliminación.
1. ABSORCIÓN:
Definición: paso de una sustancia o xenobiótico (xenobiótico = tóxico) desde el
lugar de administración hasta el plasma. Penetración en el medio interno de la
sustancia tóxica.
LA velocidad de absorción depende de la vía de admón.:
Vía de administración velocidad de absorción
Intravascular
Inhalatoria
Mucosa
Intraperitoneal
Intramuscular
Oral
Percutánea.
Para que se produzca absorción, las sustancias tienen que atravesar membranas
semipermeables.
Exterior
Membrana (piel o mucosa del lugar de administración)
Fluido intersticial
Membrana capilar
Plasma
Membrana capilar
Líquido intersticial
Membrana celular
Fluido intracelular
2. 2
Mecanismos de absorción :
Mecanismo Presión Gradiente de concentración
1. Filtración Paso por poro Sí Sí
2. Difusión Dilución No Sí
3. Transporte
facilitado Transportador No Sí
activo Transport.+ATP No No
1. Fagocitosis
2. Pinocitosis Poca importancia en cuanto a sistema de absorción de una sustancia.
Para la absorción, los mecanismos más importantes son la difusión y transporte.
Para la eliminación, el mecanismo más importante es la filtración.
FACTORES QUE MODIFICA ABSORCION:
La absorción y distribución están influidas por:
Propiedades de la propia sustancia química (tamaño molecular, grado de
ionización, solubilidad en agua con lípidos, unión a proteínas)
Barreras biológicas (composición de las membranas, tamaño de los poros,
sistemas de transporte químico) a través de las cuales penetra.
La membrana celular, es la barrera mas importante está formada por una
bicapa lipídica en la que se encuentran inmersas proteínas. Según las
caraterísticas de cada sustancia va a pasar mejor o peor la barrera:
Sustancias hidrosolubles corrientes, como iones, glucosa, urea y otras. Es
prácticamente impermeable.
Sustancias liposolubles, como el oxígeno, el dióxido de carbono y el
alcohol pueden penetrar esta parte de la membrana con facilidad.
Las sustancias no polares (no cargadas) se disuelven bien en los lípidos y
penetran fácilmente en las células.
Las moléculas polares penetran mal.
Muchas de las proteínas integrales de membrana proporcionan canales (o poros)
estructurales a través de los cuales las sustancias hidrosolubles, especialmente los
iones, pueden difundir entre los líquidos extra e intracelulares.
Los componentes de la membrana tienen cierta movilidad lateral, que permite la
apertura/cierre de los poros.
La solubilidad de los componentes orgánicos depende de :
- pH del medio.
- pK de las sustancia (pK= pH de la disolución que tiene la misma cantidad de
esa sustancia ionizada que sin ionizar).
Condiciones necesarias para atravesar la membrana :
1. Pequeño radio atómico o molecular. Los poros en general permiten el paso
hasta 30-70 A, salvo en el riñón que es mayor.
2. Coeficiente de partición lípido/agua elevado.
3. 3
La velocidad de paso de los fármacos mediante la disolución en lípidos
viene definida por el concepto de liposolubilidad, que es medido por el
coeficiente de reparto lípido/agua. A mayor liposolubilidad, mayor
velocidad de penetración y mayor rapidez de acción.
Las sustancias con coeficiente de partición=1 son las que mejor se
absorben porque atraviesan muy bien la membrana y el medio acuoso.
(Coeficiente de partición = cociente entre la concentración de una
sustancia en dos medios distintos. Se calcula disolviendo la sustancia en
agua y, a continuación, disolviendo la misma cantidad de esa sustancia
en un disolvente orgánico. Se deja la mezcla en reposo para que se
produzca la separación de las dos fases y se estudia la concentración en
la fase acuosa y la concentración en la fase del disolvente lipídico; el
cociente obtenido es el coeficiente de partición.
Las sustancias liposolubles atraviesan bien la membrana. Las sustancias
hidrosolubles no.
3. Electrolitos débiles. Va a depender de su estado de ionización:
En la práctica, lo que ocurre:
Estómago: ácidos débiles: se absorben bien.
Ácidos fuertes: no se absorben. (AAS y barbital)
Bases débiles: no se absorben bien.
Bases fuertes: se acumulan. Incluso puede que pasen de la
sangre al estómago.
(Al alcalinizar el contenido gástrico ocurriría lo contrario).
Pero todo esto no es matemático, está influenciado por otros
factores como los alimentos, estados patológicos… etc.
Intestino: Ácidos: se absorben mal.
Bases: se absorben bien.
2. DISTRIBUCIÓN.
Proceso farmacocinética en el que tiene lugar el transporte del fármaco (tóxico) desde
su lugar de absorción hasta el órgano diana y hasta otros órganos donde va a ser
eliminado, metabolizado, acumulado, etc.
a) Sangre
Una vez que han accedido al medio interno, los tóxicos se distribuyen por el
organismo a través de la sangre, en la que son transportados de diferentes maneras:
1. Disueltos en plasma: (sustancias hidrosolubles).
2. Unidos a proteínas: generalmente mediante uniones iónicas (estables pero
reversibles)
albúmina: más del 50%. A ella se unen tanto aniones como cationes.
Son uniones iónicas, débiles, bastante reversibles.
alfa y beta lipoproteínas: unión de sustancias lipófilas a los componentes
lipídicos de las proteínas.
4. 4
Para la actuación de estas sustancias es necesaria la rotura de los enlaces iónicos en el
punto de acción. Existe, por lo tanto, una fracción de tóxico unida a proteínas y una
fracción de tóxico libre, que es el que ejerce la acción. Ambas fracciones están en
equilibrio, a medida que se va consumiendo la fracción libre, las proteínas liberan
tóxico para mantenerla.
Las proteínas contribuyen a la absorción gracias a uniones iónicas y a la formación de
canales o bien como transportadores activos.
Los lípidos permiten la disolución de sustancias lipófilas.
3. Hematíes: transportan aniones y xenobióticos muy liposolubles como por ejemplo
anestésicos y derivados del plomo (para medir plomo hay que medir la
concertación en sangre completa no es plasma o suero).
4. Leucocitos: tienen poca importancia como transportadores de sustancias tóxicas.
b) Linfa: en ocasiones determinadas sustancias viajan por la linfa sobretodo grasas.
c) Paso a los tejidos:
En minutos se equilibra la concentración entre plasma y tejidos.
Factores que influyen sobre la distribución de los fármacos a los tejidos :
a) El flujo sanguíneo regional. Es el principal factor de distribución. Los
órganos menos irrigados (piel, hueso, tejido graso o músculo en reposo)
reciben menos cantidad de tóxico que órganos bien irrigados como cerebro,
hígado o riñón. Se exceptúan aquellos casos en los que el tóxico tenga
afinidad especial por un determinado tejido como pueden ser las
tetraciclinas (hueso), griseofulvina (piel) o barbitúricos (grasa).
b) La permeabilidad capilar: la permeabilidad de los poros capilares para las
distintas sustancias varía según sus diámetros moleculares y está influida
por la presión hidrostática. Además la permeabilidad de los capilares en los
distintos tejidos es muy diferente; por ejemplo la permeabilidad capilar en
el encéfalo es baja (BHE) mientras que en el hígado o riñón es mucho mayor.
c) Salida del fármaco del interior vascular: la velocidad de salida del fármaco
al territorio extravascular y de éste al interior celular depende
esencialmente de la liposolubilidad del fármaco, si bien en los tejidos
inflamados puede estar aumentada:
-Sustancias hidrosolubles: gradiente de concentración
Tamaño molecular.
- Sustancias liposolubles: coeficiente de partición.
d) Situaciones especiales:
Barrera hematoencefálica (BHE): Al cerebro llegan las sustancias
tóxicas a través de LCR y sangre.
Anatómicamente los capilares que irrigan el cerebro son distintos
de los del resto del organismo: el 85% de la pared vascular externa
5. 5
está recubierto por terminaciones astrocíticas, que dificultan el paso
por difusión pasiva.
Se trata de un medio rico en grasas y lípidos, por lo que el paso de
sustancias hidrosolubles se ve dificultado.
La baja concentración de proteínas en el líquido cefalorraquídeo
supone una dificultad para el transporte de muchas sustancias.
Es un concepto cuantitativo, más que cualitativo, porque:
las sustancias liposolubles atraviesan la BHE
las sustancias hidrosolubles
i) de pequeño tamaño molecular: atraviesan bien la BHE.
ii) de gran tamaño molecular: atraviesan mal la BHE.
iii) ionizadas: atraviesan mal la BHE.
Placenta:
Se produce un pequeño retraso en el paso de los tóxicos desde la
madre al feto pero no existe una barrera que impida el paso de
sustancias tóxicas. El paso de fármacos al feto depende esencialmente
de la liposolubilidad del fármaco y del flujo sanguíneo placentario, por
lo que casi cualquier fármaco que tome la madre se puede encontrar en
tejidos fetales.
Lo que si se ha visto es que hay un pequeño retraso en alcanzar la
concentración de equilibrio con respecto a otros tejidos.
Concentración en tejido
d) Coeficiente de distribución tisular : CDT=
Concentración en sangre
El CDT tiene interés pronóstico: ejemplo en una intoxicación por barbitúricos cuando
el CDT es mayor de cuatro es muy probable que se produzca la muerte en un plazo
inferior a cinco días, mientras que si la CDT es menor de 4 no es probable la muerte en
ese plazo. También se utiliza en medicina forense.
3. LOCALIZACIÓN, ACUMULACIÓN.
En virtud de organotropismos no bien conocidos, los tóxicos pasan de la circulación a
ciertos tejidos, sobre los que se fijan para actuar o para permanecer depositados e
ingresar de nuevo en la sangre; también pasan al hígado para ser transformados en
metabolitos, por lo general menos tóxicos.
a) En los tejidos sensibles o lugares de acción (localización).
b) En los tejidos de almacenamiento (acumulación). Ej. : el plomo en los huesos y el
DDT en el tejido adiposo. Las sustancias acumuladas ejercen menos acción tóxica
sistémica, pero pueden ser tóxicos para el lugar de acúmulo.
6. 6
La localización de la sustancia tóxica depende de:
Propiedades físicas: coeficiente de partición (las sustancias lipófilas se acumulan
en los tejidos grasos).
Propiedades químicas: afinidad. (Ej.: el flúor y metales interfieren con el calcio, el
arsénico tiene apetencia por los aminoácidos azufrados, que se localizan sobre
todo en la piel y en el cabello).
En la práctica:
SN y depósitos de grasas sustancias liposolubles.
SRE sustancias coloidales.
Hueso y riñón metales pesados.
Hay que diferenciar entre acumulación de sustancias tóxicas y acumulación de efectos
tóxicos. Ej.: digital: no se produce acúmulo de digital en miocardio, sino aumento de la
sensibilidad de la membrana; se produce un acúmulo de efecto pero no de sustancia.
4. ELIMINACIÓN.
Se produce por orina, bilis, heces, aire (tóxicos volátiles)...
Y con menor importancia por el sudor, saliva…
La eliminación de tóxicos por la leche puede producir cuadros de intoxicación en
lactantes: intoxicación por alcohol, nicotina del tabaco, drogas de abuso, plaguicidas
consumidos por animales.
a) Eliminación pulmonar:
tóxicos gaseosos y volátiles.
hidrocarburos de bajo punto de ebullición.
alcoholes, cetonas, CO, CNH
b) Por el jugo gástrico: bases, alcaloides (nicotina, estricnina). Pueden llegar a
acumularse en el estomago
c) Por la bilis: sustancias liposolubles (emulsionadas o conjugadas)...
d) Por la leche: sustancias liposolubles, bases débiles, alcohol, aflatoxinas, plaguicidas.
e) Por la orina, saliva, lágrimas, sudor: sales metálicas, ácidos, bases, alcohol.
ELININACIÓN RENAL: es la más importante y la explico un poco más:
Esto se debe al gran flujo sanguíneo que recibe el riñón (aproximadamente un 20% del
gasto cardiaco en condiciones de reposo). En el riñón se produce una ultrafiltración
de aproximadamente 125ml/min, que se traduce en 180l/día (de orina primaria). Más
de un 95% de este filtrado se reabsorbe, siendo eliminado aproximadamente 1,5l de
orina al día.
En el riñón se produce:
1. Ultrafiltración: salida de agua y sustancias hidrosolubles.
Condiciones que requieren las sustancias para que puedan ser ultrafiltradas:
a) Diámetro menor de 40 A
o
, PM de hasta 70.000 (No pasan las proteínas ni
metales unidos a proteínas).
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b) Sustancias hidrosolubles (el organismo solubiliza las sustancias para su
eliminación, por ejemplo conjugándolas con hidroxilo).
2. Secreción activa: principalmente en el TCP (se secretan sustancias ácidas, básicas,
metales...). En TCD se produce la secreción de NH4.
3. Difusión de sustancias no ionizadas de carácter pasivo, bidireccionalmente, desde
las zonas de mayor a menor concentración.
4. Reabsorción:
pasiva: sustancias liposolubles no ionizadas. (Puede evitarse ionizando las
sustancias, cambiando el pH urinario. Ej. : aspirina.).
activa: sustancias ácidas y básicas
ELIMINACION POR BILIS: es la siguiente en importancia: como es con gasto de energía
se eliminan muchas sustancias de características diferentes.
Se produce una secreción contra gradiente (es un transporte activo desde el
hepatocito hasta el polo biliar). Por la bilis se elimina sustancias iónicas, aniónicas,
catiónicas, liposolubles. En ella la concentración de sustancias tóxicas es de 50 a 500
veces mayor que la del plasma.
Al llegar al intestino se produce la circulación enterohepática, que contribuye a
aumentar la vida media y dificulta la eliminación de sustancias tóxicas.
d) Saliva: al deglutir la saliva se produce un ciclo salivar, por el que vuelven a
reabsorberse sustancias tóxicas, lo cual dificulta la eliminación. Elimina
generalmente sustancias hidrosolubles y sales metálicas.
En personas con poca higiene, la putrefacción de partículas alimentarias en la boca
produce ácido sulfhídrico, que reacciona con las sales metálicas, dando lugar al
Ribete de Barton en los dientes producido por sulfuro de plomo.
FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN TÓXICA
Tóxico Ser vivo
Toxicidad
capacidad de atravesar la membrana
Sensibilidad
Dosis
A) Factores derivados del medio ambiente:
1. Condiciones climáticas y meteorológicas. Ej.: frentes de iones que acompañan a
cambios meteorológicos.
2. Actividad lumínica: Ej.: intoxicación por plomo (al aumentar la actividad lumínica se
produce la movilización de sustancias tóxicas y puede desencadenar un cuadro
tóxico), reacciones alérgicas o de fotosensibilidad a tetraciclinas y fármacos.
3. Temperatura ambiental: modifica la capacidad de reacción entre los receptores y la
sustancia tóxica y además produce vaso dilatación, que modifica la distribución de
la sustancia.
4. Presión atmosférica: Ley de Le Chatelier. La reacción de la sustancia tóxica con el
órgano diana está en relación directa con la presión atmosférica. Ej.: en alpinistas
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que han ingerido alcohol en la cima de la montaña: se manifiesta su embriaguez
cuando al descender de la montaña aumenta la presión atmosférica.
B) Factores del propio individuo.
1. Especie. Ej.: el caracol y el conejo pueden consumir belladona sin sufrir ninguna
alteración. Es necesario trabajar con especies que se parezcan al ser humano, y
siempre con la misma especie para evitar modificaciones debidas a esta causa.
2. Raza: la raza negra tiene mayor resistencia a sustancias tóxicas (por ejemplo no
reaccionan a la exposición a atropina en el saco conjuntival).
3. Sexo : los estrógenos pueden producir diferentes efectos sobre los tóxicos :
a) Efecto beneficioso: cuando los estrógenos aumentan la síntesis de enzimas
que metabolizan los tóxicos y favorecen su eliminación.
b) Efecto perjudicial: si aumentan enzimas que producen una sustancia más
tóxica que la sustancia primaria. Ej. : la actuación de los estrógenos sobre el
parathion estimula la conversión de éste a una sustancia de mayor
toxicidad, conocida como paroxón.
4. Edad: se producen diferentes reacciones y sensibilidades por diferencias en la
absorción, eliminación, actividad enzimática, metabolismo...
5. Idiosincrasia: capacidad de respuesta individual. En determinadas personas existe
gran sensibilidad a determinadas sustancias. Ej. : Hb H y M tienen mayor facilidad
para intoxicarse con agentes metahemoglobinizantes (como por ejemplo los
nitritos), favismo (anemia hemolítica por disminución de la G6PDH).
6. Enfermedades: las que más influyen son las renales y las hepáticas porque alteran
el metabolismo y la eliminación de tóxicos.
7. Situación psicosocial: sobre todo influye en las intoxicaciones voluntarias. En
relación con determinados grupos de riesgo.
C) Factores relacionados con las condiciones de administración.
1) Vía de absorción: Ej. : en la vía oral influye si el sujeto se encuentra en ayunas o no
o si se ha producido la ingesta de otros medicamentos al mismo tiempo...
2) Concentración del tóxico. Ej.: graduación de las bebidas alcohólicas (no es lo mismo
beber cerveza que beber whisky).
3) Velocidad de administración: si la velocidad de administración es muy rápida no da
tiempo a metabolizar la sustancia tóxica.
4) Coincidencia con otros fármacos: se pueden producir efectos de potenciación,
sinergismo o antagonismo, que modifican la acción de una sustancia.